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文档简介

执业药师能力检测试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)某女,31岁。患癫痫病多年。发作时突然出现神志异常,临床表现可见

A.表情淡漠哭笑无常

B.意识模糊,目光呆滞

C.昏不知人,四肢抽动

D.心质不宁呼号骂闹哪

E.昏不知人,四肢抽动

正确答案:C

2、(单选题)可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的药品是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.双嘧达莫

D.替罗非班

E.噻氯匹定

正确答案:C

3、(单选题)未曾在中国境内上市销售的药品属于

A.国家基本药物

B.特殊管理药品

C.劣药

D.假药

E.新药

正确答案:E

4、(单选题)有利于弱碱性药物(如生物碱等)从尿液中排出的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案:D

5、(单选题)平均重量在0.?02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是()

A.±20%

B.±15%

C.±10%

D.±7.5%

E.±5%

正确答案:C

6、(单选题)血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()

A.前列腺素(PG)

B.肾素(R)

C.血管紧张素Ⅱ

D.内皮素(ET)

E.前列环素(PGI)

正确答案:C

7、(单选题)扩张静脉和动脉,起效快,维持短的是

A.硝酸甘油

B.肼屈嗪

C.硝普钠

D.哌唑嗪

E.硝苯地平

正确答案:C

8、(单选题)后者可保护前者不在肾脏被破坏,保证药物有效性的合用为()

A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用

B.亚胺培南与西司他丁钠合用

C.青蒿素与乙胺嘧啶合用

D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用

E.左旋多巴与苄丝肼合用

正确答案:B

9、(单选题)某女,72岁,患有高、冠心病近日喘咳每涌痰黏色黄伴胸中烦闷身热有汗。舌红苔黄腻脉骨数中医辨证为痰热郁肺。不宜选用的中成药是

A.橘红丸

B.止嗽定瑞口服液

C.清肺抑火丸

D.蛇胆川贝液

正确答案:B

10、(单选题)《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案:D

11、(单选题)硝苯地平有关物质的检查采用()

A.紫外分光光度法

B.溴酸钾法

C.高效液相色谱法

D.薄层色谱法

E.红外分光光度法

正确答案:C

12、(单选题)进口台湾地区生产的药品应取得

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

正确答案:B

13、(单选题)哪个化学名是α-(2,4-氟苯基)-α-(1//-1,2,4-三哩_1_基甲基)—1’2’4_三唑-1-基乙醇()

A.诺氟沙星

B.氟尿嘧啶

C.氧氟沙星

D.氟西泮

E.氟康唑

正确答案:E

14、(单选题)对由甲氨蝶呤所引发的贫血者,宜合并应用()

A.叶酸+维生素

B.富马酸亚铁

C.维生素

D.去铁胺

E.亚叶酸钙

正确答案:E

15、(单选题)属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行

A.二级保护

B.三级保护

C.限量出口

D.一级保护

正确答案:D

16、(单选题)开展药学信息服务最终受益的是

A.医师

B.护士

C.药师

D.病人

E.国家

正确答案:D

17、(单选题)在植物器官中,只有种子含有

A.脂肪油

B.挥发油

C.淀粉粒

D.菊糖

E.糊粉粒

正确答案:E

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

A.申办人的基本情况及其相关证明文件

B.拟办企业的基本情况

C.省级药品监督管理局要求的其它有关资料

D.拟办连锁店的简单情况

E.县级药品监督管理局要求的其它有关资料

正确答案:ABC

2、(多选题)醋酸地塞米松的鉴别试验包括()

A.与碱性酒石酸铜反应

B.与异烟肼反应

C.经氧瓶燃烧生成无机氟化物,与茜素氟蓝及硝酸亚铈显蓝紫色

D.与亚硝基铁氰化钠反应

E.加乙醇制氢氧化钾试液水浴加热放冷后加硫酸溶液,缓缓煮沸后发生醋酸乙酯的香气

正确答案:ACE

3、(多选题)药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准

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