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文档简介
执业药师自我提分评估考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
正确答案:E
2、(单选题)经营者销售或者购买商品时,经营者()
A.可给对方折扣
B.给中间人佣金
C.必须如实入帐
D.可给对方折扣,给中间人佣金的,必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐
E.接受折扣、佣金的必须如实入帐
正确答案:D
3、(单选题)以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬润度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质
正确答案:B
4、(单选题)将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是A.降低维A酸的溶出度B.少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效耒正确答案:D5、(单选题)将微粒表面加以修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶部位发挥药效的靶向制剂()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.脂质体
E.靶向乳剂
正确答案:B
6、(单选题)口服给药较适用于
A.病情危急的患者
B.慢性病或轻症患者
C.胃肠反应大的患者
D.吞咽困难的老年人
E.吞咽能力差的婴幼儿
正确答案:B
7、(单选题)妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是()
A.庆大霉素
B.氯喹
C.维生素D
D.四环素
E.甲巯咪唑
正确答案:C
8、(单选题)负责已有国家标准药品注册审批的是
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
正确答案:D
9、(单选题)随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环
正确答案:E
10、(单选题)比吸收系数E的含义是指()
A.在一定波长下,溶液浓度为1%(v/v),厚度为lcm时的吸光度
B.在一定波长下,溶液浓度为1%(w/v),厚度为1cm时的吸光度
C.在一定波长下,溶液浓度为1%(w/v),厚度为1dm时的吸光度
D.在一定波长下,溶液浓度为1%(v/v),厚度为1dm时的吸光度
E.在一定波长下,溶液浓度为1g/ml,厚度为1cm时的吸收度
正确答案:B
11、(单选题)《美国药典》收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A.分子式与分子量
B.鉴别
C.常用量
D.物理常数
E.检查
正确答案:C
12、(单选题)某女,29岁。咳嗽2月余,干咳无痰,咽喉干痒,时有声音嘶哑。舌红少苔,脉细数。根据辨证结应采取的治法是
A.滋阴润肺
B.补气益肺
C.辛凉清润
D.宣肺散寒
E.清肝滋肺
正确答案:A
13、(单选题)没有镇静和“宿醉”现象,不属于巴比妥类和苯二氮卓类的镇静催眠药是
A.阿普唑仑
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.佐匹克隆
E.苯巴比妥
正确答案:B
14、(单选题)患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
正确答案:B
15、(单选题)不属于糖皮质激素的是
A.倍氯米松
B.布地奈德
C.泼尼松
D.保泰松
E.地塞米松
正确答案:D
16、(单选题)旋光计读数的校正用
A.氘灯
B.棱镜
C.标准石英旋光管
D.聚乙烯薄膜
E..硅油
正确答案:C
17、(单选题)属于贝丁酸类(贝特类)调脂药是()
A.辛伐他汀
B.烟酸
C.依替米贝
D.氯贝丁酯
E.阿昔莫司
正确答案:D
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)完整处方的组成包括
A.处方标题
B.处方前记
C.处方正文
D.处方后记
E.处方附记
正确答案:BCD
2、(多选题)药品委托生产的申请和审批程序是
A.省级药检局负责组织对受托方进行考核
B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料
C.跨省委托生产的,委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料,签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药监局
D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见,报国家药监局审批,符合规定的,向委托双方发放"药品委托生产批件"
E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药监局
正确答案:ABCDE
3、(多选题)对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施
A.药品GMP抽验
B.
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