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文档简介
执业药师考前冲刺练习试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)患者女,58岁,血糖升高10年,口服二甲双胍治疗:高血压病史5年,未规律治疗,近期查体:血压158/95mmHg,尿常规示蛋白尿(+++)适宜该忠者使用的降压药物是()
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.甲基多巴
D.依那普利
E.特拉唑嗪
正确答案:D
2、(单选题)属于抗雄激素类,可用于晚期前列腺癌治疗的首选药品是
A.他莫昔芬
B.托瑞米芬
C.氟他胺
D.乙烯雌酚
E.甲羟孕酮
正确答案:C
3、(单选题)根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专存标识
正确答案:D
4、(单选题)过量时须用特异性拮抗剂维生素K的是()
A.华法林
B.鱼精蛋白
C.肝素
D.阿司匹林
E.氯吡格雷
正确答案:A
5、(单选题)具有中枢镇痛作用的药物是()
A.氟哌啶醇
B.马西平
C.阿司匹林
D.芬太尼
E.普罗帕酮
正确答案:D
6、(单选题)制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
A.国务院质量技术监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
正确答案:B
7、(单选题)环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
A.金属络合物
B.生物碱
C.烷化剂
D.抗生素
E.抗代谢物
正确答案:C
8、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C.销售中药材,必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E.没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
正确答案:D
9、(单选题)类风湿性关节炎(RA)一经诊断即开始抗风湿药物(DMARDs)治疗,首选药物是
A.塞来昔布
B.甲氨蝶呤
C.羟氯喹
D.青霉胺
E.金诺芬
正确答案:B
10、(单选题)非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的
A.专属性
B.经济性
C.安全性
D.给药途径
正确答案:C
11、(单选题)加硫酸溶解后,在紫外灯下检视,显黄绿色荧光的是
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.磺胺甲恶唑
正确答案:C
12、(单选题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.助悬剂
E.乳化剂
正确答案:A
13、(单选题)巴比妥类药物与碳酸氢钠伍用,前者在尿中排泄量增加是由于()
A.酶促作用
B.酶抑作用
C.竞争血浆蛋白的结合
D.改变胃肠道的吸收
E.干扰药物从肾小管的重吸收
正确答案:E
14、(单选题)药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是
A.执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药
B.在“广交会”上现货销售其药品
C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
正确答案:A
15、(单选题)
有关非处方药广告的说法,错误的是
A.忠告语是:本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.必须标明非处方药专用标识(OTC)
D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解
正确答案:A
16、(单选题)乳剂稳定性的测定方法()
A.融变时限测定
B.再分散试验
C.稠度测定
D.分层现象的观察
E.无菌度的测定
正确答案:D
17、(单选题)碱式硝酸铋复方制剂禁用于
A.冠心病患者
B.胃酸缺乏者
C.关节炎患者
D.肾功能不良者
E.肝功能不良者
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品质量的含义是A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关D.一片药或一粒药合格,则该批药品合格E.化学、物理指标合格正确答案:BC2、(多选题)对药品生产企业的监督检查主要内容A.执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况B.《药品生产许可证》换发的现场检查C.药品GMP跟踪检查D.日常监督
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