2024-2025学年度执业药师测试卷附答案详解

执业药师测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为

A.与茚三酮试剂作用产生紫色

B.在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色

C.可溶于水，不溶于乙醇

D.分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性

E.在空气及日光下稳定

正确答案：B

2、（单选题）药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着()

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡

正确答案：D

3、（单选题）用于鉴别氟康唑的反应是()

A.甲醛硫酸反应

B.二硝基氯苯反应

C.遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应

D.氟离子的反应

E.硫酸荧光反应

正确答案：D

4、（单选题）选择性延长复极过程的药物是

A.奎尼丁

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.苯妥英钠

E.维拉帕米

正确答案：C

5、（单选题）肝脏疾病时，需要减量慎用的抗菌药是()

A.庆大霉素

B.美洛西林

C.林可霉素

D.氯霉素

E.阿托品

正确答案：C

6、（单选题）降低TC的药物中，可提高HDL的水平，主要缺点为消化道不适及哮喘的是()

A.阿昔莫司

B.苯扎贝特

C.泛硫乙胺

D.烟酸

E.洛伐他汀

正确答案：A

7、（单选题）负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）

A.参保人员

B.统筹地区劳动和社会保障部门

C.统筹地区社会保险经办机构

D.统筹地区药品监督管理部门

正确答案：C

8、（单选题）毒性中药的药性峻烈,掌握其用法用量壸得尤为重要。用量～,多入丸散用的毒性中药是

A.生附子

B.蟾西和漂

C.生甘遂

D.红粉

E.天仙子

正确答案：B

9、（单选题）哪个化学名是α-(2，4-氟苯基)-α-(1//-1，2，4-三哩_1_基甲基)—1’2’4_三唑-1-基乙醇()

A.诺氟沙星

B.氟尿嘧啶

C.氧氟沙星

D.氟西泮

E.氟康唑

正确答案：E

10、（单选题）紫杉醇的结构改造产物

A.枸橼酸他莫昔芬

B.替尼泊苷

C.盐酸多柔比星

D.多西他赛

E.卡铂

正确答案：E

11、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

正确答案：D

12、（单选题）以下哪个与红霉素不符

A.为大环内酯类抗生素

B.为碱性化合物

C.对酸不稳定

D.为广谱抗生素

E.有水合物和无水物两种形式

正确答案：D

13、（单选题）因新陈代谢旺盛，用药要防止水电解质平衡紊乱的是

A.早产儿

B.新生儿

C.婴幼儿

D.儿童

E.成年人

正确答案：D

14、（单选题）青霉素钠聚合物检查方法为()

A.FeCl3反应.

B.茚三酮反应

C.焰色反应

D.蒸发光散射检测器

E.分子排阻色谱法

正确答案：E

15、（单选题）属于溶栓药的为()

A.维生素K

B..华法林

C.阿司匹林

D.氨甲环酸

E.尿激酶

正确答案：E

16、（单选题）花鹿茸茸尖部位的饮片不具备的性状特征是

A.为圆形薄片

B.切面浅棕色或浅黄白色，半透明，微有光泽

C.周边骨质化

D.外皮红棕色或棕色

E.质坚韧

正确答案：C

17、（单选题）在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是

A.依法促销，诚信推广

B.科学严谨，实事求是

C.保护环境，规范包装

D.团结协作，尊重同仁

E.以德为先，尊重生命

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）属于生物技术药物的是()

A.采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品

B.利用DNA重组技术生产的酶

C.利用单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽

D.化学药物在体内的代谢产物

E.利用DNA重组技术生产的细胞生长因子

正确答案：ABDE

2、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"

E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局

正确答案：ABCD