2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习题【各地真题】附答案详解

执业药师考前冲刺练习题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）我国法定的药品注册管理机构是

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

正确答案：D

2、（单选题）可用于治疗重度痤疮,但妊娠期妇女避免使用的药物是A.克拉霉素B.特比萘芬C.异维A酸D.克罗米通E.环吡酮胺正确答案：C3、（单选题）排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常，这是一种()

A.在受体上的协同作用

B.受体上的相加作用

C.在不同受体或作用点的协同作用

D.在不同受体或作用点的相加作用

E.敏感化现象

正确答案：E

4、（单选题）氯压定按常用治疗量出现血压骤降，属于A.副作用B.毒性反应C.过度作用D.继发反应E.变态反应正确答案：C5、（单选题）直接静脉推注易引起呼吸抑制的药物是

A.庆大霉素

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.葡萄糖酸钙

E.顺铂

正确答案：A

6、（单选题）第二类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：A

7、（单选题）评价肾功能的常用指标是()

A.吸收速率常数

B.消除速率常数

C.肌酐清除率

D.表观分布容积

E.生物半衰期

正确答案：C

8、（单选题）老年人摄入过量维生素E可促进()

A.恶心、呕吐、毛发脱落、指甲异常

B.诱发或加重青光眼

C.静脉血栓形成、头痛及腹泻

D.高脂血症及贫血

E.厌食、毛发脱落、激动易怒

正确答案：C

9、（单选题）凡士林()

A.填充剂

B.保湿剂

C.油脂性基质

D.水溶性基质

E.矫味剂

正确答案：C

10、（单选题）不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是

A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.口服抗生素

C.甲类非处方药

D.口服抗生素

E.乙类非处方药

正确答案：C

11、（单选题）降低眼内压，治疗青光眼可用()

A..酚妥拉明

B.异丙肾上腺素

C.多巴酚丁胺

D.麻黄碱

E.噻吗洛尔

正确答案：E

12、（单选题）可出现局部组织坏死不良反应的是()

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.酚妥拉明

E.麻黄碱

正确答案：A

13、（单选题）某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方的印刷用纸的说法，错误的是

A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色

B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色

C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色

D.第四张含有司可巴比妥片的处方为白色

正确答案：D

14、（单选题）根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

A.每次处方剂量不得超过三日极量

B.应当给付川乌的炮制品

C.应当给付生川乌

D.应当拒绝调配

E.取药后处方保存一年备查

正确答案：B

15、（单选题）下列文字图案在药品标签中可以出现的是

A.进品原料

B.省转销，XX总代理

C.企业形象标志，企业防伪标识

D.印刷企业，印刷批次

正确答案：C

16、（单选题）药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

正确答案：C

17、（单选题）一级反应中药物的半衰期公式为()

A.t1/2=0.693/k

B.t1/2?=C0/2k

C.t1/2?=0.1054/k

D.t1/2?=1/C0k

E.t1/2?=0.693k

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》正确答案：ABCDE2、（多选题）有关药品生产监督管理的说法，正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请