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文档简介
执业药师通关题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法,错误的是
A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.该处方限制外配
C.该处方不能超过5种药品品种
D.该处方患者年龄应注明不满1岁,并注明体重
正确答案:D
2、(单选题)可抑制神经-肌肉接头传递作用的药物是
A.左旋多巴
B.甲磺丁脲
C.卡那霉素
D.水合氯醛
E.灰黄霉素
正确答案:C
3、(单选题)属于血管紧张素II受体阻断剂的药品是
A.依那普利
B.替米沙坦
C.哌唑嗪
正确答案:B
4、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
正确答案:E
5、(单选题)外用无效,口服治疗体癣、毛发癣的药物是()
A.制霉菌素
B.克霉唑
C.灰黄霉素
D.酮康唑
E.两性霉素
正确答案:C
6、(单选题)有内在拟交感活性的和受体阻断药
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.阿替洛尔
D.醋丁洛尔
E.拉贝洛尔
正确答案:B
7、(单选题)单胺氧化酶抑制剂并用氯丙嗪,既增强安定作用又可降压,此为()
A.作用于同一作用点或受体的相互作用
B.作用于不同作用点或受体的相互作用
C.敏感化现象
D.竞争性拮抗作用
E.非竞争性拮抗作用
正确答案:B
8、(单选题)制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益
B.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
E.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
正确答案:C
9、(单选题)高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用
正确答案:B
10、(单选题)为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
正确答案:D
11、(单选题)长期服用呋塞米,易发生的不良反应是()
A.低尿酸血症
B.低钾血症
C.高氯血症
D.高钠血症
E.高镁血症
正确答案:B
12、(单选题)抑制骨髓造血功能
A.四环素
B.米诺环素
C.氯霉素
D.多西环素
E.链霉素
正确答案:C
13、(单选题)对非处方药专有标识的使用,错误的是
A..红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
正确答案:C
14、(单选题)地高辛正性肌力作用的机制是()
A.
B.促进去甲肾上腺素的释放
C.
D.减慢房室传导速度
E.缩短ERP
正确答案:C
15、(单选题)有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是
A.无医师处方严禁销售
B.一次销售不得超过3个最小包装
C.不得开架销售
D.应当设置专柜由专人管理、专册登记
正确答案:B
16、(单选题)化学名为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐()
A.富马酸酮替芬
B.盐酸苯海拉明
C.盐酸赛庚啶
D.曲尼司特
E.马来酸氯苯那敏
正确答案:B
17、(单选题)中药七叶一枝花的正名是
A.蚤休
B.紫参
C.重楼
D.玉果
E.草河车
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品生产验证包括
A.系统验证
B.设备安装、运行、性能确认
C..厂房验证
D.设施安装、运行、性能确认
E.产品验证
正确答案:BCDE
2、(多选题)药物不良事件的范围包括()A.用药差错B.治疗失败C.药品价格监测上升D.已知的ADR发生率上升E.假劣药品蔓延正确答案:ABD3、(多选题)制定生产管理和质量管理文件的要求
A.文件制定、审查和批准的责任应明
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