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文档简介
医疗器械类模拟试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)1、(单选题)铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:B
2、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是
A.患者的年龄和职业
B.缺失牙的部位
C.缺牙间隙的大小
D.基牙的支持力
正确答案:D
3、(单选题)屈应力与下列哪些因素有关
A.与梁的长度
B.与梁的形式
C.与梁的截面积大小
D.与梁的材料
E.以上都有关
正确答案:E
4、(单选题)增加复合嵌体的固位措施有A.增加辅助固位型B.扩大制备洞型C.降低牙尖高度D.增加粘固强度正确答案:A5、(单选题)以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
正确答案:D
6、(单选题)固定桥修复时基牙有倾斜可采用
A.设计半固定桥形式;
B.重建牙冠形态;
C.核桩+牙冠
D.两侧基牙各轴面平行制备
E.以上都可
正确答案:E
7、(单选题)隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A.6个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
正确答案:B
8、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
正确答案:B
9、(单选题)制作固定修复体,为了保护牙周膜以下哪一点是正确的
A.牙尖斜度不宜过大
B.接触点的松紧度适当
C.接触点的位置要准确
D.固定义齿部分
E.以上都正确
正确答案:E
10、(单选题)境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:A
11、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
A.营业执照
B.产品合格证
C.产品注册证书
D.药品经营企业许可证
正确答案:C
12、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
正确答案:D
13、(单选题)下列哪种情况可以选为固定桥基牙
A.有根尖病变未经治疗;
B.牙槽骨吸收超过根长1/3者;
C.牙体倾斜超过24度者;
D.牙冠畸形稍有扭转者。
正确答案:D
14、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。A.10B.7C.5D.3正确答案:C15、(单选题)固定桥需得共同就位道,取决与
A.固位体类型的设计
B.连接体的设计
C.两侧基牙制备后无倒凹
D.两侧基牙制备后各轴面平行
正确答案:D
二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)1、(多选题)对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。
A.查封
B.撤消其产品注册证书
C.销毁
D.扣押
正确答案:AD
2、(多选题)产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。
A.准确性能
B.分析性能
C.临床性能
D.灵敏性能
正确答案:BC
3、(多选题)《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。
A.向产品的生产者查询
B.向产品的销售者查询
C.向产品质量监督部门申诉
D.向工商行政管理部门申诉
正确答案:ABCD
4、(多选题)开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A.第四类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
正确答案:CD
5、(多选题)医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B.擅自
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