CN115233243B 一种电催化下2,4,5-三取代噁唑衍生物的制备方法 （台州学院）_第1页
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Zhang,JQetal..ElectrochemicalDifunctionalizationofYnamidestoPolysubstitutedOxazoles.ORGANIC一种电催化下2,4,5-三取代噁唑衍生物的本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下2,4,5三取代噁唑衍生物的制备方2;;;;1为234为氢~C634[0002]噁唑类化合物不仅在有机化学合成、天然药物合成领域地获得苯基噁唑类化合物是一项极具挑战性又亟5R234为氢~C6烷基。C6烷基。[0028]本发明中，炔酰胺类衍生物、硒醚化合物、腈类溶剂、电解质的用量比例为0.36[0037]本发明的炔酰胺衍生物可以很方便的通过相应的商品化的芳基乙炔溴化合物和7CNMR(101MHz,CDCl3)δ127.22,125.21,37.25,21.74,14.38.8压浓缩除去溶剂，将残余物经柱层析分离，洗脱溶剂为：乙酸乙酯/石油醚，得到产物V_237.13,21.72,20.68,14.46.CNMR(101MHz,CDCl3)δ158.36,145.72,125.71,122.48,37.25,21.77,21.72,14.42.9134.27,133.89,132.01,129.66,128.69,126.73,126.19,122.78,37.22,21.78,14.40.13CNMR(101MHz,CDCl3)δHz),37.26,21.76,14.35.MHz,CDCl3)δ158.17,151.88,145.86,144.04,134.62,132.79,129.64,128.73,125.81,124.96,124.41,37.29,34.88,31.34,21.79,14.43.114.68,63.52,37.20,21.67,14.83,14.27.125.19,37.96,37.01,14.47.128.50,127.00,126.33,124.75,124.23,120.74,120

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