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文档简介
执业药师考试彩蛋押题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是
A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
正确答案:B
2、(单选题)利用电视节目进行用药宣传属于
A.个例示范法
B.座谈讨论法
C.媒介传播法
D.咨询答疑法
E.专题讲座法
正确答案:C
3、(单选题)某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法,错误的是
A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.该处方限制外配
C.该处方不能超过5种药品品种
D.该处方患者年龄应注明不满1岁,并注明体重
正确答案:D
4、(单选题)硫酸奎宁片剂含量测定方法是
A.酸性染料比色法
B.高效液相色谱法
C.碱化.氯仿提取,非水溶液滴定法
D.紫外分光光度法
E.酸碱中和法
正确答案:C
5、(单选题)关于糖皮质激素外用制剂使用注意事项的说法,错误的是
A.面部、阴部和皱褶部位的湿疹,需长期使用强效制剂
B.可用于过敏性皮炎的治疗
C.为控制的细菌或真菌感染不宜使用
D.若继发细菌或真菌感染,可与抗菌药或抗真菌药联合使用
E.若未使用中出现过敏症状应立即停药
正确答案:A
6、(单选题)小剂量时激动多巴胺受体和B受体,大剂量时激动0受体的药物是
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.去氧肾上腺素
正确答案:A
7、(单选题)中药七叶一枝花的正名是
A.蚤休
B.紫参
C.重楼
D.玉果
E.草河车
正确答案:C
8、(单选题)可用于治疗重度痤疮,但妊娠期妇女避免使用的药物是A.克拉霉素B.特比萘芬C.异维A酸D.克罗米通E.环吡酮胺正确答案:C9、(单选题)青霉素体内过程的特点,错误的是()
A.口服吸收量少且不规则
B.血浆半衰期约为0.5-1.0h
C.吸收后主要分布于细胞外液
D.脂溶性高,房水和脑脊液中的含量也较高
E.主要以原形经尿排泄
正确答案:D
10、(单选题)磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是()
A.胃肠道反应
B.过敏反应
C.嗜睡
D.持久性的低血糖反应
E.粒细胞减少
正确答案:D
11、(单选题)经营者销售或者购买商品时,经营者()
A.可给对方折扣
B.给中间人佣金
C.必须如实入帐
D.可给对方折扣,给中间人佣金的,必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐
E.接受折扣、佣金的必须如实入帐
正确答案:D
12、(单选题)某男,25岁。每日大便3~4次,便质稀溏,稍食生冷油腻之品则腹泻症状加重,该患者应忌用的中药是
A.利湿药
B.健脾药
C.苦塞药
D.固涩药
E.补气药
正确答案:C
13、(单选题)色甘酸钠的不良反应是
A.心脏毒性
B.肝肺毒性
C.诱发哮喘
D.口腔感染
E.肺纤维化
正确答案:C
14、(单选题)药品的三致作用
A.药品物理指标
B.药品化学指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.稳定性指标
正确答案:C
15、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗单位除药剂科(室)外,可以配制、供应药品的科室是()
A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科
正确答案:A
16、(单选题)短效糖皮质激素是()
A.地塞米松
B.美替拉酮
C.氢化可的松
D.去氧皮质酮
E.甲泼尼松
正确答案:C
17、(单选题)对细菌感染的急性腹泻患者,应选服()
A.阿昔洛韦
B.左氧氟沙星
C.洛哌丁胺
D.硝苯地平
E.山莨菪碱片
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)属于氨基糖苷类抗生素的有A.阿米卡星B.庆大霉素C.妥布霉素D.卡那霉素E.依替米星正确答案:ABCDE2、(多选题)药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录
B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录
C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录
D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录
E.GMP培训和专业技术培训等制度和记录
正确答案:ABCDE
3、(多选题)药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料A.企业
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