天津市武清区杨村一中2023-2024学年高三上学期第一次月考生物试题（解析版）

第1页/共1页高三生物试卷I单项选择题（共50分，每题2分）1.关于相对性状，下列说法正确的是（）A.豌豆花的红色和黄豆花的黄色是相对性状B.豌豆的紫花和高茎是相对性状C.果蝇的红眼和白眼是相对性状D.猫的卷毛和长毛是相对性状【答案】C【解析】【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”、“同一性状”、“不同表现型”答题。【详解】A、豌豆花的红色和黄豆花的黄色不是同种生物，不符合相对性状，A错误；B、豌豆的紫花和高茎是同种生物的不同性状，B错误；C、果蝇的红眼和白眼是同种生物同一性状的不同表现类型，属于相对性状，C正确；D、猫的卷毛和长毛是同种生物的不同性状，D错误。故选C。2.下列关于孟德尔研究方法的叙述，正确的是（）A.孟德尔通过演绎推理证明了基因在染色体上呈线性排列B.为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了正反交实验C.预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1:1，属于演绎过程D.一对相对性状的遗传实验中F2出现3:1的性状分离现象，属于假说过程【答案】C【解析】【分析】假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，A错误；B、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了测交实验，不是正反交实验，B错误；C、设计测交实验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1：1，属于演绎过程，C正确；D、一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程，D错误。故选C。3.关于孟德尔两对相对性状实验的叙述，正确的是（）A.F1产生配子时，控制不同性状的遗传因子彼此分离B.F1（YyRr）可产生Yy、YR、Yr、yR、yr、Rr六种精子C.F1（YyRr）产生遗传因子组成为YR的卵细胞的数量和遗传因子组成为YR的精子数量之比为1：1D.F2中重组类型所占比例为3/8【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对（控制不同性状）的遗传因子自由组合，A错误；B、F1（YyRr）产生配子时，遗传因子Y和y分离、R与r分离，遗传因子Y和y与R和r分别自由组合，可产生YR、Yr、yR、yr四种比例相等的雌配子和雄配子，B错误；C、F1（YyRr）产生的遗传因子组成为YR的卵细胞的数量远少于遗传因子组成为YR的精子数量，C错误；D、亲本类型为黄色圆粒和绿色皱粒，因此F2中重组类型为黄色皱粒和绿色圆粒，它们所占的比例均为3/16，因此F2中重组类型所占比例为3/8，D正确。故选D。4.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，F2中白色球状南瓜有4000株，则F2黄色盘状南瓜有（）A.1333株 B.2000株 C.4000株 D.8000株【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色和盘状为显性性状，假设相关基因为A和a、B和b，故亲本均为纯合子（AABB×aabb），F1为双杂合子（AaBb），F1自交，F2中A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1。【详解】结合分析可知，F2中的白色球状的基因型为A-bb，占3/16，黄色盘状的基因型为aaB-，占3/16，若F2中白色球状南瓜有4000株，则F2黄色盘状南瓜有4000株，C正确。故选C。5.已知子代基因型及比例为YYRr∶YYrr∶YyRr∶Yyrr∶yyRr∶yyrr=1∶1∶2∶2∶1∶1，按自由组合定律推测双亲的基因型是（）A.yyRR×YYRr B.yyRr×YyRr C.YyRr×Yyrr D.YyRR×Yyrr【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。【详解】对于Y、y来说，由题意可知，双亲交配后子代的基因型及比例为YY：Yy：yy=1：2：1，因此双亲的基因型为Yy和Yy；对于R、r来说，双亲交配后子代的基因型及比例为Rr：rr=1：1，因此双亲的基因型为Rr和rr，所以双亲的基因型是YyRr×Yyrr。故选C。6.如图是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，请据图判断下列说法不正确的是（）A.图中B细胞含有1对同源染色体，是次级精母细胞或极体B.同源染色体的分离发生于图中的D细胞所处的时期C.人体性腺中的细胞可能会发生图中细胞所示的分裂现象D.图中C细胞含有4条染色体、8条染色单体【答案】A【解析】【分析】分析题图：A细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；B细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【详解】A、根据D细胞的均等分裂可知该生物的性别为雄性，图中B细胞处于减数第二次分裂中期，没有同源染色体，称为次级精母细胞，A错误；B、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即图中的D细胞所处的时期，B正确；C、人体性腺中的细胞可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，因此可能会发生图中细胞所示的分裂现象，C正确；D、图中C细胞含有4条染色体、8条染色单体，D正确。故选A。7.某个动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了4个四分体，则该动物体内处于减数第二次分裂中期的次级精母细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数依次是（）A.4条、8条、8个 B.2条、4条、8个C.8条、16条、16个 D.8条、0条、8个【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程中，一对同源染色体配对形成一个四分体。【详解】分析题干，该动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了4个四分体，说明该动物的精原细胞中含有4对同源染色体。减数第二次分裂中期的次级精母细胞中，已经发生染色体数目加倍，此时着丝点还未分裂，所以减数第二次分裂中期的次级精母细胞中染色体数目为4条，染色单体有8条，DNA数目为8个，A正确，BCD错误；故选A。8.下图为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列有关叙述正确的是（）A.图中①②③细胞中染色体与DNA分子的数量比都为1：2B.细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体C.图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①D.④细胞中染色体与DNA分子的数量比为1：1【答案】D【解析】【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期；④细胞不含同源染色体，着丝粒已经分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。【详解】A、由分析可知，①细胞中着丝粒已经分裂，染色体与DNA之比为1∶1，②③细胞中染色体与DNA分子的数量比都为1：2，A错误；B、细胞②处于减数第一次分裂后期，正在发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，⑤细胞处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，其产生的子细胞不一定含有同源染色体，B错误；C、由分析可知，①细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；⑤细胞处于间期，故图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，C错误；D、④细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，细胞中染色体与核DNA分子数目比例为1∶1，D正确。故选D。9.下列有关减数分裂过程的顺序，正确的是（）①形成四分体②同源染色体分离，非同源染色体自由组合③四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换④细胞质分裂⑤联会⑥DNA复制⑦姐妹染色单体分开⑧着丝粒分裂A.⑥⑤①③②④⑧⑦④ B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤③⑧④⑦②①③ D.②①③④⑤⑧⑥⑦④【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】整个减数分裂过程可分为三个阶段，第一阶段间期完成DNA的复制；第二阶段减数第一次分裂同源染色体联会形成四分体，同时可能发生同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，在后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，末期细胞质分裂形成次级性母细胞；第三阶段减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，最后细胞质分裂形成子细胞，故正确的顺序是⑥⑤①③②④⑧⑦④，A正确。故选A。10.与精子的形成相比，卵细胞的形成过程中不会出现的是（）A.卵细胞的染色体数目是体细胞染色体数目的一半B.一个卵原细胞分裂形成一个卵细胞和三个极体C.初级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂D.卵原细胞减数分裂后需再经变形才能形成卵细胞【答案】D【解析】【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均等分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【详解】A、卵细胞是减数分裂形成的，减数分裂的结果是染色体数目减半，因此卵细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半，A不符合题意；B、一个卵原细胞分裂形成一个卵细胞和三个极体，一个精原细胞可形成四个精子，B不符合题意；C、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都进行不均等的细胞质分裂，C不符合题意；D、卵细胞的形成不需要经过变形，D符合题意。故选D。11.人类先天性聋哑病（a）和抗维生素D佝偻病（XD）分别是常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病，基因型是AaXDXd和aaXdY的两个人结婚后，其子女中的患病者的概率是（）A.1/4 B.3/4 C.3/8 D.5/8【答案】B【解析】【分析】分别考虑两种疾病，Aa×aa→1/2Aa和1/2aa，XDXd×XdY→1/4XDXd、1/4XDY、1/4XdXd、1/4XdY。【详解】分别考虑两种疾病，由分析可知，子女不患先天性聋哑病的概率为1/2；子女不患抗维生素D佝偻病的概率也为1/2，故两个人结婚后，其子女中的患病者的概率是1-1/2×1/2=3/4。故选B。12.某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是（）A.三对基因中任意两对的遗传均遵循基因自由组合定律B.基因型为AaDd的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1C.如果一个基因型为AaBb的精原细胞在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子D.该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为A、B、D或a、b、d【答案】B【解析】【分析】图中细胞具有两对同源染色体，由于Aa和bb基因位于一对同源染色体上，因此遗传时不遵循基因的自由组合定律，只有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，一个精原细胞只能产生4个精子，两种精子。【详解】A、AB和ab连锁，两对基因不遵循基因自由组合定律，A错误；B、据图可知，A、a和D、d独立遗传，故基因型为AaDd的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1，B正确；C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生2种配子，C错误；D、该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AaBbDd，D错误。故选B。13.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传的家系有甲、丙B.家系乙患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/8【答案】D【解析】【分析】分析遗传系谱图可知，甲遗传系谱图中双亲正常，生有患病的女儿，因此该病是常染色体隐性遗传病；乙遗传系谱图双亲正常，生有患病的儿子，该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；丙家系中母方是患者，后代都正常，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，但是一定不是X染色体隐性遗传病；丁家系中，双亲患病，生有不患病的女儿和儿子，因此该病一定是常染色体显性遗传病。【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由以上分析可知甲(常染色体隐性遗传病)、丙(不可能是伴X隐性遗传病)和丁(常染色体显性遗传病)肯定不是红绿色盲遗传的家系，A错误；B、乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者，B错误；C、白化病是常染色体隐性遗传病，根据分析可知，丁图表示常染色体显性遗传，不可能是白化病遗传的家系，C错误；D、丁属于常染色体显性遗传病，该家系中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8，D正确。故选D。14.烟草花叶病毒（TMV）由蛋白质外壳和核酸组成，将TMV变种X的蛋白质外壳和变种Y的核酸组成新病毒，感染烟草后可以得到大量病毒，这些病毒为（）A.变种YB.变种X蛋白质外壳包裹变种Y核酸的病毒C.变种XD.变种Y蛋白质外壳包裹变种X核酸的病毒【答案】A【解析】【分析】细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成，遗传物质是RNA。【详解】由题意知，新病毒的RNA来源变种Y，因此由新病毒感染烟草后可以得到的病毒是变种Y，即A正确。故选A。15.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（）A.要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养B.用35S的标记噬菌体，离心后沉淀检测到放射性，上清液没有C.合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌D.子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体【答案】C【解析】【分析】1、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌→噬菌体与被标记的大肠杆菌混合培养→被标记的噬菌体去侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。【详解】A、T2噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体应该先用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体，A错误；B、含35S的蛋白质外壳并没有进入大肠杆菌，但由于搅拌不彻底会导致沉淀中有35S的放射性，B错误；C、合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原料、酶等都来自大肠杆菌，而模板由噬菌体提供，C正确；D、大肠杆菌属于原核生物，细胞内不含高尔基体，D错误。故选C。16.是主要遗传物质的内涵是（）A.细胞核中的遗传物质是，细胞质中的遗传物质是B.真核生物的遗传物质是，原核生物的遗传物质是C.所有细胞生物的遗传物质是，非细胞生物的遗传物质是D.绝大多数生物遗传物质是，少数生物的遗传物质是【答案】D【解析】【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质；2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其遗传物质都是DNA；3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】A、细胞核和细胞质中的遗传物质都是DNA，A错误；B、真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA，B错误；C、所有细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA或DNA，C错误；D、绝大多数生物遗传物质是DNA，少数生物（RNA病毒）的遗传物质是RNA，因此说DNA是主要遗传物质，D正确。故选D。17.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.G-C碱基对比例高的DNA分子，其结构稳定性相对较强B.每个双链DNA分子中都含有2个游离的磷酸基团C.在DNA双链中，一条单链中的值与另一条单链中的值互为倒数D.A-P～P～P中的A与中的A代表的物质不同【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A与T，C与G配对）通过氢键连结，其中G-C碱基对之间3个氢键，A-T之间2个氢键。DNA分子遗传信息储存在四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序；根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A=T，C=G。2、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。3、ATP的中文名称叫三磷酸腺苷，其结构简式为A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，-代表普通磷酸键，～代表高能磷酸键。【详解】A、DNA分子中G-C碱基对之间3个氢键，A-T之间2个氢键，则GC碱基对含量较高时，其结构稳定性较大，A正确；B、若呈链状，一个双链DNA分子，一条链一端含一个游离的磷酸基团，两条链共含有2个游离的磷酸基团，分别位于DNA分子的两端，但环状则无游离的磷酸基团，B错误；C、假设1链上的碱基为A1、C1、G1和T1，2链上的碱基为A2、C2、G2和T2，根据碱基互补配对原则可得，A1=T2、C1=G2、G1=C2、T1=A2，则A1+G1=T2+C2、T1+C1=A2+G2，所以（A1+G1）/（T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G2），也就是互为倒数，C正确；D、A-P～P～P中的A代表腺苷，而是腺嘌呤核糖核苷酸，其中的A代表腺嘌呤，所以A代表的物质不同，D正确。故选B。【点睛】本题主要考查DNA分子的结构。考生要有识记和理解DNA分子的结构和特点、碱基互补配对原则等相关内容，结合各选项进行分析和推理，才能作出准确判断。18.下列关于生物遗传物质的叙述中，错误的是（）①细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA②真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA③具有细胞结构生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA④生物的遗传物质是DNA或RNA，具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA⑤T2噬菌体含碱基5种，核苷酸5种，五碳糖1种⑥烟草叶肉细胞含碱基5种，核苷酸8种，五碳糖2种⑦烟草花叶病毒含碱基4种，核苷酸8种，五碳糖2种⑧豌豆根毛细胞含碱基8种，核苷酸8种，五碳糖2种A.①②③⑤⑥⑦ B.①④⑤⑥⑦⑧ C.①②③⑤⑦⑧ D.①②④⑤⑦⑧【答案】C【解析】【分析】具有细胞结构的生物，不论真核生物，还是原核生物，含有DNA和RNA，遗传物质都是DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA。【详解】①细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质也是DNA，①错误；②真核生物、原核生物的遗传物质都是DNA，②错误；③具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，③错误；④具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，④正确；⑤T2噬菌体是DNA病毒，含碱基4种，核苷酸4种，五碳糖1种，⑤错误；⑥烟草叶肉细胞含有DNA和RNA，故含碱基5种，核苷酸8种，五碳糖2种，⑥正确；⑦烟草花叶病毒是RNA病毒，含碱基4种，核苷酸4种，五碳糖1种（含核糖），⑦错误；⑧豌豆根毛细胞含有DNA和RNA，故含碱基5种，核苷酸8种，五碳糖2种，⑧错误。ABD不符合题意，C符合题意。故选C。19.据图分析，下列叙述正确的是（）A.过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半B.过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2C.过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体组数与体细胞中相同D.A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子【答案】C【解析】【分析】据图可判断，A、B、C分别表示初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞。过程①为减数第一次分裂前间期，过程②为减数第一次分裂的分裂期，过程③为减数第二次分裂。【详解】A、过程①为减数第一次分裂前的间期，进行的是DNA的复制和有关蛋白质的合成，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，A错误；B、过程②为减数第一次分裂的分裂期，此时期每条染色体有两条姐妹染色单体，因此染色体数与DNA数的比值为1/2，B错误；C、过程③为减数第二次分裂，着丝粒分裂后染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，与体细胞中的染色体数、染色体组数相同，C正确；D、C的名称是精细胞而非精子，D错误。故选C。20.下图为某动物体细胞分裂过程中每条染色体上DNA的数量变化规律，下列说法不正确的是（）A.AB段形成的原因是分裂间期DNA的复制，此时细胞内因DNA复制而出现染色体数目加倍B.CD段发生的变化是着丝粒分裂、细胞内染色体数目加倍C.BC段始终存在染色单体D.BC段核DNA数：染色单体数：染色体数=2：2：1【答案】A【解析】【分析】分析题图：AB段形成的原因是DNA分子的复制，BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】A、AB段形成的原因是间期DNA分子的复制，此时细胞内染色体数目不会加倍，A错误；B、CD段发生的变化是着丝粒分裂，一条染色体上的姐妹染色单体变成两个独立的染色体，使得细胞内染色体数目加倍，B正确；C、BC段每条染色体上含有2个DNA，故BC段始终存在染色单体，C正确；D、BC段每条染色体上含有2个DNA，故核DNA数∶染色单体数∶染色体数=2∶2∶1，D正确。故选A。21.下图是某种动物细胞生活周期（减数分裂—受精作用—有丝分裂）中染色体数目变化图，据图判断下列叙述正确的是（）A.等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AB段B.AB、EF、IM段存在同源染色体C.DE、JK、HI段染色体数目上升原因相同：着丝粒分裂，染色体数目加倍D.EF段、IJ段染色体数目相同，DNA数目也一定相同【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示为某动物细胞生活周期中染色体数目变化图，其中A-C段表示减数第一次分裂过程中染色体数目变化情况；C-H段表示减数第二次分裂过程中染色体数目变化情况；H-I表示受精作用；I-M段表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【详解】A、等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生于减数第一次分裂的后期，在AB段内，A正确；B、AB段即减数第一次分裂，EF段减数第二次分裂后期，IM段有丝分裂过程，其中EF段不含同源染色体，B错误；C、DE、JK段染色体数目上升原因相同：着丝粒分裂，染色体数目加倍，HI段染色体数目上升的原因是精子和卵细胞融合，染色体数目加倍，C错误；D、EF（减数第二次分裂后期）段、IJ（有丝分裂前、中期）段染色体数目相同，DNA数目IJ段是EF两倍，D错误。故选A。22.某DNA分子中A占15%，该DNA分子复制二代后得的一个子代DNA分子中C占（）A.15% B.30% C.35% D.50%【答案】C【解析】【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，且复制方式为半保留复制，所以复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子，DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给子代，从而保持了遗传信息的连续性。【详解】正常情况下，DNA复制形成的子代DNA分子与亲代DNA分子相同，所以子代DNA分子所含碱基比例与亲代DNA分子相同。当DNA分子中A占15%时，其复制二代后到的子代DNA分子中A和T各占15%，G和C各占35%。ABD错误，C正确。故选C。23.某双链DNA分子中，若甲链中（A+G）/（T+C）的比值为4，则此DNA分子中（A+G）/（T+C）的比值为（）A.1 B.1/4 C.2 D.4【答案】A【解析】【分析】DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸、脱氧核糖交替排列位于外侧，两条核苷酸链之间的碱基通过氢键连接成碱基对，位于内侧，碱基对之间遵循A与T配对，G与C配对的互补配对原则。【详解】由于DNA中A与T配对，G与C配对，因此A=T，G=C，所以双链DNA分子中（A+G）：（T+C）=1，A正确；故选A。24.下列有关DNA结构和复制的叙述，正确的是（）A.链状DNA分子中一个脱氧核糖均与两个磷酸相连B.环状DNA分子中嘌呤数与嘧啶数不相等C.DNA聚合酶催化两个游离的脱氧核苷酸连接D细菌大量繁殖形成菌落时会发生DNA复制【答案】D【解析】【分析】在双链DNA分子中，无论是环状的还是链状的，均存在C＝G、A＝T的数量关系，所以嘌呤（A、G）数与嘧啶数（C、T）相等；但环状DNA分子中的每一个脱氧核糖均与两个磷酸相连，而在链状DNA分子中每条链只有一个位于一端的脱氧核糖直接与一个磷酸相连。磷酸二酯键是连接两个脱氧核苷酸之间的化学键，该化学键的形成离不开DNA聚合酶催化。DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。【详解】A、链状DNA分子中，每条链只有一个位于一端的脱氧核糖直接与一个磷酸相连，其余的脱氧核糖都是直接与两个磷酸相连，A错误；B、DNA两条链之间通过碱基互补配对，即A与T配对，G与C配对，因此环状DNA分子中嘌呤（A、G）数与嘧啶数（C、T）相等，B错误；C、DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯键，C错误；D、细菌大量繁殖形成菌落时会发生DNA复制，从而使细菌增殖形成更多的子代细菌，D正确。故选D。25.某双链DNA分子（用15N充分标记）含有200个碱基，一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4，则下列叙述正确的是（）A.该DNA分子碱基排列方式共有4100种B.该DNA分子连续复制2次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个C.将该DNA置于含14N的培养液中复制4次后，含15N的DNA分子占1／8D.若一条链上一个T变为A，则复制后的子代DNA分子中腺嘌呤含量升高【答案】C【解析】【分析】已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3。双链DNA分子中含有200个碱基，则A1=T2=10，T1=A2=20，G1=C2=30，C1=G2=40，即该DNA分子中A=T=30个，C=G=70个。【详解】A、该双链DNA分子含有100对碱基，且比例已经确定，因此其碱基排列方式小于4100种，A错误；B、根据分析可知，该DNA分子含有腺嘌呤30个，连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（22-1）×30=90个，B错误；C、将该DNA置于14N培养液中复制4次后，产生16个DNA分子，其中含15N的DNA分子有两个，含15N的DNA分子占2/16=1/8，C正确；D、由于DNA分子中A与T碱基互补，若一条链上一个T突变为A，复制的形成的子代DNA分子中G=C，A=T，故子代DNA分子中腺嘌呤含量不变，D错误。故选C。II非选择题（共50分,每空2分）26.图1是同一种二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的，图3为细胞分裂过程中的染色体数与核DNA数的比值（用H表示）的变化曲线，其中F点代表分裂结束点。回答下列问题：（1）图2中一定具有同源染色体的是_________，图1中_________细胞和图2中_________细胞，对应图3中CD段。（2）图1中细胞④表示的是_________细胞，图2中细胞a的时期是_________。（3）图3中D→E发生的变化是______。【答案】（1）①.a、b②.②③③.b、d（2）①.次级精母细胞或极体②.有丝分裂后期（3）着丝粒分裂【解析】【分析】分析题图：图1中①表示有丝分裂后期，②表示减数第一次分裂中期，③表示有丝分裂中期，④表示减数第二次分裂后期；图二a表示有丝分裂后期，b表示有丝分裂前期和中期以及减数分裂Ⅰ前期、中期或后期，c表示体细胞或减数分裂Ⅱ后期，d表示减数第二次分裂前期或中期，e表示成熟生殖细胞。【小问1详解】图2中a表示有丝分裂后期，b表示有丝分裂前期和中期以及减数分裂Ⅰ，c表示体细胞或者减数分裂Ⅱ后期，d表示减数分裂Ⅱ前期和中期，e表示生殖细胞。图2中一定有同源染色体的细胞是ab。根据图3为细胞分裂过程中的染色体数与核DNA数的比值（用H表示）的变化曲线，CD段该比值为1/2，CD可表示为细胞中存在染色单体，比如有丝分裂前期和中期，整个减数分裂Ⅰ，减数分裂Ⅱ前期和中期。CD段对应图1中②③，图2中的bd（染色体数是DNA含量的一半）。【小问2详解】图1中细胞④表示的是减数分裂Ⅱ后期，而且细胞质均匀分裂，可能是次级精母细胞或者极体。【小问3详解】图3中D→E发生的变化是染色体数加倍，其原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。27.如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答。（1）Ⅰ1的基因型是____________，Ⅰ2的基因型是____________。（2）从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。（3）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。【答案】（1）①.AaXBY②.AaXBXb（2）①.6②.2（3）（4）【解析】【分析】据题干信息可知：白化病基因（a）在常染色体上，I1和I2正常，他们的后代II3患白化病，由此可知白化病为常染色体隐性遗传病；色盲基因（b）在X染色体上，I1和I2正常，II2患色盲，由此可知色盲为伴X隐性遗传病。由遗传系谱图可知，Ⅰ1、Ⅰ2不患白化病和色盲，但有一个患色盲的儿子（XbY）和一个白化病的女儿（aa），因此可知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb。【小问1详解】根据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，结合I1和I2正常，他们的后代II3患白化病，由此可知白化病为常染色体隐性遗传病；红绿色盲基因（b）在X染色体上，亲本不患色盲，子代有患色盲的孩子，说明色盲为伴X隐性遗传病。根据II2患色盲和II3患白化病，可知Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb。【小问2详解】Ⅰ1AaXBY、Ⅰ2AaXBXb婚配再生女孩，对于白化病来说基因型及比例为1/4AA、2/4Aa、1/4aa三种，对于色盲来说基因型有1/2XBXB、1/2XBXb，因此可能的基因型有3×2=6种，表现型有2×1=2种。【小问3详解】由遗传系谱图可知，Ⅱ3是白化病患者，基因型为aa，Ⅱ4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ3、Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=2/3×1/2＝1/3。【小问4详解】若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ3与Ⅱ4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩AaXBY的机率为1/2×1/4＝1/8。28.下面图