2024-2025学年度执业药师练习题附答案详解【培优B卷】

执业药师练习题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）重金属中毒时，不应该用的解救药品是()

A.二巯丙醇(BAL)

B.青霉胺(D-盐酸青霉胺)

C.依地酸钙钠(解铅乐)

D.亚甲蓝(美蓝)

E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)

正确答案：D

2、（单选题）有机氟急性中毒的特殊解毒剂是

A.维生素K1

B.乙酰胺

C.硫酸阿托品

D.氯解磷定

E.烟酰胺

正确答案：B

3、（单选题）使药物浓集于靶区，降低毒副作用，提高疗效()

A.油类、香料和脂溶性维生素等制成微囊化制剂的作用

B.备复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片的目的是

C.抗癌药物制成微囊型制剂的目的是

D.阿司匹林与氯苯那敏分别包囊后再进一步加工的目的是

E.氯化钾制成微囊化制剂的作用是

正确答案：C

4、（单选题）服用抗痛风药别嘌醇时()

A.忌饮酒

B.宜多饮水

C.忌喝茶

D.禁吸烟

E.宜多食脂肪

正确答案：B

5、（单选题）帮助患者按时、按量、按疗程使用药物属于()

A.治疗学效果

B.安全性效果

C.依从性效果

D.经济学效果

E.适当性效果

正确答案：C

6、（单选题）对患高血压合并前列腺增生者宜选用()

A.福辛普利

B.利血平

C.尼索地平

D.氢氯噻嗪

E.特拉唑嗪

正确答案：E

7、（单选题）某男,72岁。口渴多饮、消瘦2年。曾住院治疗,诊断为2型糖尿病,长期服用西药降糖药。因症状控制不良,请中原诊洽。现患者烦渴引|饮消谷善饥,小便频数而多尿浊而黄。舌红苔薄黄,少津,脉数。中医辨证为

A.脾胃气

B.肾阴亏虚

C.阴虚囊热

D.阴阳两虚

E.气阴两虚

正确答案：C

8、（单选题）因含有朱砂,如过量服用,可致急性肾功能衰竭的中成药是

A.牛黄上清丸

B.天王补心丸

C.牛黄降压丸

D.冠心苏合丸

E.牛黄解毒丸

正确答案：B

9、（单选题）影响药物排泄的合用为()

A.阿司匹林与抗凝血药合用

B.辛伐他汀与环孢素合用

C.丙磺舒与青霉素合用

D.碳酸氢钠与氢化可的松合用

E.含有钙、镁、铝等离子的抗酸药与四环素合用

正确答案：C

10、（单选题）《中华人民共和国广告法》的使用范围是（）

A.广告主在我国境内从事广告活动

B.广告经营者在境内从事广告活动

C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

D.各种各样形式的广告活动

E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

正确答案：E

11、（单选题）医用橡皮膏()

A.在紫外灯光下不应显示强蓝色的荧光

B.在紫外灯光下应显示强蓝色的荧光

C.一般都以非灭菌医疗产品出售

D.有剥离强度要求

E.启封后切忌用手接触中间复合垫

正确答案：D

12、（单选题）在无菌医用纱布包装上不要求写明的是

A.灭菌的有效期

B.出厂日期和生产批号

C.酸碱性和刺激性数据和说明标识

D.包装破损禁用说明或标识

E.一次性使用说明或禁止再次使用标识

正确答案：C

13、（单选题）可用于预防与活动性肺结核病人接触人群的药物是()

A.异烟肼

B.利福平

C.链霉素

D.对氨基水杨酸

E.乙胺丁醇

正确答案：A

14、（单选题）可引起心律失常的药物是()

A.异丙嗪

B.曲吡那敏

C.特非那定

D.赛庚定

E.苯海拉明

正确答案：C

15、（单选题）关于硫磺软膏治疗疥疮的用法，错误的是

A.成人使用10%的软膏，儿童使用5%或2.5%的软膏

B.用药期间勤用热水洗澡

C.每晚涂药1次，疗程为3～4天

D.对顽固患者必需3个疗程方能根治

E.用药期间应避免接触铜制品

正确答案：B

16、（单选题）常引起周围神经炎的抗癌药是()

A..巯嘌呤

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

正确答案：B

17、（单选题）下列药物中不是氨基糖苷类药物的是

A.链霉素

B.庆大霉素

C.克拉维酸

D.阿米卡星

E.新霉素

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）可引起新生儿黄疸或核黄疸发生的药物有()A.安钠咖B.呋喃妥因C.维生素KD.新生霉素E.地西泮正确答案：ABCD2、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生