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文档简介
执业药师预测复习考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)根据辨证结果应采取的治法是
A.养阴润燥
B.健脾益气
C.滋阴降火
D.温阳滋肾
E.益气养阴
正确答案:A
2、(单选题)下列哪种现象不属于化学配伍变化
A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C.水杨酸钠在酸性药液中析出
D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀
E.维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降
正确答案:B
3、(单选题)呼吸困难、胸闷、咳嗽、发绀属于
A.高血压的临床表现
B.糖尿病的临床表现
C.高脂血症的临床表现
D.消化性溃疡的临床表现
E.支气管哮喘的临床表现
正确答案:E
4、(单选题)下列哪种药物新生儿应用后可对听神经造成影响()
A.阿司匹林
B.氯霉素
C.索米痛片
D.阿托品
E.卡那霉素
正确答案:E
5、(单选题)根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专存标识
正确答案:D
6、(单选题)根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录,做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每两年应对进货情况进行质量评审
正确答案:E
7、(单选题)吡格列酮可能导致的不良反应是()
A.乳酸性酸中毒
B.腹胀、肠鸣音亢进
C.肝功能异常和水肿
D.头痛、肌痛
E.白细胞减少
正确答案:D
8、(单选题)适用于低沸点、易气化、热稳定性好的化合物的是()
A.分光光度法
B.气相色谱法(氢火焰检出)
C.高效液相色谱法(紫外检出)
D.高效液相色谱法(荧光检出)
E.免疫学方法
正确答案:B
9、(单选题)把1,4-苯并二氮?类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是
A.成环
B.开环
C.扩环
D.酰化
E.成盐
正确答案:B
10、(单选题)胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛()
A.吲哚美辛
B.保泰松
C.吡罗昔康
D.对乙酰氨基酚
E.阿司匹林
正确答案:D
11、(单选题)以下不属β-内酰胺类抗生素的主要不良反应的是()
A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状
B.可致听力减退及耳聋
C.各种程度的过敏反应
D.肝、肾功能受损
E..中枢神经系统的副作用
正确答案:B
12、(单选题)药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是()
A.经营管理核心
B.对外批发部门
C.物流机构
D.跨地区连锁的管理部门
E.经营销售部门
正确答案:C
13、(单选题)应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.副反应
E.后遗效应
正确答案:E
14、(单选题)抗阿米巴病药毒性最大者的是()
A.氯喹
B.甲硝唑
C.依米丁
D.喹碘仿
E.二氯尼特
正确答案:C
15、(单选题)有关苯妥英钠的论述错误的是
A.治疗某些心律失常有效
B.能引起牙龈增生
C.口服吸收规则,个体差异小
D.治疗外周神经痛
E.治疗癫痫大发作
正确答案:C
16、(单选题)平均重量在0.?02~0.20g之间膜剂的重量差异限度是()
A.±20%
B.±15%
C.±10%
D.±7.5%
E.±5%
正确答案:C
17、(单选题)有些化疗药物存在心脏毒性,在每个化疗周期前应该进行心电图或超声心动检査,排除心脏病变。下列化疗药物中,具有典型心脏毒性的是()
A.吉西他滨
B.卡铂明
C.表柔比星
D.奥沙利铂
E.环磷酰胺
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品价格管理的基本原则是A.依法实行市场调节价的药品,按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则定价B.依法实行政府定价,政府指导价的药品C.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品生产经营成本D.药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E.药品生产企业,经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格正确答案:ABCDE2、(多选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须A.符合药甩要求B.符合保障人体健康和安全的标准C.经国务院药品监督管理部门批准注册D.是国务酷葑品监督管理部门公布的
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