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文档简介
2026届江苏省徐州市撷秀初级中学生物高一下期末经典模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图表示反射弧的结构模式图,①-⑤表示相关结构。有关叙述正确的是A.①是效应器,⑤是感受器B.分别电刺激②、④,观察电流表指针偏转次数,可验证兴奋在神经元间单向传递C.神经递质的合成与释放、以及在突触间隙中的扩散均需消耗ATPD.丙释放兴奋性递质后,乙的膜电位仍然是外正内负2.某种狗的毛色受到独立遗传的两对等位基因控制:黑色(G)对棕色(g)为显性;颜色表达(H)对颜色不表达(h)为显性,无论黑色或棕色基因是否存在,只要颜色不表达基因存在,狗的毛色为黄色。某人让一只棕色公狗与一只黄色母狗交配繁殖多次,后代中三种颜色的狗都有一定数量。据此分析,下列叙述正确的是A.两只亲代狗可为纯合子,也可为杂合子B.F1中棕色狗基因型种类与黑色狗一样多C.F1中出现黑色狗是基因突变的结果D.F1中黄色狗都为纯合子3.下图为现代生物进化理论的概念图。以下说法正确的是A.①表示种群的基因型频率改变B.所有物种的形成都要经过长期的地理隔离,并逐步形成生殖隔离C.进化导致生物多样性形成,④表示基因多样性和物种多样性D.③表示自然选择学说,其中自然选择决定生物进化的方向4.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是()A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:15.某昆虫的体色由一对等位基因控制,黑色(B)对白色(b)为显性。如果基因型为BB的个体占16%,基因型Bb的个体占74%,基因B和b的频率分别是()A.16%,84% B.74%,26% C.53%37% D.53%,47%6.如图甲表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因,下列选项的结果中,不属于染色体变异引起的是()7.将豌豆高茎(DD)与矮茎(dd)杂交所得的全部种子播种后,待长出的植株开花时,有的进行同株异花传粉,有的进行异株异花传粉,有的让其自花传粉。三种传粉方式所得的种子混合播种,长出的植株表现型是A.全部是高茎B.高茎:矮茎=3:1C.A、B都有可能D.无法判断8.(10分)“DNA是主要的遗传物质”是指A.遗传物质的主要载体是染色体B.大多数生物的遗传物质是DNAC.细胞里的DNA大部分在染色体上D.染色体在遗传上起主要作用二、非选择题9.(10分)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为____________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________________________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是____________(填个体编号),可能是杂合子的个体是____________(填个体编号)。10.(14分)下图是有关生物细胞生活史的概括。请据图分析回答:(1)③所示的变化,在生物学上称为。(2)在④过程中,细胞内呼吸速率,细胞核体积。(3)引起⑤过程的因子,根据其属性不同可分为、、三类。(4)F→G→H过程的技术,在植物学上叫,其理论基础是。11.(14分)如图中A是某二倍体高等雌性动物体细胞染色体示意图,B~F是A的各分裂期图。请分析回答:(1)以上A~F细胞有可能同时在该动物的______(器官)中观察到。具有同源染色体的细胞是_______。含有染色单体的细胞是_______。(2)B细胞位于_________期,含有_________对同源染色体;E细胞的名称是_________。(3)理论上这种动物可产生_________种卵细胞。A细胞经减数分裂形成卵细胞的过程依次是(用字母排序表示)______________________。(4)A在形成图中卵细胞的同时,还伴随形成三个极体,请在下图中画出它们的染色体组成(绘图时要注意染色体的形态、颜色等)。___________12.下图甲示缩手反射相关结构,图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图。请分析回答:(1)甲图中f表示的结构是___________,乙图的结构名称是____________,产生痛觉的部位是_______________。(2)当兴奋在神经纤维e上传导时,兴奋部位的膜内外两侧的电位呈________________。(3)乙图是甲图中_______(填字母)的亚显微结构放大模式图,它包括___________、___________、___________三部分。(4)乙图中的B是下一个神经元的________或_________的膜。图乙中神经递质由A细胞合成,突触小泡再与突触前膜融合经_________作用将神经递质释放到突触间隙,作用于B上得________(填数字),引起下一个神经元_______________。兴奋不能由B传到A的原因是______________________________________________。(5)递质从合成到进入突触间隙的全过程需要___________(细胞器)直接提供能量。“受体”的化学本质是__________________,甲图中abcdef共同组成______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
据图分析可知,根据突触或神经节的位置可以判断,①是感受器,②是传入神经,③是神经中枢,④是传出神经,⑤是效应器。【详解】据分析可知,①是感受器,⑤是效应器,A错误;电刺激②,电流表会发生两次方向相反的偏转,电刺激④,电流表指针会发生一次偏转,可验证兴奋在神经元间单向传递,B正确;神经递质的合成与释放需要消耗ATP,但神经递质在突触间隙中的扩散不需要消耗能量,C错误;兴奋性递质使突触后膜发生兴奋,即产生动作电位,所以丙释放的兴奋性递质作用于乙后,使乙的膜电位变成内正外负,D错误;因此,本题答案选B。解答本题的关键是:明确反射弧的组成结构,以及传入神经和传出神经的判断方法,再根据题意作答。2、B【解析】根据题意,棕色狗的基因型为ggH,黄色狗的基因型为hh,一只棕色公狗与一只黄色母狗交配繁殖多次,后代中ggH、hh、GH三种颜色的狗都有,则双亲的基因型为ggHh、Gghh,均为杂合子,A项错误;F1中棕色狗基因型为ggHh,黑色狗基因型为GgHh,B项正确;F1中出现黑色狗是等位基因分离的结果,C项错误;F1中黄色狗的基因型为gghh、Gghh,D项错误。【点睛】双亲的基因型为ggHh、Gghh,由于双亲均可以产生两种数量相等的配子,后代一定有4种基因型。F1中出现黑色狗是等位基因分离的结果,而不是基因自由组合的结果,该杂交组合不能证明两对基因独立遗传。3、D【解析】
现代生物进化理论认为,生物进化的实质②可遗传的变异为生物进化提供原材料,导致①种群基因频率的改变,不是基因型频率的改变,A错误;
生殖隔离的产生不一定要经过长期的地理隔离,如低温诱导植物多倍体的形成,B错误;
生物多样性包括基因多样性和物种多样性以及生态系统的多样性,C错误;
现代生物进化理论的核心是③自然选择学说,其中自然选择决定生物进化的方向,D正确。4、C【解析】生物的性状是由遗传因子决定的是孟德尔提出的假说,A错误;由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离,是孟德尔提出的假说,B错误;若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1,属于“演绎”过程,C正确;孟德尔提出的观点是性状由“遗传因子”控制,没有提出“基因”和“基因型”的概念,D错误。【考点定位】孟德尔“假说—演绎法”及其应用【名师点睛】一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析:5、D【解析】
在种群中,已知种群中果蝇的基因型频率计算种群基因频率的方法是:显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半,隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。【详解】根据分析计算:B的基因频率=16%+1/2×74%=53%,则b的基因频率=100%-53%=47%。故正确答案选D。6、C【解析】试题分析:根据图解中染色体的形状及其上的基因可知两条染色体为非同源染色体,A项为染色体中某一片段的缺失引起的变异,属于染色体片段的缺失;B项为染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异,属于非同源染色体之间的易位;C项属于基因突变;D项为染色体中某一片段的位置颠倒引起的变异,属于倒位,故C项不属于染色体变异。考点:本题考查染色体变异的类型,意在考查考生能理解所学知识要点的能力。7、B【解析】高茎(DD)与矮茎(dd)杂交所得的全部种子播种后,所得植株为F1植株,基因型全部为Dd,所以不管是同株异花传粉,有的进行异株异花传粉,有的让其自花传粉,实质都是F1植株自交,所得种子长成的植株就是F2植株,出现的性状分离比为3高:1矮,故选B。【考点定位】孟德尔的豌豆杂交实验8、B【解析】遗传物质的主要载体是染色体是说明DNA主要分布在细胞核的染色体上,A项错误;经大量实验证明,多数生物的遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA,B项正确;细胞里的DNA大部分在染色体上说明的是DNA在细胞内的分布,C项错误;染色体是遗传物质的主要载体,在遗传中起主要作用,但不能说明DNA是主要的遗传物质,D项错误。二、非选择题9、隐性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】
(1)分析系谱图可知,表现型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一个患病的Ⅲ-1,因此可以确定该性状为隐性性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,Y染色体上的致病基因具有由父亲传给儿子,儿子传给孙子的特点,并且女性不会患病.因此Ⅱ-1正常,不会生患该病的Ⅲ-1;Ⅲ-3是女性,故不会患此病;Ⅱ-3患此病,因此其儿子Ⅲ-4也应患此病。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则该病为X染色体隐性遗传病。由于Ⅰ-1患病,其致病基因一定遗传给女儿,因此Ⅱ-2肯定为杂合子;又因为Ⅱ-3为该病患者,其致病基因一定来自于母方,因此Ⅰ-2肯定为携带者;由于Ⅲ-3患病,其致病基因之一肯定来自于母方,因此Ⅱ-4肯定是携带者.由于Ⅱ-2肯定为杂合子,因此其所生女儿Ⅲ-2有一半的概率是杂合子。通过系谱图判断遗传方式(1)首先确定是否为伴Y遗传①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。②“有中生无”是显性遗传病,如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中:a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。②在已确定是显性遗传的系谱中:a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:②如下图最可能为伴X显性遗传。10、(每空1分,共8分)(1)细胞分化(2)减慢增大(3)物理致癌因子化学致癌因子病毒致癌因子(4)组织培养细胞的全能性【解析】试题分析:(1)分析图示可知,①表示细胞的生长,②表示细胞的分裂,③表示细胞的分化;(2)④细胞发生了衰老,此时细胞内的呼吸速率减慢,细胞核的体积增大;(3)⑤过程中细胞可以进行无限增殖,可知此时细胞已经发生了癌变,导致癌变的因素可以分为物理致癌因子,化学致癌因子和生物致癌因子(病毒致癌因子);(4)F→G→H过程的技术使得离体的细胞发育成了一颗完整的植株,该过程是植物的组织培养,利用的原理是植物细胞的全能性。考点:生物细胞生活史11、(1)卵巢A、B、D(缺一不可)D、E(2)有丝分裂后4次级卵母细胞或极体(缺一不可)(3)4A-D-E-F-C(缺一、错一、颠倒都不对)(4)【解析】(1)由于上述图像既有有丝分裂,又有减数分裂,且该动物为雌性动物,故以上A~F细胞有可能同时在该动物的卵巢器官中观察到.据染色体特点可知,具有同源染色体的细胞是ABD.含有染色单体的细胞是DE.(2)B细胞染色体为体细胞的2倍,故位于有丝分裂后期,含有4对同源染色体;E细胞无同源染色体,故名称是次级卵母细胞或极体.(3)理论上这种动物可产生4种卵细胞,但每个初级卵母细胞则只产生1种卵细胞.A细胞经减数分裂形成卵细胞的过程依次是A-D-E-F-C.(4)A在形成图中卵细胞的同时,还伴随形成三个极体,该极体中有1个和卵细胞染色体组成完全相同,另两个则为互补关系,据此绘图。【考点定位】细胞的减数分裂;细胞有丝分裂不同时期的特点12、感受器突触大脑皮层外负内正d突触前膜突触间隙突
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