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文档简介

2025~2026学年陕西省多校联考高三上学期第三次月考模拟化学试卷一、单选题1.2025年9月3日,中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年阅兵盛典在北京举行,下列说法正确的是

A.战机在空中拉出的彩色烟带属于丁达尔效应B.DF-5C导弹外壳是由耐热树脂基体与碳纤维组成的复合材料C.防弹衣中凯夫拉纤维的主要材料芳香聚酰胺可由加聚反应合成D.战斗机的玻璃纤维雷达罩、聚碳酸酯舱盖、芳纶蜂窝材料都属于有机高分子材料

A.AB.BC.CD.D2.下列化学用语表达正确的是

A.基态氧原子的价电子排布图:B.氯化碘(ICl)分子的电子式为C.SO3的VSEPR模型:D.HF分子间氢键:3.物质性质决定用途,下列两者对应关系正确的是

A.SiO2硬度大,熔点高,可用于制造光导纤维B.钠钾合金密度小且还原性好,可用作核反应堆的传热介质C.纳米铁粉具有良好的吸附性,可用于处理含重金属离子(如Pb2+、Hg2+)的废水D.低密度聚乙烯具有较多支链,可用于生产食品包装袋等薄膜制品4.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用,布洛芬具有抗炎、镇痛解热的作用,但直接服用对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子修饰,下列有关说法不正确的是

A.甲分子中最多有11个碳原子共平面B.以上三个分子中都只有1个手性碳原子C.1mol甲、乙分子都最多能与3molH2发生反应D.布洛芬转化为化合物丙后,水溶性增强,从而易被人体吸收,具有更好的药效5.利用下列实验装置进行实验,能达到相应实验目的的是

A.探究浓度对反应速率的影响B.证明非金属性:Cl>C>SiC.检验1-溴丁烷的消去产物D.验证牺牲阳极的阴极保护法

A.AB.BC.CD.D6.物质结构决定物质性质,下列实例与解释不相符的是

选项实例解释AO3的溶解度:CCl4>H2OO3的极性仅是H2O的极性的28%B酸性:HClO>HBrOCl的电负性强于BrC冠醚可加快KMnO4溶液氧化烯烃的速率冠醚具有氧化作用D纳米铅晶体的熔点低于普通金属铅纳米铅晶体的比表面积大

A.AB.BC.CD.D7.短周期元素X、Y、Z、T、W原子序数依次增大,基态X原子的核外只有一个电子,Y为非金属元素,且Y原子中电子排布已充满的能级数与最高能级中的电子数相等,Z与Y相邻且Z原子比Y原子多一个未成对电子,T为周期表中电负性最大的元素,基态W+的核外电子排布中各能层均排满。以下说法正确的是

A.氢化物沸点:Z>YB.简单离子半径:Z<T<WC.第一电离能:T>Y>XD.键角:ZX3>ZT38.一种立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞结构如图所示,晶胞边长为apm。下列说法错误的是

A.在该物质晶胞结构的另一种表示中,Ca2+处于顶角位置,则F-处于棱心位置B.K+的配位数为8,Ca2+的配位数为6C.该晶胞沿体对角线方向的投影为D.晶体密度(设NA为阿伏加德罗常数的值)9.下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入相应试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是

选项离子组加入试剂发生反应的离子方程式AK+、[Al(OH)4]-、Cl-、CO少量HCl[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2OBNa+、Mg2+、Cl-、HCO过量NaOHMg2++2HCO+2OH-=MgCO3↓+CO+2H2OCK+、Na+、ClO-、SO少量SO2SO2+ClO-+H2O=SO+Cl-+2H+DNa+、[Cu(NH3)4]2+、Fe3+、NO过量NH3Fe3++3NH3+3H2O=Fe(OH)3↓+3NH

A.AB.BC.CD.D10.从废旧CPU中回收Au、Ag、Cu的部分流程如下:已知:HAuCl4=H++AuCl。下列说法正确的是

A.酸溶时,溶解相同的原料,使用浓硝酸产生的氮氧化物比使用稀硝酸产生的少B.向过滤所得滤液中加入过量浓氨水,可以分离Cu2+、Ag+C.NaCl促进了Au和HNO3的反应,其原因是降低了c(Au3+),增强了Au的还原性D.向1molHAuCl4中加入过量Zn使其完全还原为Au,只需消耗1.5molZn二、多选题11.A、B、C、X均为中学化学常见物质,一定条件下它们有如图所示转化关系(部分产物已略去)。下列说法正确的是

A.若A是强碱溶液,则C一定是酸式盐B.若A、C为日常生活中常见的有机物,则X可能为O2C.若A、B均是可燃性物质,完全燃烧都生成气体C,常温下A溶液pH<7,则将C通入A溶液中,pH先减小后增大D.若A为二元弱酸H2A,则等物质的量的B和C的混合溶液中可能存在:2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]三、单选题12.氯化锌易潮解,实验室依次采用除水、升华相结合的方法,从市售的氯化锌[含Zn(OH)Cl]制备无水氯化锌,装置如下图所示。下列说法错误的是

A.实验中利用了浓硫酸的高沸点性、酸性和吸水性B.除水阶段,应加快HCl和N2的气流速度;升华阶段,应降低HCl和N2的气流速度C.由于氯化锌易潮解,需将装置末端盛有水的烧杯换成装有无水CaCl2的干燥管D.管式炉Ⅰ采取阶段式升温,实验结束时先撤去管式炉Ⅱ,再撤去管式炉Ⅰ13.常温常压下,光催化电极失去电子并产生有强氧化性的空穴(h+),使水和空气产生羟基自由基(⋅OH)和超氧离子自由基(⋅O),能有效去除废水中的丙烯腈(CH2=CH-CN),效率高成本低。装置如图所示,下列说法错误的是

A.负极的电极反应式为H2O+h+=⋅OH+H+B.⋅O转化为⋅OH的方程式为⋅O+H++H2O=3⋅OHC.⋅OH氧化丙烯腈的化学方程式为2C3H3N+30⋅OH=6CO2↑+N2↑+18H2OD.若电路中通过3mol电子,则理论上有0.6mol丙烯腈被处理14.在恒容密闭容器中,Na2SiF6(s)热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示。已知:T2温度时,Na2SiF6(s)完全分解;体系中气相产物在T1、T3温度时的分压分别为P1、P3。下列说法正确的是

A.a线所示物种为气相产物B.T1温度时,向容器中通入惰性气体,气相产物分压减小C.P3小于T3温度时热解反应的平衡常数KpD.T1温度时,向容器中加入b线所示物种,重新达平衡时逆反应速率增大四、解答题15.一种以废铜渣(主要是CuO,含有少量Fe2O3杂质)为原料制备碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]的流程如下所示。已知:常温下,Fe3+完全沉淀的pH为3.2,溶液中的离子浓度c≤10-5mol·L-1即认为沉淀完全。(1)下列状态的铜中,电离最外层一个电子所需能量最大的是___________(填序号)。

A.[Ar]3d104s1B.[Ar]3d10C.[Ar]3d94s14p1D.[Ar]3d9(2)“酸浸”时,提高铜元素浸出率的措施有___________(任写一条)。(3)常温下,Ksp[Fe(OH)3]=___________。(4)“蒸氨”过程中主要发生反应的化学方程式为:___________。(5)①“沉铜”时发生反应的离子方程式为:___________。②“沉铜”时也可以利用Na2CO3和NaHCO3的混合溶液,已知25℃时,碱式碳酸铜的饱和溶液pH约为8.5,溶液中H2CO3、HCO、CO的分布系数δ随pH的变化如图所示。当恰好形成饱和碱式碳酸铜溶液时,溶液中c(HCO):c(CO)=___________。③检验Cu2(OH)2CO3沉淀是否洗涤干净的操作为___________。(6)由含少量Fe3+的CuSO4溶液可制取CuSO4•H2O晶体,请补充完整该制备过程的实验方案:向含有少量Fe3+的CuSO4溶液中加入___________调节溶液pH≥3.2使Fe3+完全沉淀过滤除去,将滤液___________。(已知:室温下从CuSO4饱和溶液中结晶出,在80~120℃下干燥得到。)16.[Co(NH3)6]Cl3是一种典型的配合物,它是一种橙黄色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,实验室常以活性炭为催化剂,利用如图装置(夹持仪器及加热装置已省略)制备[Co(NH3)6]Cl3。回答下列问题:已知:①Co2+在溶液中较稳定;[Co(NH3)6]2+具有比Co2+更强的还原性;②Co2+在pH为7.6时开始生成Co(OH)2沉淀。(1)仪器c名称为___________,装置d的作用是___________。(2)实验过程中加入H2O2溶液与浓氨水时,应先打开活塞___________(填“a”或“b”)。(3)加入NH4Cl有利于后续配离子的生成,其原因是___________。(4)反应过程中发生的化学方程式为___________。(5)现有样品[Co(NH3)6]Cl3•nH2O,为测定n值进行如下实验:实验I:称取m1g样品,加入足量NaOH溶液蒸出NH3,再加入稀硫酸充分溶解,得到含Co3+溶液。向含Co3+溶液加入过量KI溶液将Co3+还原成Co2+,再向溶液中滴加几滴淀粉,并用cmol/LNa2S2O3标准溶液滴定,达到终点时消耗标准溶液VmL(滴定过程发生的反应:I2+2S2O=2I-+S4O)。实验Ⅱ:另取m1g样品,在坩埚中加热至恒重(整个过程没有刺激性气味的气体产生),得到固体质量为m2g。①实验I接近终点时,使用“半滴操作”可提高测量的准确度。其方法是:慢慢转动滴定管的活塞,使滴定管的尖嘴处悬挂一滴液体不滴落,___________。②n=___________(用含c、V、m1、m2的代数式表示)。③测定过程中会导致n值偏小的情况是___________(填序号)。a.未使用标准溶液润洗滴定管b.加热前坩埚未充分干燥c.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失d.滴定终点时俯视滴定管刻度线17.研发CO2利用技术、降低空气中CO2含量成为化学科学家研究的热点。已知:I.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-270 kJ/mol;Ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2 kJ/mol;(1)CO2与H2在催化剂的作用下反应历程如图所示。反应CO2(g)+H2(g)=⋅CO(g)+H2O(g)ΔH=___________eV·mol-1。(2)一定温度时,在固定容积的容器中充入2molCO2和4molH2进行上述反应,平衡时CO2的转化率(α-CO2),CH4的选择性(S-CH4)随温度变化如图所示:①下列说法正确的是___________。A.当容器中CO2与H2的物质的量之比保持不变时,该反应体系已达平衡B.当容器内混合气体的密度保持不变时,该反应体系已达平衡C.其他条件不变,升高温度,反应I速率减小,反应Ⅱ的速率增大D.其他条件不变,平衡后增大压强反应Ⅱ逆向移动②根据图像分析:CO2平衡转化率先减小后增大的原因是___________。T℃下,反应Ⅱ的Kp=___________(列出计算式,Kp为用各气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,CH4的选择性=)。(3)已知阿仑尼乌斯公式是反应速率常数随温度变化关系的经验公式,可写作(k为反应速率常数,Ea为反应活化能,R和C为大于0的常数),为探究m、n两种催化剂对反应I的催化效能进行实验探究,依据实验数据获得曲线如图所示。①催化效果更佳的是催化剂___________(填“m”或“n”)。②在催化剂m的作用下,该反应的活化能Ea=___________kJ·mol-1。(4)利用电化学法还原CO2不仅能够降低空气中CO2的含量,还可以得到乙烯。装置如图所示。若电解后溶液pH基本不变,则隔膜为

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