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文档简介
专题七遗传的基本规律和人类遗传病
信内容标准及活动要求1.分析孟德尔遗传实验的科学方法。2.阐明基因的分
离规律和自由组合规律。3.举例说明基因与性状的关系。4.概述性染色体上的基因传
递和性别相关联。5.举例说明人类遗传病的监测和预防。6.活动:(1)模拟植物或动物
性状分离的杂交实验。(2)调查常见的人类遗传病并探讨其监测和预防。
」---------------------------....览纵横•研必备-----------------------------
I
现象一问题一提出①假说一②演绎推理一③测交验证一结论
行分
裂
和减
明确性状分假说演纬丝
数裂
因
中基
离比应用及联系联系分
色
为
与
体行
分岗比偏肉染
关
问
系
成因邸卜⑩E说的
基因的分
④熊[后期一同源染色⑥笠位星寓定律
④*'期体分离一因M—⑪摩尔根进行了验证―
遗
传
的L伴X染色体防性遗传一
灵活应用9:基
曾伴X柒色体显性遗传
发生时期细胞学基础实质本
3:3:1的变:伴性遗传|
兵如15:1,规
一⑬伴Y染色体遗传运njkx'xx,
9:6:1,10:律
........................零里:或ZNxZ**W进
6,9:4:3等);和行基因位置推断
非同源染色2K?
熟练运用分人L单赭囚遗传病或性别选择
体自由组合一舞黠
肉定律解决类
基因的正山多基因遗传病
自由组合定组合定律遗
基因口南
律问题的分传
里合⑭染色体异常a件性数晶播相关基因
解相乘法病
联系
£(•核生物&省性生殖、⑨核M因遗传.适用,留人类遗)遗传咨询、⑮产前诊断
传病
T疏漏诊断]
1.孟德尔遗传规律的正误判断
(1)孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律
(V)
(2)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测件的基因型(X)
(3)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,R黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2o其中,F.
产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数鼠之比为1:1(X)
(4)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEeXAaBbCCddEe产生的子代
中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(X)
2.与伴性遗传相关的正误判断
(5)摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基
因位于染色体上的理论(V)
(6)性染色体上的基因都与性别决定有关(X)
(7)基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上(X)
(8)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子(X)
(9)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和•个表现型正常的女儿,该女
儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是"4(X)
T长句冲关]
1.概述性知识
(1)表现型、基因型及环境之间的关系是表现型是由基因型和环境共同决定的。
(2)自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基
因自由组合。
(3)研究基因位于染色体上的实验证据时,摩尔根及其同事提出的假说是控制白眼的基
因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。
2.程序性诱问
(4)孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件有哪
些?请分析。
观察子代样本数目足够多:R形成的两种配子数目相等且生活力相同:雌雄配子结合
的机会相等;F不同基因型的个体存活率相等。
(5)萨顿提出基因在染色体上,他得出这一推论的依据是基因和染色体行为存在着明显
的平行关系。
(6)若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型,但比例为42%:8%:8%:42%,
试解释出现这一结果的可能原因:A、a利B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,且
部分初级性母细胞发生交叉互换,产牛.四种类型的配子,其比例为42%:8$:8舟:42机
(7)用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有
两种表现型,据此推测基因的位置及造成性别比例改变的可能原因:基因位于X染色体
上,显性基因纯合时致死(或雄性显性个体致死)。
微专题1孟德尔定律及其应用
同知识整合•融会贯通-----------------
1.两大遗传定律的实质
产蟹劈真核生物,有性生殖细胞核基因的传递
央实质.等位基因随同源染色体的分开而分离,
亮口一~"非同源染色体上的非等位基因自由组合
□I_时期・减数笫一次分裂后期
2.一对等位基因相关的分离比
(1)若正常完全显性,则AaXAa-3(A_):laaa
⑵若是不完全显性,则AaXAa-lAA:2Aa:laa。
(3)若是显性纯合致死,则AaXAaf2Aa:laa<>
(4)若是隐性纯合致死,则AaXAa-全为显性。
(5)若是显性花粉致死,则AaXAa-LAa:laa。
(6)若是隐性花粉致死,则AaXAa-全为显性;XAXaXXaY-l(XAY):I(X"Y)。
3.两对及两对以上等位基因相关的性状分离比
(1)自由组合正常
①常染色体上的两对等位基因(AaBb)
「产生配子:4种
(表现型:4种
自交后代《性状分离比:9:3:3:1
〔基因型:9种
(没有连锁)
(表现型:4种
测交后代)表现型比:
・某因型:4种
②常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)
「产生配子:8种
表现型:8种
白交后代)性状分离比:(3:1)(3:1)(3:1)
、基因型:27种
(没有连锁)
「表现型:8种
测交后代表现型比:(1:1)(1:1)(1:1)
基因理:8种
③AaX'bXAaXXA、a控制白化病,B、b控制色盲)
AaXBXb产生配子:4种
表现型:4种
后代性状分离比:9:3:3:1
〔基因型:12种
AaXHY产生配子:4种
(2)基因互作变式
AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例
9:(3+3):—9:6:11:2:1
9:(3+3+1)-9:71:3
(9+3):3:1-12:3:12:1:1
(9+3+3):1-15:13:1
9:3:(3+1)-*9:3:41:1:2
1:(2+2):(1+4+1):(24-
0:0:1:2:1
2):一1:4:6:4:1
(9+3+1):3-13:33:1
⑶纯合致死变式
①让植株甲进行白花传粉,子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:I
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()
A.①或②B.①或④
C.②或③I).③或④
解析:选Bo实验①中植株甲自交,子代出现了性状分禽,说明作为亲本的植株甲为
杂合子。实验④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交,后代出现3:1的性状分离比,
说明亲本均为杂合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下,无法依据实验②或③判定植
株甲为杂合子。2.(2019•高考全国卷III)假设在特定环境中,某种动物基因型为BB和Bb
的受精卵均可发育成个体,基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1
000对(每对含有1个父本和1个母本),在这种环境中,若每对亲本只形成一个受精卵,则
理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为()
A.250、500、0B.250、500、250
C.500、250、0D.750、250、0
解析:选A,由题意可知,1000对基因型均为Bb的亲本交配,每对亲本只形成一个受
精卵,若不考虑致死,一对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分
别为1/4、2/4、1/4,1000对基因型均为Bb的亲本交配,产生基因型为BB、Bb、bb的受
精卵的数目分别为250、500、250,由于基因型为bb的受精卵全部死亡,所以该群体的子
一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为250、500、0,A项符合题意。
3.(2019•高考全国卷II)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的
基因A/a和B/b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性
状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶
实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株杂交,子代个体中绿叶:紫叶=1:3
回答下列问题。
(1)甘蓝叶色中隐性性状是,实验①中甲植株的基因型为o
(2)实验②中乙植株的基因型为________,子代中有一种基因型。
(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交,若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为
1:1,则丙植株所有可能的基因型是:若杂交子代均为紫叶,则丙
植株所有可能的基因型是:若杂交子代均为紫叶,且让该子代自
交,自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15:1,则丙植株的基因型为。
解析:(1)(2)根据题干信息可知,甘蓝叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制,只
含隐性基因的个体表现为隐性性状,其他基因型的个体均表现为显性性状。由于绿叶甘蓝
(甲)植株的自交后代都表现为绿叶,且绿叶甘蓝(甲)和紫叶甘蓝(乙)的杂交后代中绿叶:
紫叶=1:3,可推知甲植株的基因型为aabb,乙植株的基因型为AaBb。实验②中
aabb(甲)XAaBb(乙)-Aabb(紫叶)、AaBb(紫叶)、aaBb(紫叶)、aabb(绿叶),故实验②中
子代有4种基因型。(3)紫叶甘蓝(丙)的可能基因型为AABB、AABb、AAbb、AaBb、AaBB、
Aabb、aaBB、aaBb,甲植株与紫叶甘蓝(丙)植株杂交,可能出现的结果为:
aabbXAabb-*Aabb(紫叶)、aabb(绿叶)或aabbXaaBbfaaBb(紫叶)、aabb(绿叶)或
aabbXAABB-AaBb(紫叶)或aabbXAABb-AaBb(紫叶)、Aabb(紫叶)或
aabbXAAbb-Aabb(紫叶)或aabbXAaBB-AaBb(紫叶)、aaBb(紫叶)或aabbXaaBB
-aaBb(紫叶)或aabbXAaBb-3紫叶:1绿叶,故若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为
1:1,则丙植株所有可能的基因型是Aabb.aaBb;若杂交子代均为紫色,则丙植株所有可
能的基因型是AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb。aabbXAABB->F,:AaBb(紫叶),K自交,F2
的基因型为9/16A_B_(紫叶)、3/16A_bb(紫叶)、3/16aaB_(紫叶)、l/16aabb(绿叶),即紫
叶:绿叶=15:1。
答案:(1)绿色aabb
(2)AaBb4
(3)Aabb>aaBbAABB、AAbbaaBB、AaBB、AABbAABB
4.(2019•高考江苏卷)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制,毛色有红毛、
棕毛和白毛三种,对应的基因组成如表。请回答下列问题:
毛色红毛棕毛白毛
基因组成A_B_Abb>asB_aabb
(1)棕毛猪的基因型有种。
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的R均表现为纥毛,F.雌雄交配产生%
①该杂交实验的亲本基因型为o
②件测交,后代表现型及对应比例为o
③F2中纯合个体相互交配,能产生棕毛子代的基因型组合有种(不考虑正反
交)。
④国的棕毛个体中纯合体的比例为oF?中棕毛个体相互交配,子代白毛个体
的比例为。
(3)若另一对染色体上有一对基因I、i,I基因对A和B基因的表达都有抑制作用,i
基因不抑制,如表现为白毛。基因型为liAaBb的个体雌雄交配,子代中红毛个体的
比例为,白毛个体的比例为。
解析:(1)结合表格分析,棕毛猪的基因型有AAbb.Aabb、aaBB.aaBb,共4种。
(2)①亲本都为纯合棕毛猪,R均表现为红毛,则储的基因型为AaBb,亲本基因型为AAbb
和aaBBo②据题干信息,控制猪毛色的两对等位基因独立遗传,则两对基因在遗传时遵循
基因的自由组合定律。R(AaBb)与aabb进行测交,后代的基因型及比例为
AaBb:Aabb:aaBb:aabb=l:1:1:1,表现型及比例为红毛:棕毛:白毛=1:2:1。
③R雌雄交配产生F2,F2的基因型有A_B_>A_bb.aaB_、aabb,其中纯合个体的基因型有
AABB、AAbb、aaBB、aabb,其中AAbbXaabb>aaBBXaabb、AAbbXAAbb、aaBBXaaBE,共
4种组合能产生棕毛子代。④作中棕毛个体的基因型为A_bb、aaB_,所占比例为6/16,纯
合棕毛个体所占比例为2/16,则色的棕毛个体中纯合体的比例为1/3。%中棕毛个体的基因
型及比例为AAbb:Aabb:aaBB:aaBb=1:2:1:2,其中l/3Aabb(孕)Xl/3aaBb(8)、
l/3Aabb(8)Xl/3aaBb(¥)、l/3AabbXl/3Aabbsl/3aaBbXl/3aaBb组合后代可以出现白
毛,所占比例为(1/3)X(1/3)X(1/2)X(l/2)X2+(1/3)X(1/3)X(1/4)+
(1/3)X(1/3)X(1/4)=1/9o(3)据题干信息,I、i位于另一对同源染色体上,则I/i与
A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律。基因型为liAaBb的雌雄个体交配,后代红毛个体
的基因型应为其所占比例为(1/4)X(9/16)=9/64,后代白毛个体的基因型为
I、iiaabb,其所占比例为3/4+(1/4)X(1/16)=49/64。
答案:(1)4(2)①AAbb和aaBB②红毛:棕毛:白毛=1:2:1③4©1/31/9
(3)9/6449/64
^3....———,/,
遗传题是高考生物的必考题和拉分题,是考查学生综合能力和核心素养的好题型。高
考对遗传部分内容的考查角度多种多样,不断变化,由一对等位基因到两对等位基因再到
多位等位基因,由常染色体遗传到性染色体遗传再到X、Y染色体同源区段遗传,由常规分
离比到特殊分离比,由遗传推理和计算到用假说一演绎法探究,考查形式推陈出新。特别
是突出了试题的实验探究性,均为近年高考对遗传部分内容的“流行”考法。
同题组模投素养提升-----------------
1.人的能卷舌与不能卷舌是一对相对性状,由一本等位基因控制。下表为某兴趣小组
调查得到的相关数据。回答下列问题:
组别家庭数父母表现型能卷舌子女不能卷舌子女
I24都能卷舌285
II41只有一个能卷舌3322
(1)根据调查结果判断显性性状为,为了初步探究等位基因是否位于X染色体
上,调查组应该增加的操作是。
(2)若相关基因位于常染色体匕那么第I组调查结果中能卷舌与不能卷舌的子女数量
比与3:1相差甚远的合理的解释是。
一对能卷舌的夫妇已经生了一个不能卷舌的孩子,若全面放开生育政策,则他们二胎
(单胎)和二胎(单胎)中只有一人能卷舌的概率为
(3)另一个小组对同卵双胞胎也进行了能否卷舌的相关调查,结果如图所示。
―人能卷舌/所、
一人不能卷舌[澜
J|怡\两人均能卷舌
两人均不能卷舌J
该小组选择同卵双胞胎进行调查的原因是,该调
查结果说明了,
解析:(1)据组别I,父母都能卷舌,却生出了不能卷舌的子女,可判断出能卷舌为显
性性状。若要判断相关基因是否在X染色体上,需要看子代的表现型是否和性别相关联,
需统计后代男、女中能卷舌和不能卷舌的比例。若后代男女中相关表现型的比例相同,则
该基因位于常染色体上,若男女中相关表现型的比例不同,则该基因位于X染色体上。也
可以统计不能卷舌(母)、能卷舌(父)家庭子女的情况来判断。(2)若相关基因位于常染色体
上,设相关基因为A、a,那么组别1亲代父母的基因型组合有AaXAa、AAXAa、AAXAA,
因此后代中能卷舌与不能卷舌的分离比不符合3:1。能卷舌的父母生了一个不能卷舌的孩
子,则亲本的基因型都为Aa,能卷舌父母生出不能卷舌孩子的概率为1/4,生出能卷舌孩
子的概率为3/4,能卷舌父母生育的二胎(单胎)和三胎(单胎)中只有一人能卷舌存在两种
情况,即二胎能卷舌、三胎不能卷舌和二胎不能卷舌、三胎能卷舌,其概率为
(1/4)X(3/4)X2=3/8。(3)同卵双胞胎的核遗传物质完全相同,可以通过对同卵双胞胎能
卷舌和不能卷舌情况的调查来研究环境对性状的影响。
答案:(1)能卷舌统计能卷舌与不能卷舌在男、女中的比例[或统计不能卷舌Y母)、
能卷舌(父)家庭子女的情况]
(2)父母中既有纯合子,也有杂合子3/8(3)同卵双胞胎核遗传物质完全相同,可以
研究环境对其性状的影响能否卷舌受到基因与环境的共同影响(或环境也能影响能否卷舌
的性状)
2.(2020-山东省高三等级考模拟)水稻的育性由一对等位基因M、m控制,基因型为
和Mm的个体可产生正常的雌、雄配子,基因型为nun的个体只能产生正常的雌配子,表
现为雄性不育,基因M可使雄性不育个体恢复育性。通过转基因技术将基因M与雄配子致死
基因A、蓝色素生成基因D一起导入基因型为mm的个体中,并使其插入一条不含基因m的
染色体上,如图所示。基因D的表达可使种子呈现蓝色,无基因D的种子呈现白色。该方法
可以利用转基因技术大量培育不含转基因成分的雄性不育个体。
A:雄配子致死基因
D:种子中蓝色索生
成基因
M/m:育性基因
雄性不育个体(mm)转城因个体(ADMmm)
⑴基因型为mm的个体在育种过程中作为(填“父本”或“母本”),该个体
与育性正常的非转基因个体杂交,子代可能出现的基因型为
(2)图示的转基因个体自交,件的基因型及比例为,其中雄性可育(能产
生可育的雌、雄配子)的种子颜色为。件个体之间随机受粉,得到的种子中雄性
不育种子所占比例为,快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是
____________________________________________©
(3)若转入的基因D由于突变而不能表达,将该种转基因植株和雄性不育植株间行种
植,使其随机受粉也能挑选出雄性不育种子,挑选方法是
但该方法只能将部分雄性不育种子选出,原因是
o因此生产中需利用基因D正常的转基因植株大量获
得雄性不育种子。
答案:(1)母本Mm、mm
(2)ADMmm:mm=l:1蓝色3/4若所结种子为蓝色为转基因雄性可育,白色为雄性
不育
(3)选择雄性不育植根上所结的种子转基因植株也能结出雄性不育的种子
3.果蝇的灰身、黑身是一对相对性状(相关基因用A、a表示),长翅、残翅是一对相
对性状(相关基因用B、b表示),A、a和B、b位于两对同源染色体上。在25c环境中培养
可发育为长翅果蝇的幼虫,如果在35°C环境中培养,成体为残翅。现有两只果蝇杂交,将
R幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25°C环境中培养,成体的表现型及比例如图1和图
2所示。乙组在35c环境中培养。请回答下列问题:
(I)A、a和B、b两对基因的遗传均遵循定律。
(2)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为o
(3)凡中黑身长翅果蝇的基因型为,乙组果蝇的表现型为,纯合子所
占比例为O
(4)为检测H中灰身长翅雌果蝇(X)的基因型,让其与________(写个体来源及表现型)
雄果蝇杂交,若&幼虫,则X果蝇为纯合子。
(5)由以上分析可知,生物的表现型由决定。
解析•:(1)同源染色体上等位基因的遗传遵循基因的分离定律。(2)仅考虑体色,根据
甲组成体雌性和雄性中灰身与黑身的比例均为3:1,可判断双亲相关的基因型均为Aa;仅
考虑翅形,根据甲组成体雌性和雄性中长翅与残翅的比例均为3:1,可判断双亲相关的基
因型均为Bbo因此双亲的基因型均为AaBbo(3)AaBbXAaBb,R中黑身长翅果蝇的基因型
为aaBB或aaBb;乙组在35c环境中培养,仅考虑翅形,成体均表现为残翅,故乙组表现
型为灰身残翅和黑身残翅,纯合子所占比例为4/16=1/4。
(4)检测3中灰身长透雌果蝇(X)的基因型,可采用测交方法,让其与甲组中黑身残翅
雄果蝇杂交,若&幼虫在25°C环境中培养,成体全为灰身长翅,则X果蝇为纯合子,(5)
生物的表现型由基因和环境共同决定。
答案:(1)基因的分离(2)AaBb.AaBb(3)aaBB或aaBb灰身残翅和黑身残翅1/4
(4)甲组中黑身残翅在25°C环境中培养,成体全为灰身长翅(5)基因和环境共同
4.研究人员对养麦的若干性状进行了研究,包括花果落粒性、瘦果楂形状、花药大小
等性状,已知控制这些性状的基因都不位于同一对同源染色体上。实验选择两株纯合养麦
作为亲本进行杂交获得R,让R自交得到艮,实验结果见表。请回答下列问题:
性状母本父本FiF2(共320株)
花果落粒性(落、不落)不落落落落:不落=240:80
瘦果棱形状(尖、圆)圆尖尖尖:圆=238:82
花药大小(正常、小)正常小正常正常:小=183:137(9:7)
(1)由实验结果可知,上述三种性状中,由一对等位基因控制的是
在该养麦群体内,与这三对相对性状有关的表现型共有种,基因型共有
种。F2的植株中,花果落粒、尖棱、正常花药的植株占_______。
(2)仅考虑花药大小这对性状(相应的基因用A/a、B/b、C/c……表示),父本、母本的
基因型分别为oF2的小花药植株中纯合子所占比例为o如果让Fz的植株
自交,不发生性状分离的植株理论上有株。
(3)从R中随机选择一株正常花药植株与一株小花药植株杂交,杂交后代全部是正常花
药植株的概率为。
解析:(1)根据R自交所得F2中的相关性状分高比为3:1可知,花果落粒性、瘦果棱
形状均由•对等位基因控制。而根据Fz中的相关性状分离比为9:7可知,花药大小是由两
对等位基因控制的。H这三对性状有关的表现型有2X2X2=8(种),相关基因型由四对基
I大I构成,共有3X3X3X3=81(种).由题表可知.花果落粕、尖棱、F常花药均为显性件
状,在F2中花果落粒、尖棱、正常花药个体占(3/4)X(3/4)X(9/16)=81/256。(2)花药大
小由2对等位基因(A、a,B、b)控制,A_B_个体表现为正常花药,其他基因型个体表现为
小花药,根据F2的相关性状分离比为9:7,可知R的基因型为AaBb,则父本、母本的基因
型分别为aa分、AABB。F?的小花药植株中纯合子有三种基因型,分别为AAbb、aaBB、
aabb,故F2的小花药植株中纯合子占3/7。F?自交,不发生性状分离的植株基因型有
AABB(l/16)sA_bb(3/16).aaB_(3/16).aabb(l/16),共占1/2,因此,Fa自交不发生性状
分离的植株理论上有320X(1/2)=160(株)。(3)从色中选择一株正常花药植株与一株小花
药植株杂交,杂交后代全部为正常花药植株的杂交组合有以下几种情况:AABB(l/9)与小花
药植株中任意一种类型、AABb(2/9)与aaBB(l/7)、AaBB(2/9)与AAbb(l/7),故杂交后代全
部是正常花药植株的概率为1/94-(2/9)X(1/7)+(2/9)X(1/7)=11/63。
答案:(1)花果落粒性、瘦果棱形状88181/256(2)aabb.AABB3/7160
(3)11/63
看变形后表现型比例.若比例之和为16.则不管
是什么样的比例呈现,都符合自由组合定律。
将异常分离比与正常分离比9:3:3:1进行对比,
将具有相同表现型个体进行“合并同类项”O
根据第2步的推断确定变形后各表现卿所而应的
基因型,然后推断出亲代茶四型及子代各表现型
个体出现的比例。
微专题2伴性遗传与人类遗传病
同知识整台•融登贯通•
1.辨明X、Y染色体“三种”不同区段
..徘同源区段(其基因“限雄”遗传)
il同源区段(雌雄性均含等位或相同基网
小非同源区段(只有雌性含相应基因)
YY
2.牢记“两类”仅位于X染色体上基因的遗传特点
「①发病率为女性大于男性
x染色体
遗上显性遗-②连续遗传
传传病一③男患者的母亲和女儿一定患病
恃
点
X染色体「①发病率为男性大于女性
上除性遗一②隔代遗传
传病L③受患者的父亲和儿子一定患超
3.理清X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点
基女性的基因型为X'XA、X'X'x"x"
遗因-L男性的基因型为X'YA、X'Y"、X,A、X,Y・
传型
特
一①X・XY$)Xx,A(b)子代q全为隐性,
点
遗全为显性
传d
规(A子代$全为显性,
律Dx*x*($)xXY*(d)
d)全为隐性
4.遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧
无确定是否为伴Y染色体遗传病,即行展大可能为伴Y
是否“父病子仝病"无女性患者染色体遗传病
最大可能为
是伴X染色体
一隐性遗传病
判否一定为常染
一色体隐性遗
惭传病
显是最大可能为
为一伴X染色体
防显,显性迪传病
性佳•一定为常染
性
色体显.性遗
传病
「I连续遗传区大可能为显性遗传病
不fil2判断显恐性
T隔代遗传卜腐性遗传病I
患者男女比例相当一出大可能为常染色体遗传病
U患者男女比例寿别大卜|我大可能为伴性遗传病|
同高考真题•体验探究♦
1.(2019•高考全国卷I)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽
叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,
含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()
A.窄叶性状只能出现在雄株中,小可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
解析:选C。控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上,宽叶对窄叶为显性,含基因b的
花粉不育,可推出不存在窄叶雌株夕曾),A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子,杂合宽
叶雌株作母本时,子代雄株可为宽叶,也可为窄叶;纯合宽叶雌株作母本时,子代雄株全
为宽叶,B、D正确。当窄叶雄株作父本时,由于含基因b的花粉不育,故后代只有雄性个
体,c错误。
2.(2019•高考江苏卷改编)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用M、Xb表示。
人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:1A;(M型)、L'L'(N型)、Lt'(MN型)。已
知1-1、1-3为M型,1-2、1-4为N型。下列叙述正确的是()
1919M□O正常男女
ni6d■•患病男女
1234
ID
A.II-3的基因型一定为LMLNXKXB
B.II-4的血型可能为M型或MN型
C.II-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.【H-1携带的胪可能来自I-3
解析:选C。红绿色1•为伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图,IIT为红绿色盲患者
(XbY),可逆推出1-2的基因型为XBXb,则II-3关于红绿色盲的基因型可能为X%b或XBXB,
据题干1-1、1-2关于血型的基因型分别为I?!?、LSL\则H・3关于血型的基因型为LU,
综合分析11-3的基因型可能为l/LTY、LTYN',A错误;1-3,1・4关于血型的基因型分
别为LV、CV,故H-4关于血型的基因型为LV,为MN型,B错误;只考虑红绿色盲,
1-1的基型因为X“Y,1-2的基因型为X“Xb,故H-2是红绿色盲携带者的概率为1/2,C正
确:I-R的幻绿色盲基因只能传给女儿,无法传给11-4,因此UI-1的纤绿色盲基因不能来
自1-3,D错误。
3.(2017•高考全国卷II)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出
了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:
(1)用“◊”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病
的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基囚型相同,小
女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群
体的该致病基因频率相等°假设男性群体中血友病患者的比例为1乐则该男性群体中血友
病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。
解析:(1)联系教材红绿色盲症家系图的绘制,由题中所给信息即可画出该家系的系谱
图。(2)假设用H、h表示与血友病相关的•对等位基因,血友病是伴X隐性遗传,由该家系
的系谱图可知,母亲的基因型为X"Xh,大女儿的基因型为父父,小女儿的基因型为l/2X"Xh
或1/2X"X",小女儿生出患血友病男孩的概率为(1/2)X(1/4)=1/8;若这两个女儿基因型
相同,即小女儿的基因型为x"xh,则小女儿生出血友病基因携带者女孩尔父)的概率为
l/4o(3)男性群体中血友病患者的比例为魏,则该男性群体中血友病致病基因频率为
0.01,由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等,所以女性群体的该致病基因(X,
频率为0.01,正常基因(X")频率为0.99,所以女性群体中携带者尔犬)的比例为2X1%X
99%=1.98%o
答案:(1)
(2)1/81/4
(3)0.011.98%
本部分在高考中属于热点和高频考点,主要体现在伴性遗传的特点、类型及传递规
律、人类遗传病的类型、特点及遗传系谱图的分析等,选择题和非选择题均有考查,难度
适中,强化相关知识的归纳与整合并加强针对性训练是冬考关键。
同题组模投素养提升-----------------
1.某药用植物是雌雄异株的二倍体植物(2八・46),其性别决定类型为XY型,宽叶与
窄叶为一对相对性状,由基因A、a控制。请回答下列问题:
(1)若对该药用植物进行基因组测序,需要测条染色体。
(2)某海岛上一大型该药用植物的窄叶种群中,偶然发现一株雌性宽叶植株,若已知该
变异由一个基因突变引起,则该突变属于(填“显性”或“隐性”)突变,为探究
该突变基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,让该宽叶雌株与窄叶雄株杂交,得到
Fi,选E中植株作父本,植株作母本杂交得F2,观察F2的叶型。若
,则该突变基因位于常染色体上;若,则该突变基
因位于X染色体上。
(3)若控制其宽叶和窄叶的基因(用A、a表示)位于X和Y染色体同源区段,现利用人工
诱变的方式使某窄叶雄株的一个基因发生突变获得一株宽叶雄株,该宽叶雄株的基因型为
,现利用该种群中宽叶或窄叶雌株和上述宽叶雄株进行杂交,若杂交亲本的基因
型组合为,可依据其子代幼苗叶的宽窄区分雌雄。
解析:(1)该药用植物是二倍体生物,体细胞中含有两个染色体组,共46条染色体,
其中常染色体22对(44条),性染色体1对(X、Y或X、X),因此对其进行基因组测序时,
需要测22+X、Y染色体上所有的基因,因此要测24条染色体。(2)由于只有一个基因突
变,所以该植株是杂合子,表现出来的叶型为显性性状,即宽叶是显性性状,该突变属于
显性突变。已知性状的显隐性,判断相关基因是位于X染色体上还是位于常染色体上,应
选用隐性雌株和显性雄株进行杂交,题中只给出了宽叶(显性)雌株和窄叶(隐性)雄株,所
以先让该宽叶雌株与窄叶雄株杂交,得到日,选R中宽叶植株作父本,窄叶植株作母本杂
交得F2,观察&植株
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