DB32∕T 5329-2025 疫苗远程检查技术应用平台技术规范

ICS35.240.80

CCSC07

!7,



DB32/T5329—2025

疫苗远程检查技术应用平台技术规范

Technicalspecificationforthevaccineremoteinspectiontechnology

applicationplatform

2025‑12‑30发布2026‑01‑30实施

江苏省市场监督管理局发布

中国标准出版社出版

DB32/T5329—2025

目次

前言……………………………Ⅲ

1范围…………………………1

2规范性引用文件……………1

3术语和定义…………………1

4缩略语………………………2

5体系架构……………………2

6设计要求……………………3

7功能性要求…………………4

8非功能性要求………………6

9安全要求……………………7

10实施部署要求………………8

11运维要求……………………8

附录A（资料性）数据库表示例………………9

附录B（资料性）硬件参数示例……………13

Ⅰ

DB32/T5329—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江苏省药品监督管理局提出、归口并组织实施。

本文件起草单位：江苏省药品监督管理局审核查验中心、中国药科大学、南京嘉奕腾智能科技有限

公司。

本文件主要起草人：曹玲、王立新、徐厚明、王金伟、吴江、崔翔、党可纯、宋丹、孙祎敏、史静静、颜建周、

柳鹏程、张良、周明、刘先红。

Ⅲ

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疫苗远程检查技术应用平台技术规范

1范围

本文件规定了疫苗远程检查技术应用平台（以下简称“平台”）的体系架构、设计要求、功能性要求、非

功能性要求、安全要求、实施部署要求和运维要求。

本文件适用于药品监管部门和疫苗生产企业相关平台的建设、运行和维护。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅

该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T22239信息安全技术网络安全等级保护基本要求

GB/T28035软件系统验收规范

GB/T28452信息安全技术应用软件系统通用安全技术要求

GB/T28827.1信息技术服务运行维护第1部分：通用要求

GB/T28827.2信息技术服务运行维护第2部分：交付规范

GB/T28827.3信息技术服务运行维护第3部分：应急响应规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

远程检查remoteinspection

在检查人员未实际到达检查现场的情况下，采用互联网技术手段，通过文件检查、视频共享等方式实

施检查活动。

3.2

疫苗远程检查技术应用平台vaccineremoteinspectiontechnologyapplicationplatform

根据疫苗远程检查工作需要和特点，运用现代网络和人工智能技术，为疫苗远程检查提供全过程技

术保障，并向各级用户提供统一化、便捷化的管理和功能操作的信息系统。

注：包括远程检查任务管理系统、远程会议系统、文件审查系统、现场检查系统、全景检查系统、行为识别系统、检查记

录系统、数据采集系统等。

3.3

增强现实眼镜augmentedrealityglasses

AR眼镜

具备视频和图像拍摄、视频通讯等功能的穿戴式的用于采集检查过程信息的眼镜。

3.4

人工智能图像分析算法artificialintelligenceimageanalysisalgorithm

AI图像分析算法

在行为识别系统中，用于从现场采集图像中提取和分析视觉信息，以识别异常行为的算法。

1

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3.5

光学字符识别opticalcharacterrecognition；OCR

利用光学技术和计算机技术，将印刷或手写在纸上的文字读取并转换为计算机可处理的格式的技术。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

API：应用程序编程接口（ApplicationProgrammingInterface）

HTTPS：超文本传输安全协议（HypertextTransferProtocolSecure）

LIMS：实验室信息管理系统（LaboratoryInformationManagementSystem）

MES：制造企业生产过程执行管理系统（ManufacturingExecutionSystem）

NTP：网络时间协议（NetworkTimeProtocol）

PoE：以太网供电（PoweroverEthernet）

SCADA：数据采集与监视控制系统（SupervisoryControlAndDataAcquisition）

SSL：安全套接层协议（SecureSocketLayer）

TLS：传输层安全性协议（TransportLayerSecurity）

UPS：不间断电源（UninterruptiblePowerSupply）

5体系架构

5.1总体架构

平台采用分层架构设计，主要由基础设施层、平台层、数据层、应用层和展示层五个核心层构成，主要

架构见图1。

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图1疫苗远程检查技术应用平台体系架构

2

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5.2基础设施层

基础设施层建构软硬件设施体系，包括数据采集服务器、数据库服务器、流媒体服务器（支持实时传

输视频、音频等多媒体数据，满足远程检查过程中的实时监控和会议交流需求）、数据存储和计算集群、安

全管理设备、PoE以及UPS等。

5.3平台层

平台层提供多种数据访问接口，包括统一存储访问接口、数据库访问接口等，实现与疫苗生产企业现

有MES、LIMS、SCADA等关键业务系统的对接，数据应互联互通。平台层应部署高性能的数据存储和

并行计算系统，为数据的实时处理和分析提供算力支持，并具备业务逻辑处理能力。

5.4数据层

数据层作为平台的核心数据枢纽，主要实现数据的采集、集成、建模和存储功能。

5.5应用层

应用层集成远程检查任务管理系统、远程会议系统、文件审查系统等多个专业化功能模块。各模块

通过标准API接口与数据层和平台层进行深度集成。

5.6展示层

展示层采用多终端可视化设计和图像化展示技术，提供大屏端和电脑端两种展示模式，直观呈现检

查任务进度、关键数据和风险预警等信息，并支持实时数据刷新。

6设计要求

6.1数据库设计

6.1.1设计原则

数据库设计应遵循以下原则：

a）标准化：遵循标准化原则，确保数据的统一性和规范性；

b）模块化：采用模块化构建原则，支持独立开发、测试和部署；

c）安全性：建立数据安全管控体系，加密存储敏感数据；

d）性能优化：通过索引设计和分区策略提高查询效率；

e）可扩展性：预留扩展空间，适应未来业务发展需求。

6.1.2数据库表设计

数据库表示例见附录A。

6.1.3索引和关联

应针对检查任务的基本信息、检查材料清单、检查记录、会议内容、文件审查结果、现场检查数据、全

景检查图像、行为识别记录及数据采集结果等关键数据表，建立合理的索引机制，包括但不限于任务ID、

企业ID、时间戳及状态标识等字段。应确保各数据表之间通过外键等关联方式，实现检查任务与检查记

录、会议记录、文件审查、现场检查、全景检查、行为识别及数据采集等信息的紧密关联，确保数据的准确

性和一致性。

3

DB32/T5329—2025

6.2数据接口设计

应支持与疫苗生产企业信息化系统（如MES、LIMS等）对接，实现疫苗生产和检验数据的采集和传

输。接口应提供标准化的数据格式和协议。应支持实时数据传输机制，确保检查任务信息、检查记录、会

议内容、文件审查结果等数据能够及时同步至远程检查平台。

应与现有的省级药品监管系统和国家药品监管系统实现关键数据对接，确保数据的完整性、准确性

和实时性。平台应支持标准化的数据交换协议，具有与各级药品监管系统之间的数据兼容性。在对接过

程中，应遵循国家、省级药品监督管理部门制定的相关标准和规范。

6.3用户界面设计

6.3.1企业端

应具备检查任务与材料准备可视化展示功能，直观展示检查任务的进度、状态及所需材料清单，应支

持对检查任务进行查看和准备材料。

宜具备生产与质量管理数据的可视化展示功能，通过柱状图、饼图、折线图等多种图表形式，直观展

示疫苗生产的批产量、合格率、质量趋势等关键指标。

宜具备环境监控数据的可视化展示功能，如洁净级别、温度、湿度等。

6.3.2管理端

应具备区域疫苗生产企业信息与状态可视化功能，通过地图或列表等形式展示企业名称、地址、疫苗

品种及生产状态等信息。点击图标或名称，能够进入详细页面查看企业基本信息、历史检查记录和当前

检查任务等。

应具备检查任务与进度可视化管理功能，通过甘特图、列表等形式展示检查任务的分配、执行及完成

情况。管理人员能够在此界面上查看各企业的检查任务进度、检查员的工作情况以及任务的具体内容和

要求。应支持对检查任务进行优先级排序、任务分配及进度跟踪。

应具备生产与质量管理数据综合分析可视化功能，通过柱状图、饼图、折线图等多种图表形式，直观

展示各企业的产量、合格率、异常批次等关键指标，以及生产设备的运行状态和异常情况。

7功能性要求

7.1远程检查任务管理系统

远程检查任务管理系统应至少具备以下功能：

a）支持与药品监管部门现有业务系统进行对接，承接疫苗生产企业检查任务，并自动抓取检查任

务基本信息；

b）支持通过标准化模板及自定义模板，生成检查材料清单并下发给疫苗生产企业；

c）支持上传检查记录、报告等数据至药品监管部门相关业务系统。

7.2远程会议系统

远程会议系统应至少具备以下功能：

a）支持创建各项检查会议，包括但不限于：行前会议、首次会议、分组检查会议、检查员内部讨论会

议、末次会议等业务场景。支持屏幕共享、文档投屏、实时视频、实时语音对讲等功能；

b）支持对会议内容进行录屏，能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间自动归类保存录制

的视频；

4

DB32/T5329—2025

c）具备录屏视频在线回放功能。能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间精准查询。

7.3文件审查系统

文件审查系统应至少具备以下功能：

a）支持企业实时上传检查所需的电子文件；

b）支持通过现场专用摄像设备实现现场纸质文件实时视频回传；

c）支持对文件审查内容进行录屏，能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间自动归类保存

录制的视频；

d）具备知识资料库建立功能，包括但不限于质量标准、生产工艺流程、检查要点、常见缺陷、历史检

查报告；

e）具备录屏视频在线回放功能。能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间精准查询；

f）具备文件审查时的批注、书签、索引功能；

g）具备OCR功能和全文检索功能，能够通过关键词快速定位具体内容。

7.4现场检查系统

现场检查系统应至少具备以下功能：

a）支持连接AR眼镜，实现现场视频实时回传；

b）支持检查员远程与AR眼镜佩戴者实时语音交流；

c）支持通过共享屏幕的方式，对现场传回的图片进行批注下发到AR眼镜镜片上；

d）支持对现场检查内容进行录制，能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间自动归类保存

录制的视频；

e）具备录屏视频在线回放功能。能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间精准查询。

7.5全景检查系统

全景检查系统应至少具备以下功能：

a）基于在灌装区、有毒区、QC实验室关键质控项目操作区等区域部署智能摄像设备，完成对该场

所全景图像的采集与回传；

b）基于智能摄像设备回传的全景图像，通过VR全景三维模型完成该场所的VR全景构建，结合企

业上传的厂房设备平面图，锁定现场检查关键区域；

c）支持区域内静态全景的构建，呈现区域内设施、设备、管道等重点区域；

d）支持检查员实时查看区域内关键点位视频，支持对实时视频进行录像；

e）具备录屏视频在线回放功能。能够按照检查任务名称、会议类型、会议开始时间精准查询。

7.6行为识别系统

行为识别系统应至少具备以下功能：

a）基于部署在生产区域的智能摄像设备，能够实时抓拍现场工作人员防护服或洁净服穿戴、动作

行为并上传图片；

b）具备标准库设置功能，按照不同生产区域录入不同的工作服穿戴标准模式，及工作人员标准行

为模式；

c）支持按照不同区域分别设置工作人员行为识别报警规则；

d）系统依据报警规则，通过AI图像分析算法，实时将现场抓拍图片与防护服或洁净服穿戴标准模

式、规范动作模式进行比对，发现异常触发报警，系统自动生成报警记录、抓拍取证。

5

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7.7检查记录系统

检查记录系统应至少具备以下功能：

a）根据不同疫苗生产企业制定检查记录模板，并支持检查记录填报内容；

b）支持检查员通过口述检查过程和检查发现问题，平台自动识别并转换成文字，记录到检查记

录中；

c）支持检查员在检查记录编辑过程中选取相关图片，平台通过OCR功能，自动转成文本信息并记

录到检查记录中；

d）支持检查记录查阅功能，能够按照检查任务名称、时间精准查询；

e）支持检查员和企业人员电子签名、签章功能。

7.8数据采集系统

支持与疫苗生产企业常用信息化系统对接，采集MES、LIMS、SCADA、进销存系统、质量管理系统

和环境监测系统等生产和检验相关数据，并匹配设定的阈值条件，出现异常时自动触发报警，生成报警记

录，并提醒检查员。

8非功能性要求

8.1性能要求

8.1.1基本业务响应时间

平台基本业务响应时间应符合以下要求：

a）平台应确保网页型操作响应时间≤1s，如登录、页面加载、数据查询等；

b）功能型操作响应时间≤2s，如任务创建、会议创建管理、检查记录填报等；

c）采集型操作响应时间≤2s，如现场视频回传、行为识别报警、数据采集报警等。

8.1.2并发能力

系统平均并发用户数不低于300，峰值应不低于350。

8.2可靠性要求

平台应建立完备的负载均衡机制；所有单台设备出现故障时能够自动切换到备份机运行；版本升级

或改进应在不影响业务的情况下进行，要求系统稳定平滑过渡；宜采用先进技术与措施来尽量提高系统

的可靠性；系统告警准确率应≥95%。

8.3可扩展性要求

平台应具备良好的可扩展性。采用模块化设计，便于新功能的添加和现有功能的优化。平台应支持

与其他系统的集成和对接，确保数据的共享和交换。

8.4易用性要求

平台应具备友好的用户界面和简洁的操作流程。提供清晰的导航和菜单选项，支持用户快速调用所

需功能。

平台宜配备NTP时间服务器。

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8.5兼容性要求

平台应具备良好的跨平台、跨设备、跨浏览器兼容性并适配国产化软件和设备。

9安全要求

9.1基本安全要求

平台及配套安全设备基本安全要求应符合GB/T28452和GB/T22239。

9.2物理安全

应至少部署以下硬件设备：

a）采用能够全面应对应用层威胁的高性能防火墙设备。该防火墙需具备深入洞察网络流量中用

户、应用和内容的能力，并借助高性能单路径异构并行处理引擎，提供有效的应用层一体化安全

防护；

b）部署带有多种控制功能的专用硬件网闸，该设备在电路上切断网络之间的链路层连接，实现网

络间的安全隔离。网闸能够在隔离的基础上，进行安全适度的应用数据交换，从物理上阻断潜

在攻击路径，确保系统免受黑客入侵、攻击和破坏；

c）配置数据加密机以实现点对点的数据安全加密。

9.3网络安全

9.3.1平台应部署防火墙、入侵检测/防御系统等安全设备，对网络流量进行监控和过滤。实施网络隔离

策略，将关键系统与其他网络区域隔离。

9.3.2数据传输应采用加密技术。

9.3.3应定期对平台进行漏洞扫描和风险评估，及时发现并修复潜在的安全漏洞。

9.4访问控制

9.4.1平台用户登录应采用多因素认证方式。

9.4.2平台应支持基于角色的访问控制，将用户划分为不同的角色，并为每个角色分配适当的权限。确

保用户只能访问其权限范围内的数据和功能。

9.4.3平台应记录所有用户的登录、注销、操作等行为，并进行定期的安全审计和风险评估。

9.4.4平台应通过行为分析技术，检测并预警频繁登录失败、异常数据访问等异常访问行为。

9.4.5平台应具有账户锁定功能。

9.5数据安全

9.5.1应记录检查全过程产生的数据，在存储和传输过程中应采用加密算法进行加密处理。

9.5.2应建立定期的数据备份机制，确保数据在意外丢失或损坏时能够迅速恢复。备份数据应存储在安

全、独立的存储介质中，并定期检查数据的可访问性和数据完整性。

9.5.3应记录所有对检查数据的访问行为，包括访问时间、访问人员、访问内容等。

9.5.4仅允许通过严格身份验证和授权的人员访问和修改数据。对于记录的修改，应建立严格的审批流

程和记录机制。

9.5.5应在平台的关键数据页面上添加动态水印，水印内容包括但不限于用户信息、时间戳等。

9.5.6禁止对平台进行非授权录屏、截屏等操作。

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10实施部署要求

10.1硬件实施及部署要求

10.1.1硬件设备的选型应符合疫苗生产环境的要求，确保设备的稳定性和耐用性。AR眼镜设备需具

备视觉质量高、佩戴舒适和耐受消毒剂等特性。硬件设备需支持远程控制和数据传输功能。在部署方式

上，应采用分布式部署，将设备安装在关键生产区域和检查点。

10.1.2平台硬件应支持多种检查手段和数据采集方式。AR眼镜应支持高清视频实时回传和远程语音

交流功能；全景摄像机应支持VR全景构建和实时视频录像功能；行为识别摄像机应支持AI图像分析

算法和报警功能硬件设备实施与部署过程中应具备高度的可靠性和精度。

10.1.3视频、图像收集设备应保证收集的视频、图片的清晰度，服务器应保证足够的响应速度与存储

空间。

10.2硬件标准示例

疫苗远程检查技术应用平台硬件参数示例见附录B。

10.3疫苗生产企业网络带宽要求

疫苗生产企业有毒区、B+A级洁净区等区域应安装Wi‑Fi设备且信号覆盖良好。文件传输要求疫

苗生产企业网络上行/专线带宽应不低于100Mbps。

10.4软件实施及部署要求

10.4.1服务器要求

平台应部署在具备高可用性和可扩展性的服务器上。服务器应选用运行稳定且安全的操作系统，并

配置相应的数据库管理系统。

10.4.2网络要求

网络环境应高速、低延迟和安全性。

10.4.3兼容性要求

软件部署应注重平台的兼容性。平台应与当前主流浏览器、操作系统和硬件设备实现良好兼容。

10.4.4可维护性

软件部署应注重平台的可维护性。应建立日志记录、监控和报警机制，及时发现并处理潜在问题。

11运维要求

11.1平台建设单位应组织相关专家依据GB/T28035进行验收。

11.2系统运行维护基本要求应符合GB/T28827.1的要求；系统运行维护的交付应符合GB/T28827.2

的要求；系统运行维护的应急响应符合GB/T28827.3的要求。

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附录A

（资料性）

数据库表示例

表A.1给出了疫苗远程检查技术应用平台数据库表的示例。

表A.1疫苗远程检查技术应用平台数据库表

表名主要功能描述关键字段备注

企业id（enterprise_id，primarykey）唯一标识

企业名称（enterprise_name）企业名称

注册地址（registered_address）企业注册地址

生产地址（production_address）企业生产地址

企业表存储疫苗生产

联系人姓名（contact_name）企业联系人姓名

（system_enterprise）企业信息

联系人电话（contact_phone）企业联系人电话

营业执照编号（business_license_number）企业营业执照编号

疫苗注册信息（包含生产工

注册信息（Registration_Information）

艺、质量标准等）

用户id（user_id，primarykey）唯一标识

用户名（user_name）用户登录名

密码（pass_word，encrypted）用户密码（加密存储）

用户类型（如检查员、企业人

用户类型（user_type）

员）

用户表

存储用户信息

（system_user）所属企业id（enterprise_id，foreignkey）关联所属企业

创建时间（create_time）用户创建时间

最后登录时间（last_login_time）用户最后登录时间

累计登录次数（accumulated_login_attempts）累计登录次数

累计登录时长（accumulated_login_duration）累计登录时长

任务id（task_id，primarykey）唯一标识

企业id（enterprise_id，foreignkey）关联疫苗生产企业

任务名称（task_name）任务名称

存储疫苗生产

检查任务表任务状态（task_status）任务当前状态

企业检查任务

（inspection_task）

信息创建时间（create_time）任务创建时间

截止时间（due_time）任务截止时间

药品监管系统任务id（regulatory_sys‑

外部系统任务ID

tem_task_id）

9

DB32/T5329—2025

表A.1疫苗远程检查技术应用平台数据库表（续）

表名主要功能描述关键字段备注

清单id（list_id，primarykey）唯一标识

任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

材料名称（material_name）材料名称

检查材料清单存储检查材料

材料类型（如标准模板、自定

（inspection_material）清单信息材料类型（material_type）

义等）

上传状态（upload_status）材料上传状态

上传时间（upload_time）材料上传时间

记录id（record_id，primarykey）唯一标识

任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

检查记录表存储检查记录记录内容（record_content）检查记录内容

（inspection_record）信息报告路径（report_path）检查报告存储路径

提交时间（submit_time）记录提交时间

提交人id（submitter_id，foreignkey）关联提交人

会议id（meeting_id，primarykey）唯一标识

任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

会议类型（如首次会议、分组

会议记录表会议类型（meeting_type）

存储会议信息检查会议等）

（meeting_record）

会议时间（meeting_time）会议时间

录屏路径（screen_recording_path）录屏文件存储路径

参会人员（participants）参会人员列表

审查id（review_id，primarykey）唯一标识

任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

文件名称（file_name）审查文件名称

文件类型（如电子、

文件类型（file_type）

文件审查记录表存储文件审查纸质视频等）

（file_review_record）信息审查状态（review_status）审查状态

审查时间（review_time）审查时间

审查人id（reviewer_id，foreignkey）关联审查人

录屏路径（screen_recording_path）录屏文件存储路径

批注内容（annotation_content）审查批注内容

检查id（inspection_id，primarykey）唯一标识

现场检查记录表存储现场检查任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

（field_inspection_record）信息检查地点（inspection_location）现场检查地点

检查时间（inspection_time）现场检查时间

10

DB32/T5329—2025

表A.1疫苗远程检查技术应用平台数据库表（续）

表名主要功能描述关键字段备注

检查人员id（inspector_id，foreignkey）关联检查人员

现场检查记录表存储现场检查AR眼镜id（smart_glasses_id）AR眼镜设备标识（如适用）

（field_inspection_record）信息录屏路径（screen_recording_path）录屏文件存储路径

图片批注（image_annotation）图片批注内容

全景id（panorama_id，primarykey）唯一标识

任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

全景检查记录表检查区域名称（如灌装区、有

存储全景检查检查区域（inspection_area）

（panorama_inspection_毒区等）

信息

record）VR模型路径（vr_model_path）VR全景模型存储路径

关键点位视频路径（key_point_video_path）关键点位视频存储路径

录屏路径（screen_recording_path）录屏文件存储路径

行为id（behavior_id，primarykey）唯一标识

任务id（task_id，foreignkey）关联检查任务

inspection_area

行为识别记录表检查区域（）检查区域名称

存储行为识别

（behavior_recognition_抓拍时间（capture_time）抓拍时间

信息

record

）抓拍图片路径（capture_image_path）抓拍图片存储路径

报警规则id（alertrule_id，foreignkey）关联报警规则

报警记录（violation_record）报警记录内容

规则id（rule_id，primarykey）唯一标识

检查区域（inspection_area）关联检查区域

报警规则表存储报警规则规则描述（rule_description）报警规则描述

alert_rule

（）信息报警规则类型（如防护服穿

规则类型（rule_type）

戴、动作行为等）

标准图片路径（standard_image_path）标准图片存储路径

模板id（template_id，primarykey）唯一标识

检查记录模板表企业id（enterprise_id，foreignkey）关联疫苗生产企业

存储检查记录

（inspection_record_tem‑模板名称（template_name）模板名称

模板信息

plate）

模板内容（如检查要点、记录

模板内容（template_content）

格式等）

采集id（collection_id，primarykey）唯一标识

企业id（enterprise_id，foreignkey）关联疫苗生产企业

数据采集记录表存储数据采集

数据来源系统名称（如MES、

（data_collection_record）信息数据来源系统（source_system）

LIMS等）

数据采集时间（collection_time）数据采集时间

11

DB32/T5329—2025

表A.1疫苗远程检查技术应用平台数据库表（续）

表名主要功能描述关键字段备注

数据类型（如生产数据、检验

数据类型（data_type）

数据等）

采集的具体数据内容（根据

数据内容（data_content）数据类型选择合适的数据类

数据采集记录表存储数据采集型存储）

（data_collection_record）信息

阈值条件（threshold_condition）设定的数据阈值条件

是否触发报警（is_alert_triggered）是否触发报警标志

报警时间（alert_time）报警触发时间

报警描述（alert_description）报警描述内容

日志id（log_id，primarykey）唯一标识

操作类型（如登录、注销、数

操作类型（operation_type）

据查询等）

系统日志表存储系统日志

操作时间（operation_time）操作时间

（system_log）信息

操作用户id（user_id，foreignkey）关联操作用户

操作描述（operation_description）操作描述内容

操作结果（operation_result）操作结果（如成功、失败等）

记录id（record_id，primarykey）唯一标识每条记录