2024-2025学年度执业药师能力检测试卷带答案详解（黄金题型）

执业药师能力检测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）氟他胺属于()

A.α受体阻断剂

B.α还原酶抑制剂

C.雌激素

D.雄激素受体阻断剂

E.雌激素受体拮抗剂

正确答案：D

2、（单选题）属于β受体阻断药的是()

A.美卡拉明

B.二氮嗪

C.吲达帕胺

D.依那普利

E.阿替洛尔

正确答案：E

3、（单选题）为阿片受体拮抗剂，作为吗啡等引起的中毒的解救药()

A.哌替啶

B.曲马多

C.芬太尼

D.纳洛酮

E.美沙酮

正确答案：D

4、（单选题）某男,75岁。小偶索滴而下,尿如细线顿躁口苦,舌紫暗苔黄腻脉痉。该患者苔黄腻,其临床意义是

A.湿浊

B.虚热

C.湿热

D.瘀血博

E.水停

正确答案：C

5、（单选题）属于细胞膜离子转运异常的是()

A.水钠潴留和血容量增加

B.交感神经活性增加

C.血管张力增加

D.血管紧张素增加

E.通透性增加

正确答案：E

6、（单选题）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000～3万元的罚款

B.可处3万元以下的罚款

C.可处2万元以下的罚款

D.可处5000元以下的罚款

正确答案：B

7、（单选题）属于强阿片类药的是

A.吲哚美辛

B.塞来昔布

C.可待因

D.吗啡

E.对乙酰氨基酚

正确答案：D

8、（单选题）关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

正确答案：C

9、（单选题）依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

正确答案：C

10、（单选题）不常用的怕光药品()

A.用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧

C.必须保存于密闭的避光容器中

D.可贮存于严密的药箱内

E.应密封置于阴凉干燥处

正确答案：D

11、（单选题）属于胰岛素增敏剂的是

A.二甲双胍

B.胰岛素

C.格列本脲

D.罗格列酮

E.阿卡波糖

正确答案：D

12、（单选题）选择性COX-2抑制剂()

A.安乃近康

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：B

13、（单选题）《药品管理法实施条例》属于

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

正确答案：B

14、（单选题）适用于高血压合并心绞痛患者的药物是

A.缬沙坦

B.美托洛尔

C.非洛地平

D.氢氯噻嗪

E.赖诺普利

正确答案：B

15、（单选题）药品广告审查机关是

A.省级工商行政管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

正确答案：B

16、（单选题）患者,女,孕8周,诊断为“甲状腺功能减退症”急给予左甲状腺素钠片治疗对该患者的用药指导,错误的是()

A.孕期甲减可能对胎儿造成不良影响,服药期间应监测甲功

B.服用左甲状腺素钠片期间如出现心悸、多汗或体重下降,应及时就诊

C.左甲状腺素钠极少通过胎盘,治疗剂量下对胎儿无不良影响

D.应于早餐后将一日剂量左甲状腺素钠片一次性用温水送服

E.左甲状腺素钠起效较慢,一般几周后才能达到最佳疗效

正确答案：D

17、（单选题）处方外配是指

A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）100级洁净室用于A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.无菌原料药的暴正确答案：ABCDE2、（多选题）开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

A.申办人的基本情况及其相关证明文件

B.拟办企业的基本情况

C.省级药品监督管理局要求的其它有关资料

D.拟办连锁店的简单情况

E.县级药品监督管理局要求的其它