2024-2025学年度执业药师试卷及参考答案详解【突破训练】

执业药师试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）关于乳剂型气雾剂的错误表述为()

A.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂

B.乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液

C.常用乳化剂为司盘、吐温等

D.加人甘油作泡沫稳定剂

E.泡沫的稳定性与抛射剂的性质及用量无关

正确答案：E

2、（单选题）可防止皮肤水分蒸发、促进皮肤水合的油脂性基质()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.蜂蜡

正确答案：C

3、（单选题）散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是

A.青光眼患者

B.眼底检查者

C.虹膜睫状体炎患者

D.睫状肌麻痹患者

E.角膜炎患者

正确答案：A

4、（单选题）为解救苯巴比妥中毒的患者，在10%葡萄糖注射液中应该加入一些()

A.氯化铵注射液

B.氯化钙注射液

C.抗坏血酸注射液

D.碳酸氢钠注射液

E.维生素注射液

正确答案：D

5、（单选题）维生素K1的含量测定方法主要试验条件为()

A.冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定剂，喹哪啶红-亚甲蓝为指示剂

B.用硅胶为填充剂，以石油醚(60-90℃)-正戊醇为流动相

C.N2为载气，硅酮(OV-17)为固定液，以氢火焰离子化检测器检测

D.十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，不同比例的甲醇-水混合溶剂为流动相

E.用新沸过的冷水溶解样品，滴定前加入稀醋酸，以碘液为滴定剂，淀粉为指示剂

正确答案：B

6、（单选题）给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物润质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

正确答案：C

7、（单选题）糖尿病肾病的表现是()

A.蛋白尿、水肿

B.糖尿病酮症酸中毒

C.疼痛及脓肿

D.糖尿病足病

E.糖尿病性胃轻瘫

正确答案：A

8、（单选题）导致视神经炎的抗结核药时候

A.利福平

B.利福喷丁

C.乙胺丁醇

D.吡嗪酰胺

E.对氨基水杨酸钠

正确答案：C

9、（单选题）植人剂材料()

A.硅橡胶

B.蓖麻油

C.单硬脂酸甘油酯

D.乙基纤维素

E.HPMC

正确答案：A

10、（单选题）对以下抗生素描述不正确的是

A.琥乙红霉素对胃酸稳定

B.阿奇霉素不耐酸

C.硫酸庆大霉素易产生耐药性

D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染

E.螺旋霉素是大环内酯类药物

正确答案：B

11、（单选题）有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

B.储存药品相对湿度为35%～75%

C.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

D.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色

正确答案：C

12、（单选题）开展药学信息服务最终受益的是

A.医师

B.护士

C.药师

D.病人

E.国家

正确答案：D

13、（单选题）蓼大青叶的气孔轴式多为

A.一不等

B.直轴式

C.环式式

D.平轴式

E.不定式

正确答案：D

14、（单选题）1位有双键，17位有羟基()

A.苯丙酸睾酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.己烯雌酚

E.地塞米松

正确答案：E

15、（单选题）抗胆碱酯酶药不用于()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀和尿潴留

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

正确答案：D

16、（单选题）《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，滥用精神药品的直接责任人员，应（）

A.由其所在单位给予行政处分

B.由司法机关依法追究其刑事责任

C.由其所在单位的上级主管部门进行通报批评

D.由药品监督管理部门处以罚款

E.由药品监督管理部门给予警告

正确答案：A

17、（单选题）可保护药品免受酶破坏从而提高疗效的联合用药是()

A.阿莫西林+克拉维酸钾

B.磺胺甲恶唑+甲氧苄啶

C.阿司匹林+甲苯磺丁脲

D.硫酸亚铁+维生素C

E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）与GMP的规定相符的是A.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施D.洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入E.洁净室应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株正确答案：ABCDE2、（多选题）《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有A.工艺流程B.照明度C.厂长(经理)的工作经验D.