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文档简介
执业药师能力提升B卷题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)有机氟急性中毒的特殊解毒剂是
A.维生素K1
B.乙酰胺
C.硫酸阿托品
D.氯解磷定
E.烟酰胺
正确答案:B
2、(单选题)非处方药是
A.不经医师处方,在医院药房购买,按医嘱服用的药品
B.凭医师处方,到任何一个非指定的零售药店购买的药品
C.上市的新药,对其疗效与不良反应要进一步观察的药品
D.不需要执业医师或执业助理医师处方,可自行判断、购买及使用的药品
E.非肠道给药的制剂,如大输液及注射剂
正确答案:D
3、(单选题)水解后方可发生重氮化-偶合反应者为()
A.盐酸普鲁卡因
B.对乙酰氨基酚
C.丙磺舒
D.肾上腺素
E.磺胺嘧啶
正确答案:B
4、(单选题)控释膜()
A.可防止药物流失和潮解
B.既能提供释放的药物,又能供给释药的能量
C.控制药物的释放速度
D.粘贴于皮肤的表面
E.为附加的塑料保护薄膜,临用时撕去
正确答案:C
5、(单选题)高级结构()
A.肽链中氨基酸的排列顺序
B.多肽链的折叠方式
C.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
D.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E.蛋白质的二、三、四级结构统称为
正确答案:E
6、(单选题)地高辛正性肌力作用的机制是()
A.
B.促进去甲肾上腺素的释放
C.
D.减慢房室传导速度
E.缩短ERP
正确答案:C
7、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
A.申请人所在地省级药品监督管理部门
B.省级政府价格主管部门
C.省级工商行政管理部门
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E.发布地省级药品监督管理部门
正确答案:A
8、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.计生药品
E.首次在中国销售的药品
正确答案:D
9、(单选题)肝病患者使用的强心药
A.地高辛
B.乙胺丁醇
C.洋地黄毒苷
D.螺内酯
E.利福平
正确答案:A
10、(单选题)主要不良反应为“首剂现象”的药物是()
A.米诺地尔
B.普萘洛尔
C.肼屈嗪
D.哌唑嗪
E.依那普利
正确答案:D
11、(单选题)《中国药典》检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用()
A.古蔡法(GutzEit)
B.二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag—DDC)
C.白田道夫法(BettenDorff)
D.次磷酸法
E.亚硫酸法
正确答案:A
12、(单选题)需在冷处贮存的药品是()
A.维生素片
B.胰酶片
C.胰岛素
D.右旋糖酐40注射液
E.甘露醇注射液
正确答案:C
13、(单选题)对蛋白质合成的起始阶段,肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是
A.链霉素
B.青霉素
C.磺胺甲恶唑
D.红霉素
E.四环素
正确答案:A
14、(单选题)适用于高血压合并糖尿病、肾损害患者的药物是
A.缬沙坦
B.美托洛尔
C.非洛地平
D.氢氯噻嗪
E.赖诺普利
正确答案:E
15、(单选题)《美国药典》收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A.分子式与分子量
B.鉴别
C.常用量
D.物理常数
E.检查
正确答案:C
16、(单选题)盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合
正确答案:B
17、(单选题)下列应认定为劣药的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.污染变质的药品
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)黄体酮的鉴别反应有()
A.与斐林试液反应
B.与亚硝基铁氰化钠试液反应
C.与异烟肼的反应
D.红外光谱法
E.与硝酸银试液反应
正确答案:BCD
2、(多选题)下列说法错误的是()A.人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用B.复方氢氧化铝与丹参片同服,产生铝结合物,不易被胃肠道吸收,降低疗效C.防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩,升高血压,影响降压效果D.舒肝丸与甲氧氯普胺合用,产生协同效果,增加疗效E.中成药蛇胆川贝液与吗啡同服,抑制呼吸,导致呼吸衰竭正确答案:AD3、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,
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