上海纽约大学《中药制剂检测技术》2025-2026学年期末试卷

上海纽约大学《中药制剂检测技术》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共4题，每题5分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1.下列关于中药制剂检测技术的说法，错误的是（）。

A.中药制剂检测技术是中药质量控制的必要手段。

B.中药制剂检测技术主要包括含量测定、杂质检查、稳定性考察等。

C.中药制剂检测技术的研究重点在于提高检测准确性和灵敏度。

D.中药制剂检测技术的研究与中药现代化密切相关。

2.下列关于高效液相色谱法的说法，错误的是（）。

A.高效液相色谱法是一种分离和分析中药成分的方法。

B.高效液相色谱法具有高效、快速、准确等优点。

C.高效液相色谱法适用于复杂样品的分离和分析。

D.高效液相色谱法不能用于中药制剂中杂质的检查。

3.下列关于紫外-可见分光光度法的说法，正确的是（）。

A.紫外-可见分光光度法是一种测定中药成分含量的方法。

B.紫外-可见分光光度法适用于所有中药成分的测定。

C.紫外-可见分光光度法具有灵敏度高、准确度好等优点。

D.紫外-可见分光光度法不能用于中药制剂中杂质的检查。

4.下列关于薄层色谱法的说法，错误的是（）。

A.薄层色谱法是一种分离和分析中药成分的方法。

B.薄层色谱法具有快速、简便、成本低等优点。

C.薄层色谱法适用于复杂样品的分离和分析。

D.薄层色谱法不能用于中药制剂中杂质的检查。

二、多项选择题（本大题共4题，每小题5分，共20分。每题的选项中至少有两个是正确的）

1.下列属于中药制剂检测技术的方法有（）。

A.高效液相色谱法B.紫外-可见分光光度法

C.薄层色谱法D.气相色谱法E.红外光谱法

2.中药制剂检测技术的研究内容包括（）。

A.检测方法的研究B.检测仪器的研发

C.检测标准的研究D.检测技术的应用

E.检测数据的处理

3.以下哪些因素会影响高效液相色谱法的检测结果（）。

A.样品前处理B.流动相的选择

C.柱温D.柱长E.流速

4.以下哪些是中药制剂检测技术中常用的杂质检查方法（）。

A.薄层色谱法B.气相色谱法

C.高效液相色谱法D.紫外-可见分光光度法

E.红外光谱法

三、（题目自定义）（本大题共2题，每题10分，共20分）

1.简述高效液相色谱法在中药制剂检测中的应用及其优缺点。

2.举例说明紫外-可见分光光度法在中药制剂检测中的应用。

四、（题目自定义）（本大题共4题，共20分）

材料一：

中药制剂检测技术是中药质量控制的必要手段，它包括含量测定、杂质检查、稳定性考察等方面。以下是一份中药制剂检测报告，请根据报告内容回答问题。

报告名称：某中药制剂含量测定报告

检测样品：某中药制剂

检测方法：高效液相色谱法

检测结果：样品中有效成分含量为1.2mg/g，符合规定标准。

1.根据报告内容，说明高效液相色谱法在中药制剂检测中的作用。

2.简述高效液相色谱法在检测中药制剂含量时的注意事项。

3.分析该中药制剂检测结果符合规定标准的原因。

4.根据检测结果，提出对该中药制剂生产过程中可能出现问题的建议。

材料二：

某中药制剂在稳定性考察过程中，发现其有效成分含量随时间推移而逐渐降低。以下是一份稳定性考察报告，请根据报告内容回答问题。

报告名称：某中药制剂稳定性考察报告

检测样品：某中药制剂

检测方法：高效液相色谱法

检测结果：在室温条件下，该中药制剂的有效成分含量在3个月内降低了15%。

1.根据报告内容，说明中药制剂稳定性考察的目的。

2.分析该中药制剂有效成分含量降低的原因。

3.针对该问题，提出改进该中药制剂稳定性的建议。

4.阐述中药制剂稳定性考察在中药制剂生产过程中的重要性。

五、（题目自定义）（本大题共3题，共30分）

材料一：

某中药制剂在制备过程中，发现其有效成分含量低于规定标准。以下是一份样品前处理报告，请根据报告内容回答问题。

报告名称：某中药制剂样品前处理报告

检测样品：某中药制剂

检测方法：高效液相色谱法

检测结果：样品前处理过程中，有效成分含量增加了10%。

1.根据报告内容，说明样品前处理在中药制剂检测中的作用。

2.分析样品前处理过程中有效成分含量增加的原因。

3.针对该问题，提出改进样品前处理方法的建议。

材料二：

某中药制剂在制备过程中，发现其杂质含量高于规定标准。以下是一份杂质检查报告，请根据报告内容回答问题。

报告名称：某中药制剂杂质检查报告

检测样品：某中药制剂

检测方法：高效液相色谱