上海师范大学《中药药剂学》2025-2026学年期末试卷

上海师范大学《中药药剂学》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1.中药药剂学的主要研究内容包括哪些？（）

A.中药炮制学、中药制剂学、中药化学

B.中药炮制学、中药制剂学、中药药理学

C.中药化学、中药制剂学、中药药理学

D.中药炮制学、中药制剂学、中药分析学

2.中药制剂的制备过程中，常用的溶剂是？（）

A.乙醇B.丙酮C.水D.甲醇

3.中药制剂的崩解时限是指？（）

A.药物从片剂中释放出来所需的时间

B.药物从胶囊中释放出来所需的时间

C.药物从丸剂中释放出来所需的时间

D.药物从颗粒剂中释放出来所需的时间

4.下列哪种中药剂型属于速效制剂？（）

A.糖浆剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.气雾剂

5.下列哪种中药剂型属于缓释制剂？（）

A.液体制剂B.糖浆剂C.胶囊剂D.水丸剂

6.下列哪种中药剂型属于靶向制剂？（）

A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.膏药

7.中药制剂的稳定性主要受哪些因素影响？（）

A.温度、湿度、光照、微生物

B.温度、湿度、光照、pH值

C.温度、湿度、光照、药物成分

D.温度、湿度、光照、制剂剂型

8.中药制剂的微生物限度是指？（）

A.每克或每毫升中药制剂中微生物的数目

B.每克或每毫升中药制剂中细菌的数目

C.每克或每毫升中药制剂中真菌的数目

D.每克或每毫升中药制剂中病毒的含量

9.下列哪种中药剂型属于外用药？（）

A.胶囊剂B.气雾剂C.膏药D.糖浆剂

10.中药制剂的质量标准主要包括哪些内容？（）

A.药物含量、制剂质量、微生物限度

B.药物含量、制剂质量、稳定性

C.药物含量、制剂质量、安全性

D.药物含量、制剂质量、有效性

11.下列哪种中药剂型属于口服液体制剂？（）

A.糖浆剂B.水剂C.混悬剂D.乳剂

12.中药制剂的pH值对药物稳定性和生物利用度有何影响？（）

A.pH值越低，药物稳定性越好，生物利用度越高

B.pH值越高，药物稳定性越好，生物利用度越高

C.pH值越低，药物稳定性越差，生物利用度越高

D.pH值越高，药物稳定性越差，生物利用度越高

13.中药制剂的制备过程中，如何提高药物的生物利用度？（）

A.提高药物溶解度

B.降低药物溶解度

C.提高药物稳定性

D.降低药物稳定性

14.下列哪种中药剂型属于固体剂型？（）

A.糖浆剂B.气雾剂C.胶囊剂D.膏药

15.中药制剂的制备过程中，如何控制药物的崩解时限？（）

A.增加药物的溶解度

B.降低药物的溶解度

C.提高药物的稳定性

D.降低药物的稳定性

16.下列哪种中药剂型属于注射剂？（）

A.糖浆剂B.气雾剂C.胶囊剂D.注射剂

17.中药制剂的制备过程中，如何提高药物的稳定性？（）

A.增加药物的溶解度

B.降低药物的溶解度

C.提高药物的崩解时限

D.降低药物的崩解时限

18.下列哪种中药剂型属于半固体制剂？（）

A.糖浆剂B.气雾剂C.胶囊剂D.膏药

19.中药制剂的制备过程中，如何控制药物的pH值？（）

A.使用酸碱调节剂

B.使用pH缓冲液

C.使用抗氧剂

D.使用表面活性剂

20.下列哪种中药剂型属于混悬剂？（）

A.糖浆剂B.气雾剂C.胶囊剂D.混悬剂

二、多项选择题（本大题共5小题，每小题4分，共20分）

1.中药制剂的制备过程中，常用的辅料有哪些？（）

A.稳定剂B.抗氧剂C.混悬剂D.溶剂E.表面活性剂

2.中药制剂的崩解时限受哪些因素影响？（）

A.药物颗粒大小B.药物溶解度C.制剂剂型D.制备工艺E.储存条件

3.中药制剂的质量标准主要包括哪些内容？（）

A.药物含量B.制剂质量C.微生物限度D.稳定性E.安全性

4.中药制剂的制备过程中，如何提高药物的生物利用度？（）

A.提高药物溶解度B.降低药物溶解度C.提高药物的稳定性D.降低药物的稳定性E.改善药物剂型

5.中药制剂的制备过程中，常用的制备方法有哪些？（）

A.溶剂法B.混悬法C.混合法D.沉淀法E.脂肪乳法

三、填空题（本大题共5小题，每小题5分，共25分）

1.中药制剂的制备过程中，常用的溶剂有__________、__________、__________等。

2.中药制剂的崩解时限是指__________。

3.中药制剂的稳定性主要受__________、__________、__________等因素影响。

4.中药制剂的微生物限度是指__________。

5.中药制剂的制备过程中，常用的制备方法有__________、__________、__________等。

四、简答题（本大题共5小题，每小题10分，共50分）

1.简述中药制剂的制备过程。

2.简述中药制剂的质量标准。

3.简述中药制剂的稳定性。

4.简述中药制剂的崩解时限。

5.简述中药制剂的微生物限度。

五、论述题（本大题共2小题，每小题20分，共40分）

材料一：

中药制剂的制备过程中，药物的溶解度对其稳定性、生物利用度和制剂质量有重要影响。以下为几种提高药物溶解度的方法：

1.使用表面活性剂：表面活性剂可以降低药物的表面张力，使药物更容易溶解。

2.调节pH值：通过调节pH值，可以提高药物在特定pH值下的溶解度。

3.采用微囊化技术：将药物制成微囊，可以增加药物与溶剂的接触面积，提高溶解度。

4.调整药物剂型：将药物制成颗粒剂、混悬剂等，可以提高药物的溶解度。

材料二：

中药制剂的制备过程中，药物的稳定性对其质量、安全性和有效性有重要影响。以下为几种提高药物稳定性的方法：

1.控制温度：降低温度可以减缓药物分解的速度，提高药物稳定性。

2.控制湿度：降低湿度可以减少药物吸