标准学术能力诊断性测试2026届高三下学期3月测试化学试卷（含答案）

标准学术能力诊断性测试2026年3月测试一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.陕西历史深厚，文物众多。下列有关说法不正确的是多面体煤精组印西安临潼兵马俑ABCDA.1981年陕西省旬阳县出土西魏时期独孤信多面体煤精组印，化学成分以碳为主，含有少量有B.1974年3月11日，陕西临潼秦兵马俑被发现。兵马俑的烧制材质是黏土，属于硅酸盐C.1984年12月20日陕西省石泉县出土西汉鎏金铜蚕，就是以铜蚕为芯，再电镀上金D.1970年10月陕西省西安市南郊何家村出土唐代镶金兽首玛瑙杯，玛瑙是无定形二氧化硅2.中国科技突飞猛进。下列有关说法不正确的是C60互为同素异形体B.为防止“氢脆”,高压氢气瓶内胆材料PA6、PA612、PA11和HDPE分别是聚酰胺6、聚酰胺612、聚酰胺11和高密度聚乙烯，都是合成有机高分子材料C.中国科学家用原子级平整的二硫化钼作为“压砧”,把金属铋熔化后挤压成单原子厚度的二维3.2024年第一种由有机二甘醇酰胺配体螯合的稳定钷147Pm水可溶性络合物被制备出来并研究了其第1页共12页性质。有关该络合物下列说法不正确的是A.该络合物的配体数是3,配位数是9D.147Pm的价电子排布式为4f'6s4.我国光刻胶的第一大进口来源国是日本。某光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成，ESCAP在芯片表面曝光时发生如下反应。下列叙述不正确的是A.Y分子碳原子共平面且存在顺反异构B.曝光时发生了取代反应和消去反应C.X的酸性比ESCAP的酸性强D.合成ESCAP的一种单体为苯乙烯5.2025年2月13日《自然》发表了复旦大学在AI加持下的科研成果——“打一针”让锂电池寿命增大的短周期主族元素，X最外层电子数是内层的2倍，Y与W同主族。下列说法A.Y、W分别与Li形成的化合物仅有离子键B.第一电离能自小到大是X<Y<Z<W6.下列和热点有关的说法不正确的是A.芬太尼是一种处方药，有弱的碱性，0B.石楠花的特殊气味来自精胺：,其分子式为C1₀H₂₆N₄第2页共12页第3页共12页第4页共12页C.广谱农药氯氰菊酯只能发生加成反应、水解反应发生消去反应D.中国最近试爆的“非核氢弹”的炸药是氢化镁(MgH₂)分解成H₂点燃爆炸，是化学变化7.中科院化学所铜催化氨化环己酮制备己二腈流程如下图。下列有关说法错误的是B.Cu(II)和Cu(I)的价电子数不同，但水溶液都有特殊颜色；图中官能团有C.过程中涉及到C、N、O原子杂化方式的改变D.总反应可表示为8.超硬材料在我国出口商品中占有重要战略地位。2025年2月10日，吉林大学高压与超硬材料全国刚石块材，发现其具有高出立方金刚石的极高硬度和良好的热稳定性。下列有关说法正确的是OOA.立方金刚石的配位数是6,六方金刚石的配位数为12B.若六方金刚石中碳碳键长为rcm,则其晶体的密度为C.石墨是过渡晶体，六方金刚石是共价晶体，石墨制六方金刚石是物理变化D.立方金刚石晶胞原点为O,则原子A的位置为(3/4,1/4,1/4)9.C&EN发布2025年明星分子之二是六氮分子N₆。下列有关说法中你认为不合适的是A.N₆与N₂互为同素异形体B.研究人员通过叠氮化银(AgN₃)的气相反应合成了该分子，并在超低温环境下对其捕获C.带正电荷的N是sp杂化，不带电荷的N是sp²杂化，带负电荷的N不杂化D.由于N₆分子带有正负电荷，其N原子周围不满足8电子结构10.我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有图是2025年明星分子之三“缠结烷”的分子结构。下列有关说法你认为错误的是A.该索烃属于芳香烃，要彻底解开/解除该索烃的机械互B.该索烃的两个大环之间存在范德华力，实际上是一种超分子C.“缠结烷”是一个分子，这类分子具有极度复杂的拓扑结构D.“缠结烷”的相对分子质量不能用质谱仪测定11.硫脲[CS(NH₂)₂]可用于制造药物、染料、树脂、橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等。可用石灰氮(CaCN₂)与H₂S控制在80℃时反应制备，同时产生石灰乳，实验装置如图(夹持仪器略去),下列说法正确的是搅拌器搅拌器FeS加热装置溶液A.甲中的分液漏斗盛有稀硝酸B.丙中的加热装置可选用酒精灯C.反应前后均需通入一段时间N₂,装置丁是为了防倒吸D.生成硫脲的反应中H₂S发生氧化反应12.我国经济的快速发展离不开有色金属。铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素，从铜阳极泥中回收金并制取胆矾的流程如图甲所示，并将制得的2.5g胆矾晶体加热脱水，其脱水过程的热重曲线如图乙所示。已知：HAuCl=H⁴+[AuCl4],下列说法正确的是铜阳浸渣1极泥浸取1-浸取2浸出液1—胆矾晶体Zn粉甲0.80乙A.可通过不断升温来提高浸取1的速率B.浸渣2的主要成分是AgC.向含1molHAuCl的溶液中加入过量Zn粉使其完全还原为Au,需消耗1.5molZnD.由图乙可知1000℃以上时，CuSO₄·5H₂O的最终分解产物是Cu₂O13.肼(N₂H₄)不仅是火箭发射的推进剂，也用来分解气体对卫星进行调姿。肼在不同条件下分解产物不同。200℃时，Cu表面分解的机理如图1。肼参与的不同反应过程的能量变化如图2。下列说法正确的是N₂H₄N₂NH₃N₂H₂过程②能量过程②能量能量N₂+4NH₃(g)2NH₃(g)0反应过程0反应过程A.图1所示过程①、②都是放热反应B.图2所示反应I、Ⅱ都有非极性键的断裂和形成C.200℃时，肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式N₂H(g)=N₂(g)+2H₂(g)△H=+50.7kJ·mol-114.新能源汽车、锂离子电池是我国出口的优势商品，生产用到大量镍和钴。镍离子(Ni²+)和钴离子(Co²+)性质相似，可用如图所示装置实现二者分离。图中有双极膜，Co²+与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是直流电源直流电源双极膜膜A.电流方向：n→N→M→mB.石墨M电极的电极反应式为Co²++2e⁻=CoC.水解离出的OH可以抑制Ⅱ室中的转化反应D.导线中通过1mol电子时，I室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g15.等温(25℃)下不同浓度硝酸溶液的电导率(mS/cm)关系如下图。下列叙述正确的是硝酸浓度%A.可以借助测定溶液的电导率快速掌握硝酸溶液的质量分数B.与稀释定律一致，溶液浓度越高，硝酸的电离度也就越小C.纯硝酸电导率不等于零，源于：2HNO₃一[NO₂+][NO₃]+H₂OD.浓硝酸的粘度加大致使离子迁移速率变慢，使电导率不规则下降二、非选择题：本题共5小题，共55分。16.(11分)铌酸锂具有压电、电光、非线性、光电、光折变、双折射、热释电和激光活性等效应。一种铌酸锂晶体晶胞示意图如右图所示。回答下列问题：(1)锂原子的最外能级符号是,氧原子核外电子运动的空间状态有种，铌的价电子排布式是4d⁴5s¹,其在周期表中的位置(2)铌酸锂晶体中Li、Nb、0三种元素的原子半径自大到小的顺序是 ,第一电离能自小到大的顺序是,电负性自大到小的顺序是。(3)这三种元素的单质形成的晶体类型有种，单质晶体中熔点最高的是o(4)Li₂O的晶胞属氟化钙型，则Li+的配位数是,H₂O₂分子中氧原子的杂化类型是 (5)铌酸锂的化学式是。该晶体晶胞参数棱长为anm,则晶体密度为g·cm³(NA表示阿伏加德罗常数的值)。若将晶胞中Li+置于晶胞的顶点重构晶胞，则氧原子将位于晶胞的o17.(10分)2025年4月4日，中国商务部会同海关总署发布关于对钐、钆、铽、镝、镥、钪、钇等7类中重稀土相关物项实施出口管制措施的公告。钪(Sc)是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土元素。以钛白酸性废水(主要含TiO²+、Fe³+、Sc³+)为原料制备Sc及TiO₂的工艺流程如图所示。10%盐酸性废水热还原已知：①25℃时，Kp[Fe(OH)₃]=2.8×②氢氧化钪Sc(OH)₃是白色固体，不溶于水，其化学性质与Al(OH)₃相似；Sc³+易形成八面体形的配离子。③常温下，两相平衡体系中，被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比(1)基态钛原子的价电子排布式可表示为o(2)“洗涤”时，加入H₂O₂的目的是写出[TiO(H₂O₂)]²+转化的离子方程式。(3)“反萃取”时若加入的氢氧化钠溶液过量，Sc(OH)₃沉淀会溶解。写出Sc(OHD)₃与过量NaOH溶液反应的化学方程式(4)用“10%盐酸调pH”,调节至pH=3,过滤，滤液中Fe³+的浓度为molL。(5)某工厂取1000LSc³+总浓度为50mg/L的废酸，加入500L某萃取剂，若D=10,则单次萃取率为(保留一位小数)。若要提高萃取率，需优化的工艺条件为(写一条即可)。(6)上述工业中的热还原剂镁，可用于制备重要的有机合成试剂一格氏试剂，其通式可表示为RMgX(R代表烃基，X代表卤素),它在乙醚(C₂H₅—0-C₂Hs)的浓溶液中通过X、O原子与Mg之间的配位键以二聚体[RMgXO(C₂H₅)2]2的形式存在，该二聚体的结构可表示18.(11分)2025年12月31日，中国规模最大的全钒液流电池储能电站在新疆吉木萨尔县全容量投产运行。三氯氧钒(VOCl3)是制取高纯V₂O₅的重要原料，常温下为黄色液体，沸点为127.2℃,熔点为-78℃,易水解。实验室用含钒废催化剂(主要成分V₂O₅),根据反应3C+V₂O₅+3Cl₂△第9页共12页第10页共12页3CO+2VOCl₃,制备VOCl₃粗品，并富集回收高纯V₂Os。回答下列问题：AAI.VOCl₃粗品的制备(1)常温下，装置A中氯酸钾固体与浓盐酸发生反应，该装置与下列实验室制备气体的装置能相同的是(填字母)。a.铜与浓硫酸反应制二氧化硫b.石灰石与盐酸反应制二氧化碳c.熟石灰与氯化铵反应制氨气d.过氧化钠和水反应制氧气(2)装置B中盛装的试剂是o(3)制备VOCl₃粗品时进行操作：①检查装置的气密性；②盛装药品；③……;④一段时间后接通冷凝装置，加热装置D反应生成VOCl₃。操作③是证明含钒废催化剂反应完全的现象是。装置F的作用为oⅡ.V₂O₅的制备(4)VOCl₃用铵盐沉淀-氧化煅烧法制备高纯V₂Os的流程如下。“氧化煅烧”的化学方程式N₂N₂Ⅲ.测定产品中V₂O₅纯度(5)称取ag产品，先用硫酸溶解，得到(VO₂)₂SO₄溶液。加入过量的bimLc1mol-L-¹(NH4)₂Fe(SO4)2溶液(VO₂⁺+2H++Fe²+=VO²++Fe³++H₂O)。最后用c₂mol-L⁻¹KMnO₄标准溶液滴定过量的(NH4)₂Fe(SO₄)2溶液至终点，消耗KMnO₄溶液的体积为bzmL。已知MnO₄被还原为Mn²+,假设杂质不参与反应。则产品中V₂O₅(摩尔质量：182g·mol¹)的纯度是0(6)下列操作中会导致所测V₂Os纯度偏低的是(填字母)。a.滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失b.滴定管用蒸馏水洗涤后未用KMnO₄标准溶液润洗就直接注入标准溶液c.读取标准溶液体积时，开始时仰视读数，滴定结束时俯视读数19.(12分)某湿法炼铅工艺核心是利用溶出反应：PbS(aq)+2Fe²+(aq)+S(s),将方铅矿PbS中的元素Pb转移入溶液。然后通过电解氯化铅PbCl₂熔盐获得Pb,产出的Cl₂用于再生Fe²+为Fe³+返回浸出。回答下列问题。(1)方铅矿外观呈铅灰色金属光泽，具有弱导电性。PbS(M₂=239.26)属于立方晶系，ao=0.594nm,密度p=7.5g·cm³。晶体结构为氯化钠型。呈现金属光泽和弱导电性的科普性解释是非金属晶胞中S原子数目为oPbCl₂在水中常温K(PbCl₂)=1.6×10⁻⁵,PbCl₂正常熔、沸点分别为501℃、950℃,说明其属干(填晶体类型)。现代精密检测技术证明，加热PbCl₂使其呈气态，单个PbCl₂分子为“V”形，键角∠CIPbCl=98~100°,意味着宜按照不等性杂化方式描述Pb原子与Cl原子的成键情况。(2)已知：③PbCl₂(s)+2CI(aq则溶出反应的△H=(3)工程实践中，方铅矿的浸出在接近沸腾的温度条件下完成，采用的溶剂是以盐酸调节至pH≈2.0的NaCl(2mol-L-¹)—FeCl₃(0.2mol·L-化析硫、PbCl₂为Cl-配位形成可溶性配离子等。盐酸调节pH≈2.0的目的在于。在95℃下，Kp(PbCl₂)=6.08×10³,表明PbCl₂溶于水是热(填“放”或“吸”)过程。已知配离子[PbCl]²-生成反应Pb²++4Cl→[PbCl]²-的生成常数K=398,95℃下反应③的平衡常数值K₃=(保留两位小数)。(4)某批次生产中测得溶出反应达平衡后溶液中可溶性铅(以[PbCl₄]²-计)浓度为0.086mol-L-1,Fe³+的转化率为%。增加Cl-初始浓度，Fe³+的转化率将(填“增大”、“减小”或“不变”)。在其他条件固定时，转化率受限于FeCl₃和的饱和溶解度。第11页共12页第12页共12页20.(11分)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是重要的医药辅料。其通过乙炔出发的合成路径如下图所示。EE回答下列问题：(1)整个流程图上除起始原料乙炔和甲醛外，还给出了种分子内原子数目<5的小分子基础化工原料。C的系统命名名称为o(2)C→D的反应类型是,写出该过程常用的一种催化剂_o内酯形成过程中尚需使用性催化剂(填“碱”或“酸”)。(4)A+B→C的反应机理如下：由此可见乙炔有一定的o(5)聚合反应在水相中完成，其中H₂O₂的主要作用是剂。生产中发现，产物中不可避免存在少量副产物，代表性结构如：,说明原因标准学术能力诊断性测试2026年3月测试一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题意的。123456789CDDADCBBDDCDCDC二、非选择题：本题共5小题，共55分。16.(11分)