2025年药店月培训试题及答案

2025年药店月培训试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《药品经营质量管理规范》，常温库温度应控制在（）A.0～10℃B.10～20℃C.10～30℃D.15～25℃答案：C2.下列关于处方药销售的说法，正确的是（）A.可凭顾客口述病史销售B.必须凭执业医师处方销售C.可凭药师处方销售D.可凭顾客身份证复印件销售答案：B3.某药品批准文号为国药准字S20250001，其中字母“S”代表该药品属于（）A.化学药品B.生物制品C.中成药D.体外诊断试剂答案：B4.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的且严重的不良反应，应在几日内报告（）A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C5.下列药品中，应专柜存放、双人双锁管理的是（）A.复方甘草片B.含麻黄碱类复方制剂C.维生素C泡腾片D.布洛芬缓释胶囊答案：B6.某药品外包装标注“有效期至2025.11”，则该药品最后使用日期为（）A.2025年10月31日B.2025年11月1日C.2025年11月30日D.2025年12月1日答案：C7.依据《中国药典》（2020版），阿司匹林片含量测定采用的方法是（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.非水滴定法答案：C8.下列关于药品陈列的说法，错误的是（）A.药品与非药品分区B.内服药与外用药分开C.处方药与保健食品可混放D.冷藏药品应存放于冷藏柜答案：C9.某顾客持处方购买阿莫西林胶囊，处方医师未注明皮试，药师应（）A.直接调配B.要求顾客做皮试并记录结果C.拒绝调配并告知顾客回医院确认D.让顾客签署免责协议后调配答案：C10.依据《药品管理法》，药品经营企业购销记录保存期限至少为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D11.下列属于第二类精神药品的是（）A.地西泮片B.艾司唑仑片C.氯硝西泮片D.三唑仑片答案：B12.某药品零售企业发现其经营的某批次药品存在安全隐患，应采取的首要措施是（）A.继续销售并观察B.立即停止销售并下架封存C.降价促销快速售完D.等待供应商通知答案：B13.下列关于药品通用名的说法，正确的是（）A.由企业自行命名B.可申请专利保护C.是国家规定的法定名称D.不得与商品名同时使用答案：C14.某药品说明书标注“孕妇禁用”，其依据的妊娠毒性分级为（）A.A级B.B级C.C级D.X级答案：D15.下列关于药品召回的说法，正确的是（）A.一级召回为一般风险，24小时内通知B.二级召回为严重风险，48小时内通知C.三级召回为轻微风险，72小时内通知D.召回分级由企业自行决定答案：C16.某药品零售企业计算机系统应具备的功能不包括（）A.近效期预警B.处方药销售记录C.会员积分兑换D.温湿度自动监测答案：C17.下列关于中药饮片的说法，正确的是（）A.无需标注产地B.可与西药复方制剂混装C.应标明品名、规格、产地、批号D.无需验收即可上架答案：C18.某顾客购买布洛芬缓释胶囊，药师应重点提示的不良反应是（）A.低血糖B.胃肠道刺激C.干咳D.光敏反应答案：B19.下列关于药品冷链运输的说法，错误的是（）A.可使用普通快递运输冷藏药品B.运输过程应实时记录温度C.到货后需立即转入冷库D.需查验运输温度记录答案：A20.某药品零售企业质量负责人应具备的最低学历及专业要求为（）A.本科，药学或相关专业B.大专，药学或相关专业C.中专，不限专业D.高中，药学相关专业答案：B21.下列关于药品广告的说法，正确的是（）A.处方药可在大众媒体发布广告B.非处方药可含“安全无副作用”表述C.药品广告须经省级药监部门审查批准D.可用患者名义作证明答案：C22.某药品零售企业发现假药，应向哪个部门报告（）A.卫生健康部门B.市场监督管理部门C.医疗保障局D.药品不良反应监测中心答案：B23.下列关于执业药师注册的说法，正确的是（）A.注册有效期为3年B.可在两个单位同时注册C.变更注册需30日内办理D.继续教育每年不少于10学分答案：C24.某药品说明书标注“遮光、密闭保存”，下列做法正确的是（）A.存放于透明玻璃柜台B.用棕色瓶密封存放于阴凉柜C.直接放置于开放式货架D.存放于冷藏柜即可答案：B25.下列关于药品拆零销售的说法，错误的是（）A.应提供药品说明书复印件B.拆零工具需清洁消毒C.可徒手分装胶囊剂D.应标注拆零日期答案：C26.某药品零售企业计算机系统数据备份频率应为（）A.每周一次B.每月一次C.每日一次D.每年一次答案：C27.下列关于药品验收的说法，正确的是（）A.只需检查外包装完好B.应逐批查验检验报告书C.冷链药品可滞后验收D.破损药品可继续销售答案：B28.某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过几最小包装（）A.1盒B.2盒C.3盒D.5盒答案：B29.下列关于药品陈列检查的说法，正确的是（）A.每月检查一次B.每季度检查一次C.每半年检查一次D.每年检查一次答案：A30.某药品零售企业发现近效期药品，应（）A.立即销毁B.继续销售不予提示C.设置近效期标识并催销D.退回上游供应商答案：C二、配伍选择题（每题1分，共10分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【31～35】A.国药准字H20250001B.国药准字Z20250001C.国药准字S20250001D.国药准字J20250001E.国药准字T2025000131.化学药品批准文号（）32.中成药批准文号（）33.生物制品批准文号（）34.进口药品分包装批准文号（）35.体外诊断试剂批准文号（）答案：31.A32.B33.C34.D35.E【36～40】A.红色OTC标识B.绿色OTC标识C.处方药标识D.外用药品标识E.精神药品标识36.甲类非处方药（）37.乙类非处方药（）38.需凭处方销售（）39.外用药品（）40.第二类精神药品（）答案：36.A37.B38.C39.D40.E三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）41.下列属于药品零售企业必须建立的记录有（）A.购进记录B.验收记录C.销售记录D.温湿度监测记录E.会员消费记录答案：ABCD42.下列关于药品储存条件的说法，正确的有（）A.阴凉库温度不超过20℃B.冷藏库温度2～10℃C.相对湿度35%～75%D.常温库温度10～30℃E.冷冻库温度10～20℃答案：ABCD43.下列属于药品零售企业不得经营的药品有（）A.医疗机构制剂B.中药配方颗粒C.麻醉药品（零售连锁经批准除外）D.终止妊娠药品E.放射性药品答案：ABDE44.下列关于执业药师职责的说法，正确的有（）A.负责处方审核B.指导合理用药C.参与质量管理D.可授权非药师销售处方药E.负责近效期药品催销答案：ABCE45.下列关于药品不良反应报告范围的说法，正确的有（）A.新药监测期内所有不良反应B.进口药品首次批准5年内所有不良反应C.严重不良反应无论新旧均报告D.一般不良反应可自愿报告E.超说明书使用导致的不良反应无需报告答案：ABCD46.下列关于药品召回责任主体的说法，正确的有（）A.药品上市许可持有人为召回主体B.药品经营企业应协助召回C.药品使用单位应协助召回D.药监部门可责令召回E.召回信息应公开答案：ABCDE47.下列关于药品零售企业人员健康的说法，正确的有（）A.每年组织健康体检B.患有传染病不得从事直接接触药品岗位C.体检项目含肝功能、胸透D.体检档案保存3年E.临时工可免检答案：ABCD48.下列关于药品电子追溯的说法，正确的有（）A.应扫码上传购进、销售数据B.追溯码为20位数字C.无追溯码药品不得购进D.追溯系统应与医保系统对接E.追溯数据保存5年答案：ABCE49.下列关于药品零售企业促销管理的说法，正确的有（）A.不得以买药品赠药品方式促销B.处方药不得开架自选C.非处方药可设置体验区D.可发布“买三赠一”广告E.促销海报须经药监备案答案：ABC50.下列关于药品零售企业应急预案的内容，应包括（）A.停电应急B.冷链断链应急C.火灾疏散D.假药事件处置E.网络故障答案：ABCDE四、填空题（每空1分，共20分）51.药品零售企业应在营业场所显著位置悬挂《药品经营许可证》、__________、执业药师注册证。答案：营业执照52.药品零售企业质量管理制度应至少包括__________、陈列管理、销售管理、售后管理等。答案：采购管理53.药品到货时，收货人员应核对随货同行单、__________、检验报告书。答案：发票54.药品零售企业计算机系统应实现__________、可追溯、可预警。答案：全过程55.药品零售企业拆零销售应使用__________工具，避免污染。答案：洁净专用56.药品零售企业冷藏柜应配备__________监测探头，每30秒记录一次。答案：温度自动57.药品零售企业发现质量可疑药品，应立即__________、停售、报告。答案：下架58.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应登记顾客__________信息。答案：身份证59.药品零售企业处方审核人员应为__________。答案：执业药师60.药品零售企业应每年至少开展__________次冷链应急演练。答案：一61.药品零售企业营业场所相对湿度应保持在__________%。答案：35～7562.药品零售企业应对近效期药品进行__________色标管理。答案：黄63.药品零售企业中药饮片装斗前应__________复核。答案：清斗64.药品零售企业销售第二类精神药品，处方保存期限为__________年。答案：二65.药品零售企业应对员工进行__________培训和考核，建立档案。答案：岗前66.药品零售企业不合格药品应存放于__________区。答案：不合格67.药品零售企业退货药品应经__________审批后方可退货。答案：质量负责人68.药品零售企业应建立__________档案，含供应商、品种、销售人员资料。答案：供货单位69.药品零售企业应对计量器具进行__________检定。答案：定期70.药品零售企业应在每年__________月底前向药监部门提交年度自查报告。答案：12五、简答题（每题6分，共30分）71.简述药品零售企业收货验收的“四查十对”内容。答案：查资质、查外观、查标签、查温度；对品名、规格、批号、有效期、批准文号、生产企业、数量、质量、包装、检验报告。72.简述药品零售企业销售处方药必须做到的“三必”要求。答案：必凭处方、必审处方、必留处方。73.简述药品零售企业计算机系统近效期预警功能的设置要点。答案：系统应能自动计算距有效期180天、90天、30天，分别弹出蓝色、黄色、红色预警窗口，并生成催销报表，禁止超效期销售。74.简述药品零售企业冷链药品应急预案启动流程。答案：发现温度超标→立即上报质量负责人→将药品转移至备用冷藏柜→记录超标时段→联系供应商评估→必要时暂停销售→向药监报告→形成处置报告。75.简述药品零售企业中药饮片装斗复核注意事项。答案：清斗、核对品名规格、无霉变虫蛀、无串斗、记录装斗时间、复核人签字、保留标签。六、应用题（共50分）76.计算题（10分）某药店2025年5月购进阿莫西林胶囊（规格0.25g×24粒）200盒，单价12元；当月销售150盒，零售价18元；月末盘点破损5盒，其余完好。请计算：（1）该品种当月毛利额；（2）破损率；（3）月末库存金额。答案：（1）毛利额=（1812）×150=900元；（2）破损率=5/200×100%=2.5%；（3）月末库存=2001505=45盒，金额=45×12=540元。77.分析题（10分）某顾客持处方：赖诺普利片10mg×30片，sig：10mgqd。顾客为65岁男性，肌酐清除率30mL/min。请分析处方合理性并提出药师干预措施。答案：赖诺普利主要经肾排泄，CrCl<30mL/min属重度肾功能不全，应减量至5mgqd或延长给药间隔。药师应联系医师建议调整剂量，并告知顾客监测血压、血钾及肾功能。78.综合题（15分）2025年6月15日，某药店计算机系统显示：重组人胰岛素注射液（批号