策划书-医疗广告宣传日活动方案与策划书-医院医疗事故防范和处理预案

策划书-医疗广告宣传日活动方案与策划书-医院医疗

事故防范和处理预案汇编

策划书:医疗广告宣传日活动方案

一、宣传日活动的主题

根据《药品管理法》、《广告法》和《药品管理法实施条例》赋

予食品药品监督管理部门的工作职能，确定宣传日活动的主题是：关

爱生活，关爱健康一一拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告。

二、宣传日活动的意义

举办药品、医疗器械、保健食品广告宣传日活动，一是通过向公

众宣传识别真假药品、医疗器械、保健食品广告的方法，增强公众对

违法虚假广告的识别能力，正确对待药品、医疗器械、保健食品广告

所宣传的内容，不受虚假广告的误导；二是能够发挥社会对药品、医疗

器械和保健食品广告发布的监督力量，使违法虚馒发布的广告得到及

时有效地治理；三是以新闻媒体报道宣传日活动和宣传药品、医疗器

械、保健食品广告审查监督管理工作为契机，引导新闻媒体规范其广

告发布行为，讲诚信、树正气，不再给违法虚假广告提供发布的载

体。

三、宣传日活动实施方案

（一）宣传日活动的开展范围。

XX年10月150,在全省县级以上城市同时开展“关爱生活，关

爱健康一一拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”宣传日活动。

各市在城区内至少设立两个宣传点，散发宣传单页，咨询解答人

民群众提出的问题；县至少设立一个宣传点。各地应当将宣传海报分发

到当地的主要药店和医疗机构，充分利用药店和医疗机构直接面对消

费者和分布广泛的特点，将宣传日活动引向深入、扩大的成效。

所有会场都必须统一标识“关爱生活，关爱健康一一拒绝虚假药

品、医疗器械、保健食品广告”活动主题语，并设立必要的宣传展

板。

（二）宣传日活动的组织安排。

湖南省食品药品监督管理局成立由主管局长负责，药品市场监督

处、食品安全处参加的组织机构，负责全省广告宣传日活动的统筹安

排、宣传材料印发、新闻宣传等具体实施工作，省局将尽快将宣传单

页和宣传海报分发给各市局；各级食品药品监督管理部门应当由一名局

领导负责，设立组织机构做好宣传日活动的贯彻实施工作。省食品药

品监督管理部门的负责同志将参加省会城市所在地的宣传活动，并向

公众进行宣传。长沙、湘潭应邀请相关新闻单位参加。

（三）宣传日活动的日程安排。

10月15日上午10时，宣传日活动在县级以上城市同时开始，向

公众散发宣传单页，解答公众的咨询，活动至下午三点左右结束。县

级以上食品药品监督管理部门应当在宣传日活动开始之前将宣传海报

分发给当地的主要药店和医疗机构，以保证宣传日活动的当天，在主

要药店和医疗机构的醒目位置张贴了宣传海报。

策划书:医院医疗事故防范和处理预案

第一章总则

第一条依据中华人民共和国国务院《医疗事故处理条例》及上海

市卫生局有关规定制定本预案。

第二条医院医疗行政及医务人员在医疗活动中应当严格遵守卫生

管理法律、行政法规、部门规章，本院的规章制度和诊疗护理规范及

常规，避免发生医疗事故。

第三条发生医疗事故或可能为医疗事故的医患纠纷时，应当按本

预案的规定及时妥善处理。

第四条本预案由院部及医疗职能部门负责监督实施。

第二章医疗纠纷处理部门的设置及其职责

第五条各医疗职能部门负责相应管理范围内所发生的医疗纠纷的

接待、调查及处理。

第六条医院新设医疗事务接待办公室。接待办公室的职责：

（一）接待患者的投诉，向患者提供医疗争议和医疗事故处理程序

等咨询服务，及时调解医疗纠纷；

（二）协助医院及相关科室制定预防和处置医疗事故预案，对发生

的医疗事故或重大医疗过失行为，按照预案及时采取措施；

（三）负责医疗事故和重大医疗过失行为的报告；

（四）配合医学会医疗事故技术鉴定中心做好医疗事故技术鉴定工

作，提交有关医疗事故技术鉴定所要求的各种相关材料，协助完成调

查取证、陈述及答辩等程序；

（五）负责处理由区医疗机构承担的赔偿事宜，按照规定向上级有

关部门作出书面报告；

（六）对发生医疗事故或违反《条例》规定的责任人提出相应的处

罚意见；

（七）及时总结医疗争议的情况，向医院领导、有关职能部门和业

务科室提出有关的合理化建议。

（A）院领导布置的其它相关工作。

第三章患者知情权的告知

第一节告知原则

第七条医务人员在医疗活动中应当将患者的病情、医疗措施和医

疗风险如实告知患者。因实施保护性医疗措施不宜直接告知患者的，

应当请患者签署《病员告知委托书》。

第八条医务人员应当努力提高业务水平，对病情、医疗措施和医

疗风险的告知应当力求全面而准确，避免因严重告知不法而导致医疗

纠纷。

第二节被告知对象

第九条18周岁以下的未成年患者，应当直接告知患者的监护

人。

第十条神志清楚的18周岁及以上患者，可以直接告知患者本人;

也可以告知患者委托的被告知人，但必须有患者本人签署的《病员告

知委托书》。

第十一条前款患者因患恶性肿瘤等疾病，告知患者本人可能产生

不利后果的，应当告知患者亲属或患者委托的其它被告知人，但必须

有患者本人签署的《病员告知委托书》，医院只对南患者授权的人进

行告知。

第十二条因患病等原因导致无法正确表达自己意思的患者，可以

告知患者的监护人或其它近亲属，但对患者无法正确表达自己意思的

情况应当作记录。

第十三条对于必须紧急采取高风险的抢救性医疗措施的患者，患

者本人无法进行意思表示或为未成年人，且无亲属或与亲属无法联系

的，医院在进行抢救措施的同时应当请示主管的卫生行政部门。

第三节告知方式

第十五条告知方式有口头告知、书面告知和见证告知三种。

第十六条口头告知适用于医院诊疗程序等一般性情况的告知。

第十七条书面告知包括门诊告洋、急诊告示、留观须知、住院须

知、病历记录等医院单方面出据的书面告知内容及有患者及其亲属签

字的各种医疗法律文书.对医疗诊治措施及其风险以书面告知为主。

第十八条见证告知是指第三人在场见证的告知方式，当医院有告

知义务但患者及其亲属拒绝在书面告知文书上签字的情况出现时可以

适用。

第四节病情告知

第十九条医务人员在诊治过程中应当将患者的病情如实告知患

者。

第二十条对于患者不知情的恶性肿瘤等严重病情的告知，医务人

员应当采取合适的告知方式，以避免对患者产生不利后果。

第二十一条患者或其它被告知对象对告知过程中的医疗疑问及咨

询，医务人员应当给予及时解答，解答过程应当耐心细致，态度友

善，医务人员不得以任何借口拒绝回答问题或对患者及其亲属态度粗

暴。

第二十二条医务人员应当将重要病情的告知情况在病历中作记录;

危重病情的告知必须有被告知对象的签字。

第五节手术诊治措施的风险告知

第二十三条手术诊治措施是指以非药物治疗为主的各种有创的诊

断及治疗措施，包括外科的急诊、门诊及住院手术，各种组织器官的

穿刺及活检，各种内窥镜的诊治，需要穿刺的各种血管内诊治等。

第二二十四条手犬过程中可能有手术和麻醉方式变更、术中及术

后均有手术风险发生的可能，故医院推行患者授权告知的知情权告知

方式。

第二十五条医务人员应当将疾病的诊断、手术方式、麻醉方式、

手术和麻醉中可能出现妁医疗风险充分告知被告知对象。

第二十六条告知后，患者或具法律效力的被告知对象应当在《麻

醉知情同意书》和《手术知情同意书》等医疗文书上签字；

属于第十三条情况的，无被告知对象签字的，医务人员应当在病

历上对请示答复的情况作记录。

第二十七条手术过程中因为新的情况需要改变手术方案、麻醉方

式或切除未告知组织器官等，医务人员必须将新的情况向被告知对象

进行告知并取得其签字后才能进行手术；

但当出现危及患者生命安全的新情况，必须紧急采取新的抢救性

手术治疗措施的，在告知的同时不应当停止新的抢救性手术治疗措

施。

第二十八条手术告知由主持该手术的第一主持医师总负责，手术

告知的内容应当经主持该手术的第一主持医师的审查同意；

第一主持医师可以亲自或委派该手术组的第一助手医师进行手术

告知并签字；

该手术组的第一助手医师在该手术告知的医疗文书上的签字，视

为第一主持医师对手术告的内容已经知晓，并由第一主持医师对告知

的内容承担责任；

非该手术组的医师一律不得在手术告知的医疗文书上签字。

第二十九条各科室应当根据病种疾病及手术的特点制定个性化的

《麻醉知情同意书》和《手术知情同意书》等医疗文书；

重大手术实行报告制度，各手术科室在实施重大手术前应填写

《重大手术申请报告表》。

第三十条医务人员认为必要时，可以请示医院医务处对手术签字

进行律师见证，是否同意由医院医务处决定。

第六节非手术诊治措施的风险告知

第三十一条非手大诊治措施是指对人体组织器官无直接器械创伤

为主的各种诊疗措施，包括药物治疗及各种物理治疗等。

第三十二条药物入良反应的告知

（一）对可能引起严重不良反应的药物，医务人员应当履行告知义

务，并在门急诊病历或住院病程录中作记载。

（二）对于药典规定要做皮肤过敏试验的药物，医务人员应当详细

询问患者的药物过敏史，并在病历中做记录。

（三）其它情况。

第三十三条化疗方案及输血方案的告知。

化疗方案应当预告对患者进行告知，患者在《化疗知情同意书》

上签字后实施化疗方案，

对患者实施输血治疗，因对患者或委托被告知人说明情况，在患

者或委托被告知人在有关医疗文书上签字后，方可进行。

第三十四条下列物理诊治措施应当预先对患者进行告知：

（一）可能引起不良后果的各种物理牵引措施；

（二）可能引起不良后果的各种物理手法推拿按摩措施；

（三）其它可能引起不良后果的各种物理诊治措施。

第三十五条对费月昂贵的自费的治疗措施、药物及医疗用品等应

当告知患者。

第三十六条各科室应当根据需要制定非手术诊治的医疗措施及风

险告知书，在获得被告知对象同意并签字确认后采取诊治措施。

第四章诊疗过程口医疗事故的预防

第三十七条医院将建立健全医疗行政及医务人员的值班及交接班

制度；

各科室要严格执行值班及交接班制度，严禁值班人员脱岗。

第三十八条医院及各科室建立健全的危急重病人抢救制度；

涉及多科室协作的危急重病人抢救的，由相关医疗职能部门组织

指挥，各科室医务人员必须服从医疗职能部门的安排。

第三十九条各科室应当必备诊疗护理规范和常规；

各科室可以在参考权威的诊疗护理规范和常规的基础上，综合本

科室的业务特点及临床实践，分步骤的制定本科主要疾病的诊疗护理

流程，该诊疗护理流程实施前应当报医院医务处审查，在医务处组织

专家论证通过后在科室中推行，以此规范医务人员的诊疗过程。

第四十条医院将建立健全急会诊制度、复杂疑难及死亡病例讨论

制度；

各科室在诊疗过程中遇到非本科室疾病或复杂疑难病例时，应当

及时请相关科室会诊或举行复杂疑难病例讨论会：

会诊及复杂疑难病例讨论应当及时，不得延误患者的诊疗时机。

第四十一条对患者实施的诊疗护理措施应当符合诊疗护理规范和

常规的原则；制定了诊疗护理流程的，还应当符合诊疗护理流程的原则;

当对诊疗措施存在分歧时，主管医师应当及时请示上级医师或组

织讨论。

第四十二条对患者实施的重要诊疗措施，主管医师应当具有相应

的资质或临床经验；

严禁在医院实习的医护人员在无上级医师或护师（士）指导的情况

下单独为患者采取诊疗及护理措施。

第四十三条各科室必须使用医院统一供应的药物和医疗用品用具;

严禁科室或医务人员擅自使用非医院供应的药物和医疗用品用具；

对于必须使用但医院没有的药物和医疗用品用具，科室应当请示

医务处，由医务处负责处理。

第四十四条病历书写。

（一）医务人员应当严格按照病历书写规范如实书写病历；

（二）严禁用涂改液、刮刀等用品涂改病历；严禁伪造病历；严禁销

毁病历；

（三）病历中涉及诊疗措施、不良反应的描述、医疗风险告知等客

观事实部分出现笔误的，应当及时重新书写；不能重新书写的，应当在

保持笔误部分字迹清晰的情况下用红笔修改并写明更正日期；

（四）病历中涉及病情分析、会诊意见、讨论意见等主观意见部分

出现错误，上级医师可以在病历上直接作