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保密★启用前本试卷共8页,考试时间75分钟,总分100分。需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。A.Fe位于元素周期表d区B.“铁骨铜皮”是一种合金C.Z有4个手性碳原子D.该反应为取代反应化学试题第1页(共8页)②“调pH=1”时反应:2CrO²-+2H+—CrD.若“调pH=1”后c(Cr₂O)=1.6×10-³mol-L⁻¹,则c(CrO²-)=2.0×10⁻⁸mol·L-B.每生成1molN₆反应Ⅱ转移电子数为NAC.1molN₆的sp²杂化N原子数为化学试题第2页(共8页)7.为探究Fe²+存在时能否用KSCN检验CuSO₄溶液中的Fe+,分别向2mLCuSO₄溶液中滴加1滴试剂X,再滴加1滴KSCN溶液,现象如表。编号实验1X为Fe₂(SO₄)₃,溶液变浅绿色实验2X为FeSO₄,溶液无明显变化溶液变血红色,产生白色浑浊已知:CuSCN为白色沉淀;(SCN)₂与卤素性质相似。下列说法正确的是A.实验1溶液变浅绿色是因为有Fe²+生成B.实验2产生白色浑浊是因为Cu²+被还原C.实验2溶液变血红色:Cu²++2Fe²+—2Fe³++Cu;Fe³++3SCN-—Fe(SCN)₃D.实验表明存在Fe²+时,可用KSCN检验CuSO₄溶液中的Fe³+8.丙酮可缩合得到α和β异佛尔酮,转化关系如图。升高温度,反应β—a的平衡常数减小。下列说法错误的是A.△H₁<△H₂B.合成温度越高,α产率越高C.分馏α、β混合物时,β先蒸出D.推测缩合存在中间产物9.一种利用AzB-Ni(由与镍酞菁组成)电催化,实现工业烟气中低浓度CO₂捕获与电解一体化的工作原理如图。下列说法正确的是bb质子交换膜B.AzB-Ni电极的电极反应式为AzB-Ni+2e⁻+H₂O—H₂AzB-Ni+2OHC.CO₂捕获时涉及的微粒间作用力仅有氢键D.每催化电解标况下44.8LCO₂,理论上生成1molO₂化学试题第3页(共8页)实验1:20.00mL浓度均为0.1000mol·L⁻¹NaOH和CH₃NH₂溶液A.实验1对应的滴定曲线为Ⅱ化学试题第4页(共8页)二、非选择题:本题共4小题,共60分。11.(16分)利用黄铜矿(主要含CuFeS₂,以及少量PbS、Au、Ag)和K₂PtCl₄为原料制备回答下列问题:①最佳离子液体为(填标号),从结构角度分析选择的理由为。②离子液体中阴离子的作用有。③将CuFeS₂发生反应的离子方程式补充完整: (2)结合数据说明“氧化浸出”中加KBrO₃能使“PbS→Pbii.4BrO₃(aq)+3S²-(aq)+8H+(aq)一4Br-(aq)+3SO²-(aq)+4(3)“氨浸”存在转化:[CuBr₄P-(aq)+4NH₃(ag)一[Cu(NH₃)₄²+(aq)+4Br"(aq),件下,配位能力BrNH₃。(填“<”“=”或“>”)(4)“转化”生成[Cu(NH₃)₄][PtCl₄]的离子方程式为。(5)[Cu(NH₃)₄][PtCl₄]的四方晶胞结构如图(晶胞参数a>b=c)。①晶体中微粒间的作用力有。(填标号)A.离子键B.金属键C.配位键D.非极性共价键②与Pt等距离且最近的Pt有个,面心[Cu(NH₃)₄P+处于[PtCl₄}-形成的空隙中。12.(15分)实验室以废塑料PET制备MOF材料Fe₃O(BDC-NH₂)₃Cl,过程如下。又取一定量PET碎片、ZnO、NaHCO₃与乙二醇(沸点197.3℃)混合,180~190℃时醇解。待混合物呈白色稠浆状,降温至160℃,通过“操作X”回收乙二醇。向剩余固体中加入热水,60℃恒温至充分溶解,抽滤除杂;滤液经盐酸酸化、冷却、抽滤、洗涤、干燥得H₂BDC,经氨基修饰得H₂BDC-NH₂。以DMF为溶剂,110℃时FeCl₃·6H₂O与H₂BDC-NH₂反应,得Fe₂O(BDC-NH₂)₃Cl晶体。(1)“醇解”不宜超过190℃的原因为;“操作X”为。(填“常压蒸馏”或“减压蒸馏”)(2)上述步骤中无需用到的仪器有。(填名称)(3)判断H₂BDC是否洗涤干净,可选用的试剂为。(填化学式)(4)下列分析方法中可提供H₂BDC-NH₂官能团种类信息的是。(填标号)A.X射线衍射B.红外光谱C.元素分析D.同位素示踪(5)生成Fe₃O(BDC-NH₂)₃Cl的化学方程式为(6)Fe₃O(BDC-NH₂)₃CI(M,=870.5)纯度测定:将制得的mg产品中Fe(Ⅲ)解离并全部还原成Fe(Ⅱ),加入硫酸酸化,配制成100.00mL溶液,从中移用cmol·L⁻¹KMnO₄标准溶液滴定至终点。平行测定3次,平均消耗标准溶液VmL。①滴定终点的实验现象为。②测得Fe₃O(BDC-NH₂)₃Cl纯度为×100%。(用m、c、V列出计算式)A.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失B.锥形瓶用蒸馏水洗净后未用待测液润洗C.用盐酸代替硫酸调节溶液酸性D.读数时,滴定前平视,滴定后俯视13.(15分)治疗干眼症处方药立他司特的中间体I的合成路线如下。F(6)G中C—H键极性更强的是(填“①”或“②”),理由是。(7)D的同分异构体J能与FeCl₃溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱有四组峰,面积之比为1:2:2:6,且N与3个C原子直接相连。J的结构简式为。(写出一化学试题第7页(共8页)14.(14分)NaCIO₂/HCIO复合吸收液可用于脱除NO废气。吸收液中相关反应如下:i.HCIO(aq)+2CIO₂(aq)+H+(aq)—2CIO₂(aq)+CI(aq)+H₂O(1)ii.HCIO(aq)+CIO₂(aq)—CIO₃(aq)+C(1)HCIO(aq)+2CIO₂(aq)+H₂O(1)—2C(2)在pH=2.5且NaCIO₂与HCIO初始浓度均为1.0×10⁻³mol·L-¹的吸收液中,含氯微①代表CI-的曲线为。(填标号)(3)25℃时,利用NaCIO,/HCIO复合吸收液脱除NO,存在以下平衡:HCIO(aq)一H+(aq)+CIO-(aq)ClO(ag)+H+(ag)HCIO₂(ag)2NO(aq)+CIO₂(aq)+CIO(aq)+H₂O(1)一2NO₃(aq③以FeCl₃作催化剂,测得不同温度下NO脱除率如图。20~50℃范围内,NO脱除率随温度升高而增大的原因有;当温度由50℃升高至80℃,NO脱除率减小的原因可能有_。化学试题第8页(共8页)厦门市2026届高三年级第二次质量检测化学参考答案件错误扣1分,气体或沉淀符号未标扣1分,以上扣分不累计。一、选择题(每小题4分,共40分)题号123456789ACDCBDBBDC二、填空题(本题包括4个小题,共60分)11.(16分)短烷基对咪唑环的给电子效应更弱,越有利于咪唑环上N与Cu(II)配位②提供SO2-沉淀Pb²+,提供充足H+为浸出提供酸性环12.(15分)(1)温度过高会导致乙二醇大量挥发(2分)(2)长颈漏斗;容量瓶(各1分,共2分)(6)①溶液变为浅紫色,30s内不恢复原色(2分)

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