2026年中药药剂学实践技能卷及答案（专升本版）

2026年中药药剂学实践技能卷及答案（专升本版）2026年中药药剂学实践技能卷（专升本版）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种方法不属于浸出制剂的制备方法？（）A.煎煮法B.渗漉法C.干馏法D.回流法2.下列关于散剂的特点，错误的是（）A.比表面积大，易分散，奏效快B.制备工艺简单，剂量易于控制C.对疮面有一定的机械性保护作用D.稳定性好，不易吸湿3.片剂制备过程中，常用的润滑剂是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.羧甲基纤维素钠4.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可使液态药物固态化D.所有药物都可以制成胶囊剂5.制备黑膏药时，炼油的主要目的是（）A.增加膏药的粘性B.去除杂质C.使油脂氧化、聚合、增稠D.降低挥发性6.以下哪种液体药剂属于均相液体制剂？（）A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.溶液剂7.注射剂中常用的抗氧剂是（）A.亚硫酸钠B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.羧甲基纤维素钠8.下列关于气雾剂的特点，错误的是（）A.速效、定位作用B.药物稳定性高C.可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D.生产成本低9.制备丸剂时，蜜丸的制备方法是（）A.泛制法B.塑制法C.滴制法D.压制法10.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.可避免肝脏首过效应B.可用于局部治疗C.可用于全身治疗D.栓剂的基质只能是油脂性基质11.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂？（）A.淀粉浆B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.乙基纤维素12.中药注射剂制备过程中，除去药液中热原的方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.水醇法13.下列关于颗粒剂的叙述，正确的是（）A.颗粒剂不能加矫味剂B.颗粒剂的含水量不得超过5%C.颗粒剂可以直接吞服，也可冲入水中饮服D.颗粒剂的制备工艺与片剂完全相同14.以下哪种方法可用于中药浸膏的干燥？（）A.减压干燥B.常压干燥C.喷雾干燥D.以上都是15.制备软膏剂时，油脂性基质的灭菌方法是（）A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌法二、多项选择题（每题3分，共15分）1.以下属于中药药剂学中常用的浸出溶剂的有（）A.水B.乙醇C.氯仿D.石油醚2.片剂的质量检查项目包括（）A.外观B.片重差异C.硬度D.崩解时限3.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A.温度B.光线C.湿度D.空气4.下列关于胶囊剂的质量要求，正确的有（）A.外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象B.内容物应干燥、松散、混合均匀C.装量差异应符合规定D.崩解时限应符合规定5.制备注射剂时，常用的附加剂有（）A.抑菌剂B.止痛剂C.抗氧剂D.等渗调节剂三、判断题（每题2分，共10分）1.中药药剂学是一门研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。（）2.散剂制备时，混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合。（）3.片剂制备过程中，湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。（）4.胶囊剂填充的药物可以是粉末、颗粒、液体等。（）5.膏药是一种外用的固体剂型，只能用于局部治疗。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述中药注射剂制备过程中除去杂质的常用方法。2.简述制备蜜丸时炼蜜的目的和方法。五、实践操作题（25分）请简述片剂制备的湿法制粒压片工艺过程，并说明各步骤的关键操作要点。答案一、单项选择题1.C。干馏法不属于浸出制剂的制备方法，煎煮法、渗漉法、回流法是常见的浸出方法。2.D。散剂比表面积大，易吸湿，稳定性较差。3.C。硬脂酸镁是常用的润滑剂，淀粉、糊精可作填充剂，羧甲基纤维素钠可作粘合剂。4.D。一些药物如药物的水溶液、稀乙醇液等，能使胶囊壁溶解，不能制成胶囊剂。5.C。炼油的主要目的是使油脂氧化、聚合、增稠，以达到适宜的软硬度。6.D。溶液剂属于均相液体制剂，溶胶剂、乳剂、混悬剂属于非均相液体制剂。7.A。亚硫酸钠是常用的抗氧剂，苯甲醇可作抑菌剂，盐酸普鲁卡因可作止痛剂，羧甲基纤维素钠可作增稠剂。8.D。气雾剂生产成本较高，并非生产成本低。9.B。蜜丸一般采用塑制法制备。10.D。栓剂的基质有油脂性基质和水溶性基质。11.C。羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，淀粉浆是粘合剂，微晶纤维素可作填充剂，乙基纤维素可作包衣材料。12.D。水醇法主要用于除去中药提取液中的杂质，但不能除去热原，高温法、酸碱法、吸附法可除去热原。13.C。颗粒剂可以加矫味剂改善口感，含水量不得超过8%，其制备工艺与片剂有相似之处，但不完全相同。14.D。减压干燥、常压干燥、喷雾干燥都可用于中药浸膏的干燥。15.A。油脂性基质常用干热灭菌法灭菌。二、多项选择题1.AB。水和乙醇是中药药剂学中常用的浸出溶剂，氯仿和石油醚一般不常用。2.ABCD。片剂的质量检查项目包括外观、片重差异、硬度、崩解时限等。3.ABCD。温度、光线、湿度、空气等都是影响药物制剂稳定性的外界因素。4.ABCD。胶囊剂的外观、内容物、装量差异、崩解时限等都有相应的质量要求。5.ABCD。制备注射剂时，常用的附加剂有抑菌剂、止痛剂、抗氧剂、等渗调节剂等。三、判断题1.√。中药药剂学的定义就是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。2.√。散剂混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合。3.√。湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。4.√。胶囊剂填充的药物可以是粉末、颗粒、液体等。5.×。膏药不仅可用于局部治疗，也可通过透皮吸收发挥全身治疗作用。四、简答题1.中药注射剂制备过程中除去杂质的常用方法有：水醇法：利用药材中大多数成分在水和乙醇中的溶解度不同，通过水提醇沉或醇提水沉除去杂质。酸碱法：利用某些成分能在酸或碱中溶解，而另一些成分不能溶解的性质，通过调节pH值除去杂质。吸附法：利用吸附剂如活性炭、滑石粉等吸附除去杂质。离子交换法：通过离子交换树脂除去溶液中的离子性杂质。超滤法：利用超滤膜的筛分作用，除去不同分子量的杂质。2.制备蜜丸时炼蜜的目的和方法如下：目的：除去杂质，如花粉、蜡质等，使蜂蜜纯净。降低水分含量，增加粘性，以利于丸剂的成型和保存。杀死微生物，防止蜜丸霉变。方法：取适量蜂蜜置于锅中，用文火加热，不断搅拌，除去浮沫。根据炼制程度不同，可分为嫩蜜、中蜜和老蜜。嫩蜜炼制温度在105115℃，含水量在17%20%，适用于含较多油脂、粘液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等粘性较强的药粉制丸；中蜜炼制温度在116118℃，含水量在14%16%，适用于粘性适中的药粉制丸；老蜜炼制温度在119122℃，含水量小于10%，适用于粘性差的矿物质或纤维质药粉制丸。五、实践操作题片剂制备的湿法制粒压片工艺过程及关键操作要点如下：1.原辅料的准备：关键操作要点：对原辅料进行质量检查，确保其符合药用标准。原辅料应粉碎过筛，一般过80100目筛，以保证混合均匀。2.制软材：操作：将原辅料混合均匀后，加入适量的润湿剂或粘合剂，搅拌制成具有适宜可塑性的软材。关键操作要点：润湿剂或粘合剂的用量要适中，判断软材质量的标准是“手握成团，轻压即散”。3.制湿颗粒：操作：将软材通过筛网制成湿颗粒，常用的筛网有1420目。关键操作要点：筛网的孔径要合适，制粒过程中要防止颗粒粘连。4.干燥：操作：将湿颗粒置于干燥设备中进行干燥，常用的干燥设备有烘箱、流化床干燥器等。关键操作要点：干燥温度要根据药物的性质确定，一般控制在6080℃，干燥至颗粒含水量符合要求，一般为3%5%。5.整粒：操作：干燥后的颗粒可能会有粘连或结块现象，需要通过筛网进行整粒，一般用1216