CN116139323B 用于烧烫伤的伤口敷料、其制备方法及其应用 （聚纳达(青岛)科技有限公司）

US2013177623A1,201用术方案包括将聚己内酯和多聚赖氨酸溶解在医电纺丝设备进行纺丝，得到富含血小板血浆@聚己内酯聚赖氨酸核壳纳米纤维。本发明应用于其直接涂抹在患处存在生长因子在创面微环境能够将PRP封装到纳米纤维中，有效避免纺丝中2壳层溶液制备步骤，包括将聚己内酯和多聚赖氨酸溶核心层溶液制备步骤，包括用聚乙烯醇和氯化钙活化富含血小所述同轴静电纺丝设备为手持式同轴电纺设备，设有试管，所所述富含血小板血浆@聚己内酯一聚赖氨酸核壳纳米纤维为核壳纤维结构且富含血小小板血浆@聚己内酯聚赖氨酸核壳纳米纤维被收集在连接到负电极3[0005]针对现有技术存在的不足之处，本发明所要解决的技术问题是克服利用PRP治疗4[0014]用质量浓度为5％的聚乙烯醇和氯化钙活化富含血小板血浆，得到所述核心层溶[0015]优选的，所述利用同轴静电[0023]本发明提供一种用于烧烫伤的伤口敷料的制备方法，能够将PRP封装到纳米纤维[0028]图5为本发明实施例所提供的共聚焦显微镜下含PRP复合纳米纤维膜的结构示意56PVA是将0.5g聚乙烯醇溶解在10g水中)和CaCl2活化的PRP并做了血常规测试。作为核心层用丙酮来自于中山市怡雅生物科技有限公司。氯化钙(CaCl2)购买自国药化学试剂有限公胞骨架染料(Phalloidn_iflour488reagent)购买于abeam。所有化学品和溶剂均为试剂[0065]关于装置，使用的降温式同轴静电纺丝装置设备使用两个5ml注射器放在试管仓7月后，用新鲜的PBS替换原有的PBS，使用酶联免疫吸附测试试剂盒对每个时间点释放的用的几组纤维膜剪成半径为1cm的纤维垫，然后将纤维垫放置在涂完菌的9cm×9cm琼脂培[0076]第一步在超净台上用酒精将离体的全包皮组织消毒浸泡5分钟，其次用无菌注射37℃恒温培养箱。8人真皮成纤维细胞，共培养12小时及3天后分别取出，在3％多聚甲醛固定20min。然后用0.1％TritonX_100溶液对细胞膜进行渗透5min后PBS冲洗三遍。1％BSA溶液封闭[0084]所有的SPF级SD雄性大鼠均购买自南京君科生物工程有限公司，每只体重在200g行脱毛处理，冲洗干净后酒精消毒并在脊柱两侧制作2个直径为1.4cm对称的烫伤圆形区[0090]用扫描电子显微镜(SEM,EV0MA25/LS25)和透射电镜(TEM,TalosF200XS)分析纤9蛋白和细胞因子失活和变性，而设计成核壳结构让PRP在纤维内部采用水相溶剂纺丝而纤慢持续的释放通常能够满足组织修复对于药物1640cm_1和1520cm_1处的振动峰来自于ε_PL。这证明复合纳米纤维的主体由PCL和ε_PL组布在纤维核芯内部，接下来我们评估了几种对烧烫伤起积极作用的生长因子的释放曲线。向水溶性，而TGF_β和VEGF更偏向于脂溶性。此外，可以看出PDGF_BB的含量要比TGF_β和制冷来自于半导体电制冷，我们可以看出热台6min内从80℃降到35℃,比control组低21℃裂解并因此实现杀菌作用。类成纤维细胞接种在纳米纤维膜上以评估其细胞反应。将聚苯乙烯组织培养板(TCP)与成HSFs在PCL+ε_PL+PRP与原位组PCL+ε_PL+PRP的增殖显著(P<0.01)好于PCL与PCL+ε_PL组上+ε_PL+PRP组明显地比PCL+ε_PL组出现了更多的血管，这是由于PRP中含有多种生长因子，在第21天，原位PCL+ε_PL+PRP组展现出了证实采用原位沉积法能够进一步提升含有抗菌和生长因子敷料的