2026年高职中药制药技术(制药技术进阶)试题及答案

2026年高职中药制药技术(制药技术进阶)试题及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。）1.2026版《中国药典》对中药制药用水的要求中，注射用水的制备方法通常采用（）。A.蒸馏法B.反渗透法C.电渗析法D.离子交换法2.在超临界流体提取技术中，最常用的流体是CO₂，其主要优势在于（）。A.极性大，适合提取水溶性成分B.临界温度接近室温，操作温度低，适合热敏性成分C.临界压力极高，设备成本低D.易燃易爆，安全性高3.大孔吸附树脂吸附分离纯化中药有效成分时，影响吸附效果的主要因素不包括（）。A.树脂的比表面积B.树脂的孔径C.被吸附物质的分子量D.溶液的pH值对树脂极性的影响（注：pH主要影响成分存在状态，树脂极性由结构决定，此处考察逻辑，最佳选项为D干扰项，实际应选非直接因素，修正为：树脂的机械强度通常不影响吸附平衡，只影响操作，但题目若问吸附效果，D项pH影响解离度从而影响吸附，故需严谨。重设选项：）A.树脂的极性B.洗脱剂的流速C.树脂的颜色D.上柱溶液的浓度4.采用薄膜蒸发进行中药浓缩液浓缩时，其特点是（）。A.受热时间长，药液易变质B.传热系数低，蒸发效率低C.药液在加热面上受热均匀，停留时间短D.仅适用于高粘度药液5.在中药固体制剂（如片剂）的制备中，若药物成分对湿、热敏感，宜选用的制粒方法是（）。A.湿法制粒B.干法制粒C.流化床制粒D.喷雾制粒6.环糊精包合技术在中药制剂中的应用，其主要目的是（）。A.增加药物的水溶性和稳定性，掩盖不良气味B.产生靶向作用C.缓释作用D.加速药物释放7.高效液相色谱法（HPLC）测定中药含量时，常用的定量方法是（）。A.归一化法B.外标法C.内标法D.保留时间定性法8.中药注射剂制备过程中，去除热原最有效的方法是（）。A.活性炭吸附B.离子交换C.超滤D.凝胶过滤法9.下列关于GMP（药品生产质量管理规范）洁净区等级划分的说法，正确的是（）。A.无菌药品的暴露工序应在A级洁净区进行B.C级洁净区主要用于无菌药品的灌装C.D级洁净区属于无菌洁净区D.洁净区仅控制尘埃粒子数，不控制微生物10.在中药提取工艺中，采用多能提取罐进行加压提取，其主要目的是（）。A.降低提取温度B.缩短提取时间，提高难溶性成分的提取率C.防止成分水解D.节约能源11.制备中药脂质体时，常用的膜材是（）。A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯醇12.下列关于中药胶囊剂囊材的选择，错误的是（）。A.明胶是传统囊材的主要成分B.阿拉伯胶可用于制备软胶囊C.空胶囊需加入防腐剂防止霉变D.肠溶胶囊囊材中通常加入海藻酸钠13.采用水蒸气蒸馏法提取挥发油时，加入氯化钠（NaCl）的目的是（）。A.破坏植物细胞，促进挥发油排出B.增加水的密度，利于油水分离C.防止挥发油氧化D.增加挥发油的溶解度14.在中药丸剂制备中，泛制法的工艺流程正确的是（）。A.原料粉碎→起模→成型→盖面→干燥→包衣B.原料粉碎→起模→干燥→成型→盖面→包衣C.原料粉碎→成型→起模→盖面→干燥D.起模→原料粉碎→成型→干燥→包衣15.用于中药有效成分分离的聚酰胺色谱法，其吸附原理主要是（）。A.范德华力B.氢键吸附C.离子交换D.分子筛效应16.在中药缓释制剂中，溶蚀性骨架片常用的骨架材料是（）。A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.乙基纤维素（EC）C.硬脂酸D.卡波姆17.2026年制药技术进阶中，强调“连续制造”理念，下列哪项技术是实现中药提取连续制造的关键？（）A.索氏提取B.连续逆流提取C.超声提取D.微波提取18.检查中药提取物中的重金属残留，常用的仪器分析法是（）。A.紫外分光光度法B.原子吸收光谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法19.下列关于冷冻干燥技术的优缺点，叙述错误的是（）。A.适用于热敏性药物B.产品含水量低，易长期保存C.能保持药物的原有结构D.生产能耗低，成本低20.在中药提取液的浓缩过程中，为了防止多糖类成分的焦化，常采用的技术是（）。A.常压浓缩B.减压浓缩C.升膜式蒸发D.强制循环蒸发二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的五个备选项中，至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。多选、少选、错选均不得分。）21.影响中药浸出过程（提取）的主要因素包括（）。A.浸出溶剂的极性B.药材的粒度C.浸出温度D.浸出时间E.浸出压力22.下列分离技术中，可用于中药有效成分纯化的有（）。A.溶剂萃取法B.沉淀法C.大孔树脂吸附法D.分子蒸馏法E.离心分离法23.中药片剂制备中，发生松片的主要原因可能有（）。A.压片机压力不足B.颗粒中含水量过低C.颗粒中细粉过多D.粘合剂粘性不足E.润滑剂用量过多24.下列关于中药气雾剂的组成，叙述正确的有（）。A.抛射剂是喷射药物的动力B.目前常用的抛射剂是氟利昂（需注意环保替代品）HFA-134a是新型抛射剂C.药物可以是溶解在抛射剂中或混悬在抛射剂中D.阀门系统是控制药物喷射的关键部件E.必须含有防腐剂25.中药指纹图谱技术在质量控制中的应用意义包括（）。A.可以鉴别中药的真伪B.可以全面反映中药的化学成分信息C.可以评价中药质量的均一性和稳定性D.可以完全替代含量测定E.是国际公认的控制中药或天然药物质量的有效手段26.在中药注射剂的生产中，除鞣质的方法包括（）。A.明胶沉淀法B.醇溶液调pH法C.聚酰胺吸附法D.热处理冷藏法E.铅盐沉淀法27.下列关于微囊（微球）制备技术的描述，正确的有（）。A.单凝聚法是利用一种高分子材料凝聚成囊B.复凝聚法利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材C.溶剂-非溶剂法适用于水溶性囊材D.喷雾干燥法适用于大规模生产E.液中干燥法属于相分离法28.制药用水处理系统中，反渗透（RO）装置的特点包括（）。A.能有效去除水中的离子、有机物和细菌B.在常温下操作，不发生相变C.能耗高D.需要高压泵驱动E.出水水质即达到注射用水标准29.中药炮制对药物化学成分的影响包括（）。A.增加生物碱类成分的溶出率B.降低毒性成分的含量C.改变苷类成分的结构D.挥发油成分含量降低E.产生新的活性成分30.2026年GMP附录中，对计算机化系统的要求包括（）。A.系统必须经过验证B.必须有审计追踪功能C.权限管理必须分级D.电子数据可以随意修改E.系统发生故障时应有应急方案三、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。判断下列各题的正误，正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。）31.超临界CO₂提取技术适用于提取所有类型的中药化学成分，特别是极性极大的多糖和蛋白质。（）32.在进行中药提取液的醇沉处理时，应将乙醇缓慢加入药液中，并不断搅拌，以防止局部浓度过高包裹有效成分。（）33.滴制法制备软胶囊时，胶液的滴制温度应低于药液的温度，以保证成型。（）34.湿热灭菌法中，F₀值是验证灭菌效果的重要参数，标准灭菌时间通常要求F₀≥8分钟。（）35.薄层色谱扫描法（TLCS）既可以用于定性鉴别，也可以用于含量测定。（）36.中药缓释制剂的释放度测定，通常采用转篮法或桨法，但需释放介质体积小。（）37.水提醇沉法的主要目的是去除水提液中的脂溶性杂质。（）38.离心分离不仅可以分离固液两相，还可以分离液液两相（乳浊液）。（）39.流化床制粒（一步制粒）是将混合、制粒、干燥工序在同一设备内完成，效率高。（）40.中药提取物在浓缩过程中，为了防止暴沸，可以加入消泡剂或控制真空度。（）四、填空题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。请将正确的答案填写在题中横线上。）41.超临界流体提取的原理是利用超临界流体在临界点附近，其________对温度和压力非常敏感的特性，通过调节压力和温度来实现溶解和分离。42.大孔吸附树脂根据极性可分为非极性、中极性和________树脂。43.在中药制剂稳定性研究中，加速试验通常在温度________℃、相对湿度75%±5%的条件下进行6个月。44.制备中药口服液时，常用的精制方法除水提醇沉外，还有________法。45.旋蒸（旋转蒸发仪）在实验室和中药提取中广泛使用，其特点是利用________加热和旋转操作，加快蒸发速度。46.气相色谱法（GC）主要用于分析具有________性和热稳定好的中药成分，如挥发油。47.中药靶向制剂中，利用抗体或配体修饰的载体称为________靶向制剂。48.常用的干燥方法中，利用微波使物料中的水分子振动摩擦生热而干燥的方法称为________干燥。49.在片剂压片过程中，为了防止颗粒粘冲，应在颗粒中加入适量的________剂。50.药物的生物利用度（F）是指药物从制剂中吸收进入体循环的________和速度。五、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分。）51.超临界流体提取52.中药指纹图谱53.包合技术54.热原55.连续制造六、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分。）56.简述水蒸气蒸馏法提取中药挥发油的原理及适用范围。57.简述大孔吸附树脂纯化中药有效成分的一般操作流程。58.简述中药注射剂制备中为什么要去除热原？常用去除热原的方法有哪些？59.简述在中药固体制剂中应用微粉化技术的优势及可能存在的问题。七、综合分析与应用题（本大题共3小题，共55分。）60.（15分）某中药厂计划开发一款丹参滴丸剂。丹参主要有效成分为脂溶性的丹参酮IIA和水溶性的丹酚酸B。滴丸剂采用水溶性基质PEG6000。(1)请简述滴丸剂制备的基本工艺流程。（5分）(2)在制备丹参滴丸时，若发现滴丸成型不好，有拖尾现象，请分析可能的原因并提出解决措施。（5分）(3)如何建立该滴丸剂的质量控制标准（需列举至少3项关键指标）？（5分）61.（20分）某企业采用乙醇回流提取法生产银杏叶提取物，后续需制备银杏叶胶囊。已知银杏叶提取物中含有黄酮类和萜类内酯有效成分。(1)请设计一个从银杏叶粗提物到精制提取物的工艺路线（包括除杂、富集、纯化步骤）。（8分）(2)在制备胶囊填充物时，若提取物吸湿性强，会导致充填困难，请列举3种改善吸湿性的方法。（6分）(3)若要对提取工艺进行优化，采用正交试验法，请列出正交试验设计的主要步骤和考察指标。（6分）62.（20分）分析以下案例并回答问题：某药厂生产的小儿清热解毒口服液在留样观察过程中，发现3个月后产品出现沉淀，pH值略有下降，且色泽变深。经分析，沉淀主要含鞣质-蛋白质络合物和少量析出的未除尽的大分子多糖。(1)请分析导致该口服液产生沉淀和变色的主要原因。（6分）(2)针对上述质量问题，请提出改进生产工艺的具体方案（至少提出4项措施）。（8分）(3)为防止此类质量问题的再次发生，在成品放行前应增加哪些必要的考察项目？（6分）参考答案及详细解析一、单项选择题1.【答案】A【解析】注射用水必须使用蒸馏法或反渗透法加超滤法制备，且2020版及后续药典严格要求注射用水通常以纯化水为水源，采用蒸馏法生产，以保证去除热原和内毒素。虽然反渗透技术进步，但经典且最稳妥的药典标准方法核心是蒸馏。2.【答案】B【解析】超临界CO₂的临界温度为31.1℃左右，接近室温，临界压力为7.38MPa。操作温度低可有效保护中药热敏性成分不被破坏。3.【答案】C【解析】树脂的颜色是物理属性，通常由生产过程中的色素或示踪剂决定，与吸附效果（比表面积、孔径、极性、吸附动力学）无直接关系。4.【答案】C【解析】薄膜蒸发（如升膜、降管、刮板薄膜蒸发）的特点是料液在加热面上形成薄膜，传热系数高，蒸发速度快，且受热时间短，适合热敏性药液。5.【答案】B【解析】干法制粒（滚压法或重压法）不需要湿润剂和热，适用于对湿热敏感的药物。6.【答案】A【解析】环糊精包合主要利用其“分子内空洞”结构，将疏水性药物分子嵌入，从而增加药物溶解度（形成包合物）、提高稳定性（防氧化、光解）、掩盖不良气味（液态药物粉末化）。7.【答案】B【解析】外标法是HPLC最常用的定量方法，操作简便。内标法虽然准确但操作繁琐；归一化法要求所有组分都出峰且响应因子已知，不适合复杂中药体系。8.【答案】C【解析】超滤是利用膜孔径截留热原（分子量通常在1000以上），是目前中药注射剂去除热原最常用且有效的方法。活性炭吸附可去除部分热原但不完全。9.【答案】A【解析】根据GMP无菌附录，无菌药品的暴露操作（如灌装、压塞）必须在A级背景下的B级洁净区或A级单向流洁净区中进行（高风险操作区）。B级通常指背景环境，C级和D级为较低级别洁净区。10.【答案】B【解析】加压提取可以提高溶剂的沸点，使提取在高于常压沸点的温度下进行，从而加快溶剂渗透和溶解速度，缩短提取时间，特别是对于质地坚硬的药材。11.【答案】C【解析】脂质体是一种类似细胞膜结构的双分子层囊泡，其主要膜材是磷脂（如卵磷脂）和胆固醇。12.【答案】B【解析】阿拉伯胶常用于乳化剂或微囊囊材，一般不单独作为胶囊囊材。软胶囊主要用明胶，或者HPMC等高分子材料。13.【答案】B【解析】加入氯化钠（盐析）可以降低挥发油在水中的溶解度（盐效应），使挥发油更易从水层中分离出来，提高馏出液中挥发油的纯度。14.【答案】A【解析】泛制法（水丸）工艺流程：粉碎->起模->成型（加大成型）->盖面->干燥->选丸->包衣（可选）。干燥通常在盖面后进行。15.【答案】B【解析】聚酰胺分子中含有酰胺键，主要通过氢键吸附酚类、黄酮类等成分。16.【答案】C【解析】溶蚀性骨架片材料在体内逐渐溶蚀释放药物，常用蜡质材料如硬脂酸、蜂蜡等。HPMC是亲水凝胶骨架（溶胀控释），EC是不溶性骨架。17.【答案】B【解析】连续逆流提取（CCE）是实现中药提取连续化、自动化的关键技术，具有溶剂用量少、提取效率高、出液系数低等优点。18.【答案】B【解析】原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是测定重金属及有害元素（铅、镉、砷、汞、铜）的首选方法。19.【答案】D【解析】冷冻干燥（冻干）需要高真空和低温冷冻，设备投资大，能耗高，生产成本昂贵，D项叙述错误。20.【答案】B【解析】减压浓缩可以降低药液的沸点，从而降低加热温度，防止多糖、蛋白质等大分子在高温下发生焦化或美拉德反应。二、多项选择题21.【答案】ABCDE【解析】浸出过程受溶剂性质、药材粒度（接触面积）、温度（动力学）、时间（扩散平衡）、压力（渗透压）等因素综合影响。22.【答案】ABCDE【解析】所有选项均为中药有效成分分离纯化的常用技术。23.【答案】ACD【解析】松片原因：压力不足(A)、细粉过多(C)、粘性不足(D)、纤维性过强等。含水量过低通常会导致顶裂或片剂松散，但若颗粒过硬含水量极低也可能导致松片，不过更典型的是颗粒过软（水分高）导致松片。此处A、C、D最为直接。B选项水分过低通常导致顶裂或难以成型，但若塑性差也可能松片，但标准答案通常选ACD及弹性恢复率。E润滑剂过多主要导致裂片或崩解迟缓。24.【答案】ACD【解析】抛射剂是动力(A)；药物可溶或混悬(C)；阀门控制喷射(D)。B项虽然HFA是替代品，但“常用”在过去是氟利昂，且B项描述不够全面。E项气雾剂通常不需加防腐剂（本身无菌或抑菌）。最核心的是A、C、D。25.【答案】ABCE【解析】指纹图谱可以鉴别真伪(A)、反映成分信息(B)、评价均一性(C)、国际认可(E)。D项错误，指纹图谱主要是指纹特征，不能完全替代单一指标的含量测定，两者常结合使用。26.【答案】ABCD【解析】除鞣质方法：明胶沉淀(A)、醇调pH(B)、聚酰胺吸附(C)、热处理冷藏(D)。铅盐沉淀法除鞣质效果虽好，但因铅残留毒性现已禁用。27.【答案】ABD【解析】单凝聚(A)、复凝聚(B)、喷雾干燥(D)描述正确。C项溶剂-非溶剂法适用于非水溶性囊材；E项液中干燥法属于溶剂挥发/萃取法，不属于相分离法（相分离指凝聚）。28.【答案】ABD【解析】RO去除离子有机物细菌(A)、常温无相变(B)、需高压驱动(D)。C项能耗相对较低（相比蒸馏）；E项错误，RO出水为纯化水，需经蒸馏或EDI才能达到注射用水标准。29.【答案】ABCDE【解析】炮制对化学成分影响广泛，包括增加溶出(A)、降低毒(B)、改变结构(C)、挥发油损失(D)、产生新成分(E，如煅炭产生炭屑吸附作用，或美拉德反应产物）。30.【答案】ABCE【解析】计算机化系统需验证(A)、审计追踪(B)、权限分级(C)、应急预案(E)。D项错误，电子数据不得随意修改，必须符合ALCOA+原则。三、判断题31.【答案】×【解析】超临界CO₂是非极性溶剂，适合提取亲脂性、挥发油、生物碱等，不适合直接提取极性极大的多糖和蛋白质，除非加入夹带剂。32.【答案】√【解析】醇沉操作要求慢加快搅，防止局部醇浓度过高导致有效成分被包裹沉淀，造成损失。33.【答案】×【解析】滴制法制软胶囊，胶液温度应高于药液温度，以保证胶液良好的流动性，先包裹药液后冷却成型。34.【答案】√【解析】F₀值表示标准灭菌时间（121℃下的等效灭菌时间），无菌制剂的标准灭菌时间通常要求F₀≥8分钟（甚至12分钟）。35.【答案】√【解析】薄层色谱扫描法利用薄层色谱分离后，用扫描仪对斑点进行吸光度或荧光扫描，可进行定性和定量。36.【答案】×【解析】缓释制剂释放度测定通常需采用较大的介质体积（如500-1000ml），以满足漏槽条件，与普通制剂类似，并非体积小。37.【答案】×【解析】水提醇沉法是利用乙醇沉淀去除水提液中的大分子杂质（如蛋白质、多糖、鞣质等），而非脂溶性杂质。脂溶性杂质通常不溶于水。38.【答案】√【解析】离心分离利用密度差，可分离固液（澄清）、液液（乳浊液破乳）、液固（颗粒）。39.【答案】√【解析】流化床制粒将混合、制粒、干燥在一机内完成，又称“一步制粒”，效率高，颗粒质量好。40.【答案】√【解析】浓缩过程中，真空度过高或药液起泡特性会导致暴沸，加入消泡剂或调节真空度是有效手段。四、填空题41.【答案】溶解度42.【答案】极性43.【答案】4044.【答案】大孔树脂吸附（或超滤/絮凝沉淀）45.【答案】水浴（或减压）46.【答案】挥发47.【答案】主动48.【答案】微波49.【答案】润滑50.【答案】程度（或量）五、名词解释51.【答案】超临界流体提取：利用超临界流体（在临界温度和临界压力以上存在的流体）作为萃取剂，从固体或液体中提取出有效成分，并进行分离的技术。具有溶解能力强、传质速度快、低温操作、无有机溶剂残留等优点。52.【答案】中药指纹图谱：指运用现代分析技术，对中药材或中药制剂所含的化学成分进行图谱分析，得到能够标示该中药材或制剂特性的共有峰的图谱。它是一种综合的、可量化的鉴别手段，用于评价中药质量的真伪和优劣。53.【答案】包合技术：指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物（InclusionCompound）的技术。最常用的是环糊精包合，用于增加药物稳定性、溶解度，掩盖不良气味等。54.【答案】热原：指能引起恒温动物体温异常升高的物质。药剂中的热原主要是微生物产生的内毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，具有耐热性、滤过性、水溶性和不挥发性。55.【答案】连续制造：指物料连续输入生产设备，并在设备中连续进行物理或化学转化，最后连续输出成品的生产方式。相较于传统的批生产，具有效率高、质量均一性好、设备占地面积小等优势，是现代制药工业的重要发展方向。六、简答题56.【答案】原理：根据道尔顿分压定律，使挥发性成分与水蒸气共同蒸馏出来。当不溶于水或难溶于水的挥发性成分与水共热时，其蒸气压总和为大气压时，混合物开始沸腾，挥发性成分随水蒸气一同馏出。适用范围：适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且不溶或难溶于水的化学成分（如挥发油）的提取，以及某些小分子生物碱的提取。57.【答案】(1)树脂预处理：用乙醇等溶剂浸泡，清洗树脂中的残留物，并用水冲洗至中性。(2)上柱吸附：将中药提取液调节至适宜的浓度和pH值，以一定流速通过树脂柱，使有效成分被吸附。(3)水洗除杂：用蒸馏水冲洗树脂柱，去除糖类、无机盐等水溶性杂质。(4)梯度洗脱：使用不同浓度的乙醇（或其他溶剂）进行梯度洗脱，分别收集不同极性的洗脱液。(5)收集与浓缩：收集含有效成分的洗脱液，回收溶剂，浓缩干燥得到纯化物。(6)树脂再生：使用酸碱和乙醇处理树脂，恢复其吸附性能，重复使用。58.【答案】原因：热原注入人体后会引起发热反应，严重时导致休克、微循环障碍等，危及生命。注射剂必须无热原。去除方法：(1)高温法：能破坏热原（如250℃加热30分钟或180℃加热2小时），适用于耐热容器和器具的处理。(2)活性炭吸附法：在配液时加入活性炭吸附热原，同时需配合微孔滤膜过滤。(3)离子交换法：利用离子交换树脂吸附热原。(4)凝胶过滤法：利用分子筛效应分离热原。(5)超滤法：利用反渗透或超滤膜截留热原（最常用方法之一）。(6)酸碱法：用强酸强碱破坏容器或设备上的热原。59.【答案】优势：(1)增加药物的比表面积，提高药物的溶出度和生物利用度（主要针对难溶性药物）。(2)提高成分的分散均匀度。(3)有利于有效成分的提取和溶出。存在问题：(1)粉体表面能高，易吸附空气中的水分和CO₂，导致稳定性下降（氧化、吸湿）。(2)易产生静电，造成粉末团聚、流动性变差，影响分剂量和充填。(3)生产成本增加（需特殊的粉碎设备）。(4)操作过程中粉尘飞扬，需注意劳动保护。七、综合分析与应用题60.【答案】(1)工艺流程：药物提取→浓缩（或与基质混合）→熔融基质→混匀（药液）→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→包装。(2)原因分析及解决措施：原因：药液温度过低或基质温度过低，导致液滴在滴出口处冷凝过快；滴距过大；基质与药物相容性差。解决措施：①适当提高药液和基质的保温温度。②调节滴距，使液滴在冷凝液面接触前保持圆整。③调整冷却剂上部的温度，避免冷凝过快。④检查滴头口径是否合适或是否磨损。(3)质量控制指标：①重量差异（或装量差异）。②溶散时限（滴丸通常要求在30分钟内全部溶散）。③鉴别（化学鉴别或TLC鉴别）。④含量测定（丹参酮IIA和丹酚酸B的含量）。⑤微生物限度。61.【答案】(1)工艺路线设计：①预处理：银杏叶洗净、粉碎。②提取：采用乙醇回流提取（如70%乙醇），收集提取液。③浓缩：回收乙醇，浓缩至稠膏或一定相对密度的浓缩液。④水沉/除杂：加水稀释，冷藏静置，滤过去除叶绿素、蜡质等脂溶性杂质。⑤上柱：将上清液通过大孔吸附树脂柱（如D101或AB-8