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文档简介
微专题一高中生物教材实验总结解析
一、实验试剂及颜色变化
还原糖、蛋白质、脂肪、淀粉、co2>酒精、染色体、活细胞或死细胞、纤维素、
DNA
1.上述物质鉴定或染色使用的试剂及其颜色变化分别是什么?(注意:非还原
糖与斐林试剂反应不是无色,而是蓝色。)
答案:还原糖:斐林试剂-砖红色沉淀;蛋白质:双缩腺试剂-紫色;脂肪:苏
丹川染液-橘黄色;淀粉:瑛液-蓝色;002:淡麝香草酚蓝水溶液-蓝变绿,再
变黄;酒精:酸性重倍酸钾-橙色变成灰绿色;染色体:甲紫-紫色,醋酸洋红一
红色;活细胞或死细胞:台盼蓝一活细胞无色,死细胞蓝色;纤维素:刚果红一
红色;DNA:二苯胺一蓝色。
2.上述物质鉴定过程中需要水浴的是哪个?
答案:还原糖、DNA
二、物质鉴定实验
1.斐林试剂和双缩服试剂的成分、使用方法和原理分别是什么?
答案:成分:斐林试剂是甲液:0.1g/mL的NaOH容液,乙液:0.05g/mL的CuSO,
溶液。双缩腺试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶
液)。
使用方法:斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入还原糖中,50-65℃水浴
加热。加双绵豚试剂A液1mL,摇匀T加双缩腺试剂B液4滴,摇匀。
原理:斐林试剂是新制的Cu(0H)2与还原糖反应。双缩腺试剂是在碱性条件下,
Cu"与蛋白质发生反应。
2.脂肪鉴定时,若花生切片一半清晰,一半模糊,原因是什么?
答案:切片薄厚不均匀
3.用于洗去浮色的试剂是什么?
答案:体积分数50%的酒精
4.鉴定蛋白质时蛋清液为什么需稀释?
答案:防止蛋清黏稠黏附在试管壁上,难以清洗。
5.双缩服试剂能否鉴定变性的蛋白质?为什么?
答案:能。双缩腺试剂是与肽键反应,变性蛋白质的肽键没有断裂。
6.双缩服试剂和双缩胭一样吗?
答案:双缩臊试剂是A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO,
溶液,双缩腺是两个尿素缩合成的化合物。
7.鉴定蛋白质时,加入双缩胭试剂B液过多会导致溶液呈蓝色,原因是什么?
答案:多余的Cu*与Otf反应成蓝色的Cu(0H)2
8.双缩服试剂与蛋白质通过吸附作用显示颜色吗?
答案:不是,双缩腺试剂与蛋白质是通过化学反应生成紫色络合物。
9.苏丹团与脂肪通过化学反应形成橘黄色吗?
答案:不是,苏丹川与脂肪通过相似相容形成橘黄色。
10.蛋白质鉴定实验的对照组如何设置?是用未加试剂的样液作对照吗?
答案:不是用未加试剂的样液作对照,对照组加入已知蛋白质。
三、用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体
1.为什么可直接取用辞类小叶?
答案:因为萍类的小叶很薄,只有一层细胞组成。
2.取用菠菜的哪部分?
答案:稍带些叶肉的下表皮。
3.所有细胞质流动方向相同吗?所有细胞质流动速度相同吗?
答案:不是所有细胞质流动方向相同,不是所有细胞质流动速度相同。
4.若利用菠菜叶的表皮细胞观察细胞质流动,可通过哪些操作调节视野亮度?
答案:菠菜叶的表皮细胞无色,应通过调节反光镜至平面镜或将光圈调小,将
视野调暗。
四、探究植物细胞的吸水和失水
1.实验材料是什么?为什么不用内表皮?
答案:紫色洋葱鳞片叶的下表皮,内表皮无色,不便于观察。
2.能用根尖分生区细胞、叶肉细胞进行质壁分离实验吗?
答案:不能用根尖分生区细胞,因为它没有大液泡。能用叶肉细胞,有叶绿体,
可以作为观察指标。
3.使细胞浸润在蔗糖溶液中的操作方法是什么?
答案:引流法
4.实验过程中共观察了几次?
答案:3次。
5.该实验使用低倍镜还是高倍镜?
答案:低倍镜。
6.质壁分离时,液泡大小和颜色、细胞大小的变化是什么?
答案:液泡变小、颜色变深,细胞大小几乎不变。
五、淀粉酶对淀粉和蔗糖水解作用
1.该实验使用碘液还是斐林试剂进行鉴定?
答案:斐林试剂
2.该实验反应温度是多少?结果鉴定温度是多少?
答案:反应温度是60℃,鉴定是沸水浴。
六、影响酶活性的条件
1.探究温度对酶活性影响能用过氧化氢酶吗?为什么?
答案:不能,因为过氧化氢在高温下会分解。
2.探究PH对酶活性影响能用淀粉酶吗?为什么?
答案:不能,因为盐酸会催化淀粉分解。
3.探究温度对酶活性影响实验过程中,能将底物与酶混合后再在相应温度下处
理吗?为什么?
答案:不能,因为酶有高效性,二者混合会快速反应,使结果有误差。
七、探究酵母菌细胞呼吸的方式
1.如何检测COz是否产生?
答案:利用澄清石灰水或淡麝香草酚蓝水溶液
2.如何检测酒精的产生?出现颜色反应一定是产生了酒精吗?
答案:酸性重格酸钾。出现颜色不一定是产生了酒精,葡萄糖也可以与酸性重
格酸钾反应。
3.无氧呼吸组的装置密封后为何要放置一段时间再连接检测装置?
答案:放置一段时间是为了消耗装置内残留的氧气,确保检测到的酒精是无氧
呼吸的产物。
4.有氧呼吸组和无氧呼吸组哪个是对照组?
答案:二者是对比实验,都是实验组。
八、绿叶中色素提取和分离
1.色素提取的原理是什么?色素分离的原理是什么?
答案:提取的原理是叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂无水乙醇。分离的原理
是不同色素在层析液中的溶解度不同。
2.分离色素的方法是什么?
答案:纸层析法
3.色素提取和分离使用的试剂是什么?
答案:提取试剂是无水乙醇,分离试剂是层析液
4.二氧化硅的作用是什么?不加二氧化硅的结果是什么?
答案:为了使研磨充分。不加二氧化硅,会使滤液和色素带的颜色变浅。
5.碳酸钙的作用是什么?不加碳酸钙的结果是什么?
答案:保护色素,防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。不加碳酸钙,滤液
会变成黄绿色或褐色。
6.过滤时为何用纱布不用滤纸?
答案:色素不能通过滤纸,但能通过尼龙布。
7.色素带最宽的是什么色素?最窄的是什么色素?自上而下的色素顺序是?
答案:叶绿素a,胡萝卜素,橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿
素a)、黄绿色(叶绿素b)。
8.滤液细线为何不能触到层析液?
答案:防止色素溶解到层析液中。
九、探究环境因素对光合作用强度的影响
1.该实验如何控制自变量光强?
答案:控制光源与烧杯的距离
2.实验使用的液体如何处理?
答案:通过吹气补充CO2或用质量分数为1%-2%的碳酸氢钠溶液来提供CO?
3.实验的因变量检测内容是什么?
答案:同一时间段内各装置中叶片浮起数量或叶片全部浮起的时间
十、观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
1.实验材料能选择叶肉细胞吗?为什么?
答案:不能,叶肉细胞不分裂。
2.制作装片的步骤是什么?
答案:解离,漂洗,染色,制片
3.解离液的成分是什么?解离作用是什么?
答案:质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精(1:1混合液),使组织
中的细胞相互分离开来
4.漂洗目的是什么?用什么漂洗?
答案:用清水漂洗,目的:洗去药液,防止解离过度,并有利于染色
5.染剂选择什么?醋酸洋红是碱性染料吗?
答案:甲紫或醋酸洋红,都是碱性染料
6.制片目的是什么?
答案:使细胞分散开来,有利于观察
7.根尖分生区细胞特点是什么?
答案:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂
8.能直接用高倍镜寻找分生区吗?
答案:不能
9.能否观察到细胞从间期到末期的连续分裂过程?为什么?
答案:不能,细胞是死细胞。
10.若没有观察到分裂期细胞,可能的原因是什么?
答案:没有找到分生区细胞
十一、性状分离比的模拟实验
1.两个小桶代表什么?小球代表什么?
答案:雌雄生殖器官,雌雄配子
2.每个桶中的两种小球数量一定相等吗?两个桶中的小球总数一定相等吗?
答案:一定;不一定
3.能在小桶中加入等量的黄豆和绿豆进行实验吗?
答案:不能
十二、观察蝗虫精母细胞减数分裂装片
为什么不观察雌性?
答案:雌配子产生的少;雌性排出的是卵母细胞,只有在精子刺激下才能继续
完成减数分裂,因此在卵巢中不能看到完整的减数分裂。
十三、建立减数分裂中染色体变化的模型
实验中两条颜色相同的染色体代表同源染色体吗?
答案:不是,代表的是非同源染色体
十四、低温诱导植物细胞染色体数目变化
1.实验原理是什么?
答案:抑制纺锤体的形成
2.卡诺氏液作用是什么?如何洗去卡诺氏液?
答案:以固定细胞的形态,用体积分数为95%的酒精冲洗2次
3,是加入卡诺氏液后放入冰箱吗?是放入冷冻室吗?
答案:先放入冷藏室中,再用卡诺氏液处理
4.视野中能观察到几倍体的细胞?
答案:二倍体,四倍体
十五、调查人群中的遗传病
1.选择什么遗传病进行调查?
答案:发病率较高的单基因遗传病
2.调查遗传方式的对象是什么?发病率的调查对象是什么?
答案:患者家系,人群
十六、探究植物生长调节剂对杆插枝条生根的作用
1.预实验的作用是什么?预实验能减少实验误差吗?减少实验误差的方法是什
么?
答案:为进一步的实验摸索条件,也可以检验实验设计的科学性和可行性。不
能减少实验误差。通过重复实验可以减少实验误差
2.两种处理方式是什么?有什么区别?
答案:浸泡法:把插条的基部浸泡在配置:好的溶液中,深约3cm,处理几小时
或一天。这种处理方法要求溶液的浓度较低,并且最好是在遮荫和空气湿度较
高的地方进行处理。
沾魂法:把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下(约5s),深约1.5cm即
可。
3.预实验需要设计空白对照吗?正式实验有空白对照吗?
答案:不需要,正式实验有空白对照
4.因变量的检测指标是什么?
答案:生根数量或根的长度
十七、调查草地中某种双子叶植物的种群密度
1.样方法的2种取样方法是什么?
答案:五点取样、等距取样
2.一般选单子叶还是双子叶植物?原因是什么?
答案:一般应选双子叶植物,因为单子叶植物是丛生或蔓生,数量不便于统计。
3.影响样方法实验结果的因素有哪些?
答案:随机取样、样方大小、样方数量
十八、培养液中酵母菌数量的动态变化
1.调查方法是什么?
答案:抽样检测
2,制作装片时,先滴再盖吗?为什么?
答案:应先盖再滴。如果先加液体再加盖,会因为表面张力盖不严,液体偏多,
计数结果偏高。但若产生气泡,结果偏低。
3.制作完毕直接计数吗?为什么?
答案:要等待酵母菌沉降再计数。若未沉降,焦距难以调整,看清菌则看不清
格子,看清格子看不清菌体
4.需要设计对照组吗?需要重复实验吗?
答案:不需要。需要。
5.如果视野中酵母菌数目难以数清如何处理?
答案:稀释
6.为什么吸取菌液之前要振荡?
答案:未振荡,若从下部吸取,则结果偏大;从上部吸取,结果偏小。
十九、研究土壤中小动物类群的丰富度
1.调查方法是什么?
答案:取样器取样法
2.统计方法是什么?两种统计方法有什么区别?
答案:记名计算法:指在一定面积的样地中,直接数出各种群的个体数目,这
一般用于个体较大,种群数量有限的群落。
目测估计法:按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少。
二十、探究土壤微生物的分解作用
对照组土壤不作处理,实验组如何处理?
答案:实验组60℃恒温箱处理。
二H一、DNA的粗提取与鉴定
1.能否选用牛、羊血做实验材料?为什么?
答案:不能,牛、羊的成熟红细胞中没有细胞核,无法获得DNA。
2.实验过程中两次离心,分别收集的是上清液还是沉淀物?
答案:第一次收集上清液,第二次收集沉淀物。
3.DNA和蛋白质哪个能溶于酒精?析出DNA需用什么试剂?
答案:蛋白质。95%冷酒精
4.DNA鉴定的试剂是什么?作用条件是什么?现象是什么?现用现配吗?
答案:二茶胺。沸水浴。蓝色。需要。
二十二、DNA片段的扩增及电泳鉴定
1.在凝胶中DNA分子迁移速率与什么有关?
答案:DNA分子大小和构象、凝胶浓度等。
2.如何能看到电泳条带?
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