CN116925366B 一种含有绿茶精油的纳米胶束复合水凝胶及其制备方法和应用 （广州中妆美业化妆品有限公司）

一种含有绿茶精油的纳米胶束复合水凝胶本发明公开了一种含有绿茶精油的纳米胶束包括两亲性刷型PBMA_DSEA_PNIPAm共聚物及作用效果，并且利用具有温度/光刺激双响应性21.一种含植物精油的两亲性共聚物胶束，其特征在于，包括两亲性刷型PBMA_DSEA_所述含植物精油的两亲性共聚物胶束的制备方法为：先制备两亲性刷型PBMA_DSEA_所述两亲性刷型PBMA_DSEA_PNIPAm共聚物的刷型结构为：以高聚二硫键为线性骨干2.一种含有植物精油的纳米胶束复合水凝4.根据权利要求2或3所述纳米胶束复合水凝胶，其特征在于5.权利要求2或3所述纳米胶束复合水凝胶的制备6.权利要求2或3所述纳米胶束复合水凝胶在抗衰老或在制备抗3[0003]由于绿茶精油的疏水性，这将导致它们与水凝胶亲水相有研究用聚(N异丙基丙烯酰胺)b(甲基丙烯酸丁酯)嵌段共聚物(PIPAAmPBMA)制备了4好抗衰老作用的高负载率、温度/光刺激双响应性的含有绿茶精油的纳米胶束复合水凝胶疏水性端的聚合物链和亲水端的聚合物链在介质中可以自组装为一种具有稳定的空腔结物胶束能够包载疏水性物质并能分散在亲水[0016]进一步地，所述聚(甲基丙烯酸叔丁酯)(PBMA)、2,2_二硫二乙醇二丙烯酸酯[0017]本发明提供一种含植物精油的两亲性共聚物胶束，包括两亲性刷型PBMA_DSEA_5[0022]本发明提供的含有植物精油的纳米胶束复合水凝胶不仅可以改善水凝胶对疏水[0027]本发明还提供上述纳米胶束复合水凝胶的制备方法，先制备两亲性刷型PBMA_[0028]优选地，两亲性刷型PBMA_DSEA_PNIPAm共聚物与绿茶精油的用量比为：200~[0031](1)端羟基的聚(N_异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm_OH)和聚(甲基丙烯酸叔丁酯)胺溶于(17mL)四氢呋喃(THF)中，充N210min，加入(4mmo6[0034](2)端乙烯基的聚(N_异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm_AA)和聚(甲基丙烯酸叔丁酯)到30℃反应24h。[0046]本发明提供含有植物精油的纳米胶束复合水凝胶在抗衰老或在制备抗衰老的产7亲水性水凝胶之间的相互作用，提高了疏水性物质在聚合物水凝胶中的负载率和稳定性，[0053]本发明采用纳米胶束包载绿茶精油，形成的特定的亲水性外壳和疏水性内核结[0054]本发明提供的含有绿茶精油的纳米胶束复合水凝胶具备温度/光刺激双响应性的[0055]下面结合具体实施例对本发明做出进一步的说明，但所述实施例旨在解释本发[0057]ChungJE,YokoyamaM,YamatoM,etal.Thermo_responsivedrugdeliveryfrompolymericmicellesconstructedusingblockcopolymersofpoly(N_isopropylacrylamide)andpoly(butylmethacrylate)[J].JournalofControlledRelease,1999,62(1_2):115_127.[0058]LeeRS,ChenWH,HuangYT.Synthesisandcharacterizationofdualstimuli_responsiveblockcopolymersbasedonpoly(N_isopropylacrylamide)_b_poly(pseudoaminoacid)[J].Polymer,2010,51(25):5942_5951.[0060]1、1端羟基的聚(N_异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm_OH)和聚(甲基丙烯酸叔丁酯)8胺溶于(17mL)四氢呋喃(THF)中，充N210min，加入(4m[0063]2、2端乙烯基的聚(N_异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm_AA)和聚(甲基丙烯酸叔丁酯)[0064]将步骤(1)合成的PNIPAm_OH(PBMA_OH)和三乙胺(单体物质的量的8％)溶于THF，到30℃反应24h。[0072]胶束制备利用透析法，称取(30mg)不同质量比的PBMA_DSEA_PNIPAm共聚物溶于9的CMC值，其范围在2.12～8.07mgL_1，比ChungJE等的文献报道的嵌段共聚物PBMA_b_8.076.825.433.652.12[0080]由LeeRS等现有研究记载可知透光率变化量的一半规定为低临界共溶温度或浑[0081]本发明LCST测定结果如表2所示，可以看到本发明制备的聚合物胶束都具备了温以知道疏水的PBMA对LCST值影响不大，表明PNIPAm接上疏水部分PBMA后随着温度升高[0086]测定实施例1中制备得到的不同质量比的胶束的Zeta电位，证明胶束粒子在水环位阻三者之间的相互作用，由表3中测得的本发明制备的一系列聚合物胶束溶液在25℃时胶束样品配置为浓度为250mgL_1的水溶液，测定实施例1中制备得到的不同质量比的各胶[0092]不同胶束粒径测定结果如表4所示，胶束粒径大小和亲水链和疏水链之间的比例干燥得到负载绿茶精油的纳米胶束粉末。将负载绿茶精油的纳米胶束粉末溶于THF溶液用[0097]绿茶精油包载率测定结果如表5所示，聚合物纳米胶束对药物的包载率与亲水链74.373.572.770.667.9[0100]综上所述，本发明制备得到的PBMA_DSEA_PNIPAm共聚物胶束以嵌段共聚物为原束具备了更好的静态和动态稳定性，胶束形成的空腔结构对药物包载率能达到74.2且[0103]采用透析法进行制备，在PBMA_AA/PNIPAm_AA的质量比为3:7的基础上，称取(200mg)PBMA_DSEA_PNIPAm共聚物和(1mL)绿茶精油溶于(100mL)THF中，然后置于透析袋酰肼(ADH)(6×HA重量)继续搅拌。在加入1mol/LHCl将混合溶液的pH值调整到3.后，在充分搅拌下加入(0.4g)碳二亚胺盐酸盐(EDC)，让反应溶液在室温下凝胶过夜，用<10<10汞砷铅镉HCl将混合溶液的pH值调整到3.5_4.75后，在充分搅拌下加入(0.4g)碳二亚胺盐酸盐[0121]对实施例3及对比例1制备的绿茶精油复合透明质酸水凝胶进行绿茶精油包载率负载于水凝胶中，通过本发明实施例3所制备的聚合物胶束对绿茶精油进行包载再与水凝72.747.5[0126]按照现有研究ChungJE等记载的方式制备PBMA_b_PNIPAm胶束。PNIPAm_OH以ME在室温下反应24h后，将产物在大量过量的乙醚中沉淀两次，然后在温水(30℃)中再次沉[0130]将透明质酸水凝胶涂布于无纺布，形成凝胶层；在凝胶层的另一面贴上CPP压纹胶贴作为样品组以及对比例2的透明质酸水凝胶贴作为对照组进行测试(各组用量以及使25℃,湿度40_60％)的环