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独列明，便于各投标人查看。

合同包1:动物疫病分子生物学检测试剂

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪链球菌2型基因设

计特异性引物和分子信标探针,在反应体系中含有猪链球菌2型DNA

模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR

猪链球菌2

过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的

型荧光PCRN48份/

1盒定性分析：2.52%

检测试剂盒

2.试剂盒适用于原始标本和培菌后的检测：

盒

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25风：

4.试剂有效期：大于或等于12个月：

5.灵敏度：最低检漏限1000copies/mL。

1.采用TaqMan探针法熨时荧光PCR技术，针对高致病性猪蓝耳病病

毒基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有高致病

性猪蓝耳病病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荚光

高致病性

信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监恻和

猪蓝耳病

248份/输出，实现检测结果的定性分析：

2病毒荧光盒3.40%

盒2.▲试剂盒能区分高致病性猪蓝耳病病毒与普通猪蓝耳病病毒：

RT-PCR检

3.试剂盒适用于全血、血清和组织等的检测；

测试剂盒

4.试剂有效期：大于或等于12个月；

5.试剂盒规格：248份/盒，反应体系为20〜25国.；

6.灵敏度：最低检测限1000copies/mL。

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪瘟病毒基因设L特

异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪瘟病毒RNA模板的

情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程

猪瘟病毒

中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性

荧光248份/

3盒分析：2.40%

RT-PCR检盒

2.试剂盒适用于全血、血清和组织等样品的检测；

测试剂盒

3.试剂有效期：大于或等于12个月：

4.试剂盒规格:去48份/盒,反应体系为20〜25M；

5.灵敏度：最低检测限1000copies/mLo

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对H1亚型流感病毒基因

设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有H1亚型流感

H1亚型流病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用

感病毒荧仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现

248份/

4光RT-PCR盒检测结果的定性分析；1.06%

盒

检测试剂2.试剂盒适用于鼻、咽喉、肛拭子等样品的检测：

盒3.试剂有效期：大于或等于12个月；

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱：

5.灵敏度:最低检测限lOOOcopies/ml.o

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术,针对H3亚型流感病毒基因

设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有H3亚型流感

H3亚型流病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用

感病毒荧仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现

248份/

5光RT-PCR盒检测结果的定性分析；1.06%

盒

检测试剂2.试剂盒适用于鼻、咽喉、肛拭子等样品的检测：

盒3.试剂有效期：大于或等于12个月：

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比；

5.灵敏度：最低检测限1000copies/mLo

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪圆环病毒2型基因

设计特异性引物和分f信标探针，在反应体系中含有猪圆环病毒2

型DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪

猪圆环病

器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检

毒2型荧248份/

5盒测结果的定性分析：1.40%

光PCR检盒

2.试剂盒适用于全血、血清和组织等样品的检测；

测试剂盒

3.试剂有效期：大于或等于12个月：

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

5.灵敏度：最低检测限1000copies/mLo

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对猪丹毒杆菌基因设计

特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有猪丹毒杆菌DM模

板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对nCR

猪丹毒荧过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的

N48份/

7光PCR检盒定性分析；3.26%

盒

测试剂盒2.试剂盒适用于全血、血清和组织等样品的检测：

3.试剂有效期：大于或等于12个月：

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜254；

5.灵敏度:最低检测I限lOOOcopies/mLo

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对口蹄疫病毒基因设计

特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有口蹄疫病毒RNA模

口蹄疫病板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对＞CR

毒荧光248份/过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的

3盒4.90%

RT-PCR检盒定性分析；

测试剂盒2.试剂盒适用于水泡液、0-P液、痂皮和组织等样品的检测；

3.试剂有效期：大于或等干12个月：

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比。

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对A型口蹄疫病毒基因

设计特异性引物和分广信标探针，在反应体系中含有A型口蹄疫病

A型口蹄疫毒RNA模板的情况卜，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪

病毒N48份/器时PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检

9盒1.04%

RT-PCR检盒测结果的定性分析：

测试剂盒2.试剂盒适用于水泡液、0-P液、痂皮和组织等样品的检测；

3.试剂有效期：大于或等于12个月；

4.试剂盒规格：大丁或等丁48份/盒，反应体系为20~252。

1.采用TaqMan探针法实时荧光黄R技术,针对0型口蹄疫病毒基因

设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有。型1」蹄疫病

。型口蹄疫毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪

病毒248份/器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检

10盒1.30%

RT-PCR检盒测结果的定性分析：

测试剂盒2.试剂盒适用于水泡液、0-P液、痂皮和组织等样品的检测：

3.试剂有效期：大于或等于12个月：

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比。

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对亚洲1型口蹄疫病毒

基因设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有亚洲1型

亚洲1型

口蹄疫病毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。

口蹄•疫病

248份/利用仪器时PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，

11毒RT-PCR盒1.30%

盒实现检测结果的定性分析：

检测试剂

2.试剂盒适用于水泡液、0-P液、痂皮和组织等样品的检测；

盒

3.试剂有效期：大于或等于12个月；

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比。

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对小反刍兽疫病毒基因

小反刍兽设计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有小反刍兽疫病

疫病毒荧毒RNA模板的情况下，PCR反应得以进行并稀放荧光信号。利用仪

248份/

12光RT-PCR盒器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检2.35%

盒

检测试剂测结果的定性分析：

盒2.试剂有效期：大于或等于12个月：

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜254。

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

犬瘟热病

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术对犬瘟热病毒进行检测；

毒荧光248份/

13盒2.试剂有效期：大于或等于12个月：1.40%

RT-PCR检盒

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25囚“

测试剂盒

犬细小病

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术对犬细小病毒进行检测：

毒荧光PCR248份/

14盒2.试剂有效期：大于或等于12个月：0.65%

检测试剂盒

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25此。

盒

布氏杆菌

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术对布氏杆菌进行检测；

荧光PCR28份/

15盒2.试剂有效期：大于或等于12个月；1.05%

检测试剂盒

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱。

盒

猫瘟病毒

1.采用TaqMan探针法实时荧叱PCR技术对猫瘟病毒进行检测：

荧光PCR248份/

16盒2.试剂有效期：大于或等于12个月：0.25%

检测试剂盒

3.试剂盒规格:大于或等于48份/盒,反应体系为20〜25太。

盒

1.采用TaqMan探针法实时荧坨PCR技术，针对A型流感病毒设t-特

异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有A型流感病毒RNA模

A型流感病板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对，CR

毒RT-PCR248份/过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的

17盒5.60%

检测试剂盒定性分析；

盒2.试剂盒适用于鼻、咽喉、肛拭子等样品的检测：

3.试剂有效期：大于或等于12个月；

-4.试剂盒规格：大于或等于，出份/盒,反应体系为20〜25川..

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术,针对非洲猪瘟病毒基因设

计特异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有非洲猪瘟病毒

非洲猪瘟DNA模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号：

病毒荧光248份/2.试剂盒适用于全血、血清和组织等样品的检测：

18盒6.70%

PCR检测试盒3.试剂有效期：大于或等于12个月；

剂盒4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

5.▲具有农业农村部核发的效期内产品批准文号，提供在中国兽药信

息网“兽药基础数据库”中查询的产品批准文号信息复印件。

1.采用TaqMan探针法实时荧此PCR技术，针对炭疽杆菌基因设i-特

异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有炭疽杆菌DNA模板的

情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程

炭疽杆菌

248份/中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性

19实时荧光盒2.35%

盒分析；

PCR试剂盒

2.试剂盒适用于原始标本和增菌后的检测：

3.试剂盒规格：N48份/盒。反应体系为20〜25应；

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

1.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对结核杆菌基因设L特

异性引物和分子信标探针，在反应体系中含有结核杆菌DNA模板的

结核杆菌情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程

荧光PCR>48份/中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性

20盒2.30%

检测试剂盒分析：

盒2.试剂盒适用于原始标本和增菌后的检测：

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱：

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂：

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限1000copies/mL；

毒通用型

248份/3.特异性：能够检出所有A型禽流感病毒的毒株。对于其它禽类感染

21荧光盒6.50%

盒因子，检测结果均为阴性：

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2%,批问CV值差异系数小于3%：

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比；

6,保存期:至少12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂：

禽流感病

2.灵敏度:最低检测限iOOOcopies/ml.；

毒H5亚型

248份/3.特异性:能够检测所有H5亚型流感病毒。对于其它禽类感染因子,

22荧光盒3.85%

盒检测结果均为阴性：

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2舟，批间CY值差异系数小于法：

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

6.保存期:至少12个月.

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂。

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限lOOOcopies/mLo

毒H7亚型

248份/3.特异性：与其他病原体（甲型流感病毒Hl、H3亚型、乙型流感病

23荧光盒3.86%

盒毒、副流感病毒、流感病毒除H7亚型）无交叉反应；

RT-PCR检

4.★针对H7亚型禽流感毒株进行特异性引物和分子信标探针设

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

6.保存期:至少12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂；

2.灵敏度：最低检漏限1000copies/mL：

禽流感病

3.特异性：与其他病原体（甲型流感病毒Hl、H3亚型、乙型流感病

毒H7N9亚

>48份/毒、副流感病毒、流感病毒除H7亚型）、流感病毒N1-N8

24型荧光盒2.00%

盒等）无交叉反应：

RT-PCR检

4.▲分别选取H7N9禽流感病毒的HA基因和NA基因保守区作为扩增

测试剂盒

靶区域，设计特异性引物和探针，通过一步法实时荧光PCR体系扩

增H7N9禽流感的H7和N9基因的特异性RNA核酸片段进行定性检

测：

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱：

6.保存期:至少12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂；

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限1000copies/mL：

毒H9亚型

248份/3.特异性：能够检出所有禽流感H9亚型病毒的毒株。对于其它禽类

25荧光盒3.85%

盒感染因子，检测结果均为阴性：

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2%,批问CV•值差异系数小1•3%：

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

6,保存期：至少12个月.

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂；

禽流感病

2.灵敏度：最低检测1限1000copies/mL；

毒N1亚型

与48份/3.特异性：能够检出所有禽流感N1型病毒的毒株。对于其它禽类感

26荧光盒0.95%

盒染因子，检测结果均为阴性：

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2%,批间CV值差异系数小于3%；

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

6.保存期:至少12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂：

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限1000copics/mL；

毒N2亚型

248份/3.特异性：能够检出所有禽流感N2型病毒的毒株。对于其它禽类感

27荧光盒0.95%

盒染因子，检测结果均为阴性；

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于25批间CV值差异系数小于3%；

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱：

6.保存期:至少12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂：

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限1000copies/mL；

毒N3亚型

248份/3.特异性：能够检出所有禽流感N3型病毒的毒株。对于其它禽类感

28荧光盒0.95%

盒染因子，检测结果均为阴性：

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2%,批间CV值差异系数小于3%：

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25风：

6.保存期:至少12个月。

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂；

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限1000copies/mL：

毒N6亚型

>48份/3.特异性：能够检出所有禽流感N6型病毒的毒株。对于其它禽类感

29荧光盒0.95%

盒染因子，检测结果均为阴性：

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2%,批间CV值差异系数小于3%；

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱：

6.保存期:至少12个月。

1.除核酸抽提试剂外，试剂盒含有完成荧光RT-PCR检测全过程所需

试剂：

禽流感病

2.灵敏度：最低检测限1000copies/mL；

毒N8亚型

248份/3.特异性：能够检出所有禽流感N8型病毒的毒株。对于其它禽类感

30荧光盒0.95%

盒染因子，检测结果均为阴性；

RT-PCR检

4.重复性：批内CV值差异系数小于2%,批问CV值差异系数小于3%：

测试剂盒

5.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比；

6,保存期:至少12个月。

1.试剂盒适用禽咽喉拭子、泄殖腔拭子、禽肉组织、渗出液、鸡胚尿

囊液等样本中新城疫病毒中强赤的特异性检测：

新城疫病

2.采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，针对新城疫病毒中强毒株

毒中强毒

248份/设计特异引物和探针，用一步PCR荧光探针法对新城疫病毒RNA进

31荧光盒3.00%

盒行扩增；

RT-PCR检

3.灵敏度：最低检测限1000copies/mL：

测试剂盒

4.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

5.有效期：为大于或等于12个月。

1.采用TaqMan探针法实时荧光RT-PCR技术，选取塞内卡病毒毒株的

塞内卡病基因作为扩增靶区域，设计特异性引物和探针，进行一步RT-PCR

毒荧光28份/荧光探针法对塞内卡病毒RNA进行扩增：

32盒

RT-PCR检盒2.试剂盒适用于检测猪病料中的塞内卡病毒核酸：3.00%

测试剂3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

4.试剂有效期：大于或等于12个。

1.采用实时荧光PCR技术，选取牛结节性皮肤病病毒毒株的基因作为

牛结节性扩增靶区域，设计特异性引物和探针，进行一步PCR荧光探针法对

皮肤病病牛结节性皮肤病病毒DNA进行扩增；

毒荧光PCR50份/盒盒2.试剂盒适用于牛的皮肤结节或结痂周围组织病料，唾液、口腔或鼻

检测试剂腔拭子、牛奶、精液、抗凝全血中LSDV核酸的检测：

33

盒3.试剂盒规格:50份/盒,反应体系为254；

3.00%

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

物品名称

序权重

（采购标参考规格单位技术参数

号比例

的）

1.采用实时荧光PCR技术，选取华支睾吸虫的基因作为扩增靶区域，

华支睾吸设计特异性引物和探针，进行一步PCR荧光探针法对华支睾吸虫DNA

虫实时荧N48份/进行扩增：

34盒1.00%

光PCR检盒2.试剂盒适用于检测粪便等样本中华支睾吸虫核酸：

测试剂盒3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25风：

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

1.采用TaqMan探针法实时荧光RT-PCR技术，选取狂犬病病毒的基因

狂犬病病作为扩增靶区域，设计特异性引物和探针，进行一步RT-PCR灵光

毒核酸荧探针法对狂犬病病毒核酸RNA进行扩增：

>48份/

35光RT-PCR盒2.试剂盒适用于检测狂犬病病毒感染动物的口腔唾液、脑脊液和脑组3.00%

盒

检测试剂织等样品：

盒3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25叱：

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

1.采用PCR方法结合荧光探针的扩增检测技术，能对样品中的牛传染

牛传染性

性胸膜炎病原（丝状支原体）DNA进行快速检测；

胸膜肺炎248份/

36自2.试剂盒适用于牛、羊等易感动物的病料、鼻咽拭/、全血等样品：1.00%

检测试剂盒

3.试剂盒规格：大于或等于48份/盒，反应体系为20〜25比：

盒

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

1.采用PCR方法结合荧光探针的扩增检测技术，能对样品中的鹦鹉热

衣原体DNA进行快速检测；

鹦鹉热衣

248份/2.试剂盒适用于鼻咽拭子、血清、组织渗出液、病变组织等样品的鹦

37原体检测盒1.00%

盒鹉热衣原体的特异性检测：

试剂盒

3.试剂盒规格：大于或等于用份/盒,反应体系为20〜汨山

4.试剂有效期：大于或等于12个月。

1.★分离技术为磁珠法，适用于KingfisherFlex核酸提取仪使用：

2.除异丙醇、无水乙醇外，试剂盒含有完成核酸抽提全过程所需全部

试剂；

3.适用于血液、喉头/泄殖腔拭子、环境拭子等样品的检测：

♦核酸抽4.保存条件：磁珠稀释液、吸附增强剂，-20℃：磁珠、裂解液、洗

38480份/盒盒6.70%