第2章 第3节 伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系>>>高中生物学

必修2遗传与进化你能分辨出来吗?红绿色盲者中的红色色盲者能读出6绿色色盲者能读出2，正常者两个字都能读出。正常看到的是“牛”，而看到“鹿”则可能为红绿色盲。红绿色盲者及红绿色弱者能读出5，正常者不能读出。问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因。人类染色体组成男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。人的性染色体组成XY人的性染色体组成男性：异型，XY女性：同型，XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少，无X上的许多等位基因XX伴性遗传的定义伴性遗传的定义基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。教材概念检测1.（教材P38概念检测1）性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）答案：×2.（教材P40选择题4）XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是（）A．雌配子∶雄配子=1∶1B．含X染色体的配子∶含￥染色体的配子=1:1C.含X染色体的精子∶含Y染色体的精子=1:1D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1∶1答案：C人类红绿色盲的遗传道尔顿(J.Dalton)1766-1844科学家：英国人道尔顿过程：发现研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因位于X染色体上。讨论研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因是隐性基因。讨论红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配I1：XbYI2：XBXB

或XBXbⅡ1：XBXB或XBXbⅡ2：XBYⅡ3：XBXbⅡ4：XBY讨论Ⅱ5:XBXbⅡ6:XBYⅢ5：XBYⅢ6：XbYⅢ7：XbYⅢ9：XBXB或XBXb遗传图解项目女性男性基因型表型XBXB人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲思考Thinking女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？如果色觉正常女性纯合子和正常男性结婚，后代有什么特点？如果女性红绿色盲患者与男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点？遗传图解如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代有什么特点？XBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常11：女性正常男性色盲XBXbY女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，后代有什么特点？【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？×亲代配子子代基因型子代表型数量比女性携带者：男性色盲：：×亲代配子子代基因型子代表型数量比女性色盲：男性正常：：亲代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常11:亲代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性携带者女性携带者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常伴X染色体隐性遗传规律男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％

女：0男：50％女：50％都色盲无色盲①男性患者多于女性患者女性体细胞内两条X染色体上同时有红绿色盲基因时，才会患红绿色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在红绿色盲基因，就会患红绿色盲。伴X染色体隐性遗传规律XbYXBXbIIIIII1211②交叉遗传(伴性遗传共同点)色盲典型遗传过程是：

男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子。女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子。规律：母患子必患，女患父必患XBXb221、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为_____，生女儿患白化病的概率为_____.2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为_____，生女儿患色盲的概率为____。答案：1/4;1/4思考：两题的概率为何不一样？答案：0;1/2男孩色盲与色盲男孩女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：他们生出一个男孩色盲的几率是多少？他们生出一个色盲男孩的几率是多少？男孩色盲=子代中患色盲的男孩子代中全部男孩×100%色盲男孩=子代中患色盲的男孩子代中全部子女×100%3.(教材P38概念检测3)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病4.(教材P40选择题2)男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在（）A.线粒体中B.X染色体上C.Y染色体上D.常染色体上答案：A答案：B5.(教材P40选择题5)果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上﹔红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是（）A.F2中会产生白眼雌蝇B.F1中无论雌雄都是灰身红眼C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼答案：B抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病遗传类型基因型和表型项目女性男性基因型表型XDXD患者XDXd患者(较轻)XdXd正常XDYXdY患者正常该种病由显性基因（D）控制女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。抗维生素D佝偻病患儿女患杂合XDXd男性患者XDXd男性患者女性患者亲代配子子代XDXDXDY×XDXBYXDXDXDY男性患者女性患者11:亲代配子子代XDY×XDYXDXDXDY男性患者女患者杂合子11:XDXdXdY女性患者男性正常::11亲代配子子代XdXdXDY×XdXDYXDXdXdY男性患者女性正常11:女患者杂合子男性正常女性患者男性患者亲代配子子代XDXDXdY×XDXdYXDXdXDY男性正常11:亲代配子子代XDXdXdY×XdYXDXbXDY男性正常女患者杂合子女患者杂合子11:XDXdXbXbXbY女性正常男性患者男性正常::11亲代配子子代XdXdXdY×XdXdYXdXdXdY男性正常女性正常11:女性正常男性正常女患者杂合子抗维生素D佝偻病的特点从基因型的角度分析，抗维生素D佝偻病这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？如果一个男性患者与正常女性婚配，他（她）们的后代的发病情况如何？致病基因在亲子代之间传递具有什么特点？特点一患者中女性远多于男性>交叉遗传特点二XDXdXdYXDYXdXd×PF1其它伴性遗传现象果蝇的红眼和白眼人的血友病芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹雌雄异株的植物（如杨、柳）中某些性状的遗传男性正常女性患者男性患者女性正常×伴性遗传的实践应用医学方面根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。应用如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：后代女性、男性表型如何？从优生的角度，你给这对夫妇什么样的建议？举例XDXdXdYXDYXdXdPF1建议他们生男孩人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询答案：C伴性遗传的实践应用生产实践伴性遗传理论可以指导育种工作应用根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。举例雌性：两条性染色体是异型的雄性：两条性染色体是同型的ZW型鸡的性别决定方式ZZZW思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？伴性遗传的实践应用芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：芦花♀ZBW

×

♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花方法利用♀ZBW×♂ZbZb杂交子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）雄鸡都是芦花（ZBZb）根据羽毛特征就可以把雌雄分开。结果非芦花微专题一

遗传类型判断与分析(1)首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。(2)其次判断显隐性双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)微专题一

遗传类型判断与分析（3）再次确定是否是伴X染色体遗传病隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)微专题一

遗传类型判断与分析显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)系谱图的特殊判定*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。注意：如果无法确定显隐性，基因在常或性染色体上，分情况讨论微专题一遗传类型判断与分析——总结1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性

（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。

（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。当堂反馈伴X染色体隐性遗传无中生有为隐性女病父子病根据系谱图判断遗传方式？伴Y染色体遗传常染色体显性遗传有中生无为显性父病女正或母正儿病伴X染色体显性遗传有中生无为显性男病母女病根据系谱图判断遗传方式？无中生有为隐性父正女病或母病儿正常染色体隐性遗传根据系谱图判断遗传方式？2、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/123、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。且3号不携带乙病致病基因，据图回答：(1)甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。(2)乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。(3)10号不携带致病基因的几率是____________。(4)3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病

女孩的几率是_____。(5)若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几

率是____________。常隐隐X1/30