贵州省贵阳市第一名校2023-2024学年高一下学期生物教学质量监测试卷（三）（解析版）

贵州省贵阳市第一名校2023-2024学年高一下学期生物教学质量监测试卷（三）一、选择题1．下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（）A．不同环境下，基因型相同，表型不一定相同B．A和A、b和b不属于等位基因，C和c属于等位基因C．两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离D．“测交预期结果是高茎：矮茎接近于1：1”属于孟德尔演绎推理内容【答案】D【解析】【解答】A、表现型是基因型与环境共同作用的结果，故不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，表现型相同，A正确；

B、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，故A和A、b和b属于相同基因，C和c属于等位基因，B正确；

C、性状分离是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离，C正确；

D、“测交预期结果是高茎：矮茎接近于1：1”属于孟德尔实验验证的内容，D错误。

故答案为：D。

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）。2．下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述，错误的是（）A．先分析一对相对性状，后分析多对相对性状B．科学地设计实验程序，提出假说并进行验证C．选用多种植物作为实验材料研究遗传规律D．运用统计学方法分析实验结果【答案】C【解析】【解答】A、孟德尔遗传实验是先研究一对相对性状的遗传，再研究多对性状的遗传，A正确；

B、科学地设计实验程序，提出假说并进行验证，B正确；

C、正确地选用豌豆作为实验材料，C错误；

D、运用统计学方法分析实验结果，D正确。

故答案为：C。

【分析】孟德尔获得成功的原因：

(1)选材：豌豆，豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，避免了外来花粉的干扰，故豌豆在自然状态下一般都是纯种。豌豆还有易于区分的性状，用豌豆做人工杂交实验，结果可靠又容易分析；

(2)由单因子到多因子的科学思路(即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状)；

(3)利用统计学方法；

(4)科学的实验程序和方法。3．自然界中豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，玉米是随机传粉的植物。豌豆和玉米种子都有甜和非甜这对相对性状，且非甜对甜为显性。某人从自然界中随机选一株甜豌豆和一株非甜豌豆进行杂交，再从自然界中随机选一株甜玉米和一株非甜玉米进行杂交。下列有关子一代不可能出现的结果是（）A．豌豆和玉米的子一代均为非甜种子B．玉米的子一代中可能有甜种子C．豌豆的子一代中既有甜种子，也有非甜种子D．玉米的子一代中既有甜种子，也有非甜种子【答案】C【解析】【解答】豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然状态下都是纯合子，非甜对甜为显性，故一株甜豌豆和一株非甜豌豆杂交，后代都是非甜性状，而天米是随机传粉的植物，非甜玉米可能是纯合子，也可能是杂合子，一株甜玉米和一株非甜玉米杂交，后代可能全部为非甜，也可能非甜：甜=1：1，C选项不可能出现，C符合题意，ABD不符合题意。

故答案为：C。

【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。4．果蝇中翅的形状有长翅、匙翅和残翅三种类型，分别受位于一对常染色体上的基因N1、N2、N3控制，且具有完全显隐性关系。在一次实验中，某同学让长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，发现F1中长翅果蝇有331只，匙翅果蝇有336只。筛选出F1的匙翅雌雄果蝇随机交配，子代中匙翅果蝇和残翅果蝇的数量比约为3：1。下列叙述错误的是（）A．N1对N2、N3为显性，N2对N3为显性B．F1中长翅果蝇的基因型为N1N2C．匙翅果蝇的基因型有2种D．若F1中长翅果蝇与匙翅果蝇杂交，子代有3种表型【答案】B【解析】【解答】AB、F1中匙翅雌雄果蝇随机交配，子代中匙翅和残翅果蝇的数量比约为3：1，说明匙翅对残翅为显性，残翅为纯合子，长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，子代果蝇中长翅331只、匙型翅336只，比例为1：1，没有出现残翅，说明亲代长翅中含有匙翅基因，即长翅对匙翅为显性，综上所述，N1对N2、N3为显性，N2对N3为显性，亲代基因型为N1N2、N3N3，F1的基因型为N1N3(长翅)、N2N3(匙翅)，A正确，B错误；

C、匙翅果蝇的基因型有2种，即N2N2、N2N3，C正确；

D、F1的基因型为N1N3，(长翅)、N2N3(匙翅)，两者杂交，后代基因型为N1N2(长翅)：N1N3(长翅)：N2N3(匙翅)：N3N3(残翅)=1：1：1：1，即子代有3种表型，D正确。

故答案为：B。

【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。5．孟德尔的两对相对性状（黄色圆粒与绿色皱粒）的豌豆杂交实验中。能够反映自由组合定律实质的是（）A．F1能够产生四种配子，其比值为1：1：1：1B．F2均出现了性状分离现象C．F2中黄色圆粒占9/16D．F2中出现了黄色皱粒和绿色圆粒两种重组性状【答案】A【解析】【解答】F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，产生的雌配子和雄配子各有四种，数量比为1：1：1：1，因而最能反映基因自由组合定律的实质，A正确，BCD错误。

【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。6．某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1.若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D【解析】【解答】A、由题意可知，F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，则控制两个突变体的基因遵循自由组合定律，F1的基因型为AaBb，又因为亲本为2个矮秆突变体，故亲本的基因型为aaBB和AAbb，A正确；B、由题意可知，矮秆为一显一隐的基因型的表型，则为aaBB、AAbb、aaBb、Aabb共4种，B正确；C、由题意可知，基因型为AABB的个体为双显性高秆，基因型aabb的个体为双隐形极矮秆，C正确；D、由题意可知，F2矮秆基因型为1/16aaBB、1/16AAbb、2/16aaBb、2/16Aabb，则纯合子比例为1/3，高杆基因型为1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb，纯合子比例为1/9，D错误。故答案为：D。【分析】自由组合定律的特殊分离比及测交结果：

（1）12：3：1即（9AB_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_)：3A_bb：1aabb，测交结果为：2：1：1。

（2）9：6：1即9AB：(3A_bb+3aaB_)：1aabb，测交结果为：1：2：1。

（3）9：3：4即9AB：3A_bb：(3aaB_+1aabb)或9A_B_：3aaB_：(3A_bb+1aabb)，测交结果为：1：1：2。（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb)：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb)：3A_bb，测交结果为：3：1。（5）15：1即（9AB_+3A_bb+3aaB_)：1aabb，测交结果为：3：1。

（6）9：7即9AB：(3A_bb+3aaB_+1aabb)，测交结果为：1：3。7．牡丹在我国的种植历史悠久，拥有较高的观赏价值。已知牡丹高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，AaBb自交的子一代表现型为高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花，其相应比例的结果可能为①6：3：2：1，②7：3：1：1，③3：1：3：1，下列有关分析错误的是（）A．两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律B．①结果出现的原因是AABB、AaBB、aaBB个体死亡C．②结果出现是因为亲本产生基因型为aB的雌配子不育D．③结果出现是因为含基因a的雌配子或雄配子不育【答案】D【解析】【解答】A、AaBb自交的子一代表现型为高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花，其相应比例的结果可能为①6：3：2：1，②7：3：1：1，③3：1：3：1，①②③均为9：3：3：1的变式，说明两对等位基因位于两对同源染色体，遵循基因自由组合定律，A正确；

B、两对等位基因位于两对同源染色体，F1的表现型及比例应为：9A_B_(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)、3A_bb、3aaB_、1aabb，若AABB、AaBB、aaBB个体死亡，则会出现高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花相应比例的结果可能为6：3：2：1，B正确；

C、两对等位基因位于两对同源染色体，F1的表现型及比例应为：9A_B_(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb)、3A_bb、3aaB_、1aabb，若aB的雌配子致死，则会导致aB雌配子＋AB雄配子、aB雌配子＋Ab雄配子使9A_B＿中减少2份，aB雌配子＋aB雄配子、aB雌配子＋ab雄配子使3aaB＿中减少2份，因此子代表现型的比例为7：3：1：1，C正确；

D、AaBb自交，若含a的雌配子不育，则Aa自交子代基因型为AA：Aa=1：1，Bb自交子代基因型为B_：bb=3：1，因此子代不会出现矮茎（aa）个体，不符合题意，D错误。

故答案为：D。

【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。8．如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（）A．图甲一定为极体B．图乙一定为初级卵母细胞C．图丙一定为次级卵母细胞或极体D．图丙中的M、m为一对同源染色体【答案】B【解析】【解答】A、图甲无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂的后期，细胞质均等分裂，故甲为第一极体或次级精母细胞，A错误；

B、图乙的同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，B正确；

C、图丙无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂的后期，细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，C错误；

D、图丙中M和m是着丝粒分裂之后形成的两条染色体，是由于间期复制形成的，不是一对同源染色体，D错误。

故答案为：B。

【分析】减数分裂过程：间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。9．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂。下列说法正确的是（）A．处于减数分裂I后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数相同B．基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂I后期C．减数分裂I后期基因自由组合导致最终产生4种精子D．若产生了一个基因组成为AXBY的精子，则同时产生的另外三个精子为aXBY、A、a【答案】A【解析】【解答】A、处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数相同，都和体细胞染色体数目相同，A正确；

B、基因型为AaXBY的精原细胞经过DNA复制后形成初级精母细胞AAaaXBXBYY，经过减数第一次分裂后，同源染色体分离，基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ期，B错误；

C、若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换的结果，不是自由组合的结果，C错误；

D、若产生了一个基因组成为AXBY的精子，则由同一个次级精母细胞分裂产生的精子的基因型是AXBY，由于X、Y所在的同源染色体没有分离，另外两个精子的基因型是aa，D错误。

故答案为：A。

【分析】根据减数分裂的特点，精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞；1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点分裂，最终产生基因型相同的2个精子。因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子。10．雄性家兔的精原细胞分裂过程中染色体与核DNA数目比如图所示，下列相关分析正确的是（）A．若进行的是减数分裂，则B~C时期会发生染色体互换B．若进行的是减数分裂，则C~D时期会发生中心粒倍增C．若进行的是有丝分裂，则D~E时期可观察到细胞板D．若进行的是有丝分裂，则E~F时期无同源染色体【答案】B【解析】【解答】A、若进行的是减数分裂，B~C时期染色体与核DNA数目比由1：1变为1：2，DNA复制，处于分裂间期，而染色体互换发生在减数第一次分裂前期，A错误；

B、若进行的是减数分裂，C~D时期染色体与核DNA数目比为1：2，该时期包括减数第一次分裂前的间期G2期，减数分裂Ⅰ至减数分裂Ⅱ中期，中心粒倍增发生在间期G2期，B正确；

C、该生物是动物细胞，分裂过程中不会出现细胞板，C错误；

D、若进行的是有丝分裂，A~F均存在同源染色体，D错误。

故答案为：B。

【分析】1、减数分裂过程：间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。

2、动物细胞有丝分裂过程：分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。11．下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A．在减数分裂I后期，并非所有非等位基因发生自由组合B．受精过程中，精子和卵细胞的随机结合，会导致非同源染色体自由组合C．雌果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对染色体D．受精作用完成后，受精卵中有一半的遗传物质来自于雄性果蝇【答案】A【解析】【解答】A、在减数第一次分裂后期过程中，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，处在一对同源染色体上的非等位基因，不能自由组合，A正确；

B、非同源染色体自由组合发生在减数分裂过程中，B错误；

C、雌果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的卵细胞有4条染色体，但不是2对，C错误；

D、受精作用完成后，受精卵中细胞核中遗传物质有一半的来自于雄性果蝇，细胞质中遗传物质全部来自雌性果蝇，D错误。

故答案为：A。

【分析】1、减数分裂的特点：在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂，因此等位基因发生分离，并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条染色单体上的相同基因发生分离。

2、受精作用：（1）概念：精子和卵细胞相互识别，融合成为受精卵的过程。受精时，雌雄配子的结合是随机的。（2）实质：精子与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起。（3）结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。12．下列有关科学史错误的是（）A．萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说B．孟德尔的假说认为成对的遗传因子随同源染色体的分开而分离C．摩尔根运用假说—演绎法证实了“基因在染色体上”D．魏斯曼从理论上预测了减数分裂和受精作用的染色体数目变化【答案】B【解析】【解答】A、萨顿通过类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说，A正确；

B、孟德尔提出生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，在孟德尔提出这一假说时，生物学界还没有认识到配子形成和受精过程中染色体的变化，B错误；

C、摩尔根通过假说一演绎法证明了基因在染色体上，C正确；

D、魏斯曼从理论上预测在精、卵细胞成熟的过程中，有一个使染色体数目减半的特殊过程；受精时，精子与卵细胞融合，染色体数目得以恢复正常，D正确。

故答案为：B。

【分析】1、基因在染色体上：（1）萨顿假说：①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。②方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。（2）摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说：①研究方法：假说一演绎法。②理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。

2、假说﹣演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。13．黑腹果蝇3号染色体上的裂翅基因A是显性基因，也是显性纯合致死基因。若要长久保存杂合子，则需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致死基因B来形成永久杂种（也称平衡致死系统）。不考虑基因突变，现利用该品系的雌雄果蝇杂交，以下说法错误的是（）A．A和B的遗传不符合孟德尔的自由组合定律B．基因A、B位于一条染色体上，基因a、b位于另一条染色体上C．子代中杂合子的概率是100%，且基因型相同D．3号染色体上的裂翅基因A和纯合致死基因B之间不会发生互换【答案】B【解析】【解答】A、A、B基因均位于3号染色体上，位于一对同源染色体上，而自由组合定律是非同源染色体上的非等位基因自由组合，故A和B的遗传不符合孟德尔的自由组合定律，A正确；

B、若A、B基因位于同一条染色体上，a、b基因位于一条染色体上，会产生AB和ab两种配子，由于显性纯合致死，故AABB致死，存活的类型是AaBb和aabb，杂合子的频率会逐渐减小，不能长久保存杂合子，当Ab位于同一条染色体上，aB位于一条染色体上，产生Ab和aB两种配子，后代AAbb、aaBB致死，AaBb存活，可以长久保存杂合子，B错误；

C、当Ab位于同一条染色体上，aB位于一条染色体上时形成平衡致死系统，后代存活的类型是AaBb，杂合子的概率是100%，且基因型相同，C正确；

D、3号染色体上的裂翅基因A和纯合致死基因B之间不会发生互换，若发生互换，会产生ab配子，后代会出现aabb个体，不能长久保存杂合子，D正确。

故答案为：B。

【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。14．如图是由一对基因控制的某遗传病的遗传系谱图，图中Ⅲ1尚未出生。下列叙述错误的是（）A．该病的致病基因为隐性基因B．若I1不携带该病的致病基因，则男性患该病的概率大于女性C．若该病的致病基因在常染色体上，则Ⅱ3是纯合子的概率是1/4D．若Ⅱ3携带该病的致病基因，则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/4【答案】C【解析】【解答】A、由图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出患病的男孩，无中生有为隐性，故该病为隐性遗传病，A正确；

B、若Ⅰ1不携带该致病基因，则该病可能为伴X隐性遗传，则男性患该病的概率大于女性，B正确；

C、设相关基因用A/a，若该致病基因在常染色体上，则Ⅰ3和Ⅰ4一定是杂合子A，Ⅱ3是1/3AA，2/3Aa，纯合子的概率是1/3，C错误；

D、若Ⅱ3携带该病的致病基因，可能是常染色体遗传，可能是伴X隐性遗传，若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ2基因型为aa，则Ⅲ1是患病(aa)男孩的概率是1/2x1/2=1/4，若该病为X染色体隐性遗传病，Ⅱ3携带该致病基因XAXa，Ⅱ2基因型为XaY，则Ⅲ1是患病男孩XaY的概率是1/4，D正确。

故答案为：C。

【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：（1）父病子全病——伴Y遗传。（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。15．摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现了伴性遗传，下列相关说法正确的是（）A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，无法确定白眼基因是否位于X染色体上B．F1自由交配，后代白眼全部是雄性，故可推断“Y染色体无控制眼色的等位基因”C．上述实验结果证实基因在染色体上呈线性排列D．白眼果蝇与F1个体进行测交实验，是摩尔根演绎推理的过程【答案】A【解析】【解答】A、白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，未体现出性状和性别有联系，故无法确定白眼基因是否位于X染色体上，A正确；

B、F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，只能推断控制眼色的基因不在常染色体和Y染色体，无法推断控制眼色的基因位于X染色体非同源区段还是位于XY的同源区段，B错误；

C、摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上，无法证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；

D、白眼果蝇与F1个体测交实验，是摩尔根实验验证的过程，D错误。

故答案为：A。

【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。二、简答题16．某同学调查狗的毛色遗传，已知狗控制毛色的基因位于常染色体上，现让1只雄性黑毛狗与一只雄性黑毛狗为亲本杂交一次，结果如图所示。据图回答下列问题：（1）狗毛色的显性性状是，判断的依据是。（2）若亲本黑毛狗再次交配，则产生黄毛狗的概率为。图中子一代的比例不同于这一概率的原因是。（3）若要判断子一代中5只黑毛狗是纯合的还是杂合的，请简要写出杂交实验方案和预期结果。实验方案：。预期结果：。【答案】（1）黑毛；黑毛狗和黑毛狗交配，子代出现了黄毛狗（2）1/4；亲本黑毛狗数量少(只有1对)，杂交次数也少，子一代的性状分离比会有一定的偶然性（3）将这5只黑毛狗分别与黄毛狗aa多次交配，观察后代的表型及比例；如果子代全部为黑毛狗，则这5只黑毛狗基因型为AA；如果子代黑毛狗；黄毛狗=1：1，则这5只黑毛狗基因型为Aa【解析】【解答】（1）黑毛狗和黑毛狗交配，子代出现了黄毛狗，发生了性状分离，所以黑毛为显性。

（2）用A/a表示控制该性状的基因，亲代交配出现了性状分离，故亲代基因型是Aa，如果再次交配，产生黄毛狗aa的概率为1/4，由于亲本黑毛狗数量少(只有1对)，杂交次数也少，子一代的性状分离比会有一定的偶然性，因此子一代的比例可能不同于这一概率。

（3）黑毛狗的基因型可能是纯合子AA，也可能是杂合子Aa，为鉴定其基因型，可以选择测交，其将这5只黑毛狗分别与黄毛狗多次交配，如果是纯合子AA，则子代基因型是Aa，全部为黑毛狗，如果是杂合子Aa，则子代Aa：aa=1：1，黑毛狗：黄毛狗=1：1。

【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。17．如图表示雌雄同株的植物体内色素合成的途径，不能合成色素的植株开白花，红色素和蓝色素都能合成的植株开紫花，相关基因独立遗传。请回答下列问题：（1）红花个体的基因型有种。该种植物某紫花个体自交所得子代开紫花与开蓝花之比为3：1，则该紫花个体的基因型为，该紫花植株测交，子代的表型及比例为。（2）若该植物两株纯合品系杂交，F1开紫花，将F1自交得到F2，F2的表型及比例为紫花：红花：蓝花：白花=9：3：3：1，则这两株品系的基因型为，F1自交，雌雄配子的结合方式有种。F2紫花植株中杂合子占。（3）若另一种植物的花有紫花、红花和白花三种，与色素合成有关的酶由基因M和N控制，且基因M控制红色素的合成。若基因型MmNn的个体自交，后代紫花：红花：白花=9：3：4，请你参照上图写出该植物色素合成的一种途径：。【答案】（1）2；HhRR；紫花：蓝花=1：1（2）HHrr和hhRR或HHRR和hhrr；16；8/9（3）【解析】【解答】（1）据图可知红花个体的基因型HHrr、Hhrr2种。紫花（H_R_）个体自交所得子代开紫花（H_R）与开蓝花（hhR_)，开紫花与开蓝花之比为3：1，故该紫花个体的基因型为HhRR。若基因型为HhRR的紫花植株测交，即HhRR（紫花）xhhrr（白花）→HhRr（紫花）：hhRr（蓝花）=1：1。

（2）该植物两株纯合品系杂交，F1开紫花，将F1自交得到F2，F2的表型及比例为紫花：红花：蓝花：白花=9：3：3：1，即HHrr（红花）xhhRR（蓝花）→F1紫花（HhRr），或HHRR（紫花）xhhrr（白花）→F1紫花（HhR），F1自交，其产生的雌雄配子各有4种为HR、Hr、hR、hr，雌雄配子结合方式有16种，所以F2的表型及比例为紫花(H_R_)：红花（H_rr）：蓝花（hhR_）：白花（hhrr）=9：3：3：1，其中F2紫花植株中杂合子占8/9。

（3）若另一种植物的花有紫花、红花和白花三种，与色素合成有关的酶由基因M和N控制，且基因M控制红色素的合成。若基因型MmNn的个体自交，后代紫花：红花：白花=9：3：4，说明紫色为双显性个体M_N_，红色为单隐性个体M_nn，双隐性纯合子和mmN＿为白色，据此推测该植物色素合成的一种途径为：

【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2、“和”为16的特殊分离比成因：条件F1（AaBb）自交后代比例F1测交后代比例存在一种显性基因时表现为同一性状，其余正常表现9：6：11：2：1两种显性基因同时存在时，表现一种性状，否则表现为另一性状9：71：3当某一对隐性基因成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9：3：41：1：2只要存在显性基因就表现一种性状，其余正常表现15：13：118．摩尔根和他的学生们用黑腹果蝇进行了大量杂交实验，已知果蝇的灰体（B）对黑体（b）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，两对等位基因均位于常染色体上。现让纯合的灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交产生F1，并对F1的雄蝇和雌蝇分别进行测交，测交后代表现型及比例如表所示。测交后代表现型及比例F1雄蝇测交灰体长翅∶黑体残翅=1∶1F1雌蝇测交灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=42∶42∶8∶8回答下列问题：（1）控制果蝇体色和翅型的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律？原因是：。（2）根据F1雄蝇测交后代的表现型及比例，将B/b、D/d这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上（请在下图中画出染色体并标出基因所在位置）。（3）雌蝇测交后代出现了四种表现型，原因是：。若测交后代中雌蝇仍会出现与F1雌蝇相同的现象，让F1雌蝇测交后代中的灰体长翅雌、雄果蝇进行杂交，其后代灰体长翅的比例为：。（4）研究发现，位于另一对同源染色体上的等位基因（M、m）会影响雌、雄黑体果蝇的体色深度，m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体。欲判断M、m基因的位置，现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交，F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇=1∶1。由此判断M、m基因位于（填“常”或“X”）染色体上，做出此判断