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文档简介

号用DNA进行准确扩增,根据扩增产物能够准确鉴别鳖性别。进一步将该PCR扩增产物通过侧向流试纸条层析反应,能够实现可视化鉴别中华鳖性2采用如SEQIDNO:1和2所示的DNA分子对其进行P根据该电泳检测的目的条带确定所述待测中华鳖个体的性别;若无NO:2所示的DNA分子,5μL无镁离子的10×ExTaqBuffer,3.3μL25mM的MgCl2,4μL含标记的如SEQIDNO:1所示的DNA分子以及地高辛标记的如SEQIDNO:2所示的DNA分子,所采用所述引物组对所述基因组DNA进行P根据所述试纸条的检测线的显示和控制线的显示鉴别中华鳖性别;9.权利要求1所述引物组在鉴别中华鳖性别中的用途,所述鉴别中华鳖性别的步骤包采用如SEQIDNO:1和2所示的DNA分子对其进行P根据该电泳检测的目的条带确定所述待测中华鳖个体的性别;若无34[0017]一些实施例中,所述结合垫上包被胶体金颗粒粒径为25nm,1mL胶体金颗粒标记5[0024]利用实施例提供的引物对中华鳖的基因组DNA进行PCR扩增,能够直接根据PCR扩[0026]实施例提供的引物组、试剂盒及方法能够将PCR扩增技术和免疫层析技术相结合IDNO:3,该基因(SEQIDNO:4)的基因组位置为>ChrW:6241923_6246272)作为检测靶序6的浓度均为2.5mmol/μL)、10×ExTaqBuffe[0044]在该方法的一些实施例中,参照天根组织基因组DNA提取试剂盒说明书提取待测中华鳖个体基因组DNA,通过1.0%琼脂糖凝胶电泳和NanoDrop_2000紫外分光光度仪检测[0049]图1示出了实施例提供的普通PCR引物、试剂盒及方法鉴别中华鳖性别的电泳结7[0051]另外,实施例公开了试剂盒。所述试剂盒包括上述实施例提供的PCR扩增的试剂[0052]一些实施例中,所述结合垫上包被胶体金颗粒粒径为25nm,1mL胶体金颗粒标记样至试纸条的样品垫上;根据所述试纸条的检测线的显示和控制线的显示鉴别中华鳖性任何熟悉本技术领域的

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