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文档简介

给药错误的原因鱼骨图分析及整改措施大原因类别中原因类别末端原因具体临床表现近3年临床给药错误占比(总发生率)人员因素医师端处方开具不规范1.诊断与用药错配:接诊同名患者时未核对身份标识,将甲患者的诊断套用于乙患者,如给上呼吸道感染患者开具化疗药物;未查阅患者既往病史,给痛风患者开具氢氯噻嗪、给青光眼患者开具阿托品等禁忌症药物;2.剂量剂型错误:儿童用药未按体重精确计算,直接套用经验剂量,如12kg患儿头孢克肟单次剂量应为25mg,误开为250mg,超量10倍;缓释片、控释片开具为嚼服、研碎服用等错误用法;3.手写处方字迹潦草或缩写不规范:如将“氯化钾10ml”写为“氯化钾100ml”,缩写“DX”同时指代地塞米松、东莨菪碱两种药理作用完全不同的药物,药师/护士解读错误;4.给药途径错误:将皮下注射的胰岛素开为静脉推注,将外用栓剂开为口服11.2%人员因素药师端处方审核与调剂错误1.审方疏漏:高峰期日均审方量超过300张时,仅核对处方金额、医保报销范围,未核查适应症、剂量、禁忌症等核心信息,2022年某院统计高危处方漏审率达2.7%;2.调剂错误:“听似、看似”药品相邻存放,如阿糖胞苷与阿糖腺苷、优降糖与优降宁混放,取药时看错名称;未核对药品规格,将10mg/片的硝苯地平当成5mg/片发放;3.发药核对不到位:仅核对取药号,未核对患者姓名、身份证号,将甲患者的药品发放给同取药号的乙患者;4.用药交代缺失:未告知患者缓释片需整片吞服、活菌片需冷藏、抗生素需按固定间隔服用等注意事项,导致患者错服漏服4.3%人员因素护士端给药执行不规范1.医嘱转抄错误:手工转抄医嘱时将每日1次(qd)写为每日4次(qid),将剂量0.5g写为5g;2.配药操作错误:溶媒选择错误,如青霉素用葡萄糖溶液稀释导致药效失效;配药时剂量抽取错误,多抽或少抽药液;使用过期、变质药品未发现;3.给药核对疏漏:仅核对患者姓名,未核对住院号/腕带,给同名患者错用药物;未核对床头卡过敏史标识,给青霉素过敏患者输注头孢类药物;4.给药途径/时间错误:将肌肉注射的药物静脉注射,将需q8h间隔输注的抗生素集中在白天3小时内输注,达不到血药浓度;5.给药后监测缺失:使用降压药、降糖药、化疗药等高危药品后,未按要求监测生命体征,患者出现低血压、低血糖等不良反应未及时处置34.9%人员因素患者/陪护端用药依从性不足1.隐瞒病史:刻意隐瞒过敏史、肝肾功能异常史,导致医师开具不适用药物;2.自行调整用药:私自增加或减少用药剂量,如降压药服用后降压效果不明显,自行加服2倍剂量导致低血压休克;3.错服漏服:将餐前服用的药物餐后服用,将外用药物口服,忘记服用药物后下次加倍补服;4.陪护给药错误:住院患者陪护人员误将同病房其他患者的口服药给自家患者服用,或将外带自行购买的药物未经医护核对就给患者服用11.9%药品因素药品标识问题名称、包装、规格相似1.通用名/商品名相似:如“美托洛尔”与“美托洛尔缓释片”、“消心痛”与“消炎痛”名称相近,仅差1-2个字;2.包装相似:同一厂家生产的不同规格、不同品种药品采用同款包装设计,仅规格字体大小仅2mm,光线不足时难以区分;3.拆零药品无标识:药房拆零发放的散装药品未标注名称、规格、有效期、用法,护士/患者无法识别错服;4.高危药品无特殊标识:高危药品与普通药品混放,无红色警示标识,调剂和执行时未触发双人核对要求8.7%药品因素药品信息更新滞后厂家变更信息未同步1.药品生产厂家调整规格、用法用量后,医院HIS系统未及时更新,医师仍按旧规格开方导致剂量错误;2.药品新增禁忌症、不良反应信息未同步至临床知识库,医师开方时无法获取相关提示6.0%流程制度因素审核核对流程缺失关键环节无强制校验1.处方审核仅设单人审核岗,高危药品处方无双人复核要求,2023年某院统计高危处方单人审核漏错率达4.2%;2.医嘱执行无强制核对流程,护士可自行跳过扫码核对环节,凭经验给药;3.身份核对仅要求核对姓名,未强制要求“姓名+住院号/身份证号”双重核对,同名患者识别错误率达1.2‰5.4%流程制度因素不良事件上报机制不完善惩罚机制导致瞒报1.以往给药错误上报与绩效处罚直接挂钩,医护人员发生给药错误未造成严重后果时大多选择瞒报,2021年某院主动上报的给药错误仅为实际发生量的12%;2.上报后的错误案例未进行全院通报学习,同类错误反复发生3.8%流程制度因素培训考核不到位人员能力不达标1.新入职医护人员未接受系统的用药安全培训就上岗,对高危药品使用规范、过敏反应处置等内容不熟悉;2.在职人员每年用药安全培训时长不足4学时,新知识、新药品信息更新不及时;3.考核流于形式,考核不合格人员仍可正常上岗2.9%环境设施因素操作环境干扰多人员注意力分散1.门诊药房高峰期人均接待患者量达12人/10分钟,患者频繁催促、询问,药师注意力分散导致发错药;2.护士配药时频繁被家属呼叫、电话打扰,操作中断后未重新核对就继续配药,据统计配药时被干扰的错误发生率是无干扰时的6.8倍;3.床位调整频繁,床头卡、腕带信息更新不及时,护士核对时获取错误信息4.1%环境设施因素硬件条件不达标识别难度大1.药房、配药室光线不足,夜间操作时亮度不足200lux,看不清药品小字标识;2.摆药台无分区,不同患者的药品混放,容易错拿;3.药品存储设备无温度报警,冷藏柜温度超出2-8℃范围时未及时发现,导致药品变质失效3.1%系统工具因素HIS系统功能缺陷无强制预警功能1.处方前置审核功能不完善,超剂量、超适应症、禁忌症的提醒弹窗可一键关闭,医师无需确认就可开方,2022年某院统计87%的医师会直接关闭系统提醒;2.儿童用药无自动剂量计算功能,全靠医师手工计算,错误率达3.2%;3.药品编码重复,两个不同药品共用同一个编码,开方时自动匹配错误1.8%系统工具因素移动护理终端不完善核对流程难落地1.移动终端扫码反应慢,平均反应时长超过3秒,护士嫌麻烦跳过扫码流程,手工执行医嘱;2.终端数量不足,平均4个护士共用1台终端,高峰时期无设备可用;3.条码模糊无法识别,护士需手工录入信息,容易输错1.9%对应原因类别整改措施责任部门落地实施路径验证标准完成时限考核方式---------------------医师端处方开具不规范升级处方前置审核系统,规范处方开具流程医务科、信息科、药剂科1.1个月内完成HIS系统升级,超剂量、超适应症、禁忌症处方弹窗无直接关闭按钮,必须填写用药理由并提交上级医师审核通过后才能开方;2.取消所有手写处方,全部使用电子处方,系统内置规范药品名称、用法用量,禁止医师自行录入不规范缩写;3.儿童用药模块新增自动剂量计算功能,输入患儿体重后自动生成推荐剂量范围,超出范围的处方无法提交;4.每月抽取20%门诊处方、30%住院处方进行点评,不合格处方在全院公示1.超适应症、禁忌症处方漏出率降至0;2.儿童用药剂量错误发生率降至0.1‰以下;3.处方点评合格率达99%以上系统升级3个月内完成,处方点评长期执行不合格处方每例扣罚医师绩效50元,科室管理绩效扣1分,连续3个月处方合格率100%的医师给予500元奖励药师端审核调剂错误完善审方调剂流程,加强“听似、看似”药品管理药剂科、后勤科1.建立三级审方制度:普通处方由初级药师审核,高危药品处方由中级以上药师双人复核签字,住院医嘱由临床药师每日逐单审核;2.梳理全院所有“听似、看似”药品,建立目录,在摆药台、配药室张贴红色警示标识,相似药品不得相邻存放,间隔至少2个药位;3.高峰期增加临时审方岗,确保药师日均审方量不超过200张,避免疲劳作业;4.发药时必须核对患者姓名+身份证号/取药码双重信息,同时口头核对用药信息,确认无误后发放1.高危处方审核合格率达100%;2.药品调剂错误发生率降至0.05‰以下;3.发药患者身份核对率达100%2个月内完成流程梳理和标识张贴,长期执行每发现1例调剂错误扣罚药师绩效100元,季度无错误的班组给予2000元集体奖励护士端给药执行错误推行扫码给药制度,规范操作流程护理部、信息科1.1个月内配齐所有病区的移动护理终端,确保每2名护士配备1台终端,扫码反应速度优化至1秒以内;2.给药流程强制要求扫描患者腕带+药品条码,双重匹配成功才能执行,匹配失败系统自动锁死,无法跳过核对流程;3.执行“干扰暂停”制度:配药、给药时被外界干扰的,必须立即暂停操作,处理完干扰后重新核对所有信息再继续,配药室门口设置“操作中请勿打扰”标识,禁止无关人员进入;4.每季度组织护士开展用药安全培训考核,内容包括高危药品使用、过敏反应处置、三查七对流程等,考核不合格者暂停上岗,补考通过后恢复1.给药扫码执行率达100%;2.护士给药错误发生率降至0.2‰以下;3.培训考核合格率达100%3个月内完成终端配置和流程落地,长期执行发现1例跳过扫码流程的扣罚护士绩效200元,护士长承担管理责任扣罚100元,季度无给药错误的病区给予3000元集体奖励患者/陪护端依从性不足加强用药宣教,规范住院患者用药管理护理部、门诊部、医务科1.门诊患者取药时,药师必须口头交代用药注意事项,发放打印的用药指导单,内容包括用法用量、禁忌症、不良反应处置方式;2.住院患者所有口服药由护士统一发放,送药到口,确认患者服用后再离开,禁止陪护自行拿药给患者服用,患者外带药物必须经医护人员核对确认后才能服用;3.入院时第一时间告知患者及陪护隐瞒病史、自行调整用药的风险,签订用药安全知情同意书1.门诊患者用药指导覆盖率达100%;2.住院患者口服药发放到口率达100%;3.患者自行调整用药导致的错误发生率降至01个月内完成知情同意书模板制定,长期执行未按要求进行用药宣教的,每例扣罚责任护士/药师绩效30元药品标识与信息更新问题规范药品标识管理,建立信息同步机制药剂科、信息科1.高危药品全部使用红色外包装盒,存放区域设置红色警示线,调剂、执行时必须双人核对签字;2.拆零药品使用带标识的专用药盒,标注药品名称、规格、有效期、用法用量,拆零记录留存1年以上;3.每季度与所有药品供应商对接一次,梳理药品规格、包装、用法更新信息,3个工作日内完成HIS系统信息更新,同步通知所有临床科室;4.每半年梳理一次“听似、看似”药品目录,更新警示标识1.高危药品标识覆盖率达100%;2.拆零药品标识合格率达100%;3.药品信息更新延迟率降至02个月内完成所有标识更换,长期执行发现1例药品标识不合格的扣罚药剂科管理员绩效50元流程制度不完善建立无惩罚上报制度,完善培训考核体系医务科、护理部、药剂科1.修改给药错误上报制度,主动上报给药错误未造成严重后果的不予处罚,仅做根因分析,瞒报的一旦发现扣罚当月绩效500元,情节严重的暂停执业;2.每月整理上报的给药错误案例,全院通报学习,分析原因,制定整改措施;3.新入职医护人员必须接受30学时以上的用药安全培训,考核合格后才能上岗,在职人员每年接受不少于15学时的复训1.给药错误主动上报率达90%以上;2.同类错误重复发生率降至5%以下;3.培训覆盖率达100%1个月内完成制度修改,长期执行每季度统计各科室上报率,上报率低于80%的科室扣罚管理绩效2分环境设施不达标优化操作环境,完善硬件配置后勤科、护理部、药剂科1.1个月内完成药房、配药室的灯光升级,亮度提升至500lux以上,夜班配置专用护眼台灯;2.药房摆药台、护士配药台按患者设置分区,不同患者的药品用不同颜色的药盘区分,避免混放;3.药品冷藏柜、特殊药品存储柜安装温度自动报警装置,温度超出阈值时自动发送短信给管理员;4.病区床位调整后,1小时内必须更新床头卡、腕带、HIS系统的床位信息,由护理组长核对确认1.操作区域亮度合格率达100%;2.药品存储设备报警装置覆盖率达100%;3.床位信息更新及时率达100%2个月内完成硬件升级,长期执行硬件配置不达标的扣罚后勤科绩效1000元,床位信息更新不及时的扣罚责任护士绩效50元系统工具缺陷优化信息系统功能,保障核对流程落地信息科、医务科、护理部1.每季度排查一次药品编码,确保一个药品一个编码,无重复、无错漏;2.合理设置系统预警阈值,高危预警用红色弹窗,普通预警用黄色提示,减少不必要的提醒,避免医护人员产生“提醒疲劳”;3.每月巡检移动护理终端,及时更换损坏的设备,确保终端可用率达100%;4.药品条码模糊的,及时联系厂家更换,无法识别的药品不得入库1.药品编码错误率降至0;2.移动终端可用率达100%;3.系统预警有效率达95%以上3个月内完成系统优化,长期执行系统故障导致给药错误的,扣罚信息科绩效1000元/次给药错误应急处置流程1.立即停止给药操作,第一时间通知主管医师、护士长及不良事件管理部门,保留剩余药品、输液器、注射器等所有相关物品,送药剂科留存检验。2.快速评估患者生命体征、意识状态、临床表现,根据错误药品的药理性质、给药剂量、给药途径采取对应处置措施:口服给药未吸收的立即采取催吐、洗胃等措施减少吸收;已进入循环的给予对应的拮抗剂

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