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文档简介

相对原子质量:H-1B-11C-12N-140-16Na-23Cl-35.5Mg-A.进行钠与O2加热实验时,先切取一块绿豆大小的钠投入坩埚中,再加热坩埚硫化钠溶液在空气中氧化变质:2S2-+O2+4H+=2S↓+2H2OD.硫化钠溶液在空气中氧化变质:物,如2CoCl2+2NH4Cl+8NH3+H2O2=2Co(NH3)5ClCl2+2H2O。设NA是阿伏加德罗常数的值,下列A.1molCo(NH3)5ClCl2中含有σ键的数目为21NAB.生成1molCo(NH3)5ClCl2转移电子数为NC.0.1molN2与足量H2在催化剂作用下合成氨,生成的NH3分子数为0.2NA→子只有一种运动状态,Z是短周期中金属性最强的元素。下列A.简单离子半径:Y>Z>XA.制备H2SB.证明浓HNO3分解产物中含有NO2A.该晶体属于混合型晶体B.该化合物的化学式为MoS2A向盛有NO2与N2O4的恒压密闭容器中通入一定体积的化学平衡向NO2减少的方向移动B以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)CD成[Al(OH)4]-和HSO3-电离出的H+反应形成选项ABC变成较稳定的3d5半充满结构DA.HCOO*生成CH3O*是化学反应的决速步骤B.总反应的ΔH约为-1.20eVD.若用D2代替H2,最终产物中可能检测到CD3OD和D2O13.常温下,将0.1mol.L_1NaOH溶液滴入50mL0.1mol.L_1H3T溶液中,溶液中含T微粒(H3T、H2T_、T3_)(H2T_)+c(HT2_)+c(T3_)T3_)=A.a、c线分别代表H3T、HT2_的分布系数变化情况B.pH=7时,c(Na+)<3c(HT2_)+3c(T3_)C.pH=3时,c(H3T)=10_0.9c(H2T_)14.氨硼烷(NH3BH3)易溶于有机溶剂,熔点为104~125°C,是一种环境友好型高容量储氢材料。研究I.制备氨源Mg(NH3)6Cl2:如图所示,在N2保护下,将无水MgCl2溶于浓氨水中,充分溶解后再加入适量NH4Cl饱和溶液,冷凝3)6Cl2。B.Mg(NH3)6Cl2中的H一NH的键角比NH3中的HNH的键角小D.加入适量NH4Cl饱和溶液的目的是调节溶液pH,防止生成Mg(OH)2沉淀,同时也可以促进配合物Mg(NH3)6Cl2的形成(3)设计实验证明Mg(NH3)6Cl2中2个Cl一均不作配体:。四氢呋喃()干燥和收集的回流装置如图所示(夹持及加热装(4)①用Na干燥四氢呋喃的原理是(用化学②回流过程中,除水时打开的活塞是,体系变蓝后,改变开关状态收集四氢呋喃。III.制备氨硼烷(NH3BH3)ii.向仪器a中加入3.8gNaBH4、19.7gMg(NH3)收Mg和NaCl。(7)①制备氨硼烷反应的化学方程式为15.草酸镍(NiC2O4)是一种不溶于水的浅绿色粉末,常用于制镍催化剂和镍粉等。以铜镍合金废料(主已知:①“浸出”液含有的离子主要有H+、Ni2+、Cu2+、Fe3+、NOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(_),3)、SOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),4)_;②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体能吸附Ni2+。③草酸的Ka1=6.0×10_2Ka2=5.0×10_5(1)生产时为提高合金废料浸出率,常采取的措施有(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是①H2O2的电子式为②“氧化”过程的离子方程式为。③pH为3~4时,镍的回收率降低的原因是。(4)“过滤”后的滤液中加入(NH4)2C2O4溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验晶体是否洗涤干净的方法是。已知常温下Ksp[NiC2O4]=1.70×10_1Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1×10_5mol.L_1时认为完全沉淀],则此时溶液中草酸的浓度c(H2C2O4)= 。(5)在空气中加热二水合草酸镍得到如下TG-DSC热分解曲线如图所示,已知:TG指的是在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系,DSC指通过单独的加热器补偿样品在加热过程中300℃时,反应的化学方程式为。二水合草酸镍分解的整个反应是(填“吸热”或“放热”)反应。【乙醇制氢】乙醇在Ni_MgO催化下,制取氢气有如下方法:部分催化重整【甲烷制氢】422_122(g)ΔH2_1【一氧化碳制氢】(5)一氧化碳变换反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)也可用于生产氢气,该反应在Pd膜反应器中进①装

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