标准解读

《GA/T 2320-2024 法庭科学 生物检材中赛洛西宾、赛洛新检验 液相色谱-质谱法》是一项针对法庭科学领域内生物样本（如血液、尿液等）中赛洛西宾及赛洛新的检测方法标准。该标准主要规定了使用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）对这两种物质进行定性和定量分析的具体步骤与要求。

首先，标准详细描述了样品采集与处理的过程，包括如何正确收集不同类型的生物样本以及在实验室条件下对其进行预处理的方法。这一步骤对于确保后续分析结果的准确性至关重要。

接着，文件明确了仪器设备的选择与校准要求，指出需要使用性能良好的液相色谱仪和质谱仪，并且在每次实验前都必须按照制造商提供的指南完成系统的调试与验证工作。

此外，《GA/T 2320-2024》还提供了详细的分析条件设置指导，比如流动相组成、梯度洗脱程序、离子源参数调整等关键因素，这些都是为了保证能够获得最佳的分离效果和灵敏度。

最后，在数据处理部分，标准指出了如何利用软件工具对原始数据进行解析，包括峰识别、定量计算等方面的具体操作指南。同时，也强调了质量控制的重要性，通过定期实施内部质量评估来监控整个检测过程的有效性。

本标准旨在为从事相关工作的技术人员提供一套科学合理、易于执行的操作规范，以提高赛洛西宾和赛洛新检测工作的准确性和可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2024-12-30 颁布
  • 2025-05-01 实施
©正版授权
GA/T 2320-2024法庭科学生物检材中赛洛西宾、赛洛新检验液相色谱-质谱法_第1页
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文档简介

ICS07.140

CCSA92

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T2320—2024

法庭科学生物检材中赛洛西宾、

赛洛新检验液相色谱-质谱法

Forensicsciences—Examinationmethodsforpsilocybinand

psilocininbiologicalsamples—LC‑MS

2024‑12‑30发布2025‑05‑01实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T2320—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由公安部刑事侦查局提出。

本文件由全国刑事技术标准化技术委员会（SAC/TC179）归口。

本文件起草单位：公安部鉴定中心、济南市公安局、黑龙江省公安厅刑事技术总队。

本文件主要起草人：邹波、常靖、张云峰、王爱华、任昕昕、王瑞花、李佳宜、赵鹏、武继锋、路林超、

刘博、王涛。

Ⅰ

GA/T2320—2024

法庭科学生物检材中赛洛西宾、

赛洛新检验液相色谱-质谱法

1范围

本文件规定了法庭科学生物检材（血液、尿液、肝脏）中赛洛西宾、赛洛新的液相色谱-质谱（LC‑MS）

检验方法。

本文件适用于法庭科学生物检材（血液、尿液、肝脏）中赛洛西宾、赛洛新的定性分析和定量分析。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文

件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GA/T122毒物分析名词术语

3术语和定义

GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

以空白样品和添加样品作对照，按平行操作的要求，对生物检材（血液、尿液、肝脏）中的赛洛西宾、赛

洛新（化合物基本信息见附录A）进行提取，采用液相色谱-质谱法检测，以保留时间、质谱特征离子对和

离子对丰度比作为定性判断依据；以色谱峰面积作为定量依据，采用外标-单点校正法进行定量分析。

5试剂和材料

5.1试剂

实验用水应符合GB/T6682中规定的一级水。在分析中使用的试剂均为色谱纯，试剂包括以下

内容。

a）0.1%甲酸乙腈溶液（以配制1000mL为例）：移取1.0mL甲酸，加入乙腈定容至1000mL，

混匀。

b）含0.1%甲酸的10mmol/L甲酸铵溶液（以配制1000mL为例）：称取630.5mg甲酸铵，加水溶

解，加入1.0mL甲酸，加水定容至1000mL，混匀。

c）标准溶液。

1）标准物质储备液：根据赛洛西宾、赛洛新标准物质的纯度换算后，各称取适量，分别用甲醇

配制成浓度为1.0mg/mL的标准物质储备液，密封，-18℃以下保存，有效期6

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