安徽省铜陵、黄山、宣城（三市二模）2026届高三4月份质量检测（全）-化学试题

铜陵市2026年普通高中高三模拟考试一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题给出的四个选项中，只有一项ABC琢之槃盂，传遗后世子孙”帛的主要化学成分为蛋白质D烟熏之，然后洗，其红自落”3.一种多孔金属有机框架材料(MFM-520)可在常温常压下一定条件下将其转化为HNO₃(如图所示),实现污染物资源化利用，下列说法错误的是C.每获得0.4molHNO₃,转移电子的数目高三化学试题·第1页(共10页)4葡萄糖的醇化过程如图所示，过程I是可逆互变过程，已知各种葡萄糖结构中链状结构的A.过程I反应前后手性碳原子数目发生改变B.1mol丙酮酸最多可与2molH₂发生反应D.链状葡萄糖转化为环状葡萄糖的过程中需吸收A.过程I中Cu的配位数不变c.[CuL,]与H'均是该反应的中间产物D.该合成过程总反应的原子利用率为100%硫和铝的化合物应用广乏。BF₃极易水解生成氟碉酸H[BF4](一元强酸)和骡吹(H₃BO).A.(H₂O)rBF;品体中存在配位键和氢键高三化学试题·第2页(共10页)C.浓度相同时，氟硼酸溶液中水的电离程度大于硼酸溶液A.三甲基铝与足量NaOH溶液反应：C.制备B(OCH₃):H₃BO₃+3CH₃OCOx²+H₂O+2H₃BO₃=CO₂1+ABCAgNO₃溶液，未出现淡黄色沉淀D用pH计分别测定SO₂和CO:饱和溶液的pH.SO:酸性：H₂SO₃>H₂CO₃电子数之比为3:5.X.Y、Z形成的一种化合物结构如图所示，其中XA侯氏制碱法析出NaHCO₃后的母液BCD11.一定温度下，向密闭容器中加入1mol1-苯基丙炔(PbA.反应的焓变(△H):反应1>反应Ⅱ法错误的是13.电化学以其高效能量转换和环境友好性，在二氧化碳捕集与转化中展现出巨大潜力。某研究小组利用太阳能碱性电化学法将CO₂转化为CHa和CH的原理如图所示。下列说法错误的是A.其他条件相同时，酸性条件使用阳离子交换膜更有利于CO₂的捕集和转化B.电极Ⅱ上可能存在反应：8CO₂+12c+2H₂O=C₂Ha+6CO,²C.OH由电极Ⅱ室经阴离子交换膜流向电极I室D.理论上两极所生成的气体物质的量关系为：2n(O₃)=n(H₃)+4n(CH₄)+6n(C₂H₄)mpHA.曲线Ⅲ代表的是M分布系数随pH的变化关系D.当pH=6.4时，体系中c([MLJ)<c(L)高三化学试题·第5页(共10页)二、非选择题：本题共4小题，共58分，15.(15分)一种联合废旧三元锂离子电池正极材料(LiCo₂Ni,Mn.O₂)与磷酸铁锂电池正极材料还原浸出液拆解研磨酸段(1)在化合物LiCo₂Ni,Mn,O₂中，各元素基态原子的核外电子排布含2个未成对电子的元素(4)其它条件相同时，在70℃下浸取180min,固液比、硫酸浓度对Li、Co、Ni、Mn、Fe硫酸的适宜浓度为0.9mol-L¹,结合图示解释硫酸浓度不宜过高的原因是.(5)常温下，向“调pH”后的滤液加入(NH₄)₂C₂O:溶液，为保证Co²高三化学试题·第6页(共10页)碘酸钾(KIO₃)是一种常见的食品添加剂，由于热稳定性较好，常作为食盐中的碘补充剂。某研究小组在实验室模拟工业生产制备KIO₃,其过程如下：步骤I酸化氧化：在仪器甲中加入12.7gl、足量KCIO₃和100ml水，70℃水浴加热1小时，发生反应6l+11KCIO₃+3H₃O=6KH(IO₃)+SKCH+3Cl₂↑,反应期间不断鼓入热空气并补加稀硝酸维持溶液pH=2左右、步骤Ⅱ结品分离：维续鼓气至装置内气体完全无色，停止加热，向溶液中加入适量KCl固体后，冷却结品，析出KH(IO₃)₂品体，过滤分离。步骤Ⅲ中和转化：将析出的KH(IO₃)₂晶体在适量热水中完全溶解，加入KOH调节pH至9～10,转化为KIO₃溶液。再经一系列操作得到最终成品。性质其他性质下氧化性较强，品潮解(2)步骤I鼓入热空气的作用有(写出两点).制备KIO₃也可将碘单质加入KHCO₃和丑₂O₂的混合液中在40℃下共热，写出该反应的离子方程式(3)步骤Ⅱ中加入KCI固体的目的是操作中选择先析出KH(O₃)2固体，再转化(4)下列关于该实验的描述中，错误的有(填标号).a.步骤I中，相比用盐酸酸化，该实验中使用硝酸酸化可以减少Cl₂的生成b.步骤Ⅱ中，为了使析出的KH(IO₃)更干燥，可在过滤时采取抽滤操作c.步骤Ⅲ中，“一系列操作”为蒸发结品，趁热过滤，洗涤，烘干(5)步骤Ⅲ最终得到KIO₃产品18.4g,则该实验的产率为·(产率=实际产量/理论产量，结果保留两位有效数字)高三化学试题·第7页(共10页)17.(14分) 是生物质能源化的典型反应，我国某科研团队成功研制出一种原子有序的Ni-Mo金属间化合物(Ni-MoIMC)催化剂取代传统单金属Ni和Ni-Mo合金( 该反应的高效高选择性。主要反应如下，共中反应I视为不可逆反应。反应I:反应Ⅱ:△H=-174.6kJmol-反应Ⅲ:△H₃=-292.2kJmol-(3)上述反应以Ni-Moalloy为催化剂时的反应进程如图1所示。温度为473K压强为0.1MPa反应4h时，反应Ⅲ选择性更高的原因是_(⁰CH₂OH)在Ni-Molly和Ni-MoIMC表面吸附方式如图2所示。Ni-Moalloy(平行吸附)Mi-MoMC(倾斜吸附)结合图1和图2,Ni-MoIMC能提高反应Ⅱ选择性的原因是高三化学试题·第8页(共10页)(4)0.1MPa反应4b时，在三种不同催化剂作用下，棘醇转化率(a)与温度(7po,平衡时容器中各含(5)某温度下，的变化如图4所示.18.(15分)化合物H是一种镇吐药物，可由下列路线合成(部分反应试剂和条件略去).HFH (4)D→E过程中涉及两步反应，(5)下列说法正确的有(填标号)。b.B的位置异构体超过8种c.B、C的核磁共振氢谱均有4组峰，但峰的位置有所不同(6)