随州市2026执业药师考试-药学专业知识必刷题(含答案)

随州市2026执业药师考试药学专业知识必刷题（含答案）试卷总分：100分考试时间：150分钟一、单项选择题（共40题，每题1分，共40分）1.药物与受体结合后，产生激动或拮抗效应取决于药物的：A.剂量大小B.脂溶性高低C.内在活性D.与受体的亲和力2.药物产生副作用时的剂量是：A.治疗量B.极量C.中毒量D.致死量3.普鲁卡因不宜用于表面麻醉的主要原因是：A.麻醉作用弱B.对黏膜穿透力弱C.毒性大D.刺激性大4.长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是：A.直立性低血压B.锥体外系反应C.过敏反应D.内分泌紊乱5.治疗变异型心绞痛的首选药物是：A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.阿司匹林6.通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的药物是：A.氯沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪7.强心苷类药物中毒最早、最常见的症状是：A.视觉异常B.室性期前收缩C.房室传导阻滞D.胃肠道反应8.主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药是：A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶9.对抗肝素过量所致自发性出血的药物是：A.维生素KB.氨甲环酸C.鱼精蛋白D.酚磺乙胺10.奥美拉唑属于：A.H2受体阻断药B.黏膜保护药C.质子泵抑制剂D.抗幽门螺杆菌药11.糖皮质激素用于严重感染性疾病时必须：A.逐步加大剂量B.逐步减小剂量C.短期应用有效抗菌药物D.合用足量有效的抗菌药物12.治疗甲亢危象应首选的药物是：A.甲巯咪唑B.丙硫氧嘧啶C.放射性碘D.普萘洛尔13.对β-内酰胺类抗生素耐药菌作用最强的药物是：A.头孢唑林B.亚胺培南C.氨曲南D.头孢曲松14.治疗支原体肺炎的首选药物是：A.青霉素GB.头孢呋辛C.阿奇霉素D.左氧氟沙星15.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是抑制：A.细菌细胞壁合成B.细菌蛋白质合成C.细菌DNA回旋酶D.细菌叶酸代谢16.异烟肼主要不良反应是：A.第八对脑神经损害B.球后视神经炎C.周围神经炎D.肝脏损害17.主要用于治疗深部真菌感染的药物是：A.制霉菌素B.两性霉素BC.克霉唑D.特比萘芬18.属于周期特异性抗肿瘤药的是：A.环磷酰胺B.顺铂C.氟尿嘧啶D.多柔比星19.药物剂型分类中，气雾剂属于：A.经胃肠道给药剂型B.非经胃肠道给药剂型C.半固体制剂D.无菌制剂20.片剂重量差异检查时，取药片数为：A.10片B.15片C.20片D.30片21.关于表面活性剂的叙述，错误的是：A.能显著降低溶液的表面张力B.吐温80属于非离子型表面活性剂C.十二烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂D.表面活性剂均有溶血作用22.注射用油的质量要求中，酸值应不大于：A.0.1B.0.56C.1.0D.1023.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期范围是：A.<1小时B.2~8小时C.12~24小时D.>24小时24.药物经皮吸收的主要屏障是：A.表皮B.真皮C.角质层D.皮下组织25.固体分散体中，药物以分子状态分散于载体中形成的体系称为：A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液26.属于主动靶向制剂的是：A.pH敏感脂质体B.热敏脂质体C.免疫脂质体D.磁性微球27.药物代谢的主要器官是：A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.胃肠道28.生物等效性研究中，最主要的评价参数是：A.TmaxB.CmaxC.AUCD.t1/229.在碱性尿液中，弱酸性药物：A.解离少，重吸收多，排泄慢B.解离多，重吸收少，排泄快C.解离少，重吸收少，排泄快D.解离多，重吸收多，排泄慢30.下列化合物中，酸性最强的是：A.苯甲酸B.对硝基苯甲酸C.对甲基苯甲酸D.对甲氧基苯甲酸31.肾上腺素水溶液加热或久置易变色的原因是发生了：A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.聚合反应32.属于喹诺酮类抗菌药的是：A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.阿莫西林D.头孢拉定33.维生素C具有强还原性，是由于分子中含有：A.羧基B.烯二醇结构C.内酯环D.多个羟基34.甾体激素类药物分子中均具有：A.环戊烷并多氢菲母核B.苯并二氮䓬母核C.吩噻嗪母核D.喹啉母核35.关于药物稳定性的叙述，正确的是：A.制剂中金属离子不会影响药物稳定性B.所有药物制剂均应低温保存C.光线可能引发某些药物的光化降解D.增加药物含水量一定能提高稳定性36.用于药物鉴别试验的HPLC法，常用参数是：A.保留时间B.峰面积C.分离度D.拖尾因子37.《中国药典》中，原料药含量测定首选的方法是：A.容量分析法B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.气相色谱法38.重金属检查中，标准铅溶液的浓度通常以什么表示：A.PbB.Pb(NO3)2C.PbOD.PbSO439.阿司匹林原料药中需检查的特殊杂质是：A.对氨基酚B.游离水杨酸C.有关物质D.酮体40.药品质量标准中，“检查”项下不包括：A.有效性B.纯度C.安全性D.含量测定二、配伍选择题（共30题，每题1分，共30分）【41-43】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应41.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象属于（）。42.青霉素引起的过敏性休克属于（）。43.长期使用四环素导致菌群失调，引起白色念珠菌感染属于（）。【44-46】A.α受体激动药B.β受体激动药C.α、β受体激动药D.α受体阻断药E.β受体阻断药44.酚妥拉明属于（）。45.异丙肾上腺素属于（）。46.去甲肾上腺素属于（）。【47-49】A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.地西泮47.治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物是（）。48.治疗癫痫失神小发作的首选药物是（）。49.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）。【50-52】A.干扰核酸生物合成B.破坏DNA结构与功能C.干扰转录过程和阻止RNA合成D.抑制蛋白质合成与功能E.调节体内激素平衡50.环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是（）。51.长春新碱的抗肿瘤作用机制是（）。52.甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制是（）。【53-55】A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂53.复方碘溶液中，碘化钾的作用是（）。54.在液体制剂中，苯甲酸钠常用作（）。55.制备芳香水剂时，加入一定量乙醇的作用是（）。【56-58】A.裂片B.松片C.黏冲D.崩解迟缓E.片重差异超限56.片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为（）。57.片剂表面粗糙，有凹痕的现象称为（）。58.片剂不能在规定时限内完全崩解或溶出的现象称为（）。【59-61】A.微丸B.微球C.纳米粒D.脂质体E.固体分散体59.药物与载体材料形成的以分子、胶态、微晶或无定形状态分散的固体体系是（）。60.药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体是（）。61.由磷脂和胆固醇组成的具有类似生物膜双分子层结构的超微球状载体制剂是（）。【62-64】A.肝脏首过效应B.肾小球滤过C.血浆蛋白结合率D.肝肠循环E.生物利用度62.药物随胆汁排入十二指肠后，再被重新吸收入血的过程称为（）。63.口服药物在通过胃肠道黏膜及肝脏时被部分代谢，使进入体循环的原形药量减少的现象称为（）。64.制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度称为（）。【65-67】A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸65.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是（）。66.属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是（）。67.属于水杨酸类的解热镇痛药是（）。【68-70】A.青霉素钠B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.克拉维酸68.属于氧头孢烯类的β-内酰胺类抗生素是（）。69.属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是（）。70.属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）。三、综合分析选择题（共20题，每题1分，共20分）【71-73】患者，男，65岁，因高血压长期服用硝苯地平控释片，血压控制尚可。近日因关节疼痛自行加服布洛芬缓释胶囊。三天后，患者自觉头晕、乏力，测量血压发现较前升高。71.硝苯地平属于哪类降压药？A.血管紧张素转化酶抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻断剂72.患者血压控制不佳，可能与合用布洛芬有关，其可能机制是：A.布洛芬促进硝苯地平代谢B.布洛芬抑制前列腺素合成，导致水钠潴留C.布洛芬与硝苯地平竞争血浆蛋白结合位点D.布洛芬直接收缩血管73.药师给患者的用药建议，最恰当的是：A.停用硝苯地平，换用其他降压药B.停用布洛芬，换用对乙酰氨基酚止痛C.建议患者增加硝苯地平剂量D.建议患者两种药物间隔4小时服用【74-76】某药厂生产一批维生素C注射液，采用流通蒸汽100℃灭菌30分钟。出厂检验发现部分产品颜色变黄。74.维生素C注射液变黄的主要原因是发生了：A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.异构化反应75.为增加该注射液的稳定性，处方中通常加入：A.焦亚硫酸钠B.苯甲酸钠C.羟苯乙酯D.氯化钠76.该注射液最适宜的灭菌方法是：A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.过滤除菌法【77-79】在药物分析实验室，需对某批阿司匹林原料药进行质量检验。77.采用酸碱滴定法测定其含量时，选用指示剂为：A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.淀粉指示液78.检查其游离水杨酸时，《中国药典》采用的方法是：A.高效液相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.气相色谱法D.薄层色谱法79.阿司匹林结构中具有酯键，容易发生水解，其水解产物为：A.水杨酸和甲酸B.水杨酸和乙酸C.苯甲酸和乙酸D.苯甲酸和甲酸【80-82】某患者诊断为社区获得性肺炎，医生处方为：左氧氟沙星片，0.5g，口服，每日一次。80.左氧氟沙星属于哪类抗菌药物？A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.氟喹诺酮类81.该类药物禁用于以下哪类人群？A.肝功能不全者B.肾功能不全者C.18岁以下青少年D.老年人82.服用该药物期间，应避免过度暴露于阳光，主要原因是可能引起：A.肝损伤B.肾损伤C.光毒性反应D.心脏QT间期延长【83-85】某缓释片剂的体外释放度试验，采用浆法，转速为50转/分钟，在规定的不同时间点取样测定。83.该释放度检查方法属于：A.转篮法B.浆法C.小杯法D.流通池法84.通常要求缓释制剂在第一个取样点（如1小时或2小时）的累积释放度范围是：A.10%~30%B.30%~50%C.50%~70%D.70%以上85.缓释制剂释放度试验的主要目的是：A.替代崩解时限检查B.评价制剂体外释放行为是否符合设计要求C.测定药物含量D.检查有关物质【86-90】分析一药物的化学结构，其分子中含有苯环、羧基和一个手性中心。86.该药物可能存在的异构体形式是：A.构象异构B.互变异构C.对映异构D.顺反异构87.关于手性药物，正确的说法是：A.其对映体的药理活性一定相同B.其对映体的毒性一定相同C.通常以外消旋体形式给药D.单一对映体的研发是趋势88.若该药物口服吸收良好，其在胃肠道的主要吸收部位是：A.胃B.十二指肠C.空肠和回肠D.结肠89.该药物与血浆蛋白结合后，会：A.加快药物代谢B.促进药物排泄C.暂时失活并成为药物的一种贮库D.立即产生药理效应90.影响该药物体内分布的最主要因素是：A.药物与组织的亲和力B.药物的剂型C.给药途径D.药物的生产厂家四、多项选择题（共10题，每题1分，共10分）91.药品不良反应监测的目的包括：A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研发D.促进临床合理用药E.为药品再评价提供依据92.联合用药可能产生的作用包括：A.协同作用B.拮抗作用C.增加毒性D.减少不良反应E.延缓耐药性产生93.关于栓剂的叙述，正确的有：A.可避免肝脏首过效应B.适用于不能或不愿口服的患者C.肛门栓可发挥局部或全身作用D.水溶性基质栓剂应密闭阴凉处保存E.栓剂给药后应立即排空大便以利吸收94.影响药物制剂稳定性的处方因素有：A.pH值B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.包装材料95.属于《中国药典》四部通则中“制剂通则”收载的剂型有：A.片剂B.注射剂C.原料药D.胶囊剂E.药用辅料96.体内药物分析常用的生物样品有：A.血液（血浆、血清）B.尿液C.唾液D.头发E.组织匀浆97.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药物有：A.硝苯地平B.氨氯地平C.尼群地平D.维拉帕米E.地尔硫䓬98.胰岛素的不良反应包括：A.低血糖反应B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.脂肪萎缩E.胃肠道反应99.大环内酯类抗生素的共同特点包括：A.抗菌谱较窄，主要作用于G+菌B.细菌对各药间有不完全交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌活性增强D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁排泄，有肝肠循环100.在药物研究中，手性色谱法主要用于：A.手性药物对映体的分离B.手性药物对映体纯度的检查C.手性药物对映体体内过程的研究D.手性药物制剂的含量测定E.手性药物有关物质的检查参考答