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玉溪市2026执业药师考试药学专业知识必刷题(含答案)试卷总分:100分考试时间:120分钟一、单项选择题(共30题,每题1分,共30分)1.弱酸性药物在碱性尿液中()。A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快2.主要不良反应为“首剂现象”的抗高血压药是()。A.普萘洛尔B.卡托普利C.哌唑嗪D.硝苯地平3.下列属于肝药酶诱导剂的是()。A.西咪替丁B.环丙沙星C.利福平D.氯霉素4.配制10%(g/ml)葡萄糖注射液500ml,现用50%和5%两种浓度葡萄糖注射液混合配制,各需要多少毫升?()A.50%约56ml,5%约444mlB.50%约72ml,5%约428mlC.50%约85ml,5%约415mlD.50%约94ml,5%约406ml5.检查药物中重金属杂质,以铅为代表,中国药典规定,一般条件下,其限量不超过()。A.百万分之一B.百万分之五C.百万分之十D.百万分之二十6.下列辅料中,可作为片剂崩解剂的是()。A.微晶纤维素B.乙基纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素7.头孢菌素类药物中,对肾脏毒性最大的是()。A.头孢唑林B.头孢呋辛C.头孢曲松D.头孢他啶8.通过抑制HMG-CoA还原酶而发挥调血脂作用的药物是()。A.洛伐他汀B.吉非贝齐C.烟酸D.考来烯胺9.下列药物中,属于选择性β2受体激动剂,用于平喘的是()。A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.特布他林10.按照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品冷库温度应保持在()。A.2-8℃B.0-10℃C.不高于20℃D.不高于30℃11.药物制剂稳定性研究中,加速试验通常要求在()条件下放置6个月。A.40℃±2℃,RH75%±5%B.25℃±2℃,RH60%±10%C.30℃±2℃,RH65%±5%D.60℃±2℃,RH75%±5%12.下列药物中,需要监测血药浓度以实现个体化给药的是()。A.阿司匹林B.青霉素GC.地高辛D.对乙酰氨基酚13.用于治疗消化道溃疡,属于质子泵抑制剂的药物是()。A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑14.紫外-可见分光光度法用于含量测定时,通常采用的波长是()。A.吸收曲线上干扰最小的波长B.吸收曲线上吸收度最大的波长C.吸收曲线上肩峰处的波长D.吸收曲线上末端吸收的波长15.阿托品禁用于()。A.胃肠绞痛B.心动过缓C.青光眼D.有机磷中毒16.《中国药典》规定,称取“2.00g”系指称取重量可为()。A.1.5-2.5gB.1.95-2.05gC.1.995-2.005gD.1.9995-2.0005g17.糖皮质激素用于严重感染时必须()。A.逐渐加大剂量B.用药至症状改善后一周停药C.与足量有效的抗菌药物合用D.采用隔日疗法18.下列关于气雾剂特点的叙述,错误的是()。A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内,稳定性好C.无局部用药刺激性D.可避免肝脏首过效应19.按作用机制分类,呋塞米属于()。A.渗透性利尿药B.碳酸酐酶抑制剂C.袢利尿药D.保钾利尿药20.药品验收记录应至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.5年21.具有“双硫仑样反应”禁忌的药物是()。A.阿莫西林B.头孢哌酮C.阿奇霉素D.克林霉素22.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为()。A.破裂B.酸败C.转相D.分层23.吗啡急性中毒致死的主要原因是()。A.昏迷B.呼吸抑制C.血压下降D.心律失常24.药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。其中H代表()。A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装25.下列测定方法中,主要用于测定药品熔点的仪器分析方法是()。A.高效液相色谱法B.毛细管电泳法C.热分析法D.X射线衍射法26.治疗急性粒细胞性白血病首选()。A.环磷酰胺B.阿糖胞苷C.长春新碱D.硫唑嘌呤27.制备注射用水的常用方法是()。A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法28.对乙酰氨基酚过量的特效解毒剂是()。A.纳洛酮B.氟马西尼C.乙酰半胱氨酸D.二巯丙醇29.下列关于栓剂基质可可豆脂的叙述,正确的是()。A.为半合成脂肪酸甘油酯B.有α、β、γ三种晶型C.β型稳定,熔点为34-35℃D.与水合氯醛会发生配伍变化30.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品和第一类精神药品后,应在调剂后()日内报所在地省级药品监督管理部门备案。A.1B.2C.3D.5二、配伍选择题(共40题,每题0.5分,共20分)【31-35】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应31.服用苯巴比妥催眠,次晨出现乏力、困倦,属于()。32.使用链霉素引起的耳聋,属于()。33.服用阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干,属于()。34.青霉素引起的过敏性休克,属于()。35.长期使用广谱抗生素引起的二重感染,属于()。【36-40】A.混悬剂B.乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂36.由小分子药物分散在溶剂中形成的均相液体制剂是()。37.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂是()。38.药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂是()。39.高分子化合物溶解于溶剂中形成的均相液体制剂是()。40.两种互不相溶的液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂是()。【41-45】A.哌替啶B.可待因C.纳洛酮D.曲马多E.芬太尼41.主要用于镇咳的中枢性镇痛药是()。42.为阿片受体拮抗剂,用于解救阿片类药物中毒的是()。43.镇痛作用约为吗啡的1/10,常用于分娩止痛的是()。44.镇痛强度约为吗啡的75-100倍,用于手术麻醉辅助用药的是()。45.为人工合成的非阿片类中枢性镇痛药的是()。【46-50】A.休止角B.临界相对湿度(CRH)C.接触角D.释放度E.脆碎度46.衡量粉体流动性的参数是()。47.衡量片剂抗磨损震动能力的参数是()。48.固体表面被液体润湿程度的参数是()。49.衡量药物从缓释、控释制剂中释放速度与程度的参数是()。50.水溶性药物吸湿性大小的临界指标是()。【51-55】A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.国家卫生健康委员会51.负责药品注册管理工作的机构是()。52.负责核发《药品生产许可证》的机构是()。53.负责制定国家基本药物目录的机构是()。54.负责核发《药品经营许可证》(零售)的机构是()。55.负责医疗机构配制制剂的审批的机构是()。【56-60】A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法(HPLC)C.非水溶液滴定法D.气相色谱法(GC)E.原子吸收分光光度法56.主要用于测定金属元素和微量金属杂质的是()。57.主要用于测定具有挥发性或可衍生化成挥发性成分的是()。58.测定有机碱类药物及其氢卤酸盐含量常用的方法是()。59.分离效能高、分析速度快,广泛用于药物含量测定和有关物质检查的方法是()。60.基于物质分子对紫外-可见光的吸收特性进行定性定量分析的方法是()。【61-70】A.卡托普利B.氯沙坦C.美托洛尔D.氨氯地平E.氢氯噻嗪61.属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的是()。62.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)的是()。63.属于β受体阻断剂的是()。64.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是()。65.属于利尿剂类抗高血压药的是()。三、综合分析选择题(共10题,每题1分,共10分)【案例一】患者,男,58岁,因“反复胸痛3年,加重2小时”入院。诊断为“冠心病,不稳定型心绞痛”。既往有高血压病史10年,糖尿病史5年。医嘱:阿司匹林肠溶片100mgqd;氯吡格雷75mgqd;单硝酸异山梨酯缓释片40mgqd;阿托伐他汀钙片20mgqn。66.该患者使用阿司匹林和氯吡格雷联合治疗的主要目的是()。A.降压B.降糖C.抗血小板聚集,预防血栓形成D.缓解心绞痛症状67.单硝酸异山梨酯的主要药理作用是()。A.扩张冠状动脉,增加心肌供血B.减慢心率,降低心肌耗氧C.抑制血小板聚集D.降低血脂68.阿托伐他汀钙片的正确服用时间是(每晚一次),其主要原因是()。A.减少胃肠道反应B.适应胆固醇合成节律(夜间合成旺盛)C.增加患者依从性D.避免与食物同服影响吸收69.若该患者后续需行冠脉造影及支架植入术,应特别注意氯吡格雷与下列哪种药物的相互作用可能降低其抗血小板效应?()A.奥美拉唑B.二甲双胍C.氨氯地平D.胰岛素70.药师在指导该患者用药时,应告知阿司匹林肠溶片的最佳服用方法是()。A.空腹服用B.餐中服用C.餐后立即服用D.睡前服用【案例二】某药厂生产一批注射用头孢曲松钠,需进行质量检验。71.根据《中国药典》,注射用无菌粉末需进行的常规检查项目不包括()。A.装量差异B.可见异物C.不溶性微粒D.含量均匀度72.采用高效液相色谱法测定头孢曲松钠含量时,为达到系统适用性要求,通常需要考察的指标有()。A.理论板数、分离度、拖尾因子、重复性B.精密度、准确度、检测限、定量限C.线性范围、回收率、专属性、耐用性D.溶解度、酸度、澄清度、颜色73.该药品的贮藏条件应为()。A.阴凉处保存B.凉暗处保存C.冷处(2-10℃)保存D.遮光,密闭,在阴凉干燥处保存74.若该批药品需进行细菌内毒素检查,常用的方法是()。A.家兔法B.鲎试剂法C.薄膜过滤法D.平皿法75.药品出厂放行前,必须经()签字批准。A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人四、多项选择题(共20题,每题2分,共40分)76.下列药物相互作用中,属于药效学相互作用的有()。A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增强B.阿司匹林与华法林合用,出血风险增加C.奥美拉唑可提高胰酶的疗效D.苯巴比妥诱导肝药酶,加快华法林代谢E.呋塞米与氨基糖苷类合用,耳毒性增加77.关于缓释、控释制剂的特点,叙述正确的有()。A.减少给药次数,提高患者依从性B.血药浓度平稳,避免峰谷现象C.可减少药物的总剂量D.适用于半衰期很短的药物(t1/2<1h)E.制备工艺比普通制剂更复杂,成本更高78.属于国家免疫规划疫苗(第一类疫苗)的有()。A.卡介苗B.乙肝疫苗C.百白破疫苗D.水痘疫苗E.流感疫苗79.抗恶性肿瘤药物共有的常见不良反应包括()。A.骨髓抑制B.消化道反应(恶心、呕吐)C.肝、肾功能损害D.脱发E.特异性心脏毒性(如多柔比星)80.根据《处方管理办法》,处方审核的内容包括()。A.规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象81.药物剂型的重要性主要体现在()。A.可改变药物的作用性质(如硫酸镁)B.能调节药物的作用速度C.可降低或消除药物的不良反应D.可产生靶向作用E.可影响药物的疗效82.需要进行治疗药物监测(TDM)的情况包括()。A.治疗指数窄、毒性反应强的药物B.个体差异大的药物C.具有非线性药动学特征的药物D.长期用药,依从性差或疑似中毒的患者E.肝、肾功能不全的患者使用主要经肝代谢或肾排泄的药物83.下列药品中,需要阴凉处(不超过20℃)贮藏的有()。A.胰岛素注射液B.双歧杆菌三联活菌散C.硝酸甘油片D.维生素C注射液E.栓剂84.关于药品不良反应报告和监测,说法正确的有()。A.药品生产、经营企业和医疗机构必须报告所发现的药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告C.死亡病例须立即报告D.进口药品在境外发生的严重不良反应,其代理机构应在30日内报国家药品不良反应监测中心E.个人发现药品不良反应可直接向所在地药品监督管理部门报告85.影响药物经皮吸收的生理因素有()。A.皮肤的水合作用B.皮肤的厚度C.皮肤的温度D.角质层的完整性E.皮肤的代谢作用86.下列药物中,属于特殊使用级抗菌药物的有()。A.万古霉素B.头孢哌酮舒巴坦C.亚胺培南西司他丁D.利奈唑胺E.头孢曲松87.药品质量标准中,“检查”项下主要内容包括()。A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查(杂质检查)D.安全性检查E.含量测定88.口服降糖药中,属于胰岛素促泌剂的有()。A.二甲双胍B.格列本脲C.瑞格列奈D.阿卡波糖E.吡格列酮89.属于《麻醉药品品种目录》收录的药品有()。A.可待因B.哌替啶C.麻黄素D.芬太尼E.氯胺酮90.片剂包衣的目的包括()。A.掩盖不良气味B.增加药物稳定性C.控制药物释放部位(如肠溶)D.控制药物释放速度(如缓控释)E.改善片剂外观,便于识别91.药典中规定的溶出度测定方法有()。A.篮法B.桨法C.小杯法D.流通池法E.桨碟法92.下列疾病中,以胰岛素作为首选治疗药物的有()。A.1型糖尿病B.糖尿病合并酮症酸中毒C.妊娠期糖尿病D.2型糖尿病口服药控制不佳E.糖尿病高渗性昏迷93.执业药师在药学服务中的职责包括()。A.处方审核与调剂B.用药咨询与指导C.药品不良反应监测与报告D.参与临床药物治疗E.开展健康教育,宣传合理用药知识94.关于滴眼剂的质量要求,正确的有()。A.pH值应适宜,以减少刺激性B.应无菌(用于眼部手术或有伤口)或达到一定微生物限度标准C.应有适当的粘度,以延长药液在眼内的停留时间D.渗透压应与泪液相近E.可见异物检查要求比注射剂宽松95.根据《药品管理法》,属于假药的情形有()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此
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