可视化诊治治疗系统、磁电联合诊疗系统技术参数

可视化诊治治疗系统、磁电联合诊疗系统技术参数（一）可视化诊治治疗系统序号内容招标要求一、设备名称可视化诊治治疗系统1.1设备数量1套1.2设备用途用于盆底疾病的诊断与治疗，包括尿失禁、脱垂、盆底痛、便秘等疾病二、主要技术规格2.1设备具有盆底智能模块，可进行前盆腔智能测量。2.2可进行肛提肌裂孔智能测量。2.3配置≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，且竖屏显示。2.4采用液晶彩色触摸操作面板，尺寸≥16英寸。2.5具备肌电评估功能，可进行Glazer盆底肌电标准评估。2.6肌电幅值测量范围≥3000μV。2.7主机内置探头接口≥4个，大小一致互通互用；具备2个肌电采集通道接口。2.8具有二维灰阶成像单元、基波/谐波成像单元与彩色多普勒成像单元。2.9具有M型成像单元、频谱多普勒成像单元与3D/4D成像单元。2.10设备可实时宽景成像。2.11设备可空间复合成像。2.12设备支持所有探头模式下扩展成像。2.13设备可实现二维/彩色双实时对比成像。2.14具备动、静态图像储存功能，内置硬盘≥500GB。2.15设备报告具有分析、注释功能，可导出PDF格式。2.16可在同一界面展示肌电检测结果与超声测量指标。2.17可根据肌电检测结果与超声测量指标智能生成磁电热联合治疗方案，并支持方案修改调整。2.18工作频率：≥1MHz。2.19最大输入功率：≤200VA。2.20设备可进行输出强度精细调控，所有治疗模式输出功率调节步进≤1W,或强度调节档位≥10级。2.21所有高频治疗界面均可显示当前治疗输出功率瓦数数值。2.22最高温度设定：≤50.0℃。2.23最高输出功率：≥40W。2.24治疗时间可调范围：不小于1～30分钟。2.25不同治疗手柄通道接口数≥3个。2.26设备配备耦合剂加热装置，可通过设备软件开启，快速预热靶部位，提升起效速度，提高体验度。2.27设备支持单极、双极、多极等多种射频模式。2.28系统具备患者信息档案管理模块，支持回看患者治疗温度曲线全程记录，分析结果。2.29内阴电极可分前、中、后三段电极，操作师可任意选择分段开启。2.30可设置提醒标签，在治疗过程中的不同时间段进行提醒设置。2.31可与其他类型物理治疗设备进行数据互通，治疗方案共享同步，可显示多种物理治疗的联合方案。2.32治疗手柄具有显示屏，可显示实时治疗温度。2.33设备具备多极射频模式，可多组电极同时输出提高治疗效率。2.34配置多点柱状腹部治疗电极，凸点电极数量≥3个。2.35配置多点外阴治疗电极，电极数量≥3个。三、配置要求3.1高频治疗主机一套。3.2可视化诊断系统一套。3.3内阴、外阴和腹部手持探头各一套。3.4治疗电极四个。3.5可视化检查探头两把。3.6可视化诊断系统软件一套。（二）磁电联合诊疗系统序号内容招标要求一、设备名称磁电联合诊疗系统1.1设备数量1套1.2设备用途适用于盆底疾病的神经及肌肉功能障碍的评估与治疗，对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗，对神经损伤性疾病及腰骶神经功能障碍的辅助治疗。二、主要技术规格2.1磁刺激主机和治疗座椅采用分体式设计。2.2环冷却系统可实现系统工作时温度≤40℃；防护系统实时监测线圈温度，具备安全预警功能，温度过高暂停工作。2.3脉冲磁场最大磁感应强度≥8Tesla。2.4脉冲磁场最大刺激频率≥100Hz，且频率连续可调。当脉冲频率≤1Hz时，频率调节步长不大于0.01Hz。2.5运动诱发电位测量范围：1～2700μV；检查最小分辨率≤1μV；通频带：不窄于20Hz～520Hz。2.6盆底运动检测模块：可进行生物反馈训练，用于检测盆底功能。2.7具有磁刺激、触发磁刺激、kegel训练、多媒体训练等多种主动和被动训练功能。2.8具有评估功能，可用于评估盆底肌运动水平，评估指标包括：快速收缩阶段最大值、持续收缩阶段平均值等。2.9系统可根据盆底评估结果自动生成针对不同患者的组合治疗方案。2.10液冷线圈：≥2个，包括盆底铁芯线圈和外周刺激线圈。2.11治疗过程中可对刺激强度进行连续调节，同时显示方案的输出进程、已完成/剩余脉冲个数及刺激时间。2.12刺激方案具有患者体位示意图，提示患者磁刺激刺激部位或摆放姿势体位。2.13具有数据管理功能，可以对工作量等治疗数据进行统计分析，还可以回顾数据结果、波形。2.14提供盆底磁刺激专用座椅：座椅靠背角度可调，可放平至180°；座椅采用液态冷却系统。2.15座椅按键、电脑软件与磁刺激主机旋钮均可控制座椅靠背及腿托；治疗座椅可选择盆底坐位、骶神经仰卧位与俯卧位。2.16主副双屏配置，屏幕尺寸≥21.5寸；采用实体按键进行控制。2.17体外反馈模块（盆底运动检测模块）工作频率≥60GHz。2.18体外反馈模块（盆底运动检测模块）检测范围不小于0.1～100mm，精度不大于1mm。2.19体外反馈模块（盆底运动检测模块）非易损易耗组件，集成于治疗座椅内。2.20主机具备电刺激通道、肌电采集通道、压力反馈通道，压力通道具备独立接口，不与其他功能接口共用。2.21分辨率：≤1μV。2.22主机电源供电：交流电直接供电，非内置电池供电。2.23具备肌电、压力同时测量评估功能；评估报告中含肌电、压力双重指标，指标总数≥20项；评估报告能提供肌电曲线图和压力曲线图。2.24使用物理旋钮或物理按键调节电流强度，操作方便，每个通道具备独立的旋钮或物理按键控制，控制旋钮或物理按键≥4。2.25具备可同时检测肌电和压力的一体化探头，并具备独立的注册证。2.26盆底电刺激治疗过程中，可实时反馈阴道由于电刺激被动收缩产生的压力变化，反馈信息包括实时压力曲线和实时压力值。2.27输出脉冲电刺激波形可调，在基本脉冲波形的基础上，可进行包括交替、非交替、单极性、双极性、对称波、非对称波的调节，总计可调节输出刺激波形≥30种。2.28中频刺激频率可调范围：不小于1kHz-8kHz，误差：不大于±10%。2.29中频电刺激调节幅度范围：0%～100%，调节步进不大于5%。2.30压力模块测量范围不小于0～350mmHg，测量分辨率不大于0.1mmHg。2.31输出脉冲宽度最大值≥600ms。2.32具备肌电频域分析报告功能，包括中值频率和平均功率频率指标。2.33干扰电差频频率范围不小于0～200Hz。2.34动态干扰电治疗