乌海市2026国家开放大学药学-期末考试提分复习题(含答案)

乌海市2026国家开放大学药学期末考试提分复习题（含答案）满分：100分考试时间：120分钟一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.药物代谢的主要器官是（）。A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏2.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是（）。A.青霉素B.阿司匹林C.胰岛素D.地西泮3.药物的治疗指数是指（）。A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD1/ED99D.ED95/LD54.需要进行皮试的药物是（）。A.头孢曲松B.阿莫西林C.左氧氟沙星D.庆大霉素5.高血压合并糖尿病的患者，宜首选的降压药类别是（）。A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.钙通道阻滞剂6.在酸性尿液中，排泄速度会加快的碱性药物是（）。A.阿司匹林B.氨茶碱C.磺胺嘧啶D.维生素C7.注射用青霉素钠的临用前配制，主要是为了防止（）。A.氧化变质B.水解失效C.吸潮结块D.聚合致敏8.处方中“q.i.d”的含义是（）。A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次9.异烟肼抗结核的作用机制是抑制（）。A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.叶酸合成D.分枝菌酸合成10.乳膏剂与软膏剂的主要区别在于（）。A.药物分散度B.基质类型C.制备工艺D.是否含乳化剂11.下列哪种剂型通常不含抛射剂？（）A.气雾剂B.喷雾剂C.粉雾剂D.吸入剂12.药典中规定的“阴凉处”系指不超过（）。A.4℃B.10℃C.20℃D.25℃13.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）。A.代谢加快B.排泄加快C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障14.头孢菌素类药物中，对肾脏毒性最小的是（）。A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代15.抗消化性溃疡药奥美拉唑的作用机制是（）。A.阻断H2受体B.阻断M受体C.保护胃黏膜D.抑制H+-K+-ATP酶16.阿托品用于有机磷中毒解救时，不能缓解的症状是（）。A.瞳孔缩小B.流涎C.肌肉震颤D.肺部湿啰音17.配制75%乙醇溶液1000ml，需用95%乙醇多少毫升？（）A.750mlB.789mlC.795mlD.802ml18.下列维生素中，属于水溶性维生素的是（）。A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素B119.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）。A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP20.处方的正文不包括（）。A.药品名称B.药品规格C.临床诊断D.用法用量二、填空题（共15题，每题1分，共15分）1.药物作用的双重性是指________作用和________作用。2.肝脏微粒体混合功能氧化酶系统中，最重要的酶是________。3.我国药品管理法规定，药品必须符合________标准。4.片剂的常用辅料中，羧甲基淀粉钠通常作为________剂使用。5.磺胺类药物通过抑制细菌的________酶而发挥抗菌作用。6.硝酸甘油舌下含服可避免________效应，迅速缓解心绞痛。7.《中国药典》的主要内容由凡例、________、________和索引四部分组成。8.将药物制成缓释、控释制剂的主要目的是________血药浓度波动，减少服药次数。9.调配处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”指查处方、查药品、查________、查用药合理性。10.吗啡的主要不良反应包括依赖性、耐受性、呼吸抑制和________。11.药物从给药部位进入体循环的过程称为________。12.液体制剂中，溶液型药剂属于________分散体系。13.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是耳毒性和________。14.栓剂给药后，药物主要通过________和________两条途径吸收。15.处方的有效期限一般为________天，急诊处方一般为________天。三、判断题（共15题，每题1分，共15分）（正确打“√”，错误打“×”）1.药物的LD50越大，说明其毒性越大。（）2.首过消除主要发生在口服给药后。（）3.所有青霉素类药物使用前都必须做皮试。（）4.糖皮质激素可用于治疗细菌感染引起的发热。（）5.药品的批准文号格式为国药准字H（Z/S/J）+8位数字。（）6.胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味，提高稳定性。（）7.硝酸甘油片可以吞服以达到长效作用。（）8.阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集作用。（）9.妊娠早期禁用四环素类药物，因其可能影响胎儿骨骼发育。（）10.缓释制剂可以完全避免血药浓度的峰谷现象。（）11.药物的剂型可以影响药物的起效时间、作用强度和持续时间。（）12.药品说明书是指导患者安全、合理用药的唯一法定文件。（）13.胰岛素必须冷冻保存以保证其稳定性。（）14.治疗窗宽的药物，其安全性相对较高。（）15.同一药物的不同盐型，其药理作用可能完全不同。（）四、简答题（共8题，每题5分，共40分）1.简述生物利用度的定义及其在药学实践中的意义。2.简述抗菌药物联合应用的目的，并各举一例说明。3.列举片剂包衣的四个主要目的。4.简述处方的定义及其法律意义。5.简述肝药酶诱导剂和抑制剂对药物作用的影响，并各举一例药物。6.简述配制静脉输液时，常见的药物配伍禁忌类型。7.什么是药品不良反应？按照病因学可分为哪几类？8.简述药房调剂工作的基本流程。五、病例分析题（共2题，每题5分，共10分）1.患者，男，68岁，诊断为高血压、稳定型心绞痛。医生处方如下：硝苯地平控释片30mg×30片Sig：30mgp.o.q.d.阿司匹林肠溶片100mg×30片Sig：100mgp.o.q.d.硝酸甘油片0.5mg×15片Sig：0.5mg舌下含服prn请分析：（1）该处方中硝苯地平与阿司匹林的联合用药，对患者可能有何额外获益？（2）作为药师，在发药时需要特别向患者交代硝酸甘油片的使用注意事项是什么？（至少两点）2.患者，女，35岁，因社区获得性肺炎就诊，无药物过敏史。医生拟给予抗菌药物治疗。请回答：（1）针对此患者，经验性治疗可首选哪两类抗菌药物？（写出类别名称）（2）如果患者对青霉素过敏，可以考虑换用哪些类别的抗菌药物？（至少写出两类）参考答案一、单项选择题1-5:BBBBC6-10:BBDDD11-15:BCCCD16-20:CBDCC二、填空题1.治疗，不良2.细胞色素P450（CYP450）3.国家药品4.崩解5.二氢叶酸合成6.首过消除（或首关效应）7.正文，通则8.减少（或降低）9.配伍禁忌10.便秘11.吸收12.均相（或分子、离子）13.肾毒性14.直肠上静脉（进入肝脏），直肠中、下静脉和肛管静脉（进入体循环）15.3，1三、判断题1-5:×√××√6-10:√×√××11-15:√××√×四、简答题1.定义：生物利用度是指药物制剂被机体吸收进入体循环的相对量和速度。意义：是评价药物制剂质量的重要指标；用于判断药物的体内过程，指导临床用药剂量和给药方案的设计；评价不同厂家、不同批号或不同剂型药物的生物等效性。2.目的及举例：（1）发挥协同作用，增强疗效，如磺胺甲噁唑+甲氧苄啶；（2）扩大抗菌谱，治疗混合感染，如青霉素+链霉素；（3）延缓或减少耐药性的产生，如抗结核药联合应用；（4）降低单一药物的毒性，如两性霉素B+氟胞嘧啶减少前者用量。3.（1）掩盖不良臭味、苦味；（2）防潮、避光、隔绝空气以增加药物稳定性；（3）控制药物在胃肠道特定部位释放（肠溶、结肠定位）；（4）改善片剂外观，便于识别。4.定义：处方是注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。法律意义：是医疗和配药的法律文件；是医师与药师之间的书面依据；是患者投诉和医疗纠纷的重要依据。5.肝药酶诱导剂能加速其他药物代谢，降低其血药浓度和疗效，如苯巴比妥、利福平。肝药酶抑制剂能减慢其他药物代谢，升高其血药浓度，可能增加毒性，如西咪替丁、氯霉素。6.（1）物理性配伍禁忌（沉淀、结晶、潮解等）；（2）化学性配伍禁忌（氧化、水解、聚合等化学反应）；（3）药理性配伍禁忌（药效学拮抗或协同导致不良反应增加）。7.定义：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。分类：A型（量变型异常，与药理作用相关，可预测）、B型（质变型异常，与正常药理作用无关，难预测）、C型（长期用药后出现，背景发生率高，难以预测）、D型（迟发型，如致癌、致畸）、E型（撤药反应）、F型（治疗意外失败型）。8.收方→审方→计价→调配→核对→发药→用药指导。五、病例分析题1.（1）硝苯地平降压、抗心绞痛，阿司匹林抗血小板聚集，两者联用可协同降低高血压伴冠心病患者心肌梗死、脑卒中等心血管事件的风险。（2）交代注意事项：①心绞痛发作时舌下含服，不可吞服；②服药后应坐下或躺下，防止体