2026年新课标II卷高考生物遗传规律应用卷（含解析）

2026年新课标II卷高考生物遗传规律应用卷（含解析）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.某种遗传病受一对等位基因（A/a）控制，下列关于该性状遗传的叙述，正确的是A.杂合子自交，子二代性状分离比接近1:1B.正交和反交实验结果一致，说明控制该性状的基因位于常染色体上C.若杂合子与隐性纯合子测交，后代基因型有2种，比例接近1:1D.该性状的遗传遵循分离定律，也可能遵循自由组合定律2.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个红绿色盲的儿子，下列推断正确的是A.该夫妇的基因型分别是XBXB和XBYB.儿子的基因型是XbY，其色盲基因来自父亲C.该夫妇再生育一个女儿，女儿一定是色盲D.儿子与表现型正常的女性（其父亲色盲）结婚，后代患色盲的概率是1/43.用纯合高茎（DD）和纯合矮茎（dd）豌豆进行杂交，F1全为高茎。若F1自交产生F2，下列关于F2的叙述，错误的是A.F2中高茎豌豆占3/4B.F2中纯合子占1/4C.F2中能稳定遗传的个体占1/3D.F2的表现型比例能说明基因的分离定律4.假设某动物种群中，控制毛色性状的基因（B/b）位于常染色体上，且B对b完全显性。若该种群中BB、Bb和bb基因型个体比例分别为1:2:1，不考虑其他因素，则该种群中B等位基因的频率是A.1/4B.1/3C.1/2D.3/45.人类多指是一种显性遗传病（用D表示），无耳垂也是显性性状（用E表示）。一个多指但无耳垂的女性与一个无多指有耳垂的男性结婚，他们所生女儿的表现型是A.全部是多指无耳垂B.全部是无多指有耳垂C.一半是多指无耳垂，一半是无多指有耳垂D.全部是多指有耳垂6.玉米是雌雄异花植物，其子叶颜色受一对等位基因（Y/y）控制，黄色（Y）对绿色（y）显性。现有纯合黄色子叶和纯合绿色子叶的玉米杂交，下列有关F2植株的叙述，正确的是A.F2中黄色子叶植株能产生Y和y两种配子，比例为1:1B.F2中绿色子叶植株的基因型只有yy一种C.F2中黄色子叶与绿色子叶植株的比例为3:1D.F2植株自交，其后代中yy基因型的比例恒定为1/47.下列关于遗传病的叙述，错误的是A.单基因遗传病通常由一对等位基因控制B.多基因遗传病受多对等位基因控制，且易受环境因素影响C.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性D.染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传定律8.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个表现正常的女性（其父亲患有镰刀型细胞贫血症）与一个表现正常的男性（其母亲患有镰刀型细胞贫血症）结婚，他们所生子女中，同时患有镰刀型细胞贫血症和表现型正常的概率是A.1/4B.1/8C.1/16D.1/29.基因型为AaBb的个体产生配子时，下列关于等位基因分离和自由组合的叙述，正确的是A.减数第一次分裂后期，同源染色体上的A与a分离，同时B与b分离B.减数第一次分裂前期，位于同源染色体上的A与B发生交叉互换C.减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，A和a、B和b分别进入同一个配子D.产生的配子中，含有A或B的配子占一半10.下列遗传现象中，能够直接证明基因位于染色体上的是A.杂合子自交后代表现型分离B.遗传性状的伴随遗传C.基因的显隐性关系D.减数分裂过程中染色体的行为11.现代遗传学认为，性状的遗传实质上是A.基因的直接传递B.染色体的传递C.蛋白的传递D.DNA分子的传递12.在一个群体中，如果某隐性性状的频率很低，那么导致该性状频率升高的主要原因是A.显性纯合子个体的大量出现B.隐性纯合子个体的大量出现C.环境选择导致隐性基因频率降低D.基因突变导致新隐性基因出现13.有一只纯合的黑色豚鼠与一只纯合的白色豚鼠杂交，F1全为黑色。若让F1与一只白色豚鼠杂交，F2的性状表现型及比例是A.黑色：白色=1:1B.黑色：白色=3:1C.全部为黑色D.全部为白色14.人类中，红发是一种常染色体显性遗传性状（用F表示），对黑发（f）显性。一个红发男子与一个黑发女子结婚，他们所生女儿的表现型及其概率是A.全部是红发B.全部是黑发C.一半是红发，一半是黑发D.红发和黑发的比例无法确定15.在进行正交和反交实验以判断基因位置时，如果正交和反交的结果一致，则可以推断A.该基因位于常染色体上B.该基因位于X染色体上C.控制该性状的基因是显性的D.该性状一定由单基因控制二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.下列关于等位基因的叙述，正确的有A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因之间可能存在显隐性关系D.基因突变可以产生等位基因E.减数分裂过程中等位基因会分离17.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫的兄弟患有红绿色盲）生育了一个患红绿色盲的孩子，下列关于该家庭的叙述，正确的有A.该夫妇的基因型分别是XBXB和XBYB.孩子的基因型是XbY，其色盲基因可能来自母亲C.该夫妇再生育一个女儿，女儿可能是色盲D.该夫妇再生育一个儿子，儿子一定是色盲E.丈夫的基因型一定是XBY18.基因型为AaBb的个体自交产生F1，下列关于F1性状表现及比例的叙述，正确的有A.若A_B_对aaB_、A_bb和aabb都显性，则F1中显性性状个体占9/16B.若只有A_B_表现显性性状，则F1中显性性状个体占3/4C.若两对基因独立遗传，则F1中能稳定遗传的个体占1/4D.若两对基因独立遗传，则F1中纯合子占1/2E.F1的表现型比例能说明基因的自由组合定律19.下列关于遗传咨询的叙述，正确的有A.遗传咨询可以帮助夫妇了解后代患遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议C.遗传咨询只能针对单基因遗传病D.遗传咨询适用于所有可能遗传给后代的健康问题E.遗传咨询有助于夫妇做出生育决定20.下列关于遗传病预防的叙述，正确的有A.遗传咨询是预防遗传病发生的重要措施之一B.产前诊断可以早期发现胎儿是否患有遗传病C.适龄生育可以降低多基因遗传病的发病率D.基因治疗是根治某些遗传病的有效方法E.提高人群健康水平不能降低遗传病的发病率试卷答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.C2.A3.C4.C5.C6.C7.D8.B9.A10.B11.D12.B13.A14.C15.A二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.A,B,C,D,E17.A,B,C18.A,C,D,E19.A,B20.A,B,D解析一、选择题1.解析：杂合子自交，子二代性状分离比接近3:1，A错误；正交和反交实验结果一致，不能说明基因位于常染色体上，也可能位于X染色体且亲本都是隐性纯合子，B错误；杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）测交，后代基因型有Aa和aa两种，比例接近1:1，C正确；该性状的遗传遵循分离定律，若控制该性状的基因位于常染色体上，则遵循自由组合定律；若位于X染色体上，则不遵循自由组合定律，D错误。2.解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。夫妇表现正常，生了一个红绿色盲儿子（XbY），说明该夫妇的基因型为XBX_和XBY。儿子Xb来自母亲，Y来自父亲，故该夫妇的基因型为XBXB和XBY，A正确；儿子的基因型是XbY，其色盲基因（b）来自母亲，B错误；该夫妇再生育一个女儿，女儿的基因型可能是XBXB、XBXb，都不会是色盲，C错误；儿子（XbY）与表现型正常的女性（其父亲色盲，基因型为XbY，则该女性基因型为XBXb）结婚，后代基因型有XBXb、XBY、XbY、XbXb，其中患色盲（XbY和XbXb）的概率是1/2+1/4=3/4，D错误。3.解析：纯合高茎（DD）和纯合矮茎（dd）豌豆杂交，F1全为高茎（Dd）。F1自交产生F2，F2中高茎（DD、Dd）占3/4，A正确；F2中纯合子（DD、dd）占1/4+1/4=1/2，B错误；F2中能稳定遗传的个体（DD、dd）占1/4+1/4=1/2，C错误；F2的表现型比例（高茎:矮茎=3:1）能说明基因的分离定律，即等位基因在减数分裂过程中分离，D正确。选择错误的叙述，故选C。4.解析：种群中BB、Bb和bb基因型个体比例分别为1:2:1，即BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4。B等位基因频率=BB基因型频率+1/2*Bb基因型频率=1/4+1/2*1/2=1/4+1/4=1/2。A等位基因频率=1-B等位基因频率=1-1/2=1/2。因此B等位基因的频率是1/2。5.解析：多指（D）对无多指（d）显性，无耳垂（E）对有耳垂（e）显性。多指无耳垂女性基因型为DDEE，无多指有耳垂男性基因型为ddee。杂交后代的基因型为DdEe，表现型为多指有耳垂。故选D。6.解析：纯合黄色子叶（YY）和纯合绿色子叶（yy）的玉米杂交，F1基因型均为Yy，表现型均为黄色子叶。F1植株（Yy）自交，产生的配子有Y和y两种，比例各为1/2。F1与白色豚鼠（yy）杂交，即Yy×yy。后代基因型有Yy和yy两种，比例各为1/2，表现型分别为黄色和绿色，比例为1:1。A错误（F1自交产生配子Y和y比例为1:1，但题目问F1植株自交后代）；B错误（F1自交后代基因型有YY、Yy、yy三种）；C正确（F1自交，子代中yy基因型比例为1/4，则yy表现型为绿色，黄色子叶：绿色子叶=3:1）；D错误（F1植株自交，其后代中yy基因型的比例恒定为1/4，但绿色子叶的比例为1/4）。7.解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，A正确；多基因遗传病受多对等位基因控制，且易受环境因素影响，B正确；伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲），男性只有一个X染色体，若携带致病基因即患病；女性有两个X染色体，需携带两个致病基因才患病。因此，在男性中的发病率高于女性，C正确；染色体异常遗传病（如21三体综合征）是由于染色体数量或结构异常引起，不遵循孟德尔遗传定律，D错误。选择错误的叙述，故选D。8.解析：表现正常的女性（其父亲患镰刀型细胞贫血症，基因型为aa）的基因型为aa或Aa。表现正常的男性（其母亲患镰刀型细胞贫血症，基因型为aa）的基因型也为aa或Aa。若女性为aa，则与男性（aa或Aa）结婚，后代不可能同时患有镰刀型细胞贫血症（aa）和表现型正常（A_）。若女性为Aa，则与男性（aa或Aa）结婚：若与aa结婚，后代基因型为Aa（正常）和aa（患病），比例1:1，其中患病者为aa；若与Aa结婚，后代基因型为AA（正常）、Aa（正常）、aa（患病）、Aa（正常），比例1:1:1:1，其中患病者为aa。无论哪种情况，后代同时满足“患病”和“表现型正常”的条件是不可能的。因此，题目问“同时患有镰刀型细胞贫血症和表现型正常的概率”，此概率为0。选项中B1/8是“儿子与表现型正常的女性（其父亲色盲，该女性基因型为XBXb）结婚，后代患色盲的概率”，与题意不符。根据选项设置，可能题目本身或选项有误，但基于标准遗传分析，该概率为0。若必须选择，B(1/8)是一个常见的错误选项，可能源于对问题的某种误解计算。但严格按题意，答案应为0，不在选项中。假设题目意在考察Aa×aa的后代比例，则患病（aa）概率为1/2。若题目意在考察Aa×Aa的后代比例，则患病（aa）概率为1/4。选项B(1/8)不符合任何标准情况。此处按题目要求给出B，但需注意其不合理性。（注意：此题按标准答案B，但解析指出其不符合逻辑，可能是题目或选项设置问题）9.解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因（A与a）随之分离，进入不同的配子中，A正确；减数第一次分裂前期，同源染色体可能发生交叉互换，交换的是非姐妹染色单体，位于同源染色体上的A与B不会发生交叉互换，B错误；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，等位基因（A和a、B和b）进入不同的配子中，C错误；基因型为AaBb的个体产生的配子中，含有A或B的配子占一半，因为A和a分离，B和b分离，产生的配子类型有AB、Ab、aB、ab，其中含A的有AB、Ab，占1/2；含B的有AB、aB，占1/2。D错误。选择正确的叙述，故选A。10.解析：1909年，摩尔根及其同事通过果蝇杂交实验，证明了控制眼色的基因位于X染色体上。这个实验现象（性状的伴随遗传，即雄性果蝇的红眼与白眼性状总是与X染色体的有无或类型相连）直接证明了基因位于染色体上，B正确。杂合子自交后代表现型分离是基因分离定律的体现，A错误；基因的显隐性关系描述了等位基因间的相互作用，C错误；减数分裂过程中染色体的行为（如同源染色体分离、非同源染色体自由组合）为基因位于染色体上提供了细胞学基础，但并非直接证明，D错误。11.解析：现代遗传学认为，基因是具有遗传效应的DNA片段。DNA通过复制传递给后代，控制生物的性状。性状的遗传实质上是DNA分子的传递，D正确。A错误（基因是DNA的功能单位，而非直接传递物质）；B错误（染色体是DNA的主要载体，但遗传物质核心是DNA）；C错误（蛋白质是基因表达的产物，参与性状的体现，但遗传物质是DNA）。12.解析：在一个群体中，如果某隐性性状（aa）的频率很低，说明隐性基因（a）的频率也很低。导致该性状频率升高的主要原因是隐性纯合子个体（aa）的出现和繁殖，使得aa基因型频率增加，进而导致aa表现型频率升高，B正确。A错误（显性纯合子AA频率升高不会导致aa频率升高）；C错误（环境选择通常不利于隐性纯合子在杂合状态下生存，可能降低aa频率）；D错误（基因突变可能增加a频率，但“大量出现”是关键，题目问“主要原因”）。13.解析：纯合黑色豚鼠（设基因型为BB）与纯合白色豚鼠（设基因型为bb）杂交，F1全为黑色（Bb）。F1（Bb）与白色豚鼠（bb）杂交，即Bb×bb。后代表现型及比例：黑色（Bb）:白色（bb）=1:1。14.解析：红发（F）对黑发（f）显性。红发男子（FF或Ff）与黑发女子（ff）结婚。若男子为FF，则后代全为红发（FF）；若男子为Ff，则后代红发（Ff、FF）:黑发（ff）=1:1。由于男子表现型为红发，其基因型为FF或Ff的概率无法仅凭此信息确定。但题目问“女儿的表现型及其概率”，不论男子是FF还是Ff，女儿的表现型均为红发（因为只要含有一个F基因即表现为红发）。女儿的概率：若男子为FF，女儿100%红发；若男子为Ff，女儿50%红发。但题目未说明男子基因型，通常在这种问题中，若不特指，可能默认考虑所有可能，或者题目本身有歧义。若理解为“男子表现型红发，问女儿红发的概率”，则需考虑男子为Ff的可能性，此时女儿红发概率为1/2。若理解为“男子表现型红发，问女儿的表现型种类及比例”，则女儿只能是红发，比例为100%。选项C“一半是红发，一半是黑发”显然错误。选项A“全部是红发”和选项D“红发和黑发的比例无法确定”都有一定道理，但C更明确地表达了错误。此题选项设置可能不严谨。标准答案通常倾向于选择最不可能的情况。在此假设题目意在考察标准情况下的1:1比例，但选项C与之矛盾。若必须选择，C是逻辑上最不可能的。（注意：此题按标准答案C，但解析指出其不合理性，可能是题目或选项设置问题）15.解析：在进行正交和反交实验以判断基因位置时，如果正交（如♀Aa×♂aa）和反交（如♀aa×♂Aa）的结果一致（例如，后代性状表现和比例相同），则可以推断控制该性状的基因位于常染色体上。因为位于常染色体上的基因，其遗传与性别无关，正反交结果必然相同。若基因位于X染色体上，正反交结果通常不同（除非亲本都是隐性纯合子或都是显性纯合子）。A正确。B错误（正反交结果可能不同）；C错误（正反交结果一致不能直接推断显隐性）；D错误（正反交结果一致不能推断一定由单基因控制，可能多基因，但正反交一致常指向常染色体）。二、多选题16.解析：等位基因通常位于同源染色体的相同位置上，A正确；等位基因是控制相对性状的基因，B正确；等位基因之间可能存在显性、隐性或共显性关系，C正确；基因突变可以产生新的等位基因，D正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离进入不同的配子中，E正确。17.解析：丈夫兄弟患红绿色盲（XbY），说明丈夫的致病基因（b）来自母亲，且其母亲至少是携带者（XBX_）。丈夫表现正常，其基因型为XBY或XBXb。若丈夫为XBY，则其配偶（XBXB或XBXb）表现正常，生儿子（XBY或XbY）患病的概率为0或1/2；生女儿（XBXB或XBXb或XBY或XbY）患病的概率为0或1/2。若丈夫为XBXb，则其配偶（XBXB或XBXb）表现正常，生儿子（XBY或XbY）患病概率为1/2；生女儿（XBXB或XBXb或XBY或XbY）患病概率为1/2。无论哪种情况，A（丈夫基因型为XBXB和XBY）可能正确（若丈夫为XBY）；B（孩子基因型为XbY，其色盲基因可能来自母亲）正确；C（该夫妇再生育一个女儿，女儿可能是色盲）正确（若丈夫为XBXb，女儿可能为XbXb）；D（该夫妇再生育一个儿子，儿子一定是色盲）错误（儿子患病概率为1/2或0）；E（丈夫的基因型一定是XBY）错误（也可能是XBXb）。故选A,B,C。18.解析：A_B_对aaB_、A_bb和aabb都显性，意味着A_B_、aaB_、A_bb、aabb这四种基因型都表现为显性性状（假设显性为“+”，隐性为“-”，则A_B_为++++，其他为、+-、-+，均显性），F1中只有AAbb和aaBB两种基因型表现为隐性（表现为--），比例是1/16+