2026高中高二生物细胞分裂强化考题及答案

2026高中高二生物细胞分裂强化考题及答案1.单项选择题（每题2分，共20分）1.1在洋葱根尖细胞有丝分裂中期，若用秋水仙素处理，最可能出现的染色体行为是A.姐妹染色单体提前分离B.纺锤体形成受阻，染色体排列在赤道板C.着丝粒分裂延迟，染色体数目加倍D.核膜提前重建答案：B1.2某二倍体生物2n=24，其减数第二次分裂后期细胞中染色体组数和DNA分子数依次为A.2，24B.2，48C.1，24D.1，12答案：B1.3下列关于细胞周期检验点的叙述，正确的是A.G1/S检验点仅检测DNA是否损伤B.纺锤体组装检验点位于G2期C.DNA复制不完全时，M期检验点阻止姐妹染色单体分离D.检验点蛋白突变可导致细胞无限增殖答案：D1.4若某基因位于X染色体上，其显性突变导致细胞周期缩短。将正常雌鼠（X^NX^N）与突变雄鼠（X^MY）杂交，F1代随机交配，F2代中表现为周期缩短的雌鼠占A.1/4B.3/8C.1/2D.3/4答案：B1.5在观察植物细胞有丝分裂时，用改良苯酚品红染液主要使A.核仁着色B.纺锤丝着色C.染色体着色D.细胞质着色答案：C1.6某肿瘤细胞系出现“染色体桥”现象，其最可能的分子机制是A.端粒酶活性缺失B.黏连蛋白降解受阻C.DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制D.中心体过度复制答案：C1.7下列哪项不是减数分裂Ⅰ前期Ⅰ的特征A.同源染色体配对B.发生交叉互换C.姐妹染色单体分离D.形成四分体答案：C1.8若用^3H-TdR标记S期细胞，随后洗去标记并加入过量冷TdR，9h后观察到M期细胞带标记，则该细胞G2期时长约为A.3hB.4.5hC.6hD.9h答案：B1.9关于CDK-cyclin复合物，正确的是A.CDK浓度在周期中呈周期性变化B.CyclinB-CDK1激活促使细胞进入S期C.CyclinD-CDK4/6磷酸化Rb蛋白释放E2FD.CDK活性不受磷酸化调节答案：C1.10某生物第一次减数分裂完成后，形成两个次级精母细胞，其染色体组成分别为（12条带M标记，12条无）和（12条无，12条带M标记），则其初级精母细胞在S期复制时，M标记的DNA链占A.25%B.50%C.75%D.100%答案：B2.多项选择题（每题3分，共15分；每题有2~4个正确选项，漏选得1分，错选得0分）2.11下列实验操作可直接证明“DNA复制为半保留复制”的是A.Meselson-Stahl密度梯度离心B.Taylor蚕豆根尖放射自显影C.Cairns放射环模型D.KornbergDNA聚合酶体外合成答案：AB2.12关于细胞周期同步化，正确的是A.胸苷双阻断可将细胞阻滞于G1/S边界B.诺考达唑阻滞M期，使细胞停滞于中期C.血清饥饿使细胞同步于G0期D.秋水仙素处理后，细胞可逆性返回G1答案：ABC2.13下列现象与纺锤体异常直接相关的是A.染色体不分离B.多极分裂C.染色体桥D.微核形成答案：ABD2.14某基因编码的蛋白参与姐妹染色单体黏连，其突变可能导致A.PrematuresisterchromatidseparationB.非整倍体C.染色体臂缺失D.交叉互换频率下降答案：AB2.15关于植物细胞成膜体，正确的是A.由高尔基体小泡聚集形成B.决定细胞板位置C.含微管与微丝D.与动物细胞收缩环功能同源答案：ABD3.填空题（每空1分，共20分）3.16某二倍体生物2n=20，其减数分裂Ⅰ后期细胞中染色体数为________条，DNA数为________个。答案：20，403.17细胞周期中，CyclinE与________结合，促使细胞通过________检验点。答案：CDK2，G1/S3.18用荧光标记抗α-tubulin抗体，可观察到________结构；若用冷处理（4℃），该结构会________。答案：纺锤体，解聚3.19某DNA分子含1×10^8个碱基对，S期以双向等速复制，复制叉移动速度为2×10^3bp/min，则完全复制需________min；若含5个复制起点，则理论最短时间为________min。答案：5×10^4，1×10^43.20染色体凝缩的关键蛋白复合物是________，其磷酸化由________激酶催化。答案：Condensin，CDK13.21交叉互换首先形成的重组中间体是________，其断裂与重接由________酶完成。答案：Holliday连接，解离3.22植物细胞有丝分裂末期的细胞板含多糖前体________，由________细胞器运输。答案：果胶-半纤维素，高尔基体3.23若某肿瘤细胞的端粒酶活性被抑制，连续分裂后染色体末端将发生________，激活________信号通路导致细胞衰老。答案：端粒缩短，p533.24在减数分裂Ⅰ中，同源染色体配对依赖________蛋白形成的________结构。答案：SYCP1，联会复合体3.25某实验将G1期细胞核移植到M期去核卵细胞，发现供核提前凝缩成________样染色体，说明M期细胞质含________因子。答案：单线，MPF（MaturationPromotingFactor）4.判断改错题（每题2分，共10分；先判断对错，若错则划线改正）4.26动物细胞有丝分裂中期，星体微管与染色体着丝粒外侧的动粒直接相连。答案：正确4.27减数分裂Ⅱ后期，若姐妹染色单体不分离，则形成配子染色体数均为n+1。答案：错误；改为“一半n+1，一半n–1”4.28植物细胞无中心体，因此纺锤体形成不依赖微管。答案：错误；改为“纺锤体形成仍依赖微管，但由微管组织中心MTOC而非中心体组织”4.29用流式细胞术测定DNA含量，G2期细胞荧光强度是G1期的两倍。答案：正确4.30端粒酶是一种逆转录酶，以DNA为模板合成RNA。答案：错误；改为“以RNA为模板合成DNA”5.简答题（每题6分，共18分）5.31简述CDK1-CyclinB复合物激活的分子步骤，并说明其如何促使细胞进入M期。答案：（1）CyclinB在S晚期开始积累，与CDK1结合形成预MPF；（2）CDK1Thr14/Tyr15被Wee1激酶磷酸化而失活；（3）Cdc25磷酸酶去除上述磷酸基团，同时CAK磷酸化Thr161，复合物完全激活；（4）激活后的MPF磷酸化多种底物：①核纤层蛋白导致核膜解体；②组蛋白H1促染色体凝缩；③驱动蛋白促纺锤体组装；④激活APC/C，为后期做准备。5.32比较植物与动物细胞胞质分裂的异同。答案：相同：均依赖微丝收缩；均需Ca^2+信号；均形成两个子细胞。不同：①位置决定：植物由早前期微管带决定分裂面，动物由纺锤体位置决定；②结构：植物形成细胞板→细胞壁，动物形成收缩环→缢裂；③膜来源：植物利用高尔基体小泡融合，动物利用质膜内陷；④调控：植物需callose沉积，动物需RhoA信号。5.33说明交叉互换的分子意义，并指出未发生交叉互换的同源染色体如何确保正确分离。答案：分子意义：①增加遗传多样性；②修复DNA双链断裂；③确保同源染色体物理连接，便于后期I分离。未发生交叉互换时，同源染色体依赖“配对中心”蛋白（如Sgo1）与黏连蛋白在臂部维持松散连接，同时动粒-微管双向附着产生的张力被检验点监测，确保双极定向后激活Separase，降解黏连蛋白，完成分离。6.计算与分析题（共25分）6.34（10分）某实验获得同步化HeLa细胞，37℃下时程数据如下：G1期持续6h，S期8h，G2期4h，M期1h。现用BrdU脉冲标记30min后洗去，分别于0h、6h、14h、19h取样，用抗BrdU抗体检测。预测各时间点出现BrdU阳性中期相的比例，并说明理由。答案：0h：0%，细胞处于G1或S早期，尚未进入M；6h：0%，G1+6h=S期，M尚未开始；14h：G1+14h=G1+6h+8h，恰完成S期进入G2，M尚未开始，0%；19h：G1+19h=6+8+4+1，恰完成一个周期，此时M期细胞为刚完成周期者，其中BrdU阳性比例=标记30min占S期比例=0.5h/8h=6.25%。6.35（15分）某二倍体植物2n=14，花粉母细胞减数分裂Ⅰ中期，细胞中含7个二价体。若第1号染色体短臂缺失一段，长臂重复一段，形成结构变异染色体记为Del-Dup。假设该染色体与正常同源染色体仍能配对，且交叉互换发生在非缺失区。（1）绘制减数分裂Ⅰ中期配对示意图，标出Del-Dup与正常染色体配对环。（2）若后期I发生“邻近-1”分离，写出可能形成的二分子染色体组成及配子可育性。（3）若交叉互换发生在重复区段，试分析产生配子的染色体结构类型及比例。答案：（1）图略：正常染色体直线，Del-Dup染色体折线，缺失段形成凸起环，重复段形成反向环，两环间为配对区。（2）邻近-1分离：二分子A：Del-Dup+正常；二分子B：正常+缺失。配子：A为重复-缺失不平衡配子，高度不育；B为缺失配子，不育。（3）重复区段交叉互换产生：①正常：25%；②Del-Dup：25%；③仅缺失：25%；④仅重复：25%。其中仅正常配子可育，其余均因剂量失衡不育，故可育配子占25%。7.综合应用题（共32分）7.36（16分）阅读资料并回答：研究发现，某抗癌药A可抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ，导致DNA双链断裂；药物B抑制ATM激酶。将人乳腺癌细胞分为4组：对照、A处理、B处理、A+B联合处理，24h后检测指标如下表（单位：%）：指标对照ABA+BG2/M阻滞细胞比例15681625染色体桥频率135238凋亡率345412（1）解释A为何导致G2/M阻滞与染色体桥。（2）分析B单独处理对周期影响不大的原因。（3）联合处理为何凋亡率反而低于A单药？（4）提出一种基于合成致死策略的联合用药方案，并说明机制。答案：（1）A致DNA双链断裂，激活ATM-CHK2-Cdc25通路，抑制CDK1-CyclinB激活，细胞停滞于G2/M检验点；断裂染色体若进入后期，断裂端融合形成双着丝粒染色体，姐妹染色单体分离时形成桥。（2）B抑制ATM，但正常细胞DNA损伤少，p53基础活性低，周期进程对ATM依赖小，故单药表型不明显。（3）A+B阻断ATM，损伤信号无法有效传递，p53激活不足，凋亡通路受阻，细胞转而进入适应性增殖，凋亡率下降。（4）方案：A+PARP抑制剂。机制：A致DNA双链断裂，PARP负责单链修复，抑制PARP使单链断裂转化为双链，与A的拓扑异构酶Ⅱ抑制协同，增加双链损伤超载，触发合成致死，特异性杀伤肿瘤而对正常细胞影响小。7.37（16分）实验设计题现有材料：蚕豆根尖、羟基脲（HU，可抑制核苷酸还原酶）、咖啡因（可overrideDNA损伤检验点）、秋水仙素、卡诺固定液、改良苯酚品红、光学显微镜。要求：设计一个实验，验证“DNA损伤检验点存在于G2/M边界”，写出实验步骤、预期结果及统计学处理方法。答案：步骤：①将蚕豆种子萌发至根长1cm，25℃恒温；②随机分4组：对照、HU处理2h、HU+咖啡因、HU+咖啡因+秋水仙素；③HU组用2mmol/LHU浸泡根尖2h，洗去；④咖啡因组立即加入5mmol/L咖啡因继续培养4h；⑤秋水仙素组在最后2h加入0.05%秋水仙素