2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)(含答案)_第1页
2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)(含答案)_第2页
2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)(含答案)_第3页
2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)(含答案)_第4页
2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第=page11页,共=sectionpages33页2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)一、单选题:本大题共13小题,共32分。1.化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是()A.金属钨熔点高,常用于制造灯泡的灯丝

B.霓虹灯发光与电子跃迁有关

C.汽车排气管加装催化装置,可提高CO和氮氧化物的平衡转化率

D.煤气中毒与血红蛋白和O2、CO结合过程中的平衡移动有关2.下列化学语言或图示正确的是()A.基态Cr原子的价电子排布式:3d44s2

B.HCl分子中σ键的形成:

C.BF3的空间结构:

D.中的配位键:3.下列实验中,所选装置、试剂、操作或实验设计合理的是()A.用pH计测量NaClO溶液的pHB.比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果C.制备Fe(OH)3胶体D.测定醋酸的浓度A.A B.B C.C D.D4.下列离子方程式书写正确的是()A.H2S处理废水中的HgCl2:Hg2++S2-=HgS↓

B.泡沫灭火器灭火的原理:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑

C.抗酸药中的Mg(OH)2可治疗胃酸过多:OH-+H+=H2O

D.向FeBr2溶液中通入足量氯气:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.一定条件下,1molH2和1molI2充分反应生成的HI分子数为2NA

B.1L0.1mol•L-1的NH4Cl溶液中数目为0.1NA

C.1molNa2O2中阴离子总数为NA

D.1molCH3COOH中σ键的数目为8NA6.微粒间的相互作用是影响物质性质的重要因素。下列物质性质的解释错误的是()选项性质解释A在水中的溶解度:CO>N2CO和H2O均为极性分子,N2为非极性分子B稳定性:CH4>SiH4键能:C—H>Si—HC沸点:H2O>HF氢键强度:O—H⋯O>F—H⋯F酸性:CF3COOH>CCl3COOH电负性:F>ClA.A B.B C.C D.D7.常温下,下列各组溶液pH,前者小于后者的是()A.浓度均为0.01mol•L-1的盐酸与硫酸

B.c(OH-)均为0.01mol•L-1的NaOH溶液与氨水

C.水的电离程度相等的HNO3与CH3COOH溶液

D.pH均为11的NaOH溶液与CH3COONa溶液稀释10倍后所得溶液8.MBTH可用于检测甲醛,部分转化关系如图。

下列说法错误的是()A.电负性:N>C>H

B.第一电离能:O>N>C

C.甲醛分子结构为平面三角形

D.类比以上反应,HCN与丙酮()发生加成反应的产物为9.铜原子在晶胞中所处的位置如图(a)。若铜原子的半径为rm,下列说法正确的是()A.Cu位于元素周期表的d区

B.晶胞的棱长[图(b)中AB的长度]为

C.每个晶胞中含6个铜原子

D.失去一个电子所需要的能量Cu+高于Cu2+

10.常温下,用0.1mol•L-1NH4Cl溶液和0.1mol•L-1氨水配制15mL不同缓冲比的缓冲溶液如表所示,再分别往缓冲溶液中滴加0.1mol•L-1盐酸,用pH传感器测得各溶液的pH随盐酸体积的变化曲线如图。下列说法错误的是()缓冲比V(NH4Cl)/mLV(氨水)/mL1:91.513.51:43.012.01:17.57.54:112.03.09:113.51.5A.水的电离程度:a<b

B.以上溶液中,缓冲比为1:9的缓冲溶液抗酸能力最强

C.该温度下,Kb(NH3•H2O)的数量级为10-4

D.曲线N上任意一点均存在:11.根据下列实验操作及现象,所得结论正确的是()选项实验操作及现象结论A向饱和CaSO4溶液中滴加相同浓度的Na2CO3溶液,产生白色沉淀Ksp(CaSO4)>Ksp(CaCO3)B向等体积、等pH的两种酸溶液HA和HB中分别加入足量锌粉,充分反应后HB溶液产生更多的氢气酸性:HA<HBC取少量补铁剂完全溶于稀硫酸,再滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色补铁剂中含有Fe2+D向饱和[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入95%乙醇,出现深蓝色晶体乙醇降低溶剂极性利于晶体析出A.A B.B C.C D.D12.二氯二吡啶合铂分子有顺式和反式两种同分异构体(如图),空间构型均为平面四边形。吡啶为平面结构,存在与苯类似的大π键。下列说法错误的是()

A.二氯二吡啶合铂分子中Pt为+2价

B.两种同分异构体中Pt的杂化方式均为sp3

C.顺式二氯二吡啶合铂分子的极性大于反式二氯二吡啶合铂分子

D.吡啶分子中与Pt形成配位键的电子对位于N原子的2p轨道上13.25℃,向CaC2O4饱和溶液中(有足量CaC2O4固体)滴加稀盐酸,调节体系pH促进CaC2O4溶解,发生反应H++C2⇌HC2,H++HC2⇌H2C2O4,lgM与pH的关系如图所示[其中M代表c(Ca2+)、或。已知Ksp(CaC2O4)=10-8.63。下列说法错误的是()A.Ⅰ表示的变化曲线

B.H2C2O4的电离平衡常数

C.pH=3时,溶液中(mol•L-1)2

D.溶液中存在c(H+)+c(Ca2+)+c(H2C2O4)>二、多选题:本大题共2小题,共8分。14.乙炔(C2H2)的结构式为H—C≡C—H,以Pd/W或Pd为催化剂,乙炔加氢制乙烯和乙烷的反应机理如图所示(虚线为生成乙烷的路径)。已知:图中“*”表示吸附态;数值为生成相应过渡态的活化能。下列说法正确的是()

A.以Pd为催化剂,乙炔生成乙烷的决速步为:C2H3*+H*=C2H4*

B.以Pd/W为催化剂时,生成乙烷的选择性高于乙烯

C.生成乙烷的反应过程中有极性键的断裂和生成

D.碳碳键键长:乙炔>乙烯>乙烷15.一定温度下,向2L密闭容器中充入1molM和2molN发生如下反应,产物的物质的量浓度(c)随反应时间(t)变化如图,已知反应速率v=kcα(X)cβ(Y),k为反应速率常数,α、β为对应反应物X、Y的化学计量数。下列说法正确的是()

A.该条件下,反应P(g)⇌4Q(g)的平衡常数Kc=

B.t1时刻,M(g)+2N(g)⇌P(g)的正反应速率为1.6875k1

C.若容器中再投入2molM和4molN,再次达到平衡时,物质Q的物质的量分数减小

D.若加入某催化剂只催化反应Ⅰ,对Ⅱ无影响,则物质P的浓度峰值点a可能移向b三、流程题:本大题共1小题,共12分。16.某铜浮渣主要成分为FeS、PbS、Cu2S、SnS,分离四种金属的工艺流程如图。

已知:①“热浸”时Cu2S、SnS转化为CuCl2、SnCl4;

②PbCl2在冷水中溶解度很小,但易溶于热水;

③25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20;当溶液中离子浓度c≤1.0×10-5mol•L-1时可认为该离子沉淀完全。

回答下列问题:

(1)“热浸”时,FeS发生反应的离子方程式为______。

(2)25℃,PbCl2在不同浓度HCl溶液中的溶解度曲线如图,当c(HCl)<1mol•L-1时,从沉淀溶解平衡角度分析PbCl2溶解度随c(HCl)增大而减小的原因______。

(3)“调pH”控制pH=1.5,生成SnO2•xH2O的化学方程式为______。

(4)25℃时,若溶液中c(Cu2+)=0.22mol•L-1,则“沉铁”时加氨水调节pH的值不超过______。

(5)测定滤液中铜含量的方法如下:取100mL滤液,加入过量KI溶液,发生反应2Cu2++4I-=2CuI+I2,加入淀粉,用0.5000mol•L-1Na2S2O3标准液滴定至终点,发生反应I2+2S2=S4+2I-,消耗标准液30.00mL。

滴定终点的颜色变化为______,测得滤液中c(Cu2+)=______,加入KI后若溶液长时间露置在空气中,则最终测定结果______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。四、实验题:本大题共1小题,共12分。17.钴氨配合物在化学分析方面有重要应用。已知:[Co(NH3)6]Cl3易溶于热水,微溶于冷水,在浓盐酸中易结晶析出。实验室中制备[Co(NH3)6]Cl3的实验装置(加热及其夹持装置略)及步骤如下。

步骤ⅰ:将NH4Cl固体溶在水中,加入CoCl2粉末,溶解得到混合溶液。将混合溶液转移至三颈烧瓶中,加入活性炭,再依次加入浓氨水与H2O2溶液,55℃水浴加热20min。

步骤ⅱ:经操作X后向滤液中加入适量浓盐酸,过滤、洗涤、干燥,得到[Co(NH3)6]Cl3粗产品。

回答下列问题:

(1)内部存在的化学键类型有______(填标号)。

A.离子键

B.共价键

C.配位键

D.金属键

(2)仪器a的名称为______,装置b盛放的试剂为______。

(3)步骤ⅰ中制备[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式为______。

(4)步骤ⅱ中的“操作X”是______。

(5)改变反应条件,可制得另外两种钴氨配合物:[Co(NH3)5Cl]Cl2(晶体A)、[Co(NH3)5(H2O)]Cl3(晶体B),设计实验证明得到的晶体A、B不是同种物质:分别取晶体A、B配成等体积等浓度的溶液,______。(可选试剂:蒸馏水、硝酸银溶液、盐酸)

(6)对以上三种钴氨配合物加热进行热重分析,得到固体残留率w(w=随温度变化的曲线如图所示,某同学认为曲线3对应的物质是[Co(NH3)5(H2O)]Cl3,从结构的角度解释原因______。

五、简答题:本大题共2小题,共24分。18.ⅤA族、ⅦA族元素的化合物对科研和生产有着重要的作用。

回答下列问题:

(1)下列N原子的核外电子排布式中,能量最高的是______(填标号,下同),能量最低的是______。

A.1s22s22p23s1

B.1s22s22p13s2

C.1s22s22p13s13p1

D.1s22s22p3

(2)甲胺铅碘[(CH3NH3)PbI3]可用作太阳能电池的功能材料,晶胞结构如图所示。

①H—N—H键角大小:CH3______CH3NH2(填“>”“<”或“=”)。

②“”代表CH3,“”代表______(填“Pb2+或“I-”)。

③甲胺铅碘(摩尔质量为Mg•mol-1)的晶胞为立方体结构,边长为anm,阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为______g•cm-3。

(3)三氟化氯(ClF3)常用作助燃剂,能发生自耦电离:2ClF3⇌+。中Cl的杂化方式为______,BrF3比ClF3更______(填“易”或“难”)发生自耦电离。

(4)ClF3的VSEPR模型为三角双锥形,根据价电子对互斥理论,可知电子对之间的斥力大小顺序为“孤电子对-孤电子对≫孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对”,且电子对分布在90°方向上斥力最大。为使价电子对间的斥力和最小,ClF3分子构型应为______(填标号)。

19.研究乙二醇(EG)的合成具有重要意义。

Ⅰ.直接合成法:2CO(g)+3H2(g)HOCH2CH2OH(g)ΔH

(1)恒温恒容时,能说明上述反应达到平衡状态的是______(填标号)。

A.容器内的压强不再变化

B.混合气体的密度不再变化

C.HOCH2CH2OH的体积分数不再变化

D.单位时间内生成1molHOCH2CH2OH,同时消耗3molH2

(2)若按化学计量比进料,固定平衡转化率α,探究温度与压强的关系。α分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图:

①代表α=0.4的曲线为______(填“L1”“L2”或“L3”)。

②ΔH______0(填“>”“<”或“=”),该反应能在______(填“高温”“低温”或“任何温度”)下自发进行。

③用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数,Kp(M)______Kp(N)(填“>”“<”或“=”),D点的KP=______(MPa)-4。

Ⅱ.DMO合成法:利用DMO合成乙二醇(EG),发生如下3个均放热的连续反应,其中MG生成EG的反应为可逆反应。

(3)在2MPa、Cu/SiO2催化、固定流速条件下,加入一定量DMO和H2发生上述反应,出口处检测到DMO的实际转化率及MG、EG、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性=×100%]。

①已知曲线Ⅲ表示乙醇的选择性,则曲线______(填图中标号)表示MG的选择性。

②483K时,出口处的值为______。六、推断题:本大题共1小题,共12分。20.X、Y、Z、W、M、R是原子序数依次增大的前四周期元素,由上述元素中的四种组成的两种化合物常用于合成阻燃材料,其结构如图所示。X的核外电子总数与其电子层数相同;Z与M同主族,Y与W同主族且W的原子序数为基态Y原子价电子数的3倍;基态R原子d轨道中成对电子数与未成对电子数之比为4:3。

回答下列问题:

(1)由元素X、M形成的最简单化合物的电子式为______。

(2)基态Y原子中能量最高的电子所在的原子轨道呈______形。

(3)基态W原子的价电子轨道表示式是______。

(4)元素R在元素周期表中的位置是______,元素Z原子核外电子的运动状态有______种。

(5)六种元素中,电负性最大的元素是______(填元素符号),最高价氧化物对应水化物的酸性最强的是______(填酸的化学式)。

1.【答案】C

2.【答案】B

3.【答案】A

4.【答案】B

5.【答案】C

6.【答案】C

7.【答案】D

8.【答案】B

9.【答案】B

10.【答案】D

11.【答案】D

12.【答案】B

13.【答案】D

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论