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第=page11页,共=sectionpages33页2025-2026学年山东省潍坊市高二(上)期末化学试卷(学业质检)一、单选题:本大题共13小题,共32分。1.化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是()A.金属钨熔点高,常用于制造灯泡的灯丝
B.霓虹灯发光与电子跃迁有关
C.汽车排气管加装催化装置,可提高CO和氮氧化物的平衡转化率
D.煤气中毒与血红蛋白和O2、CO结合过程中的平衡移动有关2.下列化学语言或图示正确的是()A.基态Cr原子的价电子排布式:3d44s2
B.HCl分子中σ键的形成:
C.BF3的空间结构:
D.中的配位键:3.下列实验中,所选装置、试剂、操作或实验设计合理的是()A.用pH计测量NaClO溶液的pHB.比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果C.制备Fe(OH)3胶体D.测定醋酸的浓度A.A B.B C.C D.D4.下列离子方程式书写正确的是()A.H2S处理废水中的HgCl2:Hg2++S2-=HgS↓
B.泡沫灭火器灭火的原理:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑
C.抗酸药中的Mg(OH)2可治疗胃酸过多:OH-+H+=H2O
D.向FeBr2溶液中通入足量氯气:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.一定条件下,1molH2和1molI2充分反应生成的HI分子数为2NA
B.1L0.1mol•L-1的NH4Cl溶液中数目为0.1NA
C.1molNa2O2中阴离子总数为NA
D.1molCH3COOH中σ键的数目为8NA6.微粒间的相互作用是影响物质性质的重要因素。下列物质性质的解释错误的是()选项性质解释A在水中的溶解度:CO>N2CO和H2O均为极性分子,N2为非极性分子B稳定性:CH4>SiH4键能:C—H>Si—HC沸点:H2O>HF氢键强度:O—H⋯O>F—H⋯F酸性:CF3COOH>CCl3COOH电负性:F>ClA.A B.B C.C D.D7.常温下,下列各组溶液pH,前者小于后者的是()A.浓度均为0.01mol•L-1的盐酸与硫酸
B.c(OH-)均为0.01mol•L-1的NaOH溶液与氨水
C.水的电离程度相等的HNO3与CH3COOH溶液
D.pH均为11的NaOH溶液与CH3COONa溶液稀释10倍后所得溶液8.MBTH可用于检测甲醛,部分转化关系如图。
下列说法错误的是()A.电负性:N>C>H
B.第一电离能:O>N>C
C.甲醛分子结构为平面三角形
D.类比以上反应,HCN与丙酮()发生加成反应的产物为9.铜原子在晶胞中所处的位置如图(a)。若铜原子的半径为rm,下列说法正确的是()A.Cu位于元素周期表的d区
B.晶胞的棱长[图(b)中AB的长度]为
C.每个晶胞中含6个铜原子
D.失去一个电子所需要的能量Cu+高于Cu2+
10.常温下,用0.1mol•L-1NH4Cl溶液和0.1mol•L-1氨水配制15mL不同缓冲比的缓冲溶液如表所示,再分别往缓冲溶液中滴加0.1mol•L-1盐酸,用pH传感器测得各溶液的pH随盐酸体积的变化曲线如图。下列说法错误的是()缓冲比V(NH4Cl)/mLV(氨水)/mL1:91.513.51:43.012.01:17.57.54:112.03.09:113.51.5A.水的电离程度:a<b
B.以上溶液中,缓冲比为1:9的缓冲溶液抗酸能力最强
C.该温度下,Kb(NH3•H2O)的数量级为10-4
D.曲线N上任意一点均存在:11.根据下列实验操作及现象,所得结论正确的是()选项实验操作及现象结论A向饱和CaSO4溶液中滴加相同浓度的Na2CO3溶液,产生白色沉淀Ksp(CaSO4)>Ksp(CaCO3)B向等体积、等pH的两种酸溶液HA和HB中分别加入足量锌粉,充分反应后HB溶液产生更多的氢气酸性:HA<HBC取少量补铁剂完全溶于稀硫酸,再滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色补铁剂中含有Fe2+D向饱和[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入95%乙醇,出现深蓝色晶体乙醇降低溶剂极性利于晶体析出A.A B.B C.C D.D12.二氯二吡啶合铂分子有顺式和反式两种同分异构体(如图),空间构型均为平面四边形。吡啶为平面结构,存在与苯类似的大π键。下列说法错误的是()
A.二氯二吡啶合铂分子中Pt为+2价
B.两种同分异构体中Pt的杂化方式均为sp3
C.顺式二氯二吡啶合铂分子的极性大于反式二氯二吡啶合铂分子
D.吡啶分子中与Pt形成配位键的电子对位于N原子的2p轨道上13.25℃,向CaC2O4饱和溶液中(有足量CaC2O4固体)滴加稀盐酸,调节体系pH促进CaC2O4溶解,发生反应H++C2⇌HC2,H++HC2⇌H2C2O4,lgM与pH的关系如图所示[其中M代表c(Ca2+)、或。已知Ksp(CaC2O4)=10-8.63。下列说法错误的是()A.Ⅰ表示的变化曲线
B.H2C2O4的电离平衡常数
C.pH=3时,溶液中(mol•L-1)2
D.溶液中存在c(H+)+c(Ca2+)+c(H2C2O4)>二、多选题:本大题共2小题,共8分。14.乙炔(C2H2)的结构式为H—C≡C—H,以Pd/W或Pd为催化剂,乙炔加氢制乙烯和乙烷的反应机理如图所示(虚线为生成乙烷的路径)。已知:图中“*”表示吸附态;数值为生成相应过渡态的活化能。下列说法正确的是()
A.以Pd为催化剂,乙炔生成乙烷的决速步为:C2H3*+H*=C2H4*
B.以Pd/W为催化剂时,生成乙烷的选择性高于乙烯
C.生成乙烷的反应过程中有极性键的断裂和生成
D.碳碳键键长:乙炔>乙烯>乙烷15.一定温度下,向2L密闭容器中充入1molM和2molN发生如下反应,产物的物质的量浓度(c)随反应时间(t)变化如图,已知反应速率v=kcα(X)cβ(Y),k为反应速率常数,α、β为对应反应物X、Y的化学计量数。下列说法正确的是()
A.该条件下,反应P(g)⇌4Q(g)的平衡常数Kc=
B.t1时刻,M(g)+2N(g)⇌P(g)的正反应速率为1.6875k1
C.若容器中再投入2molM和4molN,再次达到平衡时,物质Q的物质的量分数减小
D.若加入某催化剂只催化反应Ⅰ,对Ⅱ无影响,则物质P的浓度峰值点a可能移向b三、流程题:本大题共1小题,共12分。16.某铜浮渣主要成分为FeS、PbS、Cu2S、SnS,分离四种金属的工艺流程如图。
已知:①“热浸”时Cu2S、SnS转化为CuCl2、SnCl4;
②PbCl2在冷水中溶解度很小,但易溶于热水;
③25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20;当溶液中离子浓度c≤1.0×10-5mol•L-1时可认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“热浸”时,FeS发生反应的离子方程式为______。
(2)25℃,PbCl2在不同浓度HCl溶液中的溶解度曲线如图,当c(HCl)<1mol•L-1时,从沉淀溶解平衡角度分析PbCl2溶解度随c(HCl)增大而减小的原因______。
(3)“调pH”控制pH=1.5,生成SnO2•xH2O的化学方程式为______。
(4)25℃时,若溶液中c(Cu2+)=0.22mol•L-1,则“沉铁”时加氨水调节pH的值不超过______。
(5)测定滤液中铜含量的方法如下:取100mL滤液,加入过量KI溶液,发生反应2Cu2++4I-=2CuI+I2,加入淀粉,用0.5000mol•L-1Na2S2O3标准液滴定至终点,发生反应I2+2S2=S4+2I-,消耗标准液30.00mL。
滴定终点的颜色变化为______,测得滤液中c(Cu2+)=______,加入KI后若溶液长时间露置在空气中,则最终测定结果______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。四、实验题:本大题共1小题,共12分。17.钴氨配合物在化学分析方面有重要应用。已知:[Co(NH3)6]Cl3易溶于热水,微溶于冷水,在浓盐酸中易结晶析出。实验室中制备[Co(NH3)6]Cl3的实验装置(加热及其夹持装置略)及步骤如下。
步骤ⅰ:将NH4Cl固体溶在水中,加入CoCl2粉末,溶解得到混合溶液。将混合溶液转移至三颈烧瓶中,加入活性炭,再依次加入浓氨水与H2O2溶液,55℃水浴加热20min。
步骤ⅱ:经操作X后向滤液中加入适量浓盐酸,过滤、洗涤、干燥,得到[Co(NH3)6]Cl3粗产品。
回答下列问题:
(1)内部存在的化学键类型有______(填标号)。
A.离子键
B.共价键
C.配位键
D.金属键
(2)仪器a的名称为______,装置b盛放的试剂为______。
(3)步骤ⅰ中制备[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式为______。
(4)步骤ⅱ中的“操作X”是______。
(5)改变反应条件,可制得另外两种钴氨配合物:[Co(NH3)5Cl]Cl2(晶体A)、[Co(NH3)5(H2O)]Cl3(晶体B),设计实验证明得到的晶体A、B不是同种物质:分别取晶体A、B配成等体积等浓度的溶液,______。(可选试剂:蒸馏水、硝酸银溶液、盐酸)
(6)对以上三种钴氨配合物加热进行热重分析,得到固体残留率w(w=随温度变化的曲线如图所示,某同学认为曲线3对应的物质是[Co(NH3)5(H2O)]Cl3,从结构的角度解释原因______。
五、简答题:本大题共2小题,共24分。18.ⅤA族、ⅦA族元素的化合物对科研和生产有着重要的作用。
回答下列问题:
(1)下列N原子的核外电子排布式中,能量最高的是______(填标号,下同),能量最低的是______。
A.1s22s22p23s1
B.1s22s22p13s2
C.1s22s22p13s13p1
D.1s22s22p3
(2)甲胺铅碘[(CH3NH3)PbI3]可用作太阳能电池的功能材料,晶胞结构如图所示。
①H—N—H键角大小:CH3______CH3NH2(填“>”“<”或“=”)。
②“”代表CH3,“”代表______(填“Pb2+或“I-”)。
③甲胺铅碘(摩尔质量为Mg•mol-1)的晶胞为立方体结构,边长为anm,阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为______g•cm-3。
(3)三氟化氯(ClF3)常用作助燃剂,能发生自耦电离:2ClF3⇌+。中Cl的杂化方式为______,BrF3比ClF3更______(填“易”或“难”)发生自耦电离。
(4)ClF3的VSEPR模型为三角双锥形,根据价电子对互斥理论,可知电子对之间的斥力大小顺序为“孤电子对-孤电子对≫孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对”,且电子对分布在90°方向上斥力最大。为使价电子对间的斥力和最小,ClF3分子构型应为______(填标号)。
19.研究乙二醇(EG)的合成具有重要意义。
Ⅰ.直接合成法:2CO(g)+3H2(g)HOCH2CH2OH(g)ΔH
(1)恒温恒容时,能说明上述反应达到平衡状态的是______(填标号)。
A.容器内的压强不再变化
B.混合气体的密度不再变化
C.HOCH2CH2OH的体积分数不再变化
D.单位时间内生成1molHOCH2CH2OH,同时消耗3molH2
(2)若按化学计量比进料,固定平衡转化率α,探究温度与压强的关系。α分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图:
①代表α=0.4的曲线为______(填“L1”“L2”或“L3”)。
②ΔH______0(填“>”“<”或“=”),该反应能在______(填“高温”“低温”或“任何温度”)下自发进行。
③用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数,Kp(M)______Kp(N)(填“>”“<”或“=”),D点的KP=______(MPa)-4。
Ⅱ.DMO合成法:利用DMO合成乙二醇(EG),发生如下3个均放热的连续反应,其中MG生成EG的反应为可逆反应。
(3)在2MPa、Cu/SiO2催化、固定流速条件下,加入一定量DMO和H2发生上述反应,出口处检测到DMO的实际转化率及MG、EG、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性=×100%]。
①已知曲线Ⅲ表示乙醇的选择性,则曲线______(填图中标号)表示MG的选择性。
②483K时,出口处的值为______。六、推断题:本大题共1小题,共12分。20.X、Y、Z、W、M、R是原子序数依次增大的前四周期元素,由上述元素中的四种组成的两种化合物常用于合成阻燃材料,其结构如图所示。X的核外电子总数与其电子层数相同;Z与M同主族,Y与W同主族且W的原子序数为基态Y原子价电子数的3倍;基态R原子d轨道中成对电子数与未成对电子数之比为4:3。
回答下列问题:
(1)由元素X、M形成的最简单化合物的电子式为______。
(2)基态Y原子中能量最高的电子所在的原子轨道呈______形。
(3)基态W原子的价电子轨道表示式是______。
(4)元素R在元素周期表中的位置是______,元素Z原子核外电子的运动状态有______种。
(5)六种元素中,电负性最大的元素是______(填元素符号),最高价氧化物对应水化物的酸性最强的是______(填酸的化学式)。
1.【答案】C
2.【答案】B
3.【答案】A
4.【答案】B
5.【答案】C
6.【答案】C
7.【答案】D
8.【答案】B
9.【答案】B
10.【答案】D
11.【答案】D
12.【答案】B
13.【答案】D
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