分子诊断学复习题

基因组概论7.后基因组安排的主要目标（）

一、A型题：A.基因功能比较

1.一个典型的基因不包括（）B.基因功能鉴定

A.增加子C.基因组测序

B.5,非编码区D.基因数据分析

C.3,非编码区E.基因结构

D.启始密码子

E.终止密码子二X型题：

2.基因序列中保守性最高的序列（）1.基因编码的功能产物（）

A.内含子A.多肽

B.外显子B.蛋白质

C.整个基因C.tRNA

D.5,非编码区D.rRNA

E.3'非编码区E.某些小分子RNA

3.基因组最大的生物（）2.基因组学（Genomics）探讨的内容包括

A.人（）

B.某些藻类A.基因组作图

C.某些细菌B.核甘酸序列分析

D.某些显花植物和两栖类动物C.基因定位

E.某些哺乳动物D.基因功能分析

4.基因总数最多的生物（）E.疾病基因定位

A.人3.功能基因组学的主要特征。（）

B.藻类A.高精度

C.水稻B.高通量

D.显花植物和两栖类动物C.大规模

E.某些哺乳动物D.计算机分析

5.HGP探讨的主要内容不包括（）E.高分辩率

A.物理图

B.SNP图三、名词说明：

C.连锁图1.开放阅读框

D.序列图2.密码子偏爱

E.遗传图3.C值冲突

6.模式生物基因组安排不包括（）4.基因组学

A.秀丽线虫四、问答题：

B.酿酒酵母1.简述基因的特点和鉴别标准。

C.黑腹果蝇2.简述基因组学探讨对医学的影响。

D.小鼠参考答案

E.大鼠一、A型题：

l.A2.B3.D4.C5.B6.E确的分子诊断成为现实，人们将因此最大限

7.B度地了解自身对环境和疾病的易感性，增进

二、X型题：健康，延长寿命。医生将依据每个人的“基因

l.ABCDE2.ABCD3.BCD特点”开出最优化的个体化处方。另外，基因

三、名词说明：组学的成就将使基因治疗更为切实可行。随

1.开放阅读框（openreadingframe,ORF）着更平安更有效的载体的研制（这只是时间

是由始于起始密码子并最终终止密码子问题），基因治疗终究会被人们接受并得到普

的一串密码子组成的核甘酸序列。与。蛋白质组学与基因组学相辅相成，优势互

2.在不同物种的基因中常常为某种氨基酸补。

编码的只是其中的某一特定的密码子，这原核生物基因组

种现象称密码子偏爱（codonbias）。五、A型题：

3.生物体的进化程度与基因组大小之间不1.下列叙述哪项是错误的（）

完全成比例的现象称为。值冲突。A.原核生物基因组具有操纵子结构

4.基因组学（Genomics）指对全部基因进B.原核生物结构基因是断裂基因

行基因组作图（包括遗传图谱、物理图谱、C.原核生物基因组中含有插入序列

转录图谱），核甘酸序列分析，基因定位和D.原核生物基因组中含有重复依次

基因功能分析的一门科学。E.原核生物结构基因的转录产物为多顺

五、问答题：反子型mRNA

1.对于数量很少的编码tRNA、rRNA和某2.可以自我转移的质粒，其分子量一般在

些小分子RNA的基因，我们较易通过核酸序（）

列加以推断。而对于数量极大的蛋白质编码A.1.5X107以上

基因，目前可依据其特点运用五项标准来鉴B.L5X107以下

别：①开放阅读框（openreadingframe,C.1.5X107与2.5X107之间

ORF）;②序列特征和密码子偏爱；③序列保D.2.5X107以下

守性；④转录产物；⑤基因失活。但这些标准E.2.5X107以上

运用起来却往往会遇到一些困难。3.下列哪项不符合转位因子的含义（）

2.基因组学探讨成果惠泽最多的莫过于医A.转位因子是DNA重组的一种形式

学，基因组学将变更整个医学是必定的趋势。B.可在质粒与染色体之间移动的DNA片

人类基因组中全部基因与其表达产物种类的段

确认和功能解析，野生型基因或突变型基因C.转座子是转位因子的一个类型

与其表达产物与疾病的关系的探讨，将会人D.可移动的基囚成分

大加快加深人们对疾病分子机理的相识，并E.能在一个DNA分子内部或两个DNA

描绘出能精确用于每一种疾病的预料、诊断分子之间移动的DNA片段

与预后的基因或蛋白质指纹图谱，将为药物4.质粒的主要成分是（）

的探讨供应更多更有效的作用靶点。人类个A.多糖

体之间DNA序列差异的探讨，基因芯片与蛋B.蛋白质

白质芯片技术与快速测序技术等的发展和普C.氨基酸衍生物

与，将使基因组和蛋白质组范围内的快速、精D.DNA分子

E.脂类

5.下列哪项不能被列入可移动基因的范畴六、B型题：

（）A.基因重叠现象

A.插入序列B.类核结构

B.质粒C.断裂基因

C.染色体DNAD.质粒

D.转座子E.可移动基因成分

E.可转座噬菌体1.原核生物具有（）

6.大肠杆菌类核结构的组成是（）2.真核生物基因是（）

A.双链DNA3.病毒基因组存在（）

B.RNA4.转座因子是（）

C.蛋白质+DNA5.染色体以外的遗传物质是（）

D.支架蛋白七、X型题：

E.RNA+支架蛋白+双链DNA1.下列哪些属于染色体以外的遗传因子

7.以下哪项描述是错误的（）（）

A.细菌是单细胞生物A.转座子

B,细菌是原核生物B.病毒核酸

C.细菌生长快个体小C.细菌的质粒

D.细菌以有丝分裂的方式增殖D.高等植物的叶绿体

E.细菌无细胞核结构E.转位因子

8.操纵子结构不存在（）F.插入序列

A.细菌基因组中G.真核生物的线粒体

B.病毒基因组中2.原核生物基因组的特征包括（）

C.真核生物基因组中A.具有类核结构

D.大肠杆菌基因组中B.只有一个DNA复制起点

E.原核生物基因组中C.有大量的基因重叠现象

9.下列哪项叙述不正确（）D.存在可移动基因成分

A.F质粒的主要特征是带有耐药性基因E.基因组中有重复序列存在

B.R质粒又称抗药性质粒F.结构基因多数是多拷贝的

C.Col质粒可产生大肠杆菌素G.广泛存在操纵子结构

D.F质粒是一种游离基因3.原核生物基因组与真核生物基因组的区

E.R质粒在基因克隆中应用最多分有（）

1。.下列说法正确的是（）A.编码序列所占的比例

A.质粒的主要成分是RNAB.操纵子结构

B.质粒的复制依靠于宿主细胞C.重复序列

C.宿主细胞离开了质粒就不能生存D.内含子

D.质粒的存在对宿主细胞没有任何影响E.细胞核结构

E.不同类群的质粒不能共存于同一菌株G.复制起点的个数

4.质粒的结构特点有（）3.转座

A.以环状双链DNA分子存在4.基因组

B.质粒DNA有超螺旋结构5.基因重叠

C.以环状单链DNA分子存在6.质粒的不相容性

D.质粒DNA有半开环结构九、问答题：

E.以环状双链RNA分子存在1.叙述原核生物基因组的结构特征。

F.质粒DNA有线性结构2.简述原核生物的类核组成。

G.以线性双链DNA分子存在3.描述质粒DNA的结构特点。

5.质粒按功能分类主要有（）4.试述质粒的类型有哪些？

A.接合型质粒5.简述原核生物转座子的类型与特点。

B.F型质粒6.通过转座可引起哪些遗传效应？

C.松弛型质粒

D.可移动型质粒

E.R型质粒

G.Col质粒

6.有关R质粒叙述正确的是（）

A.R质粒带有抗性转移因子

B.R质粒又称耐药性质粒

C.R质粒带有抗性确定因子

D.R质粒能确定细菌的性别

E.R质粒具有自我转移实力

G.R质粒能进行自我复制

7.质粒的生物学性质有（）

A.质粒携带的遗传性状也能被转移

B.质粒的复制可独立于宿主细胞

C.质粒对宿主细胞的生存是必需的

D.质粒带有选择性标记

E.质粒有不相容性

G.质粒可以与染色体发生整合

8.细菌基因转移的方式有（）

A.接合

B.转化

C.转染

D.转导

E.转座

八、名词说明：

1.质粒

2.类核

参考答案链DNA(doublestrandedDNA,dsDNA)

一、A型题：分子组成。基因组DNA与支架蛋白和RNA

l.B2.E3.A4.D5.C6.E7.D结合在一起，以复合体的形式存在。广泛存在

8.C9.A10.B操纵子结构。操纵子结构是原核生物基因组

二、B型题：的功能单位，在原核基因调控中具有普遍的

1.B2.C3.A4.E5.D意义。原核生物的结构基因多数是单拷贝的

三、X型题：并且结构基因中没有内含子成分。编码依次

l.ACDEFG2.ABDEG3.ABDF一般不重叠。具有编码同工酶的不同基因。基

4.CDEF5.BEG6.ABCEG7.ADEG因组中编码区所占比例为50%,不编码区中

8.ABDE常常含有基因表达调控的序列。基因组DNA

四、名词说明：分子中存在多种功能的识别区域，这些区域

1.质粒：细菌染色体以外，能独立复制并常常有反向重复序列存在，并能形成特殊的

稳定遗传的共价闭合环状DNA(covalently结构。原核生物基因组存在着可移动的DNA

closedcircularDNA,cccDNA)分子称为序列，这些可移动的DNA序列，通过不同的

质粒(plasmid)°转移方式发生基因重组，使生物体更适应环

2.类核：原核生物基因组DNA通常位于境的变更。

菌细胞的中心，与支架蛋白和RNA结2.原核生物与真核生物的主要区分在细

合在一起，以复合体的形式存在，经高胞核上。原核生物没有典型的细胞核结构，基

度回旋聚集形成一个较为致密的区域，因组DNA位于细胞中心的核区，没有核膜将

称为类核(nucleoid)o其与细胞质隔开，但能在蛋白质的帮助下，以

3.转座：转座(transposition)是指遗传肯定的组织形式盘曲、折叠包装起来，形成类

物质被转移的现象。这种转移可以发生核(nucleoid)也称拟核。类核的中心部分由

在同一染色体中也可以发生在不同染RNA和支架蛋白(scaffoldingprotein)组

色体之间，被转移的DNA片段称为转成，外围是双链闭环的超螺旋DNA。在超螺

座因子(或转座元件)。旋结构的基础上，DNA分子再扭结成很多活

4.基因组:基因组(genome)是一个细结样或花瓣样的放射状结构的DNA环。每个

胞或一个生物体中的全套遗传物质C环形的活结状结构代表一个结构域，在各结

5.基因重叠：(geneoverlapping),指基构域中DNA呈负超螺旋状态。每个DNA环

因组DNA中某些序列被两个或两个以上是一个相对独立的功能区，可以独立完成不

的基因所共用。同区域的基因表达与调控。在类核中8。％为

6.质粒的不相容性：同一类群的不同质粒DNA,其余为RNA和蛋白质。假如用DNA

通常不能在同一菌株内稳定共存，当细胞酶处理后可使基因组DNA链断裂；假如用

分裂时就会分别进入不同的子代细胞，这RNA酶或蛋白酶处理类核,则类核变得松散,

种现象叫做质粒的不相容性不能维持DNA链的折叠结构，这表明RNA

(incompatibility)。和蛋白质对维持类核分子的折叠以与形成环

五、问答题：状结构是必不行少的。

1.在原核生物基因组中只有一个DNA3.多数细菌来源的质粒核酸是环状双链

复制起点。基因组DNA通常是由一条环状双DNA分子，没有游尚的末端，每条链上的核

甘酸通过共价键头尾相连。质粒DNA分子通菌体等。这类噬菌体具有整合实力，可以整合

常具有三种不同的构型。当其两条核甘酸链到细菌染色体中去，也称可转座的噬菌体

均保持完整环形结构时，为共价闭合环状(transposablephage)o当它们感染细菌

DNA分子，这样的DNA常以超螺旋状态存后，其溶源性整合和裂解周期的复制均以转

在；假如两条链中只有一条链保持完整环形座方式进行，但转座位点是随机的。

结构，另一条链出现一至数个缺口时，为半开6.⑴引起突变转位可能引起多种基因

环DNA;若两条链均有缺口并发生断裂则成突变。当转位因子插入一个基因内部，会引起

为线性DNA分子。这个基因的插入失活；当插入多顺反子前端

4.依据细菌染色体对质粒复制的限的基因中时，可引起F游的全部基因停止转

制程度是否严格可将质粒分为：严紧型质录，因为转位因子中含P依靠的转录终止信号;

粒和松弛型质粒。按转移方式分为：接合当插入染色体或质粒中时，常引起缺失和倒

型质粒、可移动型质粒、自传递型质粒。位突变。

按质粒大小分为：小型质粒、大型质粒。⑵引入新的基因在插入位点上引入新

按质粒的宿主范围分为：窄宿主谱型质粒、的基因，如含有抗药基因R质粒的转位因子，

广宿主谱型质粒。按质粒的功能分为：F转位到染色体中时，可在该部位出现抗药性

质粒、R质粒、Col质粒。基因。若将带有Amp+R质粒的细菌与不含R

5.⑴插入序歹ij(insertionsequence,IS)质粒的带有Kan+转座子的细菌进行接合，结

长度约700bp〜2OOObp,由一个转位醐基果产生了Amp+Kan+的细菌，并且能够在含

因与两侧的反向重复序列(16bp〜41bp)组有氨苇青霉素与卡那霉素的培育板上生长。

成。反向重复序列的对称结构使IS可以双向经过转位作用，在这种细菌内产生Amp+与

插入(正向插入或反向插入)靶位点。并在插Kan+的质粒，经过再次接合作用，即可产生

入后于两侧形成肯定长度(3bp〜llbp)的含Amp+Kan+R质粒细菌。

顺向重复序列称靶序列(targetsequence)⑶引起生物进化基因重排常常发

IS的转位频率为I。：/拷贝，即在一个世代生，转座作用是基因重排的重要机理之一，

的IO,细菌中有1次插入。如通过转座，可将两个原来相隔遥远的基

⑵转座子(transposon,Tn)是一类因靠拢，从而进行协调的限制作用，这两

困难的转位因子。Tn比IS大，约4500〜段基因依次经过转座作用连接在一起有

20000bp,除了携带有关转座的必需基因可能在进化过程中产生新的蛋白质。

外，还含有能确定宿主菌遗传性状的基因，

真核生物基因组

主要是抗生素和某些药物的抗性基因，转座

一、选择题：

子中的转位酶称为转座酶

(transposase),其功能是介导转座子从1.下列哪一个调控序列在断裂基因侧翼序列

上不存在

一个位点转座到另一个位点，或从一个复制

启动子

子转座到另一个复制子，其转座过程与ISA.

相像。B.增加子

终止子

⑶Mu噬菌体是一类具有转座功能的C.

外显子

温柔性噬菌体。温柔性噬菌体有多种，如大肠D.

杆菌入噬菌体、大肠杆菌Mu-1、Pl和P2噬

2.下列不属于真核生物染色体基因组一般特1.外显子与内含子

征的是2.单拷贝基因

A-基因组浩大3.单顺反子mRNA

B.线状双链DNA和二倍体4.微卫星DNA

c.编码区远远多于非编码区5.断裂基因

D.重复序列6.基因家族

7.假基因

3.组蛋白家族中核小体组蛋白组蛋白包括8.端粒酶

A.Hl、H2A、H2B、H39.后基因组探讨

B.Hl、H2A、H2B、H3A10.遗传图谱

c.H2A、H2B、H3、H411.单核甘酸多态性

D.H2A、H2B、H3A、H412.甲基特异性PCR

三、问答题：

4.线粒体DNA(mtDNA)与核DNA主要不同

1.真核生物染色体基因组的一般特点？

之处有

2.真核生物基因组含有的重复序列有哪些?

A,非孟德尔的母系遗传

3.线粒体DNA与核DNA有哪些不同之处?

B.低突变率

4.何谓线粒体病？简述线粒体病的遗传学

异质性和复制分别

C.分类。

D.阈值效应

5.假基因的分类与其发朝气理。

6.简述CpG岛与DNA甲基化调控。

5.能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传

7.作为一种遗传标记，人类短串联重复序列

学分类类型是

(STR)的主要用途有哪几个方面？

A.点突变

8.人类单核昔酸的多态性(SNP)的特点与

B.mtDNA的大规模缺失

主要用途有哪几个方面？

c.mtDNA的大规模插入

9.人类基因组探讨的主要内容是什么？

D.源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

答案

6.下列哪项与短串联重复序列(STR)位点一、问答题

的不稳定性相关l.D2.C3.C4.B5.A6,A

A.脆性X综合症、重症肌无力和二、名词说明

Huntington舞蹈症1.外显子与内含子：断裂基因的内部非编码

B.脆性X综合症、重症肌无力和Kearns-序列称为内含子，编码序列称为外显子。

sayre综合症2.单拷贝基因：在基因组中仅出现一次的基

c.Kearns-sayre综合症、慢性进行性眼外因称单拷贝基因，多为编码蛋白质的结构

肌瘫痪和Huntington舞蹈症基因。

D.Kearns-sayre综合症、慢性进行性眼外3.单顺反子mRNA:真核生物中每一个基因

肌瘫痪和Kearns-sayre综合症单独构成一个转录单位转录而产生的

二、名词说明：mRNA,仅编码一种蛋白质c

4.微卫星DNA：存在于常染色体由2〜6个

核昔酸长的重复序列组成，又称简洁串联编码区多于编码区；④真核基因多为不连续

重复序列，以（CA）n、（GT）n.（CAG）n较常的断裂基因，由外显子和内含子镶嵌而成；⑤

见，重复次数多为15〜6。次，总长度一存在大量重复序列。

般在400bp以下。2答案：

5.断裂基因：细胞内的结构基因并非全由编（一）高度重复序列

码序列组成，而是在编码序列中插入了非重复频度＞10'，依据卫星DNA的长度,

编码序列，这类基因被称为断裂基因。又可分成3种：卫星DNA、小卫星DNA、

6.基因家族：一组功能相像且核甘酸序列具微卫星DNAo

有同源性的基因，可能由某一共同祖先基（二）中度重复序列

因经重复和突变产生，这一组基因就称为这类重复序列主要由比较大的片段（由

基因家族。lOObp到几千bp）串联重复组成，分散在整

7.假基因:基因家族中一类与具正常功能的基个基因组中，重复频度不等，如Ahi家族、

因序列相像，但无转录功能或转录产物无rRNA、tRNA和名目蛋白等。

功能的基因称为假基因。3答案：

8.端粒酶：一种由蛋白质和RNA两部分组成（一）非孟德尔的母系遗传

的以自身的RNA为模板，可合成端粒重复mtDNA因位于细胞质中,表现为严格的

序列而延长端粒的特殊逆转录酶。母性遗传，不听从孟德尔遗传，绝大部分

9.后基因组探讨：以全基因组测序为目标的mtDNA是通过卵细胞遗传。

结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的（二）高突变率

功能基因组学，又称后基因组探讨。mtDNA突变率约为nDNA的10〜100

1。.遗传图谱：是指通过计算连锁遗传标记之倍，此外mtDNA与有毒物质的结合频率比

间的重组频率，得到基因线性排列从而确核DNA高数倍至数十倍。

定相对距离的图谱，又称连锁图。（三）异质性和复制分别

11.单核甘酸多态性：因单个碱基的变异（主异质性即突变mtDNA与野生型

要是置换，也有缺失和插入）引起的DNAmtDNA以不同的比例共存于一个细胞内的

序列多态性，在特定核甘酸位置上存在两现象。复制分别即在细胞分裂的复制过程

种不同的碱基，其中最少一种在群体中的中，突变的和野生型的mtDNA随机进入子

频率不小于1%。细胞的过程，复制分别的结果使突变

12.甲基特异性PCR:DNA经亚硫酸钠处mtDNA杂合体向突变纯合或野生纯合方向

理后，非甲基化的C转变为U,而甲基化的转变，但因突变复制具有优势,故易产生突变

胞嘴咤保持不变，利用两套不同的引物扩增积累，突变积累的程度不同，突变mlDNA

可推断甲基化是否发生的一种特异性PCRo在群体中的多态性程度也不同。

三、问答题（四）阈值效应

1答案：每个细胞的mtDNA有多种拷贝，而一

①真核生物基因组远大于原核生物基因组，个细胞mtDNA编码基因的表现型依靠于一

结构困难，基因数浩大，具有多个复制起点；个细胞内突变型mtDNA和野生型mtDNA

②真核细胞的基因组DNA都是线状双链的相对比例，mtDNA突变导致氧化磷酸化

DNA,而不是环状双链分子；③基因组中非水平降低，当能量降低到维持组织正常功能

所需能量的最低值时即达到了mtDNA表达6答案：

的能量阈值，可引起某组织或器官的功能异大约有一半的人类基因富含CpG的依

样而出现临床症状，这就是阈值效应。次,称为CpG岛(CpGisland),CpG岛常

(五)半自主复制与协同作用位于转录调控区或其旁边，主要存在于看家

mtDNA虽有自我复制、转录和编码功基因和一些组织特异性表达基因。在正常组

能，但该过程还须要数十种nDNA编码的酶织，除印记基因和失活的X染色体外，包括

参与，因此mtDNA基因的表达同时也受启动子区在内的基因5,端CpG岛大部分

nDNA的制约，两者具有协同作用。是非甲基化的。DNA甲基化与基因表达呈负

4答案：相关，DNA甲基化调控基因表达干脆的机制

线粒体病(mitochondriopathy)是指由可能是因为甲基从DNA分子的大沟中突出，

于线粒体呼吸链功能不良所导致的临床表现阻挡了转录因子与基因相互作用，还可能干

多样化的一组疾病。临床表现常见为眼睑F脆抑制RNA聚合酶活性而抑制基因的表达。

垂、外眼肌麻痹、视神经萎缩、神经性耳聋、间接的机制包括两种类型：①与甲基化DNA

痉挛或惊厥、痴呆、偏头痛、类卒中样发作等。结合用白结合；②变更染色质结构，这都间接

从核基因缺陷和线粒体基因缺陷的角度阻碍转录因子与DNA结合而抑制转录。DNA

对线粒体病进行遗传学分类可分为三种类型：甲基化对胚胎发育特别重要，与X染色体失

点突变,mtDNA的大规模缺失或插入和源于活，基因组印记，特殊是肿瘤亲密相关。

核DNA缺陷引起mtDNA缺失。7答案：

5答案：主要用途①人类基因遗传图谱的制作。

与正常功能的基因序列相像，但无转录②目的基因筛选和基因诊断。通常目的基因

功能或转录产物无功能的基因称假基因若与STR位点有连锁关系，则其位置与STR

(pseudogene)o依据是否保留相应功能基因位点邻近，故通过对STR旁边区域克隆测序,

的间隔序歹(如内含子)，假基因分两大类:一就可能发觉目的基因。通过家系和比照探讨，

类保留了间隔序列，称为非加工假基因(non­运用连锁和相关分析，可以找到与疾病高度

processedpseudogene),通常因基因的复相关的STR位点。③法医学个体识别和亲权

制修饰，如点突变、插入、缺失和移码突变而鉴定。法医案例中，对于量极少和降解严峻

导致复制后的基因在转录和翻译时出现异样,的生物检材，通过PCR进行STR位点扩增

丢失正常功能，它与功能基因一般在同一染并将几个STR位点联合起来分析，可得到

色体上，也称复制型假基因(duplicated相当高的累积个体识别率和父权解除率。因

pseudogene)o假基因中大多数则缺少间隔而STR用于法医学领域有着广袤的前景，为

序列的称为已加工假基因(processed司法侦案、破案供应有利的科学依据。

pseudogene),主要是转录过程中mRNA以8答案：

cDNA的方式重新整合进入基因组(很可能疾病的连锁分析与基因的定位：包括困

发生在生殖细胞中)，在长期进化选择过程中难疾病(如骨质琉松症、糖尿病、心血管疾病、

因为随机突变积累而丢失功能，通常这种假精神性紊乱、各种肿瘤等)的基因定位、关联

基因无内含子，两边有小的侧翼定向重复序分析，并可用于遗传病的单倍型诊断。

歹i](flankingdirectrepeat),3'端多具多聚腺指导用药和药物设计：SNP多态性能充

甘酸尾。分反映个体间的遗传差异。通过探讨遗传多

态性与个体对药物敏感性或耐受性的相关C.类病毒（viroid）

性，可以阐明遗传因素对药物效用的影响，D.阮病毒（Prions）

从而对医生针对性的用药和药物的开发供应E.拟病毒（virusoid）

指导和依据。2.只含蛋白质而不含核酸的的病毒称（）

用于进化和种群多样性的探讨：生物界A.类病毒（Viroids）

的进化与进化过程中物种多样性的形成与基B.卫星（Satellites）

因组的突变和突变的选择亲密相关，构建整C.类病毒（viroid）

个基因组的SNP图谱对于干脆探讨人类的D.阮病毒（Prions）

起源、进化具极大意义。对比人群之间SNPE.拟病毒（virusoid）

图谱的异同状况可以对人类的起源、迁移等3.RNA病毒基因组的帽子结构与其次个核

作出估计，从而理清人类进化过程中源与流甘酸相连的化学键（）

的问题。A.5\5,-三磷酸二酯键

9答案：B.3\3’-三磷酸二酯键

人类基因组探讨主要包括两方面的内容:C.5\5'-磷酸二酯键

以全基因组测序为目标的结构基因组学和以D.3Z,5,-磷酸二酯键

基因功能鉴定为目标的功能基因组学，又称E.以上都不是

后基因组探讨。4.HBV基因组是（）

结构基因组学代表基因组分析的早期阶A.完全双链DNA分子

段，通过基因作图、核甘酸序列分析确定基因B.不完全双链DNA分子

组成、基因定位的科学，包括规模化地测定蛋C.完全双链RNA分子

白质、RNA与其它生物大分子的三维结构等D.不完全双链RNA分子

内容,以获得一幅完整的、能够在细胞中定位E.单链DNA分子

以与在各种生物学代谢途径、生理途径、信号5.具mRNA模板活性的病毒基因组是（）

传导途径中全部蛋白质在原子水平的三维结A.正链DNA病毒

构全息图。B.负链DNA病毒

功能基因组学代表基因分析的新阶段，C.负链RNA病毒

是利用结构基因组学供应的信息探讨基因功D.逆转录科的正链RNA病毒

能，使人们有可能在基因组学、蛋白质组学、E.正链RNA病毒（逆转录科的正链RNA

分子细胞生物学以致生物体整体水平上理解病毒除外）

生命的原理。对疾病的防治和机理的阐明有6.关于逆转录病毒叙述不正确的是（）

重要应用意义。A.迄今发觉的RNA肿瘤病毒均属RNA

逆转录病毒

病毒基因组

B.嗜肝DNA病毒科属DNA逆转录病毒。

十、型题：

AC.逆转录病毒RNA为正链

只含小分子量而不含蛋白质的病毒

1.RNAD.病毒颗粒均携带逆转录酶

称（）

E.前病毒DNA可以整合到宿主细胞染色

类病毒（）

A.Viroids体DNA中

B.卫星（Satellites）

7.逆转录病毒基因组的结构特点不包括

（）3.人类免疫缺陷病毒的基因组（）

A.5,端帽子结构十二X型题：

B.3,端poly（A）尾1.述一个病毒基因组，应涉与到（）

C.两端各有一个长末端重复序列（LTR）A.核酸（DNA或RNA）的性质

D.编码逆转录酶B.核酸链的数量和核甘酸序列

E.神经酰胺酶C.链末端的结构

8.分段基因组（segmentedgenome）是指D.编码基因

病毒基因组（）E.调控元件

A.由数条不同的核酸分子组成2.病毒基因组末端重复序列结构有（）

B.由数条相同的核酸分子组成A.粘性末端

C.由数条互补的核酸分子组成B.末端插入序列

D.由可分成不同功能区段的一个核酸分C.末端反向重复序列

子组成D.末端正向重复序列

E.以上都不对E.长末端重复序列

9.HBV基因组序列的利用率（编码基因效率）3.甲型流感病毒亚型的分型依据（）

达（）A.核衣壳蛋白（nucleocapsidprotein,

A.90%〜100%NP）

B.100%〜150%B.基质蛋白（matrixprotein,M）

C.150%〜200%C.血凝素（hemagglutinin,HA）的抗原

D.200%〜250%性

E.250%〜30。％D.神经酰胺酶（neuraminidase,NA）

10.SARS-CoV的分子诊断主要是（）的抗原性

A.依据基因组序列设计特异性引物作E.宿主种属

PCR4.逆转录病毒编码的基本结构基因（）

B.依据基因组序列设计特异性引物作A.gag（编码核心蛋白）。

RT-PCRB.pol（编码逆转录酶等）

C.依据病毒膜蛋白作ELISAC.rex（编码rex调整蛋白）

D.依据病毒核衣壳蛋白作ELISAD.tax（编码tax调整蛋白）

E.依据病毒滴度E.env基因（编码包膜蛋白）

5.HIV基因组编码的附加基因和调整基因

H■—、B型题：（）

A.双链DNAA.vif

B.单链DNAB.vpr

C.双链RNAC.nef

D.正链RNAD.tat

E.负链RNAE.rev

1.HBV基因组是（）6.HIV-1（）

2.流感病毒基因组是（）A.引起AIDS

B.主要攻击协助性T淋巴细胞8.当逆转录病毒感染敏感细胞后，首先以其

C.导致免疫系统紊乱和免疫缺陷自身的RNA为模板，在逆转录酶的催化

D.属逆转录病毒下合成DNA中间体，这种DNA分子称

E.使被感染的细胞丢失功能但不会死亡原病毒或前病毒DNA(provirusDNA)o

十三、名词说明：五、问答题：

1.重叠基因2.毒没有完整的细胞结构，由四种基本结构

2.分段基因组成份组成：①由一种核酸(DNA或RNA)

3.抗原漂移组成的病毒基因组。②由病毒基因组编码

4.前病毒DNA的衣壳蛋白组成的衣壳。③来源于宿主细

十四、问答题：胞质膜系统(细胞膜、内质网膜或高尔基

1.病毒的基本结构成份主要有哪些？体膜)的包膜。④病毒颗粒中的其它内容

2.国际病毒分类委员会(ICTV)将病毒分物，包括醐、核酸结合蛋白与金属离子等。

成哪几类？2.国际病毒分类委员会(ICTV)制定了《国

3.简述长病毒末端重复序列的特点和作用