第二章 烃 单元练习 高中化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》单元练习一、单选题（共11小题）1．下列反应中，不属于取代反应的是A．苯的硝化反应B．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D．乙炔在一定条件下生成乙烯2．烯烃M的分子式为C4H8，其结构中无支链且含有两种处于不同化学环境的氢原子，下列关于M的说法错误的是A．M中所有碳原子一定共面B．M的同分异构体(不考虑立体异构)中属于烯烃的有4种C．M与HCl的加成产物只有一种D．M可发生氧化反应、还原反应和加聚反应3．苯可发生如图所示反应，下列叙述错误的是A．反应①为取代反应，向反应后的液体中加入水，有机产物在上层B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C．反应③为取代反应，有机产物是一种芳香化合物D．反应④中1mol苯最多与3molH2在加热、催化剂作用下发生加成反应4．下列关于“自行车烃”（如图所示）的叙述正确的是A．可以发生取代反应 B．易溶于水C．其密度大于水的密度 D．与环己烷为同系物5．下列不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A． B．聚乙烯 C．乙炔 D．6．下列有机物不存在顺反异构体的是A．1，2-二氯乙烯 B．1，2-二氯丙烯C．2-氯丙烯 D．2-氯-2-丁烯7．烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示：某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图：下列说法正确的是A．异丁烷的二溴代物有两种B．反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定C．丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高D．光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤8．下列说法正确的是A．2-甲基丁烷与异丁烷互为同系物B．2，2-二甲基丙烷与新戊烷互为同分异构体C．戊烷有3种结构，戊基也有3种结构D．CH3CH2CH(CH3)CH3可命名为3-甲基丁烷9．下列表示不正确的是A．乙烯的结构式： B．甲酸甲酯的结构简式：C．甲基丁烷的键线式： D．甲基的电子式：10．四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8H8。下列说法正确的是A．t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能B．t、b、c中只有t的所有原子可以处于同一平面C．t、b、c的二氯代物均只有三种D．b的同分异构体只有t和c两种11．某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是A．与乙苯不互为同系物B．分子中共直线的碳原子最多有4个C．分子中共平面的原子最多有19个D．与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链的结构的共有4种二、填空题（共4小题）12．以下是几种苯的同系物，回答下列问题：①②③④⑤⑥⑦(1)①②③之间的关系是___。(2)按系统命名法命名，③⑥的名称分别为___、___。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是__(填序号)，④中苯环上的一氯代物有___种。(4)④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式：___，按系统命名法命名为___。13．请回答下列问题：(1)烷烃A蒸气的密度是同温、同压下的43倍，其分子式为_______。(2)烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的，其分子式为_______。(3)用取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物有_______种。(4)某有机物的结构为，其系统命名是_______。(5)萘的结构简式为，其分子式为_______，它的二氯代物有_______种。(6)立方烷的结构为，其分子式为_______，它的六氯代物有_______种。14．甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图，按要求填空。(1)甲、乙、丙属于_____A．同系物

B同位素

C．同分异构体

D同素异形体(2)甲中共平面的原子最多有_______个。(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。(5)丙的二氯代物有_______种。15．在一定条件下，乙烷和乙烯都可以通过化学反应生成氯乙烷。(1)用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是___________，该反应的类型是___________。(2)用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是___________，该反应的类型是___________。(3)你认为上述两种方法中较好的是哪一种___________？请说明原因___________。三、实验题（共3小题）16．某同学查阅资料得知，在无水三氯化铝的催化作用下，利用乙醇制备乙烯的反应温度为120℃。反应装置如下图所示：实验过程：检验装置气密性后，在圆底烧瓶中加入5g无水三氯化铝和10mL无水乙醇，点燃酒精灯加热。请回答相关问题：(1)该催化机理如下所示，某同学判断该机理中一定有水生成，请写出生成H2O的步骤中反应方程式_______。(2)仪器B的名称为_______。该实验所采用的加热方式优点是_______。实验装置中还缺少的仪器是_______。(3)B中无水氯化钙的作用是_______。甲同学认为可以将B装置改为装有浓硫酸的洗气瓶，老师否定了他的观点，理由是_______。(4)气囊的作用是_______。其优点是_______。(5)溴的四氯化碳溶液的作用是_______。(6)中学教材中用乙醇和浓硫酸在170℃时制备乙烯。和教材实验相比，用三氯化铝做催化剂制备乙烯的优点有_______(任意写出两条即可)。17．硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。I.制备硝基苯的化学反应方程式如下：+HO－NO2+H2OII.可能用到的有关数据列表如下：物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g·cm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水浓硝酸___831.4易溶于水浓硫酸___3381.84易溶于水III.制备硝基苯的反应装置图如下：IV.制备、提纯硝基苯的流程如下：请回答下列问题：(1)配制混酸时，应在烧杯中先加入___________；反应装置中的长玻璃导管最好用___________代替(填仪器名称)；恒压滴液漏斗的优点是___________。(2)步骤①反应温度控制在50~60°C的主要原因是___________；步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是___________。(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时，粗产品2应___________(填“a”或“b”)。a.从分液漏斗上口倒出

b.从分液漏斗下口放出(4)粗产品1呈浅黄色，粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是___________。(5)步骤④用到的固体D的名称为___________。(6)步骤⑤蒸馏操作中，锥形瓶中收集到的物质为___________。18．乙炔是重要的化工原料，广泛用于有机合成和氧炔焊等。生产乙炔的方法有多种，如电石法、Co(NO3)2催化法等。(1)下图中的实验装置可用于制取乙炔请填空：①图中，A管的作用是______；制取乙炔的化学方程式是______；实验时常滴加饱和食盐水而不直接滴加水，其目的是______；②乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是______。用CuSO4溶液净化乙炔气体，去除PH3的反应之一为：4CuSO4+PH3+4H2O=4Cu↓+H3PO4+4H2SO4，每去除1molPH3，该反应中转移电子的物质的量为______；(2)已知C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：写出A的电子式______；C的结构简式______；四、计算题（共2小题）19．现有以下十种有机物：①②③④CH3CH2CH2CH3⑤CH3CH2CH2COOH⑥C2H4⑦⑧CH3COOCH2CH3⑨

⑩CH2=CH-CH3请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题：(1)①的名称是_______。(2)与②互为同系物的是_______(填序号)。(3)③的一氯代物有_______种。(4)在120℃，1.01×105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是_______(填序号)。(5)⑦中核磁共振氢谱有_______组峰。(6)合成有机高分子的单体是_______(填序号)。(7)若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为_______，结构简式可能为_______(从上面提供的物质选择，填序号)。20．按要求填空：(1)用系统命法命名①

_______。②(CH3)2C=C(CH3)2_______。(2)顺-2-丁烯的结构简式为：_______。(3)3-甲基-1-丁烯的结构简式为：_______。(4)燃烧3克某有机物生成0.1molCO2和1.8克H2O，该有机物的蒸气对H2的相对密度为30，则该有机物的化学式为：_______。参考答案：1．D【解析】A．苯与浓硝酸在浓硫酸存在和加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水，A不符合题意；B．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，B不符合题意；C．乙烷在一定条件下生成溴乙烷发生的是取代反应，C不符合题意；D．乙炔在一定条件下与氢气发生加成反应生成乙烯，D符合题意；故答案选D。2．B【解析】烯烃M的分子式为C4H8，其结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢，应为CH3CH=CHCH3(2-丁烯)，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合烯烃的结构分析解答。【解析】A．M是CH3CH=CHCH3(2-丁烯)，2-丁烯可看作是乙烯分子中2个H原子被2个-CH3取代产生的物质，由于乙烯是平面分子，所以M中所有碳原子一定共平面，A正确；B．其同分异构体中属于烯烃的有2种(不包括M)，分别是CH2=CHCH2CH3(1-丁烯)和CH2=C(CH3)2(2-甲基丙烯)，B错误；C．因为M为左右对称结构，因此M与HCl加成产物只有CH3CHClCH2CH3一种，C正确；D．烯烃分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以与酸性高锰酸钾溶液等发生氧化反应；可以与氢气发生还原反应；也可以自身发生加聚反应，D正确；故合理选项是B。3．A【解析】A．苯与液溴在FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，溴苯密度大于水，与水互不相溶，在水的下层，A错误；B．苯的含碳量高，能够在氧气中燃烧，被氧气氧化，燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的黑烟，B正确；C．反应③为取代反应，苯与浓硝酸在50～60℃、浓硫酸作催化剂的条件下反应生成硝基苯和水，硝基苯属于芳香族化合物，C正确；D．苯中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键，1mol苯能够与3mol氢气发生加成反应，D正确；故选A。4．A【解析】A．“自行车烃”为饱和烃，具有类似环己烷的性质，可以发生取代反应，A正确；B．“自行车烃”属于烃，难溶于水，B不正确；C．“自行车烃”属于烃，其密度小于水的密度，C不正确；D．“自行车烃”分子内含有2个环，与环己烷的结构不相似，不互为同系物，D不正确；故答案选A。5．B【解析】A．二氧化硫有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，A错误；B．聚乙烯不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．乙炔含不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．氯化亚铁有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，D错误；答案选B。6．C【解析】若有机物中至少一个碳原子上连有两个相同的原子或原子团，就不存在顺反异构体。【解析】A．1，2-二氯乙烯为ClCH=CHCl，C=C双键同一碳原子连接不同的原子H、Cl，具有顺反异构，选项A不符合；B．1，2-二氯丙烯分子中，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项B不符合；C．2-氯丙烯的结构简式为，C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，选项C符合；D．2-氯-2-丁烯为CH3CCl=CHCH3，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项D不符合；答案选C。7．D【解析】A．异丁烷的二溴代物有、、三种结构，A错误；B．根据烷烃卤代反应的机理，可知形成的自由基越稳定，得到的自由基越多，形成相应卤代烃的量就越多，异丁烷形成的自由基比稳定，故B错误；C．根据烷烃卤代反应的机理，丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故C错误；D．根据烷烃卤代反应的机理，卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成·X是引发卤代反应的关键步骤，D正确；故选D。8．A【解析】A．2-甲基丁烷即(CH3)2CHCH2CH3与异丁烷即(CH3)2CHCH3，二者结构相似，组成上相差一个CH2原子团，故互为同系物，A正确；B．2，2­二甲基丙烷与新戊烷是同一种物质，B错误；C．戊基有8种结构，C错误；D．根据烷烃的系统命名法，应命名为2-­甲基丁烷，D错误；故答案为：A。9．B【解析】A．结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示，乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，故A正确；B．结构简式中需要体现出特殊结构和官能团，甲酸甲酯中要体现出酯基，其结构简式为HCOOCH3，故B错误；C．键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，故C正确；D．甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，还剩一个成单电子，故D正确；答案选B。10．A【解析】A．t和b的分子结构中均含有碳碳双键，两种分子均能使酸性KMnO4溶液褪色，c分子结构中不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B．b分子结构中含有苯环，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于单键可以旋转，乙烯基与苯环直接相连，所以该分子中所有原子可以处于同一平面，故B错误；C．二氯代物，t、c均有三种，b分子中，二氯代物有14种，故C错误；D．b的同分异构体还可以有链状结构，如CH2=CHCH=CHCH=CHC≡CH等，故D错误；故选A。11．C【解析】A．题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确；B．不管是从图中的哪条线分析，分子中共直线的碳原子最多都是4个，B正确；C．分子中框内的原子都可能共平面，最末端的甲基上还有1个氢原子也能在这个面上，所以共平面原子最多有21个，C错误；D．与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链，此侧链可能为丙基、异丙基，可能在萘环的α位或β位，所以异构体的结构共有4种，D正确；故选C。12．

互为同分异构体

1，4—二甲苯

1，2，3—三甲苯

③⑤

3

1—甲基—4—乙基苯【解析】(1)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，它们的关系是：互为同分异构体；故答案为同分异构体；(2)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为，则③名称为1，4－二甲苯、同理，⑥即的名称分别为1，2，3－三甲苯；故答案为1，4－二甲苯；1，2，3－三甲苯；(3)③即、⑤即苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种；故答案为③⑤；3；(4)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式：，按系统命名法命名为1－甲基－4－乙基苯；故答案为；1－甲基－4－乙基苯。13．(1)(2)(3)6(4)甲基庚烯(5)

10(6)

3【解析】（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，则烷烃A的相对分子质量为86，设烷烃A的分子式为CnH2n+2，则，则n=6，故烷烃A的分子式为C6H14；（2）设烷烃E的分子式为CnH2n+2，则消耗氧气的物质的量为，0.1mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，则消耗氧气的物质的量为0.5mol，故，解得n=3，故烷烃E的分子式为C3H8；（3）丙基，若为正丙基，则取代甲苯苯环上一-个氢原子，有邻间对三种结构，若为异丙基，则取代甲苯苯环上的一个氢原子，有邻间对三种结构，故共有6种结构；（4）根据系统命名法可知，包含碳碳双键的最长的碳链含有7个碳，从离子双键近的一端开始编号，则该有机物的名称是5－甲基－2－庚烯；（5）根据萘的结构简式，可知其分子式为C10H8；禁环的碳原子编号为：，先定一个CI原子的位置在1号碳原子上,则另外一个Cl原子可以在2、3、4、5、6、7、8号碳原子上，再定一个Cl原子在2号碳原子上，则另外一个Cl原子可以在3、6、7号碳原子上，故萘的二氯取代产物有10种结构；（6）根据立方烷的结构简式可知，其分子式为：；其二氯代物有3种，即氯原子可以占据同一边上的两个顶点，同一平面对角线的两个顶点，立方体对角线的两个顶点，因分子式为C8H8，其二氯代物与六氯代物的种类一样，故其六氯代物有3种。14．

C

11

3

n

4【解析】(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8，分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上，由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔、2—戊炔和3—甲基—1—丁炔，共3种，故答案为：3；(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物，反应的化学方程式为n，故答案为：n；(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。15．(1)

CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl

取代反应(2)

CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl

加成反应(3)

用乙烯制备氯乙烷

乙烷与氯气的取代反应，副反应较多，而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是唯一的，无副产物【解析】(1)乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，则制备氯乙烷的化学方程式是CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应的类型是取代反应。(2)乙烯含有碳碳双键，和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，则制备氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，该反应的类型是加成反应。(3)由于乙烷与氯气的取代反应，副反应较多，而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是唯一的，无副产物，所以用乙烯制备氯乙烷是比较好的一种。16．(1)(2)

球形干燥管

受热均匀，便于控制温度

温度计(3)

除去乙烯中的水和乙醇

浓硫酸和乙烯能发生加成反应(4)

收集乙烯气体

不会引入水蒸气(5)验证生成的乙烯或吸收多余的乙烯气体，防止污染空气(6)反应条件温和(温度低)、副反应少、产物更纯净、反应剩余物易处理（任意写两点）【解析】该实验中乙醇在无水氯化铝作用下发生消去反应生成乙烯和水，无水氯化钙干燥乙烯，并吸收挥发的乙醇，C中收集乙烯，D中可以验证生成物为乙烯。(1)根据机理图可以看出，产物为乙烯，无水氯化铝应为催化剂，故过程中生成的；(2)仪器B的名称为球形干燥管；该实验反应温度为120℃，所采用的加热方式优点是受热均匀，便于控制温度；该实验需要控制温度为120℃，还需要温度计；(3)根据分析，除去乙烯中的水和乙醇；若将B装置改为盛有浓硫酸的洗气瓶，浓硫酸和乙烯能发生加成反应；(4)根据分析，气囊的作用是收集乙烯气体，气囊可以避免与空气中的水接触，故其优点是不会引入水蒸气；(5)根据分析，乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，故溴的四氯化碳溶液的作用是：验证生成的乙烯或吸收多余的乙烯气体，防止污染空气；(6)本实验的温度低，没有用到浓硫酸，优点为：反应条件温和(温度低)、副反应少、产物更纯净、反应剩余物易处理（任意写两点）。17．

浓硝酸

球形(或蛇形)冷凝管

平衡气压，使混合酸能顺利留下

防止副反应发生

分液

b

其中溶有浓硝酸分解的二氧化氮

无水氯化钙或无水硫酸镁等固体干燥剂

苯【解析】制备、提纯硝基苯流程：苯环上的一个氢原子能与硝酸中的硝基发生取代反应得到硝基苯，所以反应①的化学方程式为：+HO-NO2+H2O，混合物为苯、硝基苯、浓硝酸、浓硫酸，硝基苯是油状液体，难溶于水，密度比水大，苯微溶于水，与硝基苯互溶，在下层，步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作；粗产品1中有残留的硝酸及硫酸，步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，有机层为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水CaCl2或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，步骤⑤进行蒸馏，分离苯和硝基苯，得到纯硝基苯，据此结合有机物的性质与应用回答问题。【解析】(1)浓硫酸密度大于浓硝酸，浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，则该实验中配制混酸应将浓硫酸注入浓硝酸中，及时搅拌和冷却，以防止液体暴沸；苯、浓硝酸沸点低，易挥发，球形(或蛇形)冷凝管能更好冷凝回流挥发的苯、浓硝酸，从而可减少反应物的损失，提高转化率；和普通分液漏斗相比，恒压滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡内外压强，使混合酸顺利滴下；(2)浓硫酸和浓硝酸是强腐蚀性酸，且具有强氧化性，温度不能过高，应控制在50~60°C，温度过高有副反应发生；混合物为苯、硝基苯、浓硝酸、浓硫酸，硝基苯是油状液体，难溶于水，密度比水大，苯微溶于水，与硝基苯互溶，在下层，步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作；(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2为硝基苯和苯的混合物，采用分液方法分离，因为硝基苯的密度比水大，所以粗产品2应从分液漏斗下口放出，故选b；(4)粗产品1中除了硝基苯，还溶入了浓硝酸，浓硝酸受热易分解，溶有浓硝酸分解产生的二氧化氮导致其呈浅黄色；(5)步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，有机层为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水CaCl2或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，得到苯和硝基苯的混合物；(6)步骤⑤为蒸馏操作，分离苯和硝基苯，根据表格数据可知，苯的沸点为80℃，硝基苯的沸点为210.9℃，则锥形瓶中收集到的物质为苯。18．

调节水面的高度来控制反应的发生和停止

CaC2+H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

减缓电石与水的反应速率

紫色酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色

8mol

【解析】(1)CaC2和水反应生成乙炔和氢氧化钙，调节A管水面的高度可以实现电石和水的接触与脱离；酸性高锰酸钾能氧化乙炔；(2)CaC2和水反应生成乙炔和氢氧化钙，气体A是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯能发生加聚反应生成聚氯乙烯，则B是氯乙烯、C是聚氯乙烯；D是一种植物生长调节剂，D是乙烯；在铁作催化剂的条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯。【解析】(1)①调节A管水面的高度可以实现电石和水的接触与脱离，以便控制反应的发生和停止，CaC2和水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式是CaC2+H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；电石与水反应剧烈，实验时常滴加饱和食盐水以减缓电石与水的反应速率；②酸性高锰酸钾能氧化乙炔，乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是紫色酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色；用CuSO4溶液净化乙炔气体，去除PH3的反应之一为：4CuSO4+PH3+4H2O=4Cu↓+H3PO4+4H2SO4，P元素化合价由-3价升高为+5价，所以每去除1molPH3，转移电子的物质的量为8mol；(2)根据以上分析，气体A是乙炔，乙炔的电子式是；C是聚氯乙烯，结构简式为。19．(1)反-2-丁烯(2)④(3)4(4)⑥(5)2(6