CN119405827A 生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶及制备方法与应用 （天津医科大学）

生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶及本发明公开了一种生物安全的可降解的铈中发生响应性变形，使纳米酶有效分解ROS。此1tkP在继发性细菌感染的小鼠病毒性22.根据权利要求1所述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶的制备方法，其特征在于，所述CeTA纳米酶的直径为30～40纳米；所述3.根据权利要求1所述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶的制备方法，其特征在30～60℃烘箱干燥过夜得到CeTA纳米酶。4.根据权利要求1所述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶的制备方法，其特征在5.根据权利要求1所述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶的制备方法，其特征在纳米酶和N3_KGGGKLVFF_tk_mPEG溶解于pH8.0的NaHCO3溶液，室温搅拌2～12小时得到3在混合液中总浓度为14.28mmol/mL。6.如权利要求1_5任一项所述的制备方法制得的生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米7.如权利要求6所述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶在制备促进病毒性肺炎融3生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶及制备苷类似物和靶向宿主蛋白的化合物可作为广谱抗病毒药物用于治疗一类广泛的病毒。然[0003]炎症区ROS水平的下调对于减轻炎症、保护组织免受氧化损伤和抑制病毒复制至病毒性肺炎的炎症部位精确递送和积聚是具有[0005]本发明是这样实现的，一种生物安全的可降解的铈基单[0006]所述CeTA纳米酶的直径为30～40纳米；所述CeTA_k1tkp纳米酶的直径为100~43在混合液中总浓度为14.28mmol/mL。[0011]上述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶在制备促进病毒性肺炎融合药物中1tkP可在炎症肺组织中发模型中可减轻细菌炎症并减少组织损伤。__[0022]图10是CeTA_K1tkP纳米酶A549细胞和BEAS_2B细胞ROS的代表性共聚焦激光扫描5[0024]图12是SeV诱导的急性肺炎模型小鼠鼻内灌注纳米酶治疗后小鼠肺切片代表性H&[0025]图13是使用SeV和金黄色葡萄球菌对病毒性肺炎合并细菌感染进行建模和小鼠鼻[0028]所述CeTA纳米酶的直径为30～40纳米；所述CeTA_k1tkp纳米酶的直径为100~3在混合液中总浓度为14.28mmol/mL。[0033]上述生物安全的可降解的铈基单宁酸纳米酶在制备促进病毒性肺炎融合药物中63+/Ce4+制备了烷基基改性CeTA纳米酶。称取实施例1中制备的CeTA纳米酶200mg分散于40ml乙腈中，在装有回流冷凝器的100mL双颈圆底烧瓶中超声0.5小时。随后称取将甲基丙烯酸实施例2中制备的烷基改性CeTA纳米酶室温搅拌2小时得到Ce境下扫描电镜（SEM）如图3所示和透射2O21）以DMPO为捕集剂，采用ESR光谱法研究了纳米酶对•OH和O2_的清除能力。DMPO[0043]2）根据上述方法对CeTA和CeTA_k1tkp纳米酶在甲醇溶液中的清除O2_能力进行了LPS（10071）对于病毒性肺炎小鼠模型，小鼠经乙醚轻度麻醉后，对照组经鼻灌胃10μL管经鼻腔滴注纳米酶治疗后代表性的H&E如图11所示和如图[0048]本发明在基于肽的生物自组装的基础上，发明的一种炎症反应纳米酶（CeTA_K1tkP该纳米酶响应ROS大量产生的病理区域的聚集，从而增强催化活性和清除电子自由性纳米递送中的CeTA纳米酶也可以被其他具有催化作用的纳米材料或其他具有治疗作用8