CN119414011A 光激化学发光检测方法和检测试剂及制备方法 （科美诊断技术股份有限公司）

光激化学发光检测方法和检测试剂及制备本申请涉及一种光激化学发光检测方法和绕发光微粒结合形成不同层间距的多层感光微2混合标记物抗体或抗原与发光微粒链状分子抗体或6.根据权利要求4或5所述的方法或试剂，其特征在于，所述链状分子的长度包括L1和大于L2或抗原结合而得到的标记抗体或抗原占所述试剂中标记抗体或抗原总量的5％一25和/所述发光微粒表面通过链长为L1的所述链状分子连接的抗体或抗原占所述发光微粒表所述制备发光微粒链状分子抗体或抗原的步骤34光微粒能使周围环境中的氧转化为单线态氧，发光微粒在200nm范围之内就能接受单线态5[0017]所述发光微粒表面通过链长为L1的所述链状分子连接的抗体或抗原占所述发光[0029]图2是本申请实施例示出的围绕发光微粒结合形成多层感光微粒层的结构示意6[0032]在本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申含一个或多个相关联的列出项目的任何或所7[0042]图2是本申请实施例示出的围绕发光微粒结合形成多层感光微粒层的结构示意[0044]本申请实施例中的层间距指感光微粒层3中包含的感光微粒2的外表面距离发光[0046]作为一个可选的实施例，位于最外层的感光微粒层3的层间距D1不超过化学发光因此，位于最外层的感光微粒层3的层间距D1不超过化学发光配对微粒(发光微粒1和感光[0053]作为一个可选的实施例，步骤包括混合标记物_链状分子_抗体或抗原与发光微8别并结合标记物使得化学发光复合物中发光微粒1表面连接多个感光微粒2，各感光微粒29标记物链状分子抗体或抗原还可以延伸至内层的感光微粒层之外，进一步结合发光微过标记物抗体或抗原结合感光微粒2形成内层的感光微粒层之后，长的发光微粒链状分子抗体或抗原还可以通过标记物抗体或抗原结合感光微粒2形成外层的感光微粒层。使L1的链状分子与抗体或抗原结合而得到的标记抗体或抗原的浓度占比不能太高(优选为5％25％之间)，太多的由链长为L1的链状分子与抗体或抗原结合而得到的标记抗体或抗微粒表面通过链长为L1的链状分子连接的抗体或抗原的浓度占比不能太高(优选为5％一25％之间)，太多的发光微粒表面通过链长为L1的链状分子连接的抗体或抗原会使发光微可以通过选取不同聚合度的链状分子来改变链体或抗原结合感光微粒2形成外层的感光微粒层。使得即使外层的感光微粒层中的感光微[0091]方案A中的标记物可以为生物素(一般为短臂生物素)，将生物素与不同长度的链[0095]方案B的步骤S2中的标记物可以为生物素(一般为短臂生物素)，且可以为市购的通过选取不同聚合度的链状分子来改变链状分子nn置10mM的Biotin_PEGn_NHS(分子量20K)；取13.4uLBiotin_PEGn_NHS(分[0117]用0.1MNaHCO3透析PIIINP标记抗体并将其稀释成1mg/mL；用0.1MNaHCO3配制[0118]2)制备Bio_短链_PIIINP溶液：用0.1MNaHCO3透析PIIINP标记抗体并将其稀释成闭和清洗后制备成发光微粒包被PIIINP[0128]生物素_短链_抗体的浓度从1ug/mL提高到1.用0.1M碳酸钠缓冲液(PH9)透析PIIINP包被抗体，用DMSO(二甲基酰胺)分别配置FITC_3透析除去未反应的FITC_PEGn_NH2；将上述体并将其稀释成1mg/mL；用DMSO(二甲基酰胺)配置100mMBiotin_PEG12_NHS；取1.34uL