植物检疫学植物检疫程序

一、检疫许可QuarantinePermit概念：检疫审批，指在调运、输入某些检疫物或引进禁止进境物时，输入单位须向当地植物检疫机关预先提出申请，检疫机关经过审批做出是否批准引进的法定程序。管理机构：国家质量监督检验检疫总局、国务院及各地方政府所属植物检疫机构申报要求：①必须事先向植物检疫部门提出申请、②必须详细说明需要引进物的品名、品种、产地、引进的特殊需要和使用方式、③必要时必须提供具有符合检疫要求的监督管理措施二、检疫申报QuarantineDeclaration概念：有关检疫物进出境或过境时由货主或代理人向植物检疫机关及时声明并申请检疫的法律程序。管理机构：国家质量监督检验检疫总局所属各口岸植物检疫机关申报手续：报检员负责办理。三、现场检验

On-the-sportInspection概念：检疫人员在现场环境中对应检物进行检查、抽样，初步确认是否符合相关检疫要求的法定程序。现场检查现场抽样主要是针对运输及运输工具、货物及存放场所、携带物及邮寄物等应检物进行查验。主要方法有：

X光机检查

检疫犬检查

肉眼检查

过筛检查批：同一品名、同一商品标准、用同一运输工具、来自或运往同一地点、并有同一收货人或发货人的货物件：一批货物中每一个独立的袋、箱、筐、桶、捆、托等。散装货物以一定重量为一件样本量：一份样品的重量或体积样本数：一批货物中的几份样品即为样本数取样方法：随机取样、百分比取样法小样：初级样品，由一批货物的不同容器内或散堆的不同部位分别抽取的样品。混合样品：所取数份小样在容器内混合平均样品：送检样品，小样混合后，再次进行取样。四、实验室检测LaboratoryTesting肉眼检测过筛检测比重检测染色检测X光检测洗涤检测保湿萌芽检测分离培养与接种试验噬菌体检测显微镜检测血清学检测指示植物接种检测分子鉴定和计算机辅助鉴定五、检疫处理与出证

QuarantineTreatmentandQuarantineCertification检疫处理：采用物理或化学的方法杀灭植物、植物产品及其他检疫物中有害生物的法定程序检疫出证：检疫机关根据进出境或调运的植物、植物产品及其他检疫物的检疫和除害处理结果，签发相关单证并决定是否准予调运的法定程序。六、检疫监管QuarantineSupervision检疫监管：是检疫机关对进出境或调运的植物、植物产品的生产、加工、存放等过程实行监督管理的检疫程序。产地检疫Produced-areaQuarantine预检Pre-clearance隔离检疫IsolationQuarantine疫情检测EpidemicsituationSurveillance意义

产地检疫是在植物或植物产品出境或调运前，输出方的植物检疫人员在其生长期间到原产地进行检验、检测的过程。

预检是在植物或植物产品入境前，输入方的植物检疫人员在植物生长期间或加工包装场所进行检验、检测的过程产地检疫和预检的意义提高检疫结果的准确性、可靠性简化现场检验的手续，加快商品流通避免货主的经济损失

隔离检疫又称入境后检疫，主要针对风险极高的进境繁殖材料，是将拟引进的植物种子、苗木和其他繁殖材料，于植物检疫机关指定的场所内，在隔离条件下进行试种，在其生长期间进行检验和处理的检疫过程。其过程包括供试材料登记、初步检验与处理、饲养和栽培合格的材料、生长期检验与处理、出证放行等5个步骤。对隔离材料的要求对隔离场所人员的要求对隔离时间的要求三个要求：一、检疫处理的原则和方法1.原则：符合检疫法规的规定，所造成的损失最小，安全、彻底，同时保证检疫物的完整性。2.方法（1）除害处理：物理除害（机械处理、温热处理、微波或射线处理）、化学处理（药物熏蒸）等。（2）避害方法：禁止出口、限制卸货地点和时间、改变用途、限制使用范围和加工方法。（3）退回（4）销毁二、熏蒸处理是利用熏蒸剂产生的有毒气体在密闭设施或容器内杀死有害生物的一种方法。应用范围：船舱、车辆、仓库、加工厂、帐幕以及其它可密闭的场所或容器内，适于处理粮食种子、植物无性繁殖材料、水果、蔬菜、植株、土壤及工业品，主要杀死害虫。常用熏蒸剂：溴甲烷、磷化铝、氢氰酸、二溴乙烷、氯化苦、环氧乙烷、硫酰氟。熏蒸方式：常压熏蒸、真空熏蒸影响熏蒸效果的因素：熏蒸剂的物理性质、熏蒸条件、熏蒸物品、有害生物的种类、生理状态等。三、药剂处理使用杀菌剂、抗菌素、除草剂、杀虫剂以及其它化学药剂等杀死有害生物的一种方法。范围：种子、无性繁殖材料、运输工具和贮运场所，禁用水果、蔬菜等食品。种子处理：拌种法、浸种法无性繁殖材料：浸渍处理运输工具及贮运场所的消毒：喷洒化学药剂四、物理处理利用热力、电磁波、超声波、核辐射等物理方法杀菌灭虫的一种处理方式应用范围：植物种子、无性繁殖材料、水果、蔬菜、土壤等。低温处理：包括速冻处理和冷冻处理高温处理：包括干热法、湿热法、温汤浸泡法电磁波处理：微波加热灭虫和60Co－

射线辐射灭虫气调处理：低O2和高CO2对害虫致死作用

进境检疫出境检疫过境检疫携带、邮寄物检疫运输工具检疫调运检疫产地检疫

国外引种检疫

外检内检复习题进境植物检验检疫一般工作程序

适用范围：进境植物、植物产品一、受理报检二、现场检验检疫三、实验室检验检疫四、结果评定与出证五、复验六、检验检疫处理七、检验检疫监管八、信息上报九、归档十、依据一、受理报检1货主或其代理人报检时应提供以下单证资料入境货物报检单、《进境动植物检疫许可证》、输出国家或地区官方植物检疫证书、产地证书、品质证书、卫生证书、贸易合同或信用证及发票、海运提单或装箱单、代理报检委托书、农业转基因生物安全证书或进口转基因农产品临时证明和转基因产品标识文件及其它单证和资料。2受理报检评审2.1报检资格审查：报检人应具备报检资格。2.2单证的完整性审核：上述报检资料齐全、完整和清晰。2.3单证的有效性审核：审核上述报检资料签字、印章、有效期、签署日期和表述内容等，确认其是否真实、有效。进境动植物检疫许可证、输出国家或地区官方植物检疫证书、卫生证书必须提供原件，必要时需进行验证。2.4单证的一致性审核：审核入境货物报检单、合同或信用证、发票、进境动植物检疫许可证或农林部门审批单（证）、输出国家或地区官方植物检疫证书等单证的内容是否一致，报检单填写是否符合规定要求。2.5经审核符合出入境检验检疫报检规定的，接受报检。否则，不予受理报检。3受理与时限规定3.1入境清关货物，应在进境前或进境时向入境口岸检验检疫机构报检，由入境口岸检验检疫机构实施检验检疫。入境清关货物，需调离到指运地实施检验检疫或因口岸条件限制等原因确实无法在入境口岸完成检验检疫的货物，入境口岸检验检疫机构可办理相关调离手续，并将货物流向的有关信息通知指运地检验检疫机构，由指运地检验检疫机构实施检验检疫。3.2入境转关货物，除国家质检总局特殊规定和进境动植物检疫许可证及检疫审批要求在入境口岸实施检验检疫的，应由指运地检验检疫机构受理报检并实施检验检疫。3.3大宗散装货物、易腐烂变质货物、废旧物品、疫区货物由入境口岸受理报检。3.4输入种子、种苗及其他繁殖材料的，应当在入境前7天报检。2现场检验检疫2.1检查运输工具及集装箱底板、内壁及货物外包装有无有害生物，发现有害生物并有扩散可能的应及时对该批货物、运输工具和装卸现场采取必要的防疫措施。2.2检查货物有无水湿、霉变、腐烂、异味、杂质、虫蛀、活虫、土壤和鼠类等，情况严重的，应对现场进行拍照或录像。2.3检查植物性包装材料、铺垫材料是否符合我国进境植物检疫要求。3按规定抽取样品，需进行实验室检验检疫的，应填写送样单并及时将样品连同现场发现的可疑有害生物一并送实验室检验检疫。三、实验室检验检疫

1植物检疫1.1对送检的样品和现场发现的可疑有害生物，分别情况并按生物学特性及形态学特性，进行检疫鉴定。1.2对有害生物的具体检疫鉴定方法，详见国家标准、行业标准和有关有害生物鉴定资料。2安全卫生检验（繁殖材料除外）对抽取的样品按卫生标准及国家有关规定进行安全卫生项目检验。3品质检验列入《实施检验检疫的进出境商品目录》的进口植物及其产品，按照国家技术规范的强制性要求进行检验；尚未制定国家技术规范强制性要求的，可以参照国家质检总局指定的国外有关标准进行检验。未列入目录的进出口商品申请品质检验的，按合同规定的检验方法进行，合同没有规定检验方法的按我国相关检验标准进行检验。其它检验内容按相关标准进行。4样品由实验室保存。一般样品保存6个月（易腐烂的样品除外），需对外索赔的保存到索赔期满方可处理。四、结果评定与出证1

检验检疫合格的检验检疫结果符合要求的，出具《入境货物检验检疫证明》《卫生证书》或《检验证书》。

2检验检疫不合格的2.1发现我国进境植物检疫危险性有害生物（一、二类）、潜在危险生物、政府及政府主管部门间双边植物检疫协定、协议和备忘录中订明的的有害生物、其它有检疫意义的有害生物的，出具《检验检疫处理通知书》，报检人要求或需对外索赔的，出具《植物检疫证书》。2.2安全卫生检验不合格的，出具《卫生证书》。2.3品质检验不合格的，出具《检验证书》。3有分港卸货的，先期卸货港检验检疫机构只对本港所卸货物进行检验检疫，并将检验检疫结果以书面形式及时通知下一卸货港所在地检验检疫机构，需统一对外出证的，由卸毕港检验检疫机构汇总后出证。

4需要隔离的种子、苗木、繁殖材料，按“繁殖材料检验检疫工作程序”实施隔离检疫。五、复验报检人对检验检疫机构的检验结果有异议，可向原检验检疫机构或其上级检验检疫机构申请复验，具体按《进出口商品复验办法》（国检检[1993]181号）执行。六、检验检疫处理1对检疫不合格且有有效检疫除害处理方法的，在检验检疫机构监督下进行检疫除害处理。具体检疫除害处理方法详见本手册第五章“植物检疫除害处理”。对检疫不合格且无有效检疫除害处理方法的，作退运或销毁处理。2安全卫生项目或品质检验不合格的，按有关规定进行处理。七、检验检疫监管1检验检疫机构对进境植物及其产品的装卸、运输、储存、加工过程实施监督管理，并对种子、苗木、繁殖材料的隔离检疫过程实施监督管理。2装卸、运输、储存、加工单位在入境口岸检验检疫机构管辖区内的，由入境口岸检验检疫机构负责监管，并做好监管记录。3运往入境口岸检验检疫机构管辖区以外的，由指运地检验检疫机构负责对其装卸、运输、储存、加工过程进行监管，入境口岸检验检疫机构应及时通知指运地检验检疫机构。八、信息上报1凡在进境植物和植物产品中发现有害生物或有毒有害物质的，应及时填写《进境植物疫情及有毒有害物质报告表》，按有关要求报送国家质检总局动植物检疫实验所。2发现重大疫情，或有毒有害物质情况严重的，除填写《进境植物疫情及有毒有害物质报告表》外，应立即以书面形式向国家质检总局报告。九、归档1文案归档：检验检疫完毕，应及时将在整个检验检疫过程中形成的文案资料按以下类别进行整理归档：1.1入境货物报检单及相关检验检疫流程记录。1.2检验检疫机构出具的证单和证稿类的留存联：如入境货物通关单、入境货物检验检疫证明、植物检疫证书等。1.3检验检疫原始记录类：如现场检验检疫记录单、监管记录、实验室检验检疫报告等。1.4官方或国外公证机构出具的证明类证单：如进境动植物检疫许可证、引进种子、苗木审批单、引进林木种子苗木和其它繁殖材料检疫审批单、输出国家或地区官方植物检疫证书、产地证书、品质证书等。1.5贸易及运输类单证资料：如合同或信用证、发票、提/运单、装箱单、配载图/舱单等。1.6货主声明或证明类单证：如无木质包装声明、代理报检委托书（仅适用于代理报检时用）。2对现场、实验室拍摄的图片、影像等资料及有害生物标本妥善保存。十、依据1《中华人民共和国进出境动植物检疫法》。2《中华人民共和国进出口商品检验法》。3《中华人民共和国食品卫生法》。4《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》。5《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》。6政府及政府主管部门间双边植物检疫协定、协议和备忘录等。7《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》。简述植物检疫的基本程序什么是检疫许可？其意义何在？什么是检疫申报？简要说明植物检疫现场检验和实验室检测的主要方法何为初级样品，何为平均样品？植物检疫处理的基本原则是什么？主要包括那些基本类型？什么是检疫监管？其意义何在？检疫监管的有效方法有那些？什么是产地检疫？什么是预检？其意义何在？第五章检疫性真菌病害小麦矮腥黑穗病Wheatdwarfbunt小麦印度腥黑穗病Wheatkarnalbunt

烟草霜霉病Tobaccobluemold马铃薯癌肿病Potatowart榆树枯萎病Dutchelmdisease复习思考题植物检疫性真菌常见检疫检验技术直接检验染色检验洗涤检验保湿萌芽检验分离培养检验适用范围：具明显症状的植物材料主要工具：放大镜或解剖镜，主要是利用肉眼现场快速初检原理：染病的组织，或病原菌本身，经特殊的化学药品处理后，可带有特殊的颜色例如：马铃薯癌肿病（Synchytriumendobioticum）薯块上癌瘤不明显时，可做徒手切片，加1滴1％的“藏花红”染色液，健康组织细胞壁呈亮红色，感病组织细胞壁呈暗红色。原理：种子表面常附着真菌孢子，将一定量的样品放入容器内，加一定量的无菌水，充分振荡，可使病菌孢子洗涤下来，而后离心后，可沉淀，镜检沉淀物可确定其种类和数量。主要仪器和试剂：振荡器、离心机、显微镜、0.1％吐温溶液等主要试验流程如下：称取样品洗脱孢子（振荡）离心富集镜检计数影响检验结果的因素：种子表面的病菌孢子不一定能完全洗涤下来；离心管内，悬浮液表面常形成一层极难沉降的孢子薄膜，管壁上也可能黏附孢子；将悬浮液滴于玻片时，由于孢子迅速沉淀，造成一些视野间孢子分布极不均匀；操作不够严格，造成人为误差。原理：种子携带的真菌，无论外表黏附的还是潜伏种子内的，在种子萌发阶段即可开始侵染，甚至有些在种子还未萌发时就可长出病菌。主要仪器及试剂：吸水纸、沙土、冰箱、培养箱等。主要包括：保湿培养检验、沙土萌芽和土内萌芽检验等三种方法，其中保湿培养检验法是国内外最常用的一种方法。吸水纸法无菌吸水纸（3层）灭菌培养皿○○○○○

吸水培养、观察12h光照黑暗交替恒温所观察到的结果示意图如下常规植物病理学方法小麦矮腥黑穗病

Wheatdwarfbunt分布：是麦类黑穗病中危害最大、防治最难的一种病害，它于1847年及1860年先后发现于捷克和美国，在全世界范围内传播和蔓延，目前已在欧洲、北美、南美、澳洲、亚洲、非洲等40多个国家发生。寄主：禾本科5个族，18个属，65个种。主要栽培植物有冬小麦、大麦、黑麦，冰草属为天然发病的主要禾草寄主。危害性：1962年美国减产％，1972年西部7州，平均减产17％，损失1.2亿Kg。菌瘿可存活10年以上。症状：系统侵染性，表现为：病株特矮（1/3～1/2），分孽特多（>1倍），病穗特密，病粒特硬，有鱼腥臭味。病原菌：Tilletiacontroversa

J.G.Kühn,inRabenhorst,Hedwigia

13:188(1874)

Positioninclassification:

Tilletiaceae,Tilletiales,Exobasidiomycetidae,Ustilaginomycetes,Basidiomycota,Fungi形态特征：冬孢子，冬孢子萌发。生物学特征：冬孢子萌发-2～15（3~8）℃，弱光400～600lx，土壤含水量35～88％，萌发周期长>3个月。冬孢子内含有内源孢子萌发抑制剂。生理分化：美国15小种，德国8个小种。初侵染来源：土壤带菌，冬孢子可存活1年，菌瘿可存活3～10年。传播：种子；运输工具、包装材料及下脚料；粪肥；雨水。发病规律：侵染期长，12月～4月，1～2月是盛期，幼嫩分蘖处侵入，细胞间蔓延，50天到生长点，随寄主生长，菌丝进入穗原始体，到各个花器，破坏子房，形成冬孢子堆。长时间3～8℃低温利于侵染；冬麦区苗期日平均温度0～10℃达45d以上，即使没有雪覆盖也同样利于发病。TCK的循环:流行因素：大面积感病品种、足够菌源、冬季日均温0～10℃的日数》40d、稳定积雪70d以上，积雪厚度10cm以上。国内适生区域：西北高原冬麦区和新疆、青藏高原晚播冬麦区极为适宜病害的发生，属高度危险区；江淮流域及华北、东北冬麦区基本适合病害发生，属危险区；西南高海拔地区有时也具备病菌入侵条件，也可能受害；春麦区不发病。检验与检测：直接检查：放大镜菌瘿洗涤检查：50g＋100ml无菌水，振荡5min，10～15ml离心3min，定容，制片观察。冬孢子鉴定：孢子形态鉴定（网脊高度、胶鞘厚度、网目径、孢子大小、不育细胞等）。冬孢子自发荧光实验：TCK孢子于荧光显微镜下有自发荧光现象，而TCT孢子则无。冬孢子萌发试验：5℃、17℃下，光照。矮腥孢子5℃下21d开始萌发，17℃不萌发。PCR技术：引物5`-TGACAACGGATCTCTTGGTT-3`、5`-TCACCAACTCCAAGCAATCT-3`,206bp处有特异扩增带。检疫和防治进口小麦和原粮必须进行检疫，病麦需除害处理带菌小麦原粮必须集中在几个规定有条件的口岸加工灭菌处理。采用高温灭菌法，130℃30min或120℃1h。病区用40％五氯硝基苯，种子重量％的药量拌种，并在播种沟内施药处理。或单用1％的药量拌种重病地应轮作倒茬或改种春小麦。冬小麦晚播可减轻发病。种植抗病品种。小麦印度腥黑穗病

Wheatkarnalbunt分布：印度、巴基斯坦、尼泊尔、阿富汗、伊拉克、土耳其、黎巴嫩、叙利亚、原苏联、瑞典、美国、墨西哥、澳大利亚等。寄主：小麦、硬粒小麦、六倍体小麦危害及重要性：产量影响不大，对品质影响较大，3%面粉具臭味（三甲胺）。症状：局部侵染性，部分黑穗病，麦粒的一部分被侵染，小穗顶端麦粒黑斑，颖片张开，主要侵染胚乳，一般不侵染胚，在种子腹面表皮下形成冬孢子堆，背面胚乳部分仍完好。病原菌：

TilletiaindicaMitra异名：NeovossiaindicaPositioninclassification:

Tilletiaceae,Tilletiales,Exobasidiomycetidae,Ustilaginomycetes,Basidiomycota,Fungi冬孢子：棕褐色，球形，近球形，22～49μm，外壁棘状突起，～5μm；未成熟黄色，透明胶质鞘，成熟消失，外壁有尖形尾丝。不孕细胞球形，近球形，泪珠状，半透明，淡黄褐色，附着菌丝体残体，13～33μm。冬孢子萌发：4月以上休眠期，萌发产生10～190μm先菌丝，上产生65～185个担孢子，长镰刀形，可不配对结合，而直接产生芽管，作侵染菌丝用。ApartiallymatureteliosporeshowingornamentationinmedianviewApartiallymatureteliosporeshowingornamentationinsurfaceview初侵染来源：种子带菌，土壤带菌，秸秆和粪肥等带菌。冬孢子可存活5年。传播：种子；运输工具、包装材料及下脚料；粪肥；雨水;也可气传。生理分化：异宗配合，印度7个生理小种。发生规律：冬孢子萌发的适温15～22℃，扬花期先菌丝产生的担孢子随气流传播到麦穗上，产生次生担孢子，上生芽管，从颖片、外稃和内稃开张的气孔侵入。在一定温度范围内，该病流行与湿度正相关，与温度反相关。因此，扬花期遇多云、寡日照、细雨多雾的高湿天气适宜发病。检验方法：直接检查：根据病粒的特有症状鉴定洗涤检验发病轻的麦粒可用％NaOH浸24h（18～25℃），吸去多余液体，实体显微镜下观察。乌黑发亮的种子有病，淡褐色无病。PCR技术：扩增引物为5’-CGTGTGAGCCATGCTACGACT-3’和5’-AACTTCCAAGGCGACCGTTT-3’，在743bp处有一特异性扩增带，其他近似种或相关种均未出现该扩增带。检疫和防治：严格检疫高温灭菌：带菌小麦原粮必须集中在几个规定有条件的口岸加工灭菌处理。采用高温灭菌法，85℃，相对湿度80％，处理3min可以杀死孢子，处理5min可以杀死菌瘿。农业措施：小麦与鹰嘴豆间作，适时早播，病轻。化学防治：三唑类和苯并吡咯类拌种，喷洒药剂（萎锈灵）等。症状：发病时期：主要在苗期，大田期也发生。发病部位：主要为害叶片。症状特点：因病原菌的生理型不同，受害部门也有差异，如美国流行的是美国生理型。主要危害幼苗，成株感染较少，不易感染茎部；欧洲流行提澳洲生理型，其危害特点是除危害烟草幼苗外，还能危害烟茎和成株。病叶表面和边缘表现淡黄色、黄绿色、暗绿色的病斑，病斑为圆形、近圆形、多角形或形状不规则。病害发展迅速时，病斑可相互连接起来，布满整个叶片，或没有明显的界限。病叶背面密生灰蓝色或灰褐色的霜霉层，干烟叶一般表现为灰白色或灰褐色，苗床上的病苗表现为灰蓝色。条件适宜时，叶表面也产生霜霉层，随着病斑的发展，逐渐变褐色，甚至深褐色，最后成为枯褐色。干烟叶上病斑表面有突起，老病斑边缘有一圈青褐色环，与马铃薯晚疫病症状相似。烤后的烟叶症状尚隐约可见；空气湿度大时，病斑更为明显。④烟草霜霉病与其他病害的症状区别：烟草霜霉病的病斑有时容易与烟草黑胫病叶部症状相混淆。因黑胫病叶部病斑圆形，表现青褐色大斑，呈水渍状，背面霉层稀少，毛短色白，与霜霉病仍有区别。另外，烟草霜霉病染病部位产生霜状霉层，不仔细观察与烟草白粉病产生的白色粉状霉层也易于混淆，但因霜霉病的霜状霉层大多局限于病叶背面，而白粉病的粉状霉层则在叶片的正反两面都产生，只要仔细观察亦不难区别。病原菌：PeronosporahyoscyamideBaryf.sp.tabacina(Adam)Skalicky异名

PeronosporatabacinaD.B.AdamPeronosporahyoscyamideBaryPeronosporanicotianaeSpeg英文名称：bluemouldoftobacco；tobaccobluemould；downymildew；angulartobaccoleafspot；tobaccoblackfire；tobaccowildfire分类地位：Chromista藻物界（也称假菌界)、Oomycota,Oomycetes,Peronosporales,Peronosporaceae病原菌形态特征

细胞内菌丝产生细胞内吸器，孢囊梗在叶片的下表面通过气孔口伸出，长450-750μm，二叉式分枝，基部分枝成锐角，上部呈直角，顶端弯曲，末端尖，上生孢子囊；孢子囊透明无色，柠檬形，大小16-28×13-17

m，每个孢子含8-22核；卵孢子黄褐色到红褐色，球形，大小24-75

m,周围光滑或粗糙的外膜，干燥时收缩成棱角状皱纹，在死亡叶片、叶柄和茎的叶肉中大量存在。病原菌生物学特征：在适宜湿度条件下，孢子囊生成的最低温度为1-2℃，最适宜温度为15-23℃，最高温度为30℃，而在最适温度条件下，孢子形成所需的最适湿度范围是叶面相对湿度97-100%。孢子囊萌发的温度范围为：最低l一2℃，最适为15－22℃，30℃有少量萌发，35℃萌发率为0.1%。卵孢子有极强的抗逆性，经贮存4年后仍能存活；在80℃下烘烤4天，然后在35℃、RH50—60％条件下发酵，孢子仍有侵染能力。致病性分化：本病菌的美国生理型和澳洲生理型致病性不同。澳洲生理型存在有3个生理小种。传播途径：

气流传播：气流传播是烟霜霉病得以造成重大危害的主要途径，而孢囊孢子是进行气流传播的主要病原体，根据气流及温度、湿度条件，孢子在两小时之内，可传播200km最高可达1600km，由于孢子所具有的高度传播能力，在南欧和北非早春的气体孢子可直接成为初侵染的来源。

卵孢子传播：在美国东南部烟区，存在于病土中的卵孢子和存在于病残烟组织中的越冬菌丝的旧苗床是翌年春季侵染来源，在加拿大甚至中欧和北欧，卵孢子也是翌年侵染的主要来源，Krober曾报告50个月的卵孢子仍可造成较低的侵染率，但田间发病则很稀少。在南欧，卵孢子在初侵染上的传播一直未能肯定。虽然如此，由于卵孢子所具有的特殊抗逆性，存在于烟株下部叶片的卵孢子，可能是病害远地传播的另一途径。检验方法1.症状检查：

根据现行抽样规定，对每批烟叶按上、中、下三层以对角线抽取烟叶,来自烟霜霉病疫区的烟叶，每品种每批抽样总数应不少于5万张，每品种、各等级烟叶抽样总数应为1万至2万张。抽取的烟叶样品，应在杜绝污染的条件下适当回潮，使叶面舒张，然后在4x40W-5x40W白色荧光灯照射下检查病斑，病斑淡褐黄色，常受叶脉所限，呈不规则圆形，易于透光，叶背面可见霜霉霉层，可以直接用立体显微镜（50x）观察孢梗及孢囊群体，也可在光学显微镜下鉴定病原。2.洗涤检验孢子囊：3.组织透明法检验卵孢子：卵孢子大多聚生于叶脉附近，可剪取小块病斑组织（约0.5cm）滴加少许PH7磷酸缓冲液（0.02M）在-20C冻融过夜，然后用0.02MPBS（PH=7）匀浆，匀浆液经80um及90um双层筛过滤并清洗取集20um筛上物离心，检查沉淀液。也可在密闭条件下有高速粉碎机（10000rpm）粉碎，再将粉碎后的叶组织用网目约80um的细目筛过后取筛下物，经乳酚油透明后检查。4.试植检查：为观察子叶或幼苗戡期的症状，可将种子用0.2%NaClO灭菌后，植入盛有2%琼脂培养基或任何用于植物水培的盐类培养基的密封玻皿内，每200ml培养基平面可播养1000粒种子，在20C光照条件下培养，种子出苗后的2周内，观察烟种幼苗有无染病迹象，对可疑幼苗所生成的霉层进行镜检鉴定。5.烟丝检查

仔细挑选带有暗绿色或灰褐色病斑的烟丝碎片，在双筒解剖镜下检查，选取有霜霉层病斑的碎片,置于载玻片上，滴上2-3滴苯胺兰乳酚油，用解剖针挑开铺平，加盖玻片，在酒精灯上离火焰几公分高缓缓加热煮沸，注意不要过火，以免液体喷出玻片外，并从盖玻片外补充苯胺兰乳酚油，保持不干。煮沸5--10分钟，待玻片冷却后，用吸水纸吸去多余液体即可镜检。叶片组织染成淡蓝色，卵孢子呈淡黄色至黄褐色，孢子囊和梗染成蓝色。如叶片透明度不够，还可重复加热煮沸，直至完全透明。如果需要检查的病叶较多，也可以在凹玻片上煮沸，待透明后再转到玻片上镜检。检疫和防治年我国政府公布烟霜霉病为对外检疫对象，1990年又颁布法令，禁止从疫区进口烟叶及种子和有关易感植物，对因科研需要自疫区引进烟属植物幼苗的，应在指定的隔离检疫圃隔离试种，以严防此病传入。2.灭除病原。任何新区一旦发生烟霜霉病，应立即采取封锁病区，根除发病点的措施，除处理苗床或病田外，也要消灭病菌的各种越冬场所，包括消灭感病烟株病残体，观赏烟属和野生烟属植物，禁止病区温室栽培试验用的烟属植物。3.防治方法

药剂防治。瑞毒霉结合代森锰共同使用，由于瑞毒霉的内吸作用，可以延长药效期，取得增效的防治作用。防治烟草霜霉具有完全保护作用的药剂15种。抗病育种。栽培烟草品种间，虽然感病性存在着差异，但迄今未发现稳定的高抗品种，目前采取栽培烟与澳大利亚及南美的当地烟种，如与、等进行种间杂交，获得较好的结果。栽培防治。种子播种前消毒，加强苗床管理，对发病苗床应采用蒸气来菌，或用2%福尔马林进行土壤薰蒸，或更换新苗床，烧毁病株及残体；清除粉兰烟及野生烟，定期进行田间调查，发现病株及时拔除，消灭带病昆虫，防止人为携带等措施。马铃薯癌肿病

Potatowart分布：

日本、缅甸、尼泊尔、印度、巴基斯坦、黎巴嫩、巴勒斯坦、以色列、冰岛、丹麦、挪威、瑞典、芬兰、前苏联、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德国、瑞士、荷兰（比利时、卢森堡、葡萄牙曾有过报道，但病菌未定殖下来）、英国、爱尔兰、法国、西班牙、意大利、前南斯拉夫、罗马尼亚、保加利亚、希腊、突尼斯、肯尼亚、坦桑尼亚、津巴布韦、南非、澳大利亚、新西兰（南部岛屿）、加拿大（纽芬兰）、美国（宾夕法尼亚、马里兰、西弗吉尼亚）、墨西哥、厄瓜多尔、秘鲁、巴西、玻利维亚、智利、阿根廷、乌拉圭。寄主植物

除为害马铃薯外，经人工接种的其他植物包括茄属、碧冬茄属、烟草属、酸浆属及Capsicastrumspp.属的一些种，此菌还侵染番茄。危害情况

主要在地下部分，侵染茎基部、匍匐茎和块茎，病菌侵入寄主刺激细胞组织增生，长出畸形、粗糙、疏松的肿瘤，瘤块大小不一，小的只出现一块隆起，大的覆盖整个薯块，有的圆形，有的形成交织的分枝状，极似花椰菜。地下的癌瘤初呈乳白色，渐变成粉红色或褐色，最后变黑、腐烂。在高感品种上，腋芽处，枝尖、幼芽均可长出卷叶状癌组织，叶背面出现无叶柄、叶脉的畸形小叶，主茎下部变粗、质脆呈畸形，尖端的花序和顶叶色淡，组织变厚易碎。有的植株矮化，分枝增多，后期保持绿色的时间比健株长。凡地上部出现症状的，地下部不结薯，几乎全为癌瘤。马铃薯癌肿病菌为害整个整个薯块症状（HansStachewicz）病原菌：马铃薯癌肿病菌学名

Synchytriumendobioticum(Schib)Percival

异名

Chrysophlyctisedobiotica(Schilb)；SynchytriumsolaniMassee

英文名

wartdiseaseofpotato；potatowartdisease；blackwartofpotato；potatoblackscab

分类地位

真菌界Fungi；壶菌门Chytridiomycota；壶菌目Chytridiales；集壶菌科Synchytriaceae；集壶菌属Synchytrium形态特征

病菌休眠孢子囊球形或长圆形，锈褐色，壁厚，分为三层，内壁薄而无色，中壁光滑，金黄褐色；外壁厚，色较暗，具有不规则的脊突。直径25-75

m）。癌肿病菌的休眠孢子囊在春季萌发形成游动孢子，卵形或梨形，具单鞭毛，这是本菌特点之一。其内含物挤出形成夏孢子囊堆，并分隔成4-9个夏孢子囊。夏孢子囊堆近球形，直径47-72×81-100

m（有资料报道为40.3-77×31.4-64.4），单个夏孢子囊壁薄，呈淡黄色，成熟后散出游动孢子。当条件不适宜时，配子成对结合成双鞭毛的合子，合子侵入寄主细胞，发育成休眠孢子囊，也可称为越冬休眠孢子囊，它单个地存在于寄主细胞内。生物学

休眠孢子囊需要相当长的休眠期（几个月至30年或更长），才能萌发分化为孢子囊，并释放游动孢子。休眠孢子囊的抗逆性很强，100℃℃湿热2h才能杀死；通过牲畜消化道仍可存活。休眠孢子在土壤中可长期存活。一般可存活6-8年，有的人认为可存活30年以上。游动孢子或双鞭毛的接合子寿命很短，无合适寄主，一般2-3小时后死亡。土壤水分是夏孢子囊和休眠孢子囊萌发、释放游动孢子，以及游动孢子活动和侵入寄主的重要条件。

癌肿病菌以菌体进行繁殖，其特征是菌体内生，整个菌体转化为一个或多个繁殖体。传播途径

病原菌主要以病种薯及病土进行远距离传播。农事操作人畜传带，喂食病薯的牲畜粪，雨水和灌溉水等都可能近距离传播。国外报道，设在病区内的马铃薯食品加工厂，其污水排放也是近距离扩散的主要疫源。检验方法：

1.直接检验：有无肿瘤2.土壤检验：漂浮法收集休眠孢子囊3.染色检验：0.1％升汞或1％饿酸固定，！％酸性品红或3％龙胆紫染色，观察有无单鞭毛的游动孢子和双鞭毛的接合子4.病原菌形态观察：夏孢子囊堆和休眠孢子囊。

检疫措施：

一、处理方法：划分疫区、封锁疫区、严格检疫

二、防治方法：

1.建立无病种薯繁育基地，推广经过茎尖脱毒、组织繁殖、无土栽培、工厂化生产或家庭网箱生产的脱毒微型种薯和常规抗病品种。

2.种植抗病品种。是最经济有效且为世界各发病国家普遍采用的较为实用的方法。

3.合理轮作。可采取与燕麦、玉米、亚麻、向日葵、油菜及豆灯等作物长期轮作，能有效地减轻发病。

4.药剂和生物防治。用噻唑钠或生石灰作土壤处理，对癌肿病有防治效果。5.在出苗70%至齐苗期，亩用三唑酮有效成份60-75克（即亩用15%三唑酮成药400-500克）兑水2000斤灌窝和蕾期各用半量喷雾1次，每次喷药水120斤。榆枯萎病

Dutchelmdisease分布

印度、前苏联、伊朗、土耳其、丹麦、挪威、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德国、奥地利、瑞士、荷兰、比利时、英国、法国、西班牙、葡萄牙、意大利、前南斯拉夫、罗玛利亚、保加利亚、希腊、加拿大、美国寄主植物榆属:美洲榆Ulmusamericana、山榆、糙枝榆和翼枝长序榆高度感病:荷兰榆中度感病；榔榆、白榆、光叶榆、英国榆和帕劳榆较抗病。危害情况最具毁灭性的病害之一、两次大规模的流行20世纪初期：法国→中欧→南欧→英国→北美→西南亚→中亚，后果：榆树大面积死亡，如美国1930～35年，250万株死树70年代：英国＋北美中西部→北美→欧洲→中亚→西南亚，后果：大部分成年榆树死亡，如英国南部，1970～78年，230万棵榆树中有75％死亡；葡萄牙，1979年80％的榆树死亡。为害症状

新稍萎嫣→叶片变成黄褐色→死亡

干枯的叶片往往悬挂在枝条上一段时间不脱落症状从一个枝条迅速蔓延到另一个枝条，渐向较大枝条扩展，最后波及全株，导致整株榆树死亡

病枝颜色较深,横切面深褐色的条纹和斑点,呈褐色环；纵剖面褐色长条纹状；树杈处有许多害虫的坑道ArowofdeadelmtreesaffectedbytheDutchElmDiseaseinBelgiumaround1920病原菌：榆蛇口壳

Ophiostomaulmi(Buisman)Nannf.新榆蛇口壳

O.novo-ulmiBrasier异名

Ceratocystisulmi榆长喙壳分类地位

Fungi;Ascomycota;Ascomycetes

;粪科菌亚纲Sordariomycetidae;蛇口壳目Ophiostomatales;蛇口壳科Ophiostomataceae;蛇口壳属Ophiostoma.无性态：发簇孢属Sporothrix和粘束孢菌属Graphium病原形态：

异宗配合。子囊壳黑色，基部球形，具长颈，以褐色假根状菌丝表生或埋生在基质上。O.ulmi：壳基宽100-150

m，颈长280-510

m，颈基宽18-42

m，颈顶宽11-16

mO.novo-ulmi：壳基宽75-140

m，颈长230-640

m，颈基宽19-36

m，颈顶宽9-14

m。子囊球形至卵形，壁薄，易消解，子囊孢子透明，单胞、桔瓣形，大小为×

m，成熟后，随膨胀的胶质物从长颈内流出，聚集成奶白色的粘性孢子滴。生物学特性致病力培养基上生长速度最适温度菌落形态O.ulmi弱导致第一次流行慢30℃蜡质光滑O.novo-ulmi强导致第二次流行快20～22℃绒毛型越冬菌丝体、子囊孢子、分生孢子在衰弱的病株内或被砍伐的病树、死树内的虫道和蛹室中越冬新稍萎嫣→叶片变成黄褐色→死亡危害及重要性：产量影响不大，对品质影响较